止痒方治疗糖尿病皮肤瘙痒症临床研究※

目的：观察止痒方治疗糖尿病皮肤瘙痒症的临床疗效。方法将165例糖尿病皮肤瘙痒症患者随机分为2组,治疗组80例,对照组85例。2组均予糖尿病常规治疗,治疗组联合止痒方治疗,对照组联合地氯雷他定分散片治疗。均连续治疗4周后,对2组临床症状瘙痒程度、面积、发作频率及持续时间进行量化积分统计,比较2组治疗前后症状积分差值及总积分变化,并统计疗效。结果2组治疗后临床症状总积分与本组治疗前比较均有明显下降（P ＜0．05）,且治疗组下降更明显（P ＜0．05）;2组治疗后各项症状积分差值比较差异均有统计学意义（P ＜0．05）,治疗组差值大于对照组;2组总有效率比较差异有统计学意义（P ＜0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论止痒方治疗糖尿病皮肤瘙痒症疗效确切,可明显改善患者临床症状,安全性好,有推广应用价值。     

止痒熄风汤加减联合氯雷他定片治疗糖尿病皮肤瘙痒血热生风型疗效观察

目的:观察止痒熄风汤加减联合氯雷他定片治疗糖尿病皮肤瘙痒血热生风型的疗效。方法:100例随机分为两组各50例,两组均口服氯雷他定片治疗,观察组加用止痒熄风汤加减治疗。结果:治疗后两组瘙痒症状积分低于治疗前(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。治疗后两组血清β2微球蛋白指标(β2-MG)低于治疗前(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。总有效率观察组高于对照组(P0.05)。复发率观察组低于对照组(P0.05)。结论:止痒熄风汤加减联合氯雷他定片治疗糖尿病皮肤瘙痒血热生风型可提高疗效。     

止痒外洗方联合当归饮子治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症疗效观察

目的探讨当归饮子联合止痒外洗方治疗老年性皮肤瘙痒症患者血虚风燥证的临床效果。方法将86例老年性皮肤瘙痒症患者随机分为2组,对照组43例给予氯雷他定5 mg/次口服,观察组43例给予止痒外洗方以及当归饮子治疗,2组均以4周为1个疗程,疗程结束后进行疗效评价。结果治疗1个疗程后,观察组痊愈率与总有效率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后2组患者瘙痒程度、瘙痒面积、激发皮损以及伴随症状积分均明显降低(P均<0.05),且观察组各项积分均明显低于对照组(P均<0.05)。2组患者均无严重不良反应发生。结论当归饮子联合止痒外洗方治疗血虚风燥证老年性皮肤瘙痒症患者效果更好,能够有效缓解患者皮肤瘙痒以及皮损症状,且安全。     

养血润燥止痒方联合西替利嗪治疗老年性皮肤瘙痒70例

目的：研究养血润燥止痒方联合西替利嗪分散片治疗老年性皮肤瘙痒的临床疗效及安全性.方法：选择2011年12月～2013年2月于我院皮肤科门诊就诊的140例患者,随机分为治疗组和对照组各70例.治疗组采用养血润燥止痒方联合西替利嗪分散片治疗;对照组采用西替利嗪分散片治疗,疗程为4周.结果：治疗组的总有效率为87.1％,对照组的总有效率为75.7％,2组总有效率差异有统计学意义（P＜0.05）,且治疗组在瘙瘁症状评分和瘙瘁症状起效时间上优于对症组,经统计学比较,差异具有显著性（P＜0.05）.结论：养血润燥止痒方联合西替利嗪分散片治疗老年性皮肤瘙痒疗效确切,且安全无明显不良反应.     

止痒熄风汤加减联合氯雷他定片治疗血热生风型糖尿病皮肤瘙痒疗效观察

目的观察止痒熄风汤加减联合氯雷他定片治疗血热生风型糖尿病皮肤瘙痒的疗效及对血清β2微球蛋白(β2-MG)水平的影响。方法将60例糖尿病皮肤瘙痒病患者随机分为对照组30例和治疗组30例。所有患者给予基础治疗;在此基础上对照组给予氯雷他定片10 mg/次口服,1次/d;治疗组在对照组基础上给予止痒熄风汤加减治疗,1剂/d,分早晚2次内服;2组均连续治疗4周。观察2组治疗前后瘙痒程度积分、血清β2-MG水平变化情况,统计2组临床疗效及不良反应发生率。结果 2组治疗2周和4周后瘙痒程度积分和血清β2-MG水平均显著降低(P均<0.05),且治疗组均显著低于对照组(P均<0.05)。治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论止痒熄风汤加减联合氯雷他定片治疗血热生风型糖尿病皮肤瘙痒疗效好,可明显降低血清β2-MG水平,且安全性高。     

养血润燥止痒方治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效分析

目的探讨养血润燥止痒方辅助治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效和安全性。方法选取我院2012年6月—2014年6月收治的120例皮肤瘙痒老年患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组给予西替利嗪治疗,实验组加用养血润燥止痒方治疗,比较两组治疗效果。结果对照组起效时间较实验组长,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前瘙痒程度组间比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后对照组瘙痒程度评分较实验组高,差异有统计学意义(P0.05)。对照组治疗总有效率较实验组低,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率组间比较无统计学意义(P0.05)。结论老年性皮肤瘙痒症应用养血润燥止痒方辅助治疗疗效显著,安全可靠。     

验方止痒膏异病同治皮肤瘙痒症临床观察

目的 评价验方制剂止痒膏异病同治皮肤瘙痒症的临床有效性和安全性。方法 选择2020年7月—2021年4月在济宁市皮肤病防治院门诊确诊的144例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各72例,观察组口服依巴斯汀片合并外用止痒膏,对照组口服依巴斯汀片合并外用维生素E乳。2组均连续治疗4周。结果 观察组患者治疗后的瘙痒程度评分、瘙痒频率评分、继发皮损评分、生活质量评分、症状总积分及临床综合疗效优于对照组,差异均有统计学意义（P <0.05）。结论验方止痒膏异病同治皮肤瘙痒症的临床效果显著,是治疗皮肤瘙痒症安全有效的方法。     

泻心保和汤加减联合西药治疗小儿湿热型亚急性湿疹临床研究

目的：观察泻心保和汤加减联合西药治疗小儿湿热型亚急性湿疹的临床疗效。方法：采用随机数 字表法将 85 例湿热型亚急性湿疹患儿分为观察组（43 例）与对照组（42 例）。对照组给予常规西药治疗,观 察组在对照组基础上给予泻心保和汤加减治疗。比较 2 组治疗前后中医证候积分、湿疹面积及严重度指 数（EASI）、瘙痒程度、儿童皮肤病生活质量指数（CDLQI）评分;比较 2 组临床疗效、复发率及不良反应发 生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分、EASI、瘙痒程度、 CDLQI 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组治疗后中医证候积分、EASI、瘙痒程度、CDLQI 评分均低 于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。随访 6 个月,观察组复发率 低于对照组（P＜0.05）。结论：泻心保和汤加减联合西药治疗湿热型亚急性湿疹疗效确切,能改善患儿皮损和 瘙痒症状,提高生活质量,降低复发率,安全性较高。     

肤康舒方治疗老年性皮肤瘙痒症疗效观察

目的探讨肤康舒方治疗老年性皮肤瘙痒症的临床疗效并评估其药物安全性。方法将本院门诊就诊的62例老年性皮肤瘙痒症患者按随机数字表的方式分为对照组与观察组各31例,其中对照组予每日1次口服西替利嗪,观察组予每日1次沐浴时外用肤康舒方,4周后对比2组的临床疗效,症状、体征积分,皮肤病生活质量指数评分(DLQI),药物不良反应事件。结果治疗后,组间对比,观察组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,组内对比,2组瘙痒程度、瘙痒面积、继发皮损评分均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P0.05);组间对比,观察组瘙痒程度、瘙痒面积、继发皮损评分降低明显,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,组内对比,2组DLQI评分均较治疗前降低;组间对比,观察组DLQI评分降低明显,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组药物不良反应事件发生率为0.00%,明显低于对照组(9.68%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论肤康舒方治疗老年性皮肤瘙痒症具有明显的疗效,可明显缓解瘙痒,提高皮肤病患者生活质量,且安全可靠,适合在岭南地区进一步推广应用。     

自血疗法在皮肤瘙痒症治疗中的应用效果分析

目的:探讨自血疗法治疗皮肤瘙痒症的临床效果。方法:随机将60例皮肤瘙痒症患者分为两组各30例,对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者在对照组患者常规药物治疗的同时采用自血疗法治疗,比较两组患者治疗前后瘙痒症状积分、瘙痒症状消失时间及临床疗效。结果:治疗前两组间SSRI积分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗8周后观察组明显低于对照组(P0.05);观察组患者瘙痒症状消失时间明显短于对照组(P0.01);观察组患者总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:自血疗法治疗皮肤瘙痒症,可缩短瘙痒症状消失时间,缓解症状,提高治疗有效率,值得临床推广应用。     

定喘汤治疗哮喘急性发作期患儿120例

目的：观察定喘汤治疗小儿哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将240例患儿随机分为观察组和对照组各120例。对照组给予解痉、扩张支气管、抗炎、抗感染、平喘等常规治疗,观察组加服定喘汤,1剂/d。2组均连续用药14天。结果：临床控制率观察组为64.17%,对照组为46.67%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。总有效率观察组为97.50%,对照组为85.83%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。日间、夜间的症状积分2组治疗后均明显改善（P〈0.05）,观察组改善较对照组明显（P〈0.05）。结论：定喘汤治疗小儿哮喘急性发作期临床疗效显著。     

椎旁阻滞联合独活寄生汤治疗腰背痛52例

目的：观察椎旁阻滞联合独活寄生汤治疗腰背痛的临床疗效。方法：将104例患者随机分为观察组、对照组各52例。2组均采用椎旁阻滞麻醉治疗,观察组同时服用独活寄生汤,1剂/d,水煎分服。结果：治愈率观察组为67.31%,对照组为63.46%,2组相比无统计学意义（P〉0.05）;总有效率观察组为98.08%,对照组为96.15%,2组相比差异无统计学意义（P〉0.05）。2组治疗后疼痛评分显著降低（P〈0.05）,持续时间明显缩短（P〈0.05）,观察组改善更明显（P〈0.05）。结论：椎旁阻滞联合独活寄生汤治疗腰背痛临床疗效显著。     

疏肝利胆汤联合腹腔镜治疗急性结石性胆囊炎30例

目的：观察疏肝利胆汤联合腹腔镜治疗急性结石性胆囊炎的临床疗效。方法：将60例患者随机分为观察组、对照组各30例。2组均给予腹腔镜及西药常规治疗,观察组于术后加用疏肝利胆汤,每日1剂。结果：观察组发热、疼痛及恶心、呕吐的缓解时间明显少于对照组（P＜0.05）。治愈率观察组为56.7%,对照组为40.0%,2组比较差异显著（P＜0.05）。总有效率观察组为90.0%,对照组为73.3%,2组比较差异显著（P＜0.05）。结论：腹腔镜治疗急性结石性胆囊炎术后服用疏肝利胆汤可以明显提高疗效,改善患者的临床症状。     

补阳还五汤加减治疗腰椎间盘突出症50例

目的：观察补阳还五汤加减治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法：将100例患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组术后予维生素B120 mg口服,3次/d;观察组术后加服补阳还五汤,1剂/d。2组均以治疗1周为1个疗程,休息3天后继续第2个疗程,治疗3个疗程后比较疗效。结果：总有效率治疗组为96%,对照组为78%,2组比较差异显著（P＜0.05）。 JOA评分2组治疗后均明显提高（P＜0.05）,治疗组提高更显著（P＜0.05）。结论：补阳还五汤加减治疗腰椎间盘突出症临床疗效显著。     

正骨推拿联合理疗治疗神经根型颈椎病400例

目的：观察正骨推拿联合理疗治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法：将800例患者随机分为观察组、对照组各400例,2组均采用牵引、超短波法治疗,观察组同时加用正骨推拿手法治疗。结果：症状积分治疗前2组比较无明显差异（P＞0.05）,治疗后2组均明显降低（P＜0.05）,治疗组降低更明显（P＜0.05）。治愈率治疗组为40.00%,对照组为25.00%,2组比较差异显著（P＜0.05）。总有效率治疗组为98.82%,对照组为90.00%,2组比较差异显著（P＜0.05）。结论：正骨推拿联合理疗治疗神经根型颈椎病临床疗效显著。     

射干麻黄汤化裁佐治小儿毛细支气管炎35例

目的：观察射干麻黄汤化裁佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：将70例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各35例,2组均给予常规治疗,观察组加用射干麻黄汤化载辅助治疗,观察比较2组治疗效果。结果：治愈率观察组为85.7％,对照组为51.4％,2组比较差异显著（P＜0.05）。治疗组患儿咳嗽、喘息、肺部听诊等主要临床指标缓解时间及住院时间明显短于对照组（P＜0.05）。复发率治疗组为8.6%,对照组为28.6%,2组比较差异显著（P＜0.05）。结论：射干麻黄汤化裁佐治小儿毛细支气管炎临床疗效显著。     

头清胶囊治疗椎动脉型颈椎病50例

目的：观察头清胶囊治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法：将100例患者随机分为观察组、对照组各50例。对照组治以微调手法,观察组在此基础上加服头清胶囊,4粒/次,3次/d,2组均以10次为1疗程,治疗1个疗程后统计疗效。结果：临床痊愈率观察组为12.00%,对照组为4.00%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;总有效率观察组为92.00%,对照组为80.00%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗前后眩晕、头痛、头昏、恶心、耳鸣、耳聋、视物程度等症状评分差比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：头清胶囊治疗椎动脉型颈椎病临床疗效显著。     

补阳还五汤治疗骨科术后深静脉血栓63例

目的：观察补阳还五汤治疗骨科术后深静脉血栓的临床疗效。方法：将126例患者随机分为观察组、对照组各63例。2组均于术后给予药物、康复治疗及功能锻炼等常规治疗,对照组在此基础上给予低分子肝素钙4100 U,腹壁皮下注射,2次/d。观察组在对照组治疗的基础上加用补阳还五汤。结果：痊愈率观察组为52.38%,对照组为41.27%,2组比较差异显著（P＜0.05）;总有效率治疗组为95.24%,对照组为79.37%,2组比较差异显著（P＜0.05）。全血高切黏度（HBV）、全血低切黏度（LBV）、纤维蛋白原（FIB）,治疗后2组比较差异显著（P＜0.05）。结论：补阳还五汤治疗骨科术后深静脉血栓临床疗效显著。     

宁静汤加味治疗室上性心动过速43例

目的：观察宁静汤加味治疗室上性心动过速的临床疗效。方法：将86例室上性心动过速患者按就诊顺序随机分为观察组和对照组各43例。观察组予以宁静汤加味治疗;对照组给予胺碘酮口服,2组均治疗4周。结果：总有效率观察组为88.40%,对照组为79.1%,2组比较差异显著（P＜0.05）;24小时动态心电图心律失常次数观察组为（352.40±223.64）次,对照组为（463.20±324.90）次,2组比较差异显著（P＜0.01）。结论：宁静汤治疗室上性心动过速临床疗效显著,可减少心律失常次数。     

参味复脉汤治疗心律失常80例

目的：观察参味复脉汤治疗心律失常的临床疗效。方法：将80例心律失常患者随机分为观察组与对照组各40例,观察组给予中药参味复脉汤治疗,对照组给予盐酸胺碘酮片治疗。治疗2个疗程后比较2组临床疗效和中医证候积分改善情况。结果：总有效率观察组为90.00%,对照组为77.5%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。中医证候评分2组治疗前后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组明显优于对照组（P〈0.05）。结论：参味复脉汤治疗心律失常临床疗效显著,能有效改善证候评分。