芬太尼透皮贴剂用于家居晚期癌痛止痛的观察及护理

目的 分析芬太尼(多瑞吉)贴剂对家居晚期癌症患者的镇痛效果、粘贴方法及引起不良反应的处理和护理对策.方法 230例晚期癌症伴中重度癌痛患者,使用多瑞吉25～200 μg/h,时间15～312 d,观察镇痛效果和不良反应,以及治疗过程中的护理措施.结果 中度以上疼痛缓解率93.04%.不良反应以恶心呕吐,便秘最多见,绝大多数能耐受,经对症处理辅以适当的护理措施后均能缓解.结论 多瑞吉透皮贴剂治疗晚期癌痛疗效好,应用方便,不良反应轻.仔细观察病情,及时护理指导可有效防止并发症发生,适合家居癌痛患者使用.     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛的观察及护理对策

目的探讨芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗晚期癌痛的效果及护理对策。方法224例中、重度癌痛患者给予多瑞吉镇痛治疗，剂量为25～50μg/h，贴膜每3d更换1次，时间15．178d，评估患者止痛效果、不良反应及生活质量改善情况。结果总的疼痛缓解率96．4％，绝大多数不良反应能缓解，病人生活质量明显提高。结论多瑞吉治疗晚期癌痛疗效明显，辅助相应的护理措施，效果更显著，不良反应少，能够改善患者的生活质量。     

益钙宁、多瑞吉治疗骨质疏松重度骨痛57例临床观察

目的观察益钙宁(依降钙素)以及益钙宁和多瑞吉合用治疗骨质疏松急性爆发性骨痛的镇痛效果。方法57例老年骨质疏松爆发性骨痛患者,年龄58~92岁,平均为67.4岁,疼痛强度VAS评分为9.0±0.4,疼痛持续时间为3~8天。A组采用益钙宁20U肌肉注射,2次/W;B组益钙宁20U肌注,2次/W+多瑞吉1.25mg~2.5mg/72h。每3天评估VAS评分及临床症状、体征一次。结果两组治疗前后VAS相比均有明显差异(P<0.01),且B组出现镇痛效果早于A组。结论对急性爆发性骨痛益钙宁、辅以小剂量多瑞吉能更快速缓解疼痛。     

芬太尼透皮贴剂治疗重度癌痛46例分析

目的：观察芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）在重度癌痛的治疗效果及不良反应。方法：选择46例成年癌痛患者,疼痛视觉模拟评分（VAS）7-9分。多瑞吉从2.5 mg剂型开始,每隔3 d更换1次,用药18 d。结果：治疗前后的VAS比较有统计学差异（PP〈0.01）,常见的不良反应为头晕、恶心、嗜睡、便秘、呕吐及排尿困难。结论：多瑞吉能安全用于重度癌痛患者的治疗。且VAS评分在7-9分的癌痛患者。     

多瑞吉治疗癌症疼痛的护理

目的观察多瑞吉对中重度癌痛惠者的止痛作用、不良反应及生活质量的改善。方法103例中重度癌痛患者使用多瑞吉，记录治疗前后的疼痛强度、不良反应和生活质量评分。结果明显缓解56例（54．36％），完全缓解42例（40．78％），总疼痛缓解率95，14％，不良反应有恶心、呕吐、便秘、头晕等，但发生率低。结论多瑞吉可以有效控制癌性疼痛，改善生活质量，且不良反应发生率低。     

多瑞吉贴剂治疗老年癌性疼痛的观察与护理

目的 探讨多瑞吉(芬太尼透皮贴剂)治疗老年癌性疼痛的效果及护理.方法 73例伴有中重度疼痛,年龄大于65岁且伴有不同程度进食困难的老年癌症患者给予多瑞吉镇痛治疗,剂量范围为25～200 μg/h,贴膜每3天更换1次,评估患者治疗前后疼痛缓解程度,生活质量改善情况及出现的不良反应.结果 总的疼痛缓解率93.15%,不良反应轻,改善和提高了中重度疼痛老年患者的生活质量.结论 多瑞吉治疗老年癌性疼痛疗效明显,辅助相应的护理措施,效果更加显著.     

多瑞吉治疗30例晚期胃癌癌痛的观察及护理

目的观察多瑞吉治疗晚期胃癌癌痛的止痛效果及不良反应的护理。方法20例具有重度癌痛的患者使用多瑞吉治疗，初始剂量为25μg／h，用药后观察10天，疼痛缓解欠佳时进行剂量滴定，按照25μg／h增加剂量，直至疼痛缓解。结果本组患者总缓解率83％（25／30）。主要不良反应是便秘、头晕、恶心、嗜睡、皮肤瘙痒等，但发生率很低。结论多瑞吉治疗晚期胃癌癌痛疗效确切，不良反应少是晚期胃癌癌痛患者较为理想的治疗药物。     

多瑞吉治疗癌症疼痛的护理

目的观察多瑞吉对中重度癌痛患者的止痛作用、不良反应及生活质量的改善.方法103例中重度癌痛患者使用多瑞吉,记录治疗前后的疼痛强度、不良反应和生活质量评分.结果明显缓解56例(54.36%),完全缓解42例(40.78%),总疼痛缓解率95.14%,不良反应有恶心、呕吐、便秘、头晕等,但发生率低.结论多瑞吉可以有效控制癌性疼痛,改善生活质量,且不良反应发生率低.     

应用多瑞吉治疗癌症疼痛的护理观察

目的观察多瑞吉对中重度癌痛患者的止痛作用,不良反应及生活质量的改善。方法103例中重度癌痛患者使用多瑞吉,记录治疗前后的疼痛强度、不良反应和生活质量评分。结果明显缓解56例(54.36%),完全缓解42例(40.78%),总疼痛缓解率95.14%,恶心、呕吐、便秘、头晕等不良反应的发生率降低。结论多瑞吉可以有效控制癌性疼痛,改善生活质量,降低不良反应发生率。     

普瑞巴林联合美洛昔康治疗乳腺癌根治术后疼痛的临床观察

目的探讨口服普瑞巴林联合美洛昔康治疗乳腺癌根治术后疼痛的临床效果。方法资阳市人民医院行乳腺癌根治术患者80例,按随机数字表法分为观察组(A组)和对照组(B组)各40例。B组给予口服美洛昔康7.5 mg,qd,A组给予口服普瑞巴林75 mg,bid和美洛昔康7.5 mg,qd。两组均治疗1周。比较术后1、2、3、7、10、14、30 d静息状态下视觉模拟评分(VAS),评价术后镇痛满意度,记录患者不良反应发生情况。结果 A组治疗后第3、7、10、14、30 d的VAS评分低于B组,镇痛满意度高于B组,不良反应发生率低于B组(P0.05)。结论普瑞巴林联合美洛昔康治疗具有良好的镇痛效果,可用于乳腺癌根治术后疼痛患者的镇痛治疗,且不良反应发生少。     

芬太尼透皮贴剂用于家居晚期癌痛止痛的观察及护理

目的分析芬太尼(多瑞吉)贴剂对家居晚期癌症患者的镇痛效果、粘贴方法及引起不良反应的处理和护理对策。方法230例晚期癌症伴中重度癌痛患者,使用多瑞吉25~200μg/h,时间15~312 d,观察镇痛效果和不良反应,以及治疗过程中的护理措施。结果中度以上疼痛缓解率93.04%。不良反应以恶心呕吐,便秘最多见,绝大多数能耐受,经对症处理辅以适当的护理措施后均能缓解。结论多瑞吉透皮贴剂治疗晚期癌痛疗效好,应用方便,不良反应轻。仔细观察病情,及时护理指导可有效防止并发症发生,适合家居癌痛患者使用。     

应用多瑞吉促进腹部患者术后舒适的相关临床护理研究

目的 通过对腹部手术后患者应用多瑞吉(Durugesie)预防切口疼痛,促进患者术后舒适的临床护理研究.方法 随机将182例腹部手术患者分组:术后应用多瑞吉设为观察组(91例);术后维持常规止痛处理者设为对照组(91例).观察组患者术毕返病房后即在其右上臂外侧粘贴多瑞吉2.5 mg,并在术后8 h、16 h、24 h、36 h、48 h观察两组患者对术后疼痛的反应及舒适情况.结果 对两组患者术后的舒适效果观察,采用VAS、BCS评分,两组评分有显著统计学差异性(P＜0.01).结论 术后应用多瑞吉可明显提高患者术后的舒适度,减轻患者术后的疼痛,促进患者术后尽早康复.     

芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛的疗效与护理

【目的】探讨多瑞吉（芬太尼透皮贴剂）治疗癌性疼痛的效果及护理。【方法】52例伴有中重度疼痛的癌症患者给予多瑞吉镇痛治疗,剂量范围为25-200gg／h,贴膜每72h更换1次,评估患者治疗前后疼痛缓解程度,生活质量改善情况及出现的不良反应。【结果】本组总的疼痛缓解率92．3％,不良反应轻,患者的生活质量有所提高。【结论】多瑞吉治疗癌性疼痛并辅助相应的护理措施疗效明显。     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛的观察及护理

目的：本文研究分析和总结芬太尼(多瑞剂)透皮贴剂对晚期癌症患者疼痛治疗的效果、粘贴方法及镇痛过程中的相关问题。方法：晚期癌痛患者45例持续使用多瑞吉(外贴)25—50μg／h观察治疗过程中镇痛效果，心理护理的作用，使用中粘贴方法及引起不良反应的处理。结果：多瑞吉贴剂按症确的粘贴方法，充分做好患者的心理护理，可以有效地缓解中、重度晚期癌症患者疼痛。不良反应以恶心、呕吐、便秘最为多见。结论：多瑞吉应用的心理护理，正确的粘贴方法，能影响药物的使用疗效和患者的依从性，对晚期癌痛治疗疗效好，使用方便，不良反应经对症处理多能缓解。     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛的观察及护理对策

目的　探讨芬太尼透皮贴剂 (多瑞吉 )治疗晚期癌痛的效果及护理对策。方法　 2 2 4例中、重度癌痛患者给予多瑞吉镇痛治疗 ,剂量为 2 5～ 5 0 μg/h ,贴膜每 3d更换 1次 ,时间 15～ 178d ,评估患者止痛效果、不良反应及生活质量改善情况。结果　总的疼痛缓解率 96 .4 % ,绝大多数不良反应能缓解 ,病人生活质量明显提高。结论　多瑞吉治疗晚期癌痛疗效明显 ,辅助相应的护理措施 ,效果更显著 ,不良反应少 ,能够改善患者的生活质量     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛40例

目的:使用多瑞吉117例中,对40例晚期重度癌性疼痛患者应用多瑞吉(芬太尼透皮贴剂)的疗效和不良反应进行临床评价.方法:采用多瑞吉剂量逐渐递增的办法,调整剂量达到24小时无疼痛或基本不痛,每72小时更换多瑞吉一次,应用至少4周以上.观察指标包括疼痛评分,疼痛缓解率,生活质量及不良反应.结果:40例治疗超过30天,占34%,接受贴剂治疗的平均时间为38.3天.VAS评分由用药前的平均8.23,降至平均3.47,用药后疼痛明显减轻,疼痛缓解率较高.疼痛的中度以上缓解率为86.0%,明显以上缓解率为63.2%.患者的生活质量得到一定程度的改善.主要副反应有恶心、便秘、嗜睡等,患者易于耐受.结论:芬太尼透皮贴剂可以有效地控制晚期癌性疼痛,改善生活质量,副作用小.     

剖腹产术后应用多瑞吉促进患者康复的护理

目的 通过对剖腹产患者应用多瑞吉预防切口疼痛,促进患者术后功能恢复的临床护理研究.方法 随机将拟行剖腹产手术患者61例随机分为多瑞吉组(33例)和对照组(28例).观察组患者术毕返病房后即在其右上臂外侧粘贴多瑞吉2.5 mg,并在术后8、16、24、36、48 h采用VAS、BCS评分观察两组患者对术后疼痛的反应及康复情况.结果 多瑞吉组与对照组比较术后的康复评分有差异性改变(P＜0.01).结论 术后应用多瑞吉可明显改善患者术后的疼痛,产妇能迅速恢复体能,促进患者术后尽早康复.     

非甾体类抗炎镇痛药在腰椎后路内固定术后镇痛效果的比较

目的：比较氟比洛芬酯与帕瑞昔布钠在腰椎后路内固定术后手术区域镇痛治疗中的疗效及安全性。方法：接受单节段腰椎后路内固定手术治疗的90例患者随机分为3组,每组30例,A组为术后氟比洛芬酯100 mg镇痛,B组为术后帕瑞昔布钠40 mg镇痛,C组为术后生理盐水对照组。记录术后2、6、12、24、48、72 h的疼痛VAS评分、术后追加盐酸曲马多用量和发生不良反应的例数,并进行统计学分析。结果：A、B组术后各时间点镇痛效果显著优于C组（P＜0．05）;C组术后追加阿片类镇痛药物用量显著多于A、B组（P＜0．05）;术后2 h,A组VAS评分显著低于B组;术后6、12、24 h,A组与B组VAS评分比较差异无统计学意义（P＞0．05）,术后48、72 h A组VAS评分显著高于B组（P＜0．05）。C组不良反应例数显著少于A、B组（P＞0．05）, A、B组发生不良反应例数比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：氟比洛芬酯与帕瑞昔布钠均能减轻术后疼痛且不良反应发生率低,以氟比洛芬酯起效更快,而帕瑞昔布钠长期镇痛效果更优。     

硫酸吗啡控释片及芬太尼透皮贴治疗癌痛的临床观察

目的 比较硫酸吗啡控释片（美施康定）与芬太尼透皮贴（多瑞吉）对中，重度癌痛的止痛效果和不良反应。方法 将80例应用第二阶梯止痛药不能缓解的中，重度癌痛患者随分为两组，分别应用美施康定和多瑞吉进行治疗。在用药后15天评价疼痛缓解率及不良反应。结果 疼痛缓解率美施康定组82．5％（33／40），多瑞吉组为80．0％（32／40），两组无显著性差异。美施康定组便秘，恶心及呕吐发生率显著高于多瑞吉组。结论 美施康定及多瑞吉对中，重度癌痛疗效肯定，但使用多瑞吉患者便秘，恶心及呕吐等不良反应率更低，应根据患者个体情况合理选用。     

多瑞吉贴剂对晚期肿瘤疼痛患者的作用

目的:探讨晚期肿瘤疼痛患者应用多瑞吉贴剂进行治疗的临床效果。方法:选择本院2010年1月～2012年12月收治的难治性癌痛患者80例,随机等分为对照组与观察组。对照组患者应用吗啡口服进行治疗,观察组患者接受多瑞吉贴剂进行治疗。观察两组患者接受治疗后疼痛评分及出现不良反应的情况。结果:两组患者在接受治疗后不良反应事件发生情况以及疼痛评分比较有统计学差异(P0.05)。结论:对晚期肿瘤疼痛患者应用多瑞吉贴剂进行治疗,具有明显的临床治疗效果,使用操作方便,没有严重的毒副作用,能够使晚期肿瘤患者的生活质量得到有效改善,具有重要的临床意义。