莲心碱二乙醚对猪冠状动脉条的影响

目的观察莲心碱二乙醚拮抗KCl，乙酰胆碱（Ach）和组胺（Hist）所致猪冠状动脉条收缩的作用。方法离体平滑肌实验方法，观察莲心碱二乙醚对KCl，Ach，Hist所致猪冠状动脉条收缩曲线的影响以及在无Ca²⁺克氏液中，对Hist引起猪冠状动脉条第一相收缩和Ca²⁺引起第二相收缩的影响。结果不同剂量莲心碱二乙醚可使KCl，Ach，Hist所致冠脉条收缩量效曲线呈非竞争性拮抗作用，对冠脉条第一相和第二相收缩都有明显的抑制作用。结论莲心碱二乙醚具有扩张冠脉的作用，此作用与拮抗细胞内钙的释放和抑制外钙内流有关。     

左旋荷包牡丹碱对猪冠状动脉条收缩效应的影响

目的 观察左旋荷包牡丹碱（L－dicentrine,L-D)对K^ ,5-HT Hist,Ca^2 引起的猪冠状动脉条收缩效应的影响。方法 利用猪冠状动脉条的离体实验法,观察对其收缩的影响。结果 L－D对K^ ,5-HT,Hist,Ca^2 诱发的猪冠状动脉平滑肌的收缩有显的拮抗作用,量效曲线显示：L－D呈现非竞争性拮抗方式。在无Ca^2 液中,L－D能抑制5－HT诱发的猪冠状动脉收缩,说明5－HT对猪冠状动脉依赖细胞内Ca^2 所致的收缩有明显的抑制作用,而对外Ca^2 所致的收缩无明显的影响。结论 L－D具有松弛猪冠状动脉条的作用,同时也提示冠状动脉平滑肌可能存在5－HT受体。     

米槁心乐滴丸抗心肌缺血作用的实验研究

米槁心乐滴丸是由米槁精油、冰片等制成的中药复方制剂。本研究在离休豚鼠Langedorff氏心脏灌流装置上，观察米槁心乐滴丸对冠脉流量、心率和心肌收缩力的影响；在垂体后叶素致豚鼠急性心肌缺血模型上观察米槁心乐对肢体回导联心电图（ECG）ST段的影响。结果表明，该药能增加离体心脏冠脉流量、减慢心率、降低心肌收缩力，能明显对抗ECGSTR的缺血性改变。提示，米槁心乐滴丸具有抗心肌缺血作用。     

莲心碱对离体猪冠状动脉条收缩性能的影响

目的：观察莲心碱（Lien）拮抗氯化钾（KCl），乙酰胆碱（Ach）和组铵（Hist）所致猪冠状动脉条收缩的作用。方法：离体平滑肌实验方法。结果：不同剂量莲心碱对Kcl,Ach,Hist量效曲线均呈非竞争性拮抗作用，pD'2值分别为4．78，3．85和4．25。莲心碱和维拉帕米（Ver）均能抑制组胺诱导的依内钙收缩，而对氯化钙诱导的依外钙收缩作用较弱。结论：莲心碱具有扩张冠脉的作用，且对冠脉平滑肌细胞依内钙性收缩及依外钙性收缩均有抑制作用。     

二乙酰基莲心碱对猪冠状动脉条的影响

目的:观察二乙酰基莲心碱拮抗氯化钾、乙酰胆碱(Ach)和组胺(His)所致猪冠状动脉条收缩的作用.方法:离体平滑肌实验方法,观察二乙酰基莲心碱对氯化钾,Ach,His所致猪冠状动脉条收缩曲线的影响以及在无钙克氏液中,对His引起猪冠状动脉条第一相收缩和钙引起第二相收缩的影响.结果:不同剂量二乙酰基莲心碱可使氯化钾,Ach,His所致冠脉条收缩量效曲线呈非竞争性拮抗作用,对冠脉条第一相和第二相收缩都有明显的抑制作用结论:二乙酰基莲心碱具有扩张冠脉的作用,此作用与拮抗细胞内钙的释放和抑制外钙内流有关.     

藿香正气滴丸对正常及乙酰胆碱刺激下动物胃肠道功能的影响

目的:观察藿香正气滴丸对正常及乙酰胆碱刺激下动物胃肠功能的影响。方法:观察藿香正气滴丸对正常小鼠胃排空和肠推进运动、乙酰胆碱所致大鼠离体胃底条平滑肌收缩、家兔离体肠平滑肌收缩作用以及家兔在体肠平滑肌收缩作用的影响。结果:藿香正气滴丸对正常状态胃肠运动无明显影响;可不同程度抑制乙酰胆碱引起的家兔在体回肠平滑肌收缩幅度以及乙酰胆碱所致大鼠离体胃底平滑肌以及家兔离体十二指肠平滑肌的收缩。结论:藿香正气滴丸对不同状态的胃肠道具有不同影响,对过度兴奋的胃肠道平滑肌收缩具有抑制作用,而对正常状态的胃肠道无明显影响。     

血管活性物质对猪冠状动脉的作用

目的：研究乙酰胆碱(Ach)、硝普钠(SNP)和CPU-86017等血管活性物质对猪冠状动脉的作用及其机制。方法：观察在高钾环境下Ach对冠状动脉环张力的作用及N-硝基精氨酸(LNNA)、血红蛋白(Hb)、亚甲蓝(MB)、吲哚美辛或格列苯脲对其的影响；同时也观察了SNP的作用及在无钙和有钙环境下CPU-86017对高钾引起冠状动脉收缩的影响。结果：Ach在高钾环境下刺激血管进一步收缩。L-NNA在Ach低浓度时能加强血管收缩，而Hb、MB、吲哚美辛和格列苯脲没有此明显作用。在无钙环境下，CPU-86017可显著抑制高钾引起的冠脉收缩，而对复钙所致的进一步收缩仅有抑制趋势，无统计学意义。结论：NO和KCa通道对冠状动脉舒缩调节具有重要意义。CPU-86017能显著抑制高钾引起的冠状动脉收缩，并主要作用于胞内钙库动员所致收缩的部分。     

氟哌啶醇季铵盐衍生物对猪冠状动脉螺旋条件作用机制的探讨

目的：研究氟哌啶醇季铵盐衍生物Ｆ２对猪冠状动脉的作用及其作用机制。方法：采用去内皮的猪冠状动脉螺旋条,观察在有钙和无钙的Ｋｒｅｂｓ液中,不同浓度（０．１～１００μｍｏｌ／Ｌ）Ｆ２对预先用３０ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ诱导冠状动脉螺旋条收缩曲线的影响,以及１０μｍｏｌ／Ｌ格列苯脲（ｇｉｌｂｅｎｃｈａｍｉｄｅ,Ｇｌｉ）对１００μｍｏｌ／Ｌ Ｆ２对抗ＫＣｌ诱导的冠状动脉条收缩作用的影响。结果：在含钙的Ｋｒｅｂｓ液中,０．１～１００μｍｏｌ／Ｌ Ｆ２均量效依赖地抑制３０ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ诱导的冠状动脉螺旋条收缩,在无钙的Ｋｒｅｂｓ液中,１００μｍｏｌ／ＬＦ２对３０ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ诱导的冠状动脉螺旋条收缩曲线无影响;１０μｍｏｌ／Ｌ格列苯脲不能恢复１００μｍｏｌ／ＬＦ２对抗ＫＣｌ诱导的冠状动脉条的收缩作用。结论：Ｆ２可能     

人参皂苷Rg_3差向异构体对猪冠状动脉收缩的立体定向作用

作者研究了人参皂苷Rg3的2种差向异构体20(R)-人参皂苷Rg3和20(S)-人参皂苷Rg3对高浓度K+或5-羟色胺(5-HT)诱导的猪冠状动脉收缩是否产生不同作用。1)对高浓度K+诱导的猪冠状动脉收缩的作用。以1~300μmol/L20(S)-人参皂苷Rg3预处理内皮完整或去除内皮的猪冠状动脉环,可浓度相关地抑制高浓度(25mmol/L)KCl诱导的收缩,对内皮完整的冠状动脉环的抑制率为2.0%~76.4%,对去除内皮冠状动脉环的抑制率为3.1%~72.2%,IC50值分别为46.2、42.1μmol/L。在高浓度K+条件下,20(R)-人参皂苷Rg3对内皮完整的冠状动脉环标本收缩的抑制率为0.4%~30.8%…     

海洋真菌Halorosellinia oceanicum323的两种代谢产物对离体豚鼠回肠收缩的影响

目的探讨海洋真菌Halorosellinia oceanicum 323的两种代谢产物323-A和323-B对豚鼠离体回肠收缩的影响及其与Ca²⁺的关系。方法建立组胺(Hist)、乙酰胆碱(ACh)、氯化钾(KCl) 致豚鼠回肠收缩的量效曲线，分别观察323-A和323-B对收缩的作用，并通过分析受试物对由ACh引起的两种收缩成分的影响，对其作用机制进行探讨。结果323-A和323-B均可剂量依赖性的抑制Hist，ACh及KCl所引起的回肠条收缩，pD2′分别为5.13，4.97，5.36 和5.51，5.56，5.62。此外，323-A和323-B对ACh诱导的两种收缩成分的影响与钙拮抗剂维拉帕米 (Ver)的作用相似，均可显著降低在外界无钙离子存在时由细胞内钙释放所产生的第一时相收缩反应，但对通过细胞外钙离子内流所引起的第二时相收缩无明显影响。结论323-A和323-B均具有钙拮抗作用，其作用机制可能与Ver类似，提示二者在该方面的药理学活性具有深入研究的价值和潜在的开发前景。     

川芎救心滴丸对动物实验性心肌缺血的保护作用研究

目的采用多种实验模型评价川芎救心滴丸对大鼠和小鼠实验性心肌缺血的保护作用。方法采用结扎大鼠冠状动脉前降支引起急性实验性心肌缺血模型,观察川芎救心滴丸的抗心肌缺血作用;采用静脉注射高分子右旋糖酐致大鼠高黏滞血症模型,观察川芎救心滴丸的活血作用;采用小鼠注射异丙肾上腺素实验模型,观察川芎救心滴丸的耐缺氧作用。结果与模型组比较,大鼠ig川芎救心滴丸0.32、0.64 g/kg剂量组能明显抑制因冠状动脉前降支结扎引起标准Ⅱ导联心电图ST段的升高,明显缩小心肌梗死范围;0.16、0.32、0.64 g/kg剂量组明显抑制高分子右旋糖酐所致高黏滞血症大鼠全血黏度的升高;与模型组比较,小鼠ig川芎救心滴丸0.46、0.92 g/kg剂量组明显延长注射异丙肾上腺素后小鼠常压缺氧条件下的存活时间。结论川芎救心滴丸具有明显的活血、耐缺氧作用,对实验性心肌缺血有明显的保护作用。     

麝香通心滴丸对冠状动脉慢血流改善作用的研究

目的:探讨麝香通心滴丸对冠状动脉慢血流的改善作用.方法:选取我院诊治的冠状动脉慢血流患者72例作为研究对象,按随机平均分组的方式将患者分为两组,每组36例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予麝香通心滴丸.比较治疗前后两组患者的冠状动脉微循环阻力指数(IMR)及心绞痛程度.结果:治疗前两组患者的IMP差异不明显(P>0.05);治疗后观察组的IMP低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者的SAQ评分升高,CCS分级降低,(P<0.05);观察组患者的SAQ评分高于对照组,CCS分级低于对照组,(P<0.05).结论:麝香通心滴丸可明显降低患者的I MP及心绞痛的发作程度,冠状动脉慢血流改善显著.     

甲基黄酮醇胺对豚鼠气管平滑肌收缩及cAMP水平的影响

观察了MFA对离体豚鼠气管张力,cAMP的影响及二者的关系。发现:MPA(0.03～0.6mmol·L^-1)剂量依赖性抑制KCI,ACh及Hist所致的气管条收缩,同时伴有cAMP升高,两者间有良好的相关性(r值分别为0.753,0.9112和0.9567,P<0.001);MFA(0.03mmol·L^-1)能够增强Ami和Iso的气管平滑肌舒张作用,后者同时伴有cAMP升高。提示:MFA对支气管平滑肌张力的抑制作用确与cAMP升高有关,MFA升高cAMP作用可能与其钙拮抗作用有关。     

盐酸戊乙奎醚对豚鼠离体回肠/结肠的解痉作用

目的　研究盐酸戊乙奎醚 (PHC)对豚鼠离体回肠 /结肠肌条的抑制收缩作用。方法　将豚鼠离体回肠 /结肠条悬吊于麦氏浴槽中 ,测量给药PHC后豚鼠离体肌条自主收缩及乙酰胆碱 (Ach)所致痉挛收缩的最大张力 ,计算抑制 5.0 %收缩的PHC的浓度。结果　PHC对豚鼠离体回肠 /结肠肌条的自主收缩有明显抑制作用 ,对乙酰胆碱 (Ach)所致的痉挛性收缩有明显的松弛作用。结论　PHC能有效地缓解离体回肠 /结肠的痉挛状态。     

山楂水提取物对猪离体冠状动脉环的舒张作用研究

目的:研究山楂水提取物对猪离体冠状动脉环的舒张作用。方法:观察0.1、0.3、0.5mg·mL-1山楂水提取物对KC(l30mmol·L-1)诱发的猪离体冠状动脉环收缩的舒张作用。以Na+/Ca2+交换体阻滞剂KB-R7943(1×10-6mol·L-1)、电压依赖性钾通道(KV)阻滞剂四胺基吡啶(4-AP,1×10-3mol·L-1)、K+-ATP通道阻滞剂格列苯脲(Gli,1×10-5mol·L-1)、K+/Ca2+通道阻滞剂乙胺(TEA,1×10-2mol·L-1)、内向整流钾通道(KiR)阻滞剂氯化钡(BaCl2,1×10-3mol·L-1)预处理血管环,观察其对山楂水提取物舒血管作用的影响。结果:山楂水提取物对KCl预收缩的猪离体冠状动脉环产生浓度依赖性的舒张作用。用KB-R7943、4-AP、Gli预处理的血管环对山楂水提取物的舒张反应与未经处理时比较无显著性差异(P>0.05)。TEA和BaCl2预处理的血管环对山楂水提取物的舒张反应与未经处理时比较有显著性差异(P<0.01)。结论:山楂水提取物对KCl预收缩的猪离体冠状动脉环具有浓度依赖性的舒张作用,其舒张反应可能与K+/Ca2+通道和KiR通道有关,与Na+/Ca2+交换体、KV通道和K+-ATP通道无关。     

黄杨宁滴丸对实验性急性心肌缺血的改善作用

目的:观察黄杨宁滴丸对实验性急性心肌缺血的改善作用.方法:结扎大鼠冠状动脉左前降支建立急性心肌缺血模型,观察大鼠心电图、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血栓素B2(TXB2)、6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)、心肌梗塞区重量及心肌病理组织学变化.结果:黄杨宁滴丸能明显改善心肌缺血大鼠心电图,降低血清CK,LDH,MDA,TXB2水平,升高血浆SOD,6-Keto-PGF1α水平,减轻心肌梗塞区重量及心肌病变程度.结论:黄杨宁滴丸对大鼠急性心肌缺血具有改善作用.     

钩藤碱对大鼠膀胱逼尿肌舒缩作用的影响

目的观察钩藤碱(rhynchophylline,Rhy)对离体大鼠逼尿肌的作用并探讨其作用机制。方法采用逼尿肌体外张力实验法检测Rhy对大鼠逼尿肌L-型钙通道(ICa-L)及大电导钙离子激活钾离子通道(BKCa)作用。以维拉帕米为对照观察膀胱逼尿肌肌条的收缩及对乙酰胆碱(ACh)依赖细胞内、外钙所致肌条收缩程度的拮抗作用。结果 Rhy和BKCa激动剂NS1619作用相似,亲和力指数(pD2)分别为4.78±0.17、4.53±0.22;BKCa拮抗剂iberiotoxin能竞争性拮抗Rhy,使Rhy累积量效曲线平行右移,拮抗参数(pA2)为7.27±0.16;当Rhy浓度为1~20μmo.lL-1时,使CaCl2累积量效曲线非平行右移,最大反应降低,呈非竞争性拮抗。结论 Rhy通过离子通道(阻滞ICa-L、激活BKCa)抑制膀胱逼尿肌收缩。低浓度(10μmol.L-1)Rhy仅对细胞内钙引起的肌条收缩有抑制作用,而对细胞外钙所致的肌条收缩无影响;随着浓度的增高,Rhy对细胞内、外钙引起的肌条收缩均有抑制作用,且抑制作用逐渐增加。     

通心降脂滴丸对犬冠脉结扎后心肌组织保护作用研究

目的观察通心降脂滴丸对犬冠脉结扎后冠脉血流量及心肌组织病理学改变的影响,探讨其对犬冠脉结扎后心肌组织的保护作用。方法取健康比格犬25只,♀♂兼用。按体重随机分为5组,每组5只,分别为假手术组、缺血模型组、阳性对照组(复方丹参片)、通心降脂滴丸低剂量组和高剂量组,于手术前1周开始给药,每日给药1次。高剂量组给予通心降脂滴丸0.503 g·kg-1,低剂量组给予通心降脂滴丸0.182g·kg-1,阳性对照组给予复方丹参片0.38 4 g·kg-1,假手术组和缺血模型组给予等容积的生理盐水;第8日进行手术,分离冠状动脉左前降支根部,放置Triton超声多普勒血流探头,测定冠状动脉血流量(CBF),术后将心脏取出,用10%的甲醛固定,HE染色法染色,分析实验结果。结果通心降脂滴丸低剂量组在给药后60、90、120 min时能增加冠脉血流量,与缺血模型组比较冠脉血流量变化百分率差异均有统计学意义(P<0.05)。通心降脂滴丸高剂量组在给药后30、60、90、120 min时能增加冠脉血流量,与缺血模型组比较冠脉血流量变化百分率差异均有统计学意义(P<0.05)。与缺血模型组相比,通心降脂滴丸高剂量组和阳性对照组心肌细胞损伤程度较低,主要表现为灶状水肿或轻度弥漫水肿,未发现炎细胞。结论通心降脂滴丸对犬冠脉结扎所致心肌缺血具有一定的保护作用。     

双苯氟嗪、氟桂利嗪、桂利嗪对5-羟色胺所致离体猪基底动脉收缩的拮抗作用(英文)

目的:探索双苯氟嗪(Dip,一种我国自行合成的桂利嗪衍生物),对5-羟色胺所致的脑动脉收缩的影响。方法:比较双苯氟嗪、氟桂利嗪(Flu)、桂利嗪(Cin)对5-羟色胺所致离体猪基底动脉收缩的抑制及两种收缩成分的影响。结果:三者的拮抗作用强度顺序(IC_(50))为Dip 4.0μmol·L~(-1)>Flu15.6μmol·L~(-1)>Cin 25.2umo·L~(-1)。这三种药对5-羟色胺所致离体猪基底动脉的两种收缩成分均有拮抗。Dip和Cin抑制收缩的快速相强于持续相,而Flu对二者的作用无显著差异。结论:在Dip,Flu和Cin三种药之中,Dip对脑血管的扩张作用最强,其原因主要与抑制内钙的释放有关。     

多巴胺舒张猪冠状动脉及激活冠状动脉平滑肌细胞钾通道

采用血管环实验和膜片钳细胞贴附式技术分别在器官和细胞分子水平观察多巴胺舒张猪冠状动脉作用及对平滑肌细胞大电导型钙激活钾通道(BKCa)的影响 .结果表明多巴胺引起前列腺素 F2α(PGF2α)预收缩动脉环浓度依赖性舒张反应 ,而不引起高 K 预收缩动脉环舒张反应 .表明多巴胺引起的冠状动脉血管舒张反应依赖于 K 生理浓度梯度的存在 ,结果提示钾通道参与了多巴胺的血管舒张反应 .向细胞浴液内灌流多巴胺增强冠状动脉血管平滑肌细胞膜 BKCa通道活性 .用 DA1受体阻断剂 SCH2 3390预处理细胞 ,完全阻断多巴胺的这一作用 ,而用 β受体阻断剂普萘洛尔无影响 .提示多巴胺通过 DA1受体激活 BKCa通道引起 PGF2α预收缩动脉环舒张反应