甲亢宁治疗甲状腺功能亢进症合并肝损伤80例临床研究

目的：观察甲亢宁治疗甲亢合并肝损伤的临床疗效。方法：将160例甲亢合并肝损伤患者随机分为治疗组和对照组各80例。治疗组予甲亢宁及基础治疗,对照组予天睛甘平及基础治疗,治疗12周后观察两组患者的盯,、n、TSH、基础代谢率、ALT、AST、ALP、γ-GT、TBiL。结果：治疗12周后,两组患者的TSH水平均升高,FT3、FT4、BMR均降低,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组治疗后}’治疗组FT,、n、BMR均低于对照组（P〈0．01）,TSH高于对照组（P〈0．01）。治疗12周后,治疗组患者的ALT、AST、ALP、γ-IL水平均降低（P〈0．0l或P〈0．05）,对照组治疗后AIJT、AST、ALP水平均降低（P〈0．01）;两组治疗后比较．治疗级ALT、AST、ALP、γ-GT、TBIL均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01或P〈O．05）。结论：应用甲亢宁可明显纠正甲状腺功能亢进症合并肝损患者的甲状腺功能及基础代谢率,同时能降低相关肝功能指标,减轻肝脏损害。     

活血化瘀中药治疗慢性酒精性肝病临床观察

目的观察活血化瘀中药治疗慢性酒精性肝病的临床疗效。方法临床选取慢性酒精性肝病患者60例，按随机数字表法随机分为两组。对照组30例，口服甘草酸二铵胶囊150mg，每日3次；复方益肝灵片4片，每日3次。治疗组30例，在上述基础上，加服活血化瘀中药，每Ell剂。疗程均为3个月。观察两组患者治疗前后临床症状、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、γ-谷氨酰转肽酶（γ—GT）及肝脏彩色超声变化。结果治疗组与对照组ALT值均有明显下降，差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗组AST下降幅度较对照组有统计学差异（P〈0．05）；治疗组γ-GT下降幅度较对照组有统计学差异（P〈0．01）。在改善症状方面，治疗组改善症状更为明显。肝脏彩色超声：治疗组肝实质改善更为显著。两组总有效率比较，治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论活血化瘀中药对慢性酒精性肝病具有较好的临床疗效。在改善症状、降低生化指标、改善肝脏实质方面具有一定优势。     

八宝丹胶囊治疗黄疸型病毒性肝炎临床研究

目的观察八宝丹胶囊治疗黄疸型病毒性肝炎的临床疗效及对肝功能等的影响。方法将112例黄疸型病毒性肝炎患者随机分为2组,对照组56例予西医常规治疗,治疗组56例在对照组治疗基础上加八宝丹胶囊。2组均2周为1个疗程,连续3个疗程。观察2组治疗后主要临床症状、体征改善情况;检测肝功能主要指标[包括丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清总胆红素（TBiL）、γ谷氨酰转肽酶（γ-GT）及总胆汁酸（TBA）]变化情况;观察TBiL复常时间及复常率。结果治疗组总有效率92.9%,对照组总有效率78.6%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组尿黄、肝区叩痛、舌苔黄腻及舌质紫黯改善例数优于对照组（P〈0.05）。2组治疗后ALT、AST、TBiL、γ-GT及TBA与本组治疗前比较均明显降低（P〈0.05）,且治疗组治疗后TBiL及TBA低于对照组（P〈0.05）。治疗组TBiL复常时间（31.52±4.60）d,复常率80.4%;对照组TBiL复常时间（44.32±5.70）d,复常率60.7%,治疗组复常时间短于对照组（P〈0.05）,复常率高于对照组（P〈0.01）。结论八宝丹胶囊可明显改善黄疸型病毒性肝炎患者临床症状及肝功能,退黄效果佳,无毒副作用。     

腺苷蛋氨酸联合中药直肠滴注治疗药物性肝病的临床研究

目的：观察腺苷蛋氨酸联合中药直肠滴注治疗药物性肝痛的临床疗效。方法：将64例药物性肝病患者随机分为两组,治疗组32例和对照组32例,治疗组在保肝治疗基础上加用腺苷蛋氨酸,每日1次,静脉滴注,并给予中药复方直肠滴注治疗,对照组仅给予一般保肝治疗。疗程均为4周。结果：治疗组的TBIL、ALP、GGT下降幅度与对照组比较有非常显著性差异（P〈0．01）,ALT、AST的下降幅度与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组有效率明显高于对照组,两组间的差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：腺苷蛋氨酸联合中药直肠滴注在治疗药物性肝病上能较快的恢复肝功能,缓解症状,有较好的疗效。     

清热退黄口服液联合阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎临床研究

目的:观察清热退黄口服液联合阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法:选择2010年4月—2014年12月石家庄市第五医院诊治的慢性乙型病毒性肝炎患者33例,随机分为中药联合组16例与对照组17例。对照组给予阿德福韦酯口服治疗,中药联合组在对照组治疗的基础上加用清热退黄口服液治疗。结果:中药联合组治疗后HBV-DNA转阴率优于对照组,且治疗12周后差异有统计学意义(P0.05);中药联合组各治疗时点ALT、AST、TBIL、DBIL复常率均高于对照组,其中DBIL复常率差异有统计学意义(P0.05)。结论:清热退黄口服液联合阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效显著,在改善肝功能、降酶退黄方面起效快。     

疏肝理脾合剂治疗肝硬化所致黄疸的临床研究

目的 观察疏肝理脾舍剂治疗肝硬化所致黄疸的临床效果。方法将符合入选标准的肝硬化患者60例随机分为研究组30例、对照组30例，治疗组予以疏肝理脾合剂治疗，对照组给予茵栀黄口服液。结果两组病人经治疗后TBiL、AST均明显降低；而治疗组ALB均明显升高，ALT、GLB、脾厚径和门静脉主干内径明显降低，与治疗前相比差异有显著性（P〈0．05），而治疗组与对照组治疗后相比各项指标差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）；治疗组效果优于对照组。结论表明疏肝理脾、活血化瘀、软坚散结、滋阴潜阳的方法治疗肝硬化所致黄疸疗效确切。     

秦芍退黄汤联合腺苷蛋氨酸治疗慢性淤胆型乙型肝炎临床研究

目的：观察秦芍退黄汤联合腺苷蛋氨酸治疗慢性淤胆型乙型肝炎的疗效。方法：将110例确诊为慢性淤胆型乙型肝炎的患者,随机分为对照组54例和治疗组56例。对照组给予腺苷蛋氨酸等西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用秦芍退黄汤。观察两组患者治疗前后主要症状积分,血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）及凝血酶原活动度（PTA）的变化。结果：治疗组有效率为96．4％,对照组有效率为81．5％,两组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组与对照组A旧、AST、TBIL、DBIL值较治疗前均有下降,治疗组下降幅度较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0．05）;PTA较治疗前升高,治疗组升高幅度较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：秦芍退黄汤联合腺苷蛋氨酸治疗慢性淤胆型乙型肝炎疗效确切。     

健脾化痰法治疗痰浊内阻型非酒精性脂肪肝临床观察

目的：观察健脾化痰法对痰浊内阻型非酒精性脂肪肝的干预和治疗作用。方法：将60例患者随机分为2组各30例,治疗组予自拟健脾化痰汤治疗,对照组予壳脂胶囊口服治疗。2组疗程均为3月,观察治疗前后肝功能【血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、γ-谷氨酰转移酶（GGT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）】、肝纤四项【透明质酸（HA）、Ⅳ型胶原蛋白（IV—C）、IU型前胶原蛋白（P—Ⅲ）、层粘蛋白（LN）1、临床主要症状积分以及肝脏B超影像图变化。结果：治疗组和对照组治疗后的AST、ALT、GGT较治疗前均有降低（P〈0．05,P〈0．01）。治疗后治疗组的AST、ALT较对照组降低明显（P〈0．05）。2组治疗后HA、Ⅳ-C、P-Ⅲ、LN较治疗前均降低（P〈0．05,P〈0．01）。治疗组治疗后HA、P-Ⅲ、LN较对照组治疗后降低明显（P〈0．05）。治疗组和对照组治疗后的主要症状积分均较治疗前明显降低（P〈0．01）;治疗后治疗组的主要症状积分较对照组明显降低（P〈0．05）。2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈O．05）。结论：健脾化痰法治疗痰浊内阻型非酒精性脂肪肝可改善肝功能、肝脏B超声像图以及抗肝纤维化,     

还原型谷觥甘肽干粉联合苦黄注射液治疗慢牲乙型肝炎40例疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽干粉联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将符合病例入选标准的80例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组和对照组各40例。2组均给予还原型谷胱甘肽千粉1200mg＋生理盐水250mL静脉滴注,1次／d,连用7天。观察组同时使用苦黄注射液30mL＋5％葡萄糖注射液250mL静脉滴注,1次／d,疗程均为1个月。结果：显效率观察组为62．50％,对照组为32．50％,观察组高于对照组（P〈0．05）;总有效率观察组为85．00％,对照组为62．50％,观察组高于对照组（P〈0．05）。碱性磷酸酶（ALP）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）等治疗前后组内相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后组间相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：还原型谷胱甘肽干粉联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效显著,可改善肝功能。     

肝络欣丸为主治疗慢性乙型病毒性肝炎63例疗效观察

目的：观察肝络欣丸治疗慢性乙型肝炎（慢性乙肝）的临床疗效。方法：将123例患者随机分为2组。对照组60例，采用西医常规治疗；治疗组63例，在对照组治疗基础上加服肝络欣丸。2组疗程均为3月。观察临床疗效及主要症状、体征改善情况和治疗前后肝功能的变化。结果：总有效率治疗组为90．48％，对照组为75．00％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组腹胀、肝区痛等症状与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBil）均有明显改善，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。AST、TBil治疗组与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：肝络欣丸具有较好的保肝降酶退黄作用，对慢性乙肝患者肝功能恢复有较好疗效。     

清热退黄口服液治疗慢性乙型病毒性肝炎40例临床研究

目的 观察清热退黄口服液治疗慢性乙型病毒性肝炎(以下简称乙肝)的疗效.方法 将80例乙肝患者随机分成2组,均予门冬氨酸钾锾注射液静脉滴注和维生素C口服治疗.治疗组40例加用清热退黄口服液,对照组40例加用垂盆草冲剂.2组均1个月为1个疗程,治疗2个疗程后观察肝功能、乙肝病毒DNA定量(HBV-DNA)和临床疗效.结果 ...     

益气解毒软肝汤联合西药治疗乙型肝炎后肝硬化随机平行对照研究

[目的]观察益气解毒软肝汤联合西药治疗乙型肝炎后肝硬化疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按抽签法随机分为两组。对照组30例常规治疗,抗病毒(拉米夫定、阿德福韦酯或恩替卡韦等)、保肝、降酶退黄,合并腹水口服利尿剂,严格限制钠盐摄入。治疗组30例益气解毒软肝汤(黄芪、炒白术各20g,黄精30g,首乌15g,百花虫舌草30g,丹参15g,柴胡10g,虎杖、半枝莲、茯苓、枸杞子各15g,山茱萸10g,赤芍15g),1剂/d,水煎400mL,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗90d为1疗程。观测临床症状、TBIL、ALT、ALB、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效7例,有效18例,无效5例,总有效率83.33%。对照组显效1例,有效17例,无效12例,总有效率60.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。肝功能指标两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]益气解毒软肝汤联合西药治疗乙型肝炎后肝硬化效果显著,值得推广。     

健脾化痰活血颗粒治疗瘀血阻络型肝炎肝硬化临床研究

目的探讨中药化痰活血颗粒治疗肝炎肝硬化的临床疗效。方法90例瘀血阻络型肝炎肝硬化患者随机分为2组,治疗组45例予化痰活血颗粒治疗,对照组45例予大黄座虫丸治疗,治疗后观察2组患者症状、体征、影像学变化,检测肝功能。结果治疗组总有效率93％,对照组78％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组肝功改善明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组临床症状和体征（除肋下积块）改善显著优于时照组（P均〈0．05或0．01）。结论化痰活血颗粒对肝炎肝硬化患者具有良好的治疗效果,能够改善肝功能,缓解临床症状和体征。     

胃苓软肝消胀散治疗乙肝后肝硬化腹水的临床研究

目的 观察胃苓软肝消胀散治疗乙肝后肝硬化腹水的临床疗效。方法 100例乙肝后肝硬化患者,分为治疗组和对照组,每组50例。对照组采用常规西医治疗。治疗组在常规西医治疗的基础上加口服胃苓软肝消胀散。每疗程为1个月,对比2组乙肝后肝硬化腹水患者腹胀、尿少、乏力、纳差、水肿等临床症状以及肝功能、腹水变化等情况,进行临床疗效评价。结果治疗组证候积分、肝功能、腹水变化比较优于对照组（P<0.05）,治疗组疗效优于对照组（P<0.05）。结论 胃苓软肝消胀散联合西医常规治疗乙肝后肝硬化腹水的临床疗效优于单纯西药治疗,且安全有效,值得在临床中推广应用。     

茵虎退黄口服液治疗黄疸型肝炎临床疗效观察

目的：观察茵虎退黄口服液治疗黄疸型肝炎的疗效。方法：选取病毒性肝炎黄疸型属湿热蕴结患者100例,随机分为治疗组与对照组各50例。对照组子复方甘草酸苷冻干粉针、苦黄注射液静滴;治疗组加用清肝利胆、利湿退黄之茵虎退黄口服液治疗。治疗1Od、20d后观察疗效与评价指标,记录缓解与不良反应情况。结果：治疗组总有效率94％,高于对照组的82％;治疗组血清总胆红素、直接胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶均降低至正常水平,且优于对照组。结论：茵虎退黄口服液治疗病毒性黄疸型肝炎,能够迅速消退患者的黄疸症状,改善肝功能指标。     

恩替卡韦联合香砂六君丸治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效及机制研究

目的探讨恩替卡韦联合香砂六君丸治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的临床效果及机制。方法 60例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者随机分成治疗组和对照组各30例。对照组在对症治疗基础上应用恩替卡韦,治疗组在对症治疗基础上应用恩替卡韦联合香砂六君丸,均以12周为1个疗程,共治疗4个疗程。治疗前及治疗后检测患者肝功能指标及Child-Pugh分级、血清肝纤维化指标、凝血酶原活动度以及血清HBV DNA水平,并进行临床疗效评价。结果治疗组和对照组临床总有效率分别为93%和67%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。治疗48周后2组肝功能指标(ALT、AST、ALB和TBil)、Child-Pugh分级、血清肝纤维化指标(Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、层黏连蛋白和透明质酸)和凝血酶原活动度比较均有显著性差异(P均<0.01),但是2组HBV DNA水平和HBV DNA转阴率比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论恩替卡韦联合香砂六君丸对失代偿期肝硬化患者具有显著的临床治疗效果,其作用机制与改善肝脏功、抑制肝脏纤维化、改善凝血酶原活动度有关。     

参芪益气通脉颗粒治疗病态窦房结综合征

目的观察参芪益气通脉颗粒治疗病态窦房结综合征的临床疗效。方法治疗组口服参芪益气通脉颗粒(人参、附子、黄芪等,10 g/次,3次/d)。对照组口服心宝丸(5粒/次,3次/d)。结果 2组中医证候总体疗效比较,治疗组总有效率88%,对照组总有效率68%,治疗组优于对照组(P<0.05),具有统计学意义;2组心率治疗前后比较,治疗组优于对照组(P<0.05),具有统计学意义;2组临床疗效结果比较,治疗组总有效率86%,对照组总有效率66%,2组比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论参芪益气通脉颗粒治疗病态窦房结综合征可温阳益气滋阴、活血散寒通络,疗效较好。     

复方木尼孜其治疗女性迟发性痤疮的疗效观察

目的：观察维药复方木尼孜其颗粒治疗女性迟发性痤疮的疗效。方法：将128例痤疮患者随机分为两组。治疗组65例口服复方木尼孜其颗粒。对照组63例口服一清胶囊和维生素B6治疗,治疗时间为28天。并进行疗效评价。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为85．29％和65％,两组疗效差异有统计学意义,且治疗组无明显不良反应。结论：复方木尼孜其颗粒治疗女性迟发性痤疮效果较好。     

益复康口服液配合恶性肿瘤化疗临床研究

目的：探讨益复康口服液配合恶性肿瘤化疗临床疗效。方法：随机分为治疗组和对照组各150例。治疗组服用益复康口服液,20 mL,每天3次,对照组服用利血生200 mg,鲨肝醇100 mg,每天3次;两组均在第一阶段观察结束后,继续服用益复康口服液或利血生、鲨肝醇,直至研究终点。结果：两组患者的生存率（OS）比较：治疗组与对照组2 a生存率分别为38%和34%,治疗组优于对照组。无疾病进展时间（PFS）比较：治疗组为10.9个月,对照组为8.7个月。两组比较有显著性差异（P0.05）。结论：益复康口服液配合恶性肿瘤化疗有好的改善效果。     

中西医结合治疗乙肝及早期肝硬化的临床体会

目的:探讨中西医结合治疗乙型肝炎及早期肝硬化的治疗效果。方法:将医院2012年1月~2012年6月收治的90例乙型肝炎和早期肝硬化患者随机分为观察组与对照组,每组45例。对照组使用西药治疗,观察组在使用西药治疗的基础上加用中药乙肝方,比较两组患者肝功能指标及临床疗效。结果:治疗后观察组和对照组肝功能均有明显的改善(P<0.05),组间相比,治疗后观察组肝功能指标优于对照组(P<0.05);观察组总有效率为96.67%,高于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗乙肝及早期肝硬化能够明显改善患者肝功能,治疗效果好,值得推广。