嗜酸性粒细胞性胃肠炎2例分析并文献回顾

嗜酸细胞性胃肠炎亦称嗜酸性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis,EG)为临床少见病,自1937年Kalantar等[1]首次报道以来,世界文献仅有300余例报道,国内有100余例报道.近年来随着国内外对该病的认识不断加深及诊疗手段的普及,该病的文献报道逐渐增多,但因其临床表现缺乏特异性,故该病误诊率仍较高.本文选取我院2010年接诊的2例EG进行报道,并结合相关文献进行分析.     

急性淋菌性尿道炎100例报告

淋菌性尿道炎为性传播疾病中最常见者。近年来该病有死灰复燃之势。自1988年9月至1989年2月,我们诊治100余例。现将资料较全者100例报告如下。一、临床资料1.一般情况:男性97例,其中18～27岁     

颈部异位胸腺2例报告

颈部异位胸腺(cervical ectopic thymus,CET)非常罕见,自1972年至今文献仅报道100余例.本文报道2例发生于儿童的颈部胸腺异位,结合相关文献讨论该病的胚胎学发生机制、临床特征、诊断和鉴别诊断等问题.     

垂体腺瘤的诊断与治疗

垂体腺瘤是常见的良性肿瘤,人群发生率为1/100 000,约占颅内肿瘤的10%.且近年来随神经影像学和神经内分泌学的发展,发现并确诊为该病逐渐增多,发病率有增多的趋势.临床上已形成了以神经外科为中心的多学科合作治疗模式.随着基础和临床研究的不断深入,现代科学技术的突飞猛进,为垂体腺瘤这个古老的疾病诊治带来了新的"活力",同时对垂体外科治疗也提出了现代要求:力争全切肿瘤,保留残余正常垂体、恢复正常的激素水平和提高患者的生活质量.     

急性大面积肺血栓栓塞诊断及治疗进展

肺血栓栓塞是指血栓从静脉或右侧心腔流入肺动脉及其分支,阻断组织血液供应所引起的病理和临床状态.我国目前缺乏肺栓塞准确的流行病学资料.随着对该病认识的提高和重视,该病的患病率和疾病构成比有显著增加的趋势,肺栓塞已成为一种公认的常见心血管疾病[1].近年来,急性大面积肺血栓栓塞在诊断和治疗方面都取得了较大进展,本文对该病的诊治进展作一个总的论述.     

心动过速性心肌病

心动过速性心肌病是由持续或频繁发作的心动过速引起心肌重构导致心脏扩大、心功能异常,心动过速及时根治后心功能和心脏结构可得到不同程度的逆转.临床上诊断该病主要是根据发生心动过速和心力衰竭的时间顺序,以及有效治疗心动过速后心功能的恢复情况来判定.对于心动过速性心肌病,治疗心动过速本身是关键,因此对于该病的诊断和治疗都要遵循"越早越好"的原则.     

中西医治疗帕金森病临床研究概况

帕金森病(PD)是一种常见于中老年的慢性、进展性中枢神经系统变性疾病.临床上表现为静止性震颤、肌张力增高、动作缓慢、姿势反射障碍四大症状.中医学将该病归属"振掉""振栗""颤振""痉病"和"肝风"等范畴.目前PD病因尚未明确,中医学认为其病机特点为"本虚标实",病理实质在于肝肾阴虚,也涉及心脾两脏.近年来该病在国内的发病率呈明显上升趋势,它不仅给患者带来了长期痛苦,严重影响其生活质量,而且给家庭、社会造成沉重负担,已成为威胁老年人健康与生活质量的重要疾病之一.     

慢性Q热并发心内膜炎二例

Q热系由伯氏考克斯体(C.burnettii)感染所致的自然疫源性疾病,是当前全世界分布广泛的人兽共患疾病之一,国外发病率较高,而国内仍较罕见,至2000年所报道的急性Q热100余例,慢性Q热仅1例[1].可能该病在我国发病率确实较低,但也不能排除临床对该病尚认识不足因而漏诊、误诊较多.我院至今仅诊断2例,均合并感染性心内膜炎,报告如下.     

华北地区克-雅病临床监测及防治

人类克-雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)是朊毒体感染的一类临床罕见疾病,其临床表现为进行性痴呆伴共济失调、肌痉挛、视力障碍等.虽然该病发病率低,但因其具有传染性和100%的致死率,逐渐成为威胁人类健康的重要公共卫生问题.本研究分析CJD的临床表现、监测及治疗,旨在提高临床医师对本病的认识.     

结节性硬化症患者和部分家族成员的脑电生理分析及遗传规律初探

通过对13例结节性硬化症患者的临床表现,头颅CT 及脑电图(EEG),脑诱发电位图(BEP)变化情况进行了分析,并对其家谱进行了调查,同时观察了部分家族成员的脑电生理变化情况.发现该病以散发病例为主,少数有家族史,提出了大部分病人可能为常染色体隐性遗传的观点.临床表现以皮脂腺瘤(占84.6%),癫痫(100%)和智力低下(92.3%)为最常见.头颅CT、EEG、BEP检查的阳性率分别为100% 100%和65.2%,三者以头颅CT 检查意义最大.通过这些检查发现该病对神经系统的损害是广泛的.     

淋巴管平滑肌瘤病研究进展

淋巴管平滑肌瘤病是一种主要发生在育龄期女性、影响多系统的罕见病.临床上以肺实质囊样病变及不成熟的平滑肌样细胞异常增殖为特征.考虑到该病女性高发病率及预后欠佳,近年已引起了临床医师和研究人员的广泛关注,目前对该病的了解较前有了明显的提高,现就该病的流行病学、发病机制、诊断标准、治疗等方面研究进展作一综述.     

完全性Kartagener综合征合并左肺气胸1例

Kartagener综合征是一种罕见疾病,最近我院收治1例KS患者,为总结该病的临床特点与诊治方法,现报道如下. 临床资料 患者,男性,23岁.因反复咳嗽、咳痰7年,加重伴气促3天入院.今年因反复"左侧气胸"多次外院治疗,予以抗感染、祛痰,胸腔闭式引流等处理后症状缓解.否认父母近亲婚配史,2姐均体健.     

炎症性肠病——从多靶点走向特异性单靶点治疗

近20年来,我国炎症性肠病(IBD)的患病人数明显增加.由于该病临床表现缺乏特异性,所以治疗上也难彻底治愈.因此,IBD已经成为我国消化病领域的一个新难点与新热点.今年3月在杭州召开的"肝与肠慢性炎症"专题研讨会上,10位中外著名教授,就IBD的发病机制与临床治疗的最新动态与发展方向作了精辟的报告.为此,中华消化杂志在征得作者同意的前提下,诚邀中华医学会消化病学分会IBD协作组专家,将发言稿译成中文予以刊登.     

以乏力为首发症状的甲状腺功能减退肌病20例

甲状腺功能减退(简称甲减)能导致神经肌肉功能异常,即甲减肌病( HM) ,以"肌无力"为主诉的患者应筛查甲状腺功能.HM的发病率报道不一,为20％ ～80％.本文通过回顾性分析本院近15年的20例HM患者的临床资料,总结该病的临床特点,以期为临床诊疗提供指导,避免漏诊和误诊. 对象与方法 1.对象:2003年1 月～2...     

肺血栓栓塞44例临床分析并文献复习

目的 为了不断提高临床医师对肺血栓栓塞的认识,便于及早治疗,减少误诊及漏诊,对肺血栓栓塞的临床特点、治疗及预后进行分析.方法 对收治的44例肺血栓栓塞患者临床资料进行回顾性分析.结果 分析了肺血栓栓塞患者常见的临床症状、体征及辅助检查,只要及时的诊断和治疗,大部分患者预后良好.结论 提高临床医生对该病的认识,能明显提高该病的确诊率.减少漏诊和误诊.提高患者生存率,改善预后.     

皮肤结核16例临床分析

临床上皮肤结核少见,我们的统计资料显示,皮肤结核约占临床门诊所见结核病的0.60%（16/2 650）.该病早期表现为多样性、隐袭性,症状不典型,早期极易误诊.我们自1985-2003年共计收治了16例.现就该病的临床特点、诊断和治疗进行分析,供参考.     

骨外骨肉瘤1例并文献复习

骨外骨肉瘤(Extraskeletal osteosarcoma,EOS)是一种在软组织内生长的恶性肿瘤,较罕见,占骨肉瘤病例的4%～5%,占软组织肉瘤的1%[1.2].该病多发于中老年人.原发于腹部的EOS国内报道不超过10例.临床病例少见,临床医生对该病的认识及鉴别困难.同时,各医疗中心对于该病的诊断及治疗等方面仍存在着较多的争议.2007年我科收治了1例老年女性EOS患者.在此做一总结及探讨.     

桥脑中央髓鞘溶解症临床概况

桥脑中央髓鞘溶解症(Central pontine Myelinoly-sis,CPM)是少见的神经科疾病,1995年首先由Adams报道,我国八十年代末开始有个案报道,近年随着磁共振在临床的广泛运用,该病报道例数有所增加。但由于该病临床的特殊性及医生普遍认识的不足,极易造成误诊。为使临床工作者对该病有一个较全面的认识,现根     

广州管圆线虫病免疫诊断研究进展

广州管圆线虫病是一种由广州管圆线虫感染引起的人兽共患寄生虫病,该病主要表现为中枢神经系统病变,病情严重者可造成死亡.该病临床表现相当复杂,诊断困难,因此早期、快速、准确的诊断方法是该病预防与治疗的首要条件.该文概述了广州管圆线虫病免疫诊断技术的新进展,并对早期、快速、准确诊断广州管圆线虫病的临床检测方法进行了分析.     

ICU收治产后可逆性后部脑病一例并文献复习

<正>可逆性后部脑病综合征(posterior reversible encephalopathy syndrome,PRES)是一组临床-影像学综合征。临床少见,本文报道一例产后突然失明、抽搐患者,疑诊"颅内静脉窦血栓形成"从神经内科转入ICU,后经头部MRI确诊PRES,本文针对该病进行文献复习,探讨国内PRES特点,进一步增强临床医师对该病的认识。一、病历摘要患者女性,24岁,因"头痛1周,加重伴双眼失