消痔灵洗剂的防腐剂选择及体外抗真菌效果观察与分析

目的:本研究旨在为消痔灵洗剂选择合适的防腐剂,以及研究和分析其体外抗真菌的效果。方法:在合剂中添加不同类型的防腐剂,观察与分析其稳定性,以选择最优的配方。另外,采用平板培养基连续稀释法进行体外抗真菌试验。结果:0.05%尼泊金乙酯+0.1%苯甲酸组合能有效地增加消痔灵洗剂的稳定性。另外,消痔灵洗剂对于絮状表皮藓菌、红色毛藓菌、石膏样毛藓菌、羊毛状小孢子菌、白色念珠菌、新生隐球菌、青霉菌有明显的体外抑制作用,MIC为0.156~5 mg·m L~(-1)。结论:0.05%尼泊金乙酯+0.1%苯甲酸组合可作为消痔灵洗剂有效的防腐剂。消痔灵洗剂对于某些真菌有一定的体外抑制作用,值得在临床推广应用。     

四味蒙药体外抗真菌实验研究及超微结构观察

目的观察四味蒙药水提及醇提物对红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌、白色念珠菌和糠秕马拉色菌的体外抗真菌作用,并观察大花葵水提物对白色念珠菌和糠秕马拉色菌超微结构的改变。方法采用试管内药基法测定四味蒙药水、醇提物的最小抑菌浓度(MIC),扫描电镜下观察大花葵水提物作用后白色念珠菌和糠秕马拉色菌超微结构的变化。结果四种蒙药的水、醇提物分别在不同浓度时对受试菌种有较强的抑制作用,且大花葵水、醇提物对红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌的MIC为8.3 g/L。大花葵水提物对白色念珠菌和糠秕马拉色菌的MIC分别为50 g/L、12.5 g/L。经蒙药作用后,在扫描电镜下观察白色念珠菌和糠秕马拉色菌表面出现皱缩、剥脱、裂纹等改变。结论 MIC和超微结构改变提示四味蒙药能有效抑制真菌,为其抗真菌作用机制的研究提供了线索。     

抗真菌1号方对皮肤真菌病的临床观察

用自拟复方中药制抗真菌的Ｉ号方治疗７９例皮肤真菌病。结果显示，总有效率为９８．７３％，对皮肤真菌病的主要自觉症状瘙痒的治愈率为９５．６５％，两者与对照组相比有显著性差异（Ｐ／０．０１），疗效确切。     

抗真菌苗药对白色念珠菌株的体外抑菌试验观察

目的：了解白色念珠菌特别是耐氟康唑的白色念珠菌对抗真菌苗药的敏感性,为耐药菌株的治疗寻找新的途径。方法：采用管碟法使用抗真菌苗药的含药血清进行两种菌株的体外抑菌试验。结果：两种白色念珠菌菌株的抑菌试验表明：含药血清抑制耐氟康唑的白色念珠菌株与对氟康唑敏感的白色念珠菌没有显著差异（P〉0.05）。结论：采用抗真菌苗药含药血清对耐氟康唑的白色念珠菌菌株及对氟康唑敏感的白色念珠菌菌株进行体外抑菌试验,均表现出较明显的抑菌作用,抗真菌苗药对耐氟康唑的白色念珠菌抑菌作用与对氟康唑敏感的白色念珠菌抑菌作用没有显著差异（P〉0.05）,对于临床分离出的耐氟康唑的白色念珠菌可以考虑使用苗药,为拓宽中药制剂的用药范围,减轻耐药菌株的药物压力奠定了一定基础。     

抗真菌性联合用药治疗64例霉菌性阴道炎效果观察

目的：观察我院64例霉菌性阴道炎患者的临床治疗效果,探讨临床治疗方法.方法：回顾医院自2010年5月至2011年4月收治的64例霉菌性阴道炎患者,根据患者的意愿将其分为对照组31例和治疗组33例两组,治疗组采用抗真菌性联合用药法,即在阴道内放置双唑泰栓1次/日,同时,口服氟康唑;对照组采用单纯西药治疗.结果：治疗组使用抗真菌性联合用药治愈率明显高于对照组.结论：针对霉菌性阴道炎使用阴道内放置双唑泰栓的同时,口服氟康唑的抗真菌性联合用药效果明显优于单纯性西药治疗,并取得满意疗效.     

抗真菌中的涂膜剂的制备及临床观察

手癣、脚癣是致病性丝状真菌在手部、足部感染所致,本病为皮肤科常见病,其主要表现为手足部丘疹、瘙痒。祖国医学认为由外受风湿之邪、凝聚于肤或触摸不洁之物染毒而成。据此,本文选用清热燥湿兼杀虫止痒的中药组成方药制成涂膜剂,试用于临床,疗效满意,现介绍如下。1 处方 苦参 25 g,土槿皮 25 g、大枫子 15 g,百部 25 g,枝子 25 g,黄柏 25 g,白及 25 g,薄     

人工合成生长抑素八肽（善宁）治疗食道静脉曲张破裂出血临床观察

本组病例为2006至2007年我科收治的肝硬化并食道静脉曲张破裂出血病人(胃镜明确),连续接受治疗共24例,现报道如下.     

从哈沙藻属蓝藻中分得一个具有抗真菌活性的糖基化脂肽—hassallidin A

多种来源的蓝藻是提供大量新的先导化合物和开发新的活性物质的重要资源,作者从蓝藻类哈沙藻属Hassallia sp.植物中分离出了一新的抗真菌糖基化脂肽—hassallidin A,由于其结构中同时存在环肽、脂肪酸和糖,因而代表了一种新的分子类型。将采自意大利的哈沙藻属蓝藻以改良的BG-1     

羽苔素E体外抗真菌活性及逆转氟康唑耐药的初步研究

 目的评价白色念珠菌对羽苔素E的体外敏感性,并观察羽苔素E和氟康唑合用对白念敏感株和耐药株的联合抗真菌作用。方法采用微量稀释法,测定15株白念敏感株和4株白念耐药株对羽苔素E的敏感性,以最低抑菌浓度(MIC)表示。同时观察羽苔素E与氟康唑合用对白念敏感株和耐药株的联合抗真菌作用。结果羽苔素E对敏感株的MIC值为16 mg·L^-1,对耐药株的MIC值与敏感株基本一致。羽苔素E与氟康唑合用,对敏感株和耐药株分别表现出相加和协同的抗真菌活性,并明显减少氟康唑的用量。结论羽苔素E具有中等的抗真菌活性,与氟康唑合用对耐药菌株表现出协同的抗真菌作用,提示羽苔素E有较好的抗真菌作用并有逆转氟康唑耐药的潜力。     

金银花及蒲公英体外抑菌作用观察

目的:观察金银花、蒲公英水提取物及两者合用的抑菌作用。方法:用抑菌环试验对金银花及蒲公英抑菌效果进行观察比较。结果:金银花、蒲公英水提取物对金黄色葡萄球菌的抑菌环的抑菌直径皆大于15mm,金银花水提取物对大肠杆菌的抑菌环直径小于10mm,但蒲公英水提取物对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的抑菌环直径皆大于15mm,两种联合对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的抑菌环均大于20mm。结论:金银花及蒲公英水提取物对金黄色葡萄球菌均有抑制作用,蒲公英对大肠杆菌也有抑制作用,但金银花对大肠杆菌的抑制作用较弱,但两者联合后对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均有抑制作用,而且比单用效果更强。     

羟基芫花素对UGTs及UGT1A1活性抑制作用种属差异的体外研究

考察羟基芫花素对尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGTs)及UGT1A1活性的影响,为预测其与其他药物的代谢性相互作用提供理论借鉴。该实验采用体外肝微粒体孵育模型,以4-硝基酚(4-NP)为底物检测UGTs活性;β-雌二醇为底物检测UGT1A1活性,利用UV和HPLC测定底物或代谢物含量。结果表明,在大鼠、小鼠和人肝微粒体(HLM)孵育体系,羟基芫花素能显著抑制UGTs活性;对UGT1A1,在小鼠肝微粒体(MLM)孵育体系中,羟基芫花素几乎无抑制作用(IC50=190μmol·L-1);在大鼠肝微粒体(RLM)和重组酶(r UGT1A1)孵育体系中,羟基芫花素表现为中等强度的抑制作用(IC50=10.93,20.07μmol·L-1),抑制类型分别为竞争性抑制和线性混合型抑制;在HLM孵育体系中,羟基芫花素表现为弱抑制作用(IC50=76.31μmol·L-1),抑制类型为竞争性抑制;其抑制强弱顺序为RLMr UGT1A1HLMMLM。综上,羟基芫花素对不同肝微粒体孵育体系中UGTs及UGT1A1活性均可产生抑制作用且存在种属差异性,提示羟基芫花素可能存在基于UGT1A1酶的药物相互作用。该研究可为合理开发利用羟基芫花素提供实验依据,并为研究药物在临床上的联合用药提供理论借鉴。     

067从哈沙藻属蓝藻中分得一个具有抗真菌活性的糖基化脂肽—hassallidin A

多种来源的蓝藻是提供大量新的先导化合物和开发新的活性物质的重要资源，作者从蓝藻类哈沙藻属Hassallia sp．植物中分离出了一新的抗真菌糖基化脂肽——hassallidin A，由于其结构中同时存在环肽、脂肪酸和糖，因而代表了一种新的分子类型。     

沙苑子及黄芪属植物种子形态的扫描电镜观察

用扫描电镜对沙苑子及其同属18种植物种子进行了观察。通过对种子整体形态、大小及种皮表面纹饰的比较,大致可将它们分为五个组。另对沙苑子的特征作了重点描述。     

人参花超微粉碎扫描电镜观察及人参皂苷测定

目的 研究超微粉碎对人参花细胞结构及人参皂苷溶出率的影响.方法 用扫描电镜观察超微粉碎人参花的细胞形态,并用分光光度法和HPLC法测定超微粉中人参花总皂苷及人参皂苷Re、Rg1、Rb1、Rc、Rd.结果 超微粉碎在破坏人参花细胞结构的基础上使人参皂苷溶出率显著提高.结论 超微粉碎人参花可能在相关药物或保健产品的开发中发挥作用.     

输尿管结石体外碎石后应用排石汤及坦索罗辛效果观察

目的:观察输尿管结石体外碎石后应用排石汤联合坦索罗辛的效果。方法:89例随机分为常规组44例和联合组45例,两组术后给予坦索罗辛治疗,联合组加用排石汤治疗。结果:两组治疗24h后尿钙、尿酸和尿草酸水平均明显低于治疗前(P0.05),且联合组低于常规组(P0.05);结石排出时间和肉眼血尿持续时间联合组短于常规组(P0.05);结石清除率联合组高于常规组(P0.05)。结论:输尿管结石体外碎石术后应用排石汤及坦索罗辛效果较好。     

体外热疗治疗恶性胸水的效果观察及护理体会

恶性胸水是肿瘤晚期的并发症,控制恶性胸水是提高肿瘤患者生活质量的关键所在.有效控制胸水,不仅能减轻患者痛苦,还可为病情的进一步治疗创造条件.我院自2004年起,应用国产的HG-2000体外高频热疗机治疗恶性胸水12例,获得良好的疗效,现将护理体会介绍如下.     

黑乳海参皂苷nobilisideⅠ和nobilisideⅡ的体外抗真菌及抗肿瘤活性

目的:阐明黑乳海参皂苷nobilisideⅠ和nobilisideⅡ的体外抗真菌及抗肿瘤活性。方法:对黑乳海参的总提取物采取硅胶柱色谱及半制备HPLC等分离手段进行活性追踪分离,通过理化性质及波谱学手段进行化学结构鉴定,以SRB法评价化合物的抗肿瘤活性。结果:分离得到了2个新的三萜皂苷元类化合物,命名为nobilisideⅠ和nobilisideⅡ。2个新化合物均显示了较强的体外抗真菌及抗肿瘤活性。结论:通过该研究为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物,为充分开发利用我国的海洋生物资源提供了物质基础和科学依据。     

雪胆素A和B的体外抗HIV-1活性

目的：研究从药用植物金佛山雪胆分离的雪胆素A和雪胆素B两个三萜类化合物的体外抗HIV活性。方法：应用合胞体抑制实验、p24抗原产生的抑制实验、慢性感染细胞和正常细胞间的细胞融合抑制实验等技术检测化合物的体外抗HIV-1活性；利用HIV-1逆转录酶、蛋白酶抑制实验，NCp7锌离子逐出实验探讨化合物的作用机制。结果：雪胆素A和雪胆素B在体外有较好的抑制HIV-1活性，其活性主要表现为：（1）抑制HIV-1诱导合胞体形成，EC50值分别为3．09μg·mL^-1和2．53μg·mL^-1；（2）抑制HIV-1急性感染的C8166细胞p24抗原产生，EC50值分别为3．97μg·mL^-1和18．90μg·mL^-1；（3）抑制HIV-1慢性感染H9与正常C8166细胞间融合，EC50分别为1．76μg·mL^-1和11．95μg·mL^-1。雪胆素A和雪胆素B对HIV-1逆转录酶、蛋白酶、NCp7锌离子逐出均没有抑制作用。雪胆素A对HIV-1整合酶有微弱的结合活性，而雪胆素B对HIV-1整合酶没有结合活性。在共培养实验中，雪胆素A和雪胆素B预处理C8166细胞组比未经预处理细胞组能够更有效的抑制HIV-1活性。结论：化合物雪胆素A和雪胆素B体外有较好的杭HIV-1活性，可能主要作用于HIV-1病毒进入细胞阶段。     

PICC导管体外侧漏患儿1例修整维护效果

目的探讨极低出生体重儿经外周静脉穿刺置入中心静脉导管发生侧漏的原因及其对导管进行修整维护的效果。方法对1例PICC体外侧漏的患者进行导管修整,将24G静脉留置针管套入1.9F PICC管腔外,修整后继续输液。结果修整后的PICC可继续输液,无感染、堵塞、栓塞、漏液和脱管等并发症发生。结论用24G留置针套入1.9F PICC管使用,安全、可靠,同时延长PICC留置时间,减轻患儿再次置管的痛苦,减少家属经济负担。