2012年济南市市区主要泉水水质调查

目的分析济南市泉水水中微量元素含量,为探讨泉水与长寿的关系提供科学依据。方法2012年3～10月,对济南市市区有代表性的泉水水样进行微量元素含量检测。结果合计检测7处主要泉水群的42份水样,pH值均为偏碱性,锶、锂的含量都比较丰富,锶的中位数为0．35mg／L高于天然饮用矿泉水的界限指标0．20mg／L,锂的中位数为0．24mg／L高于天然饮用矿泉水的界限指标0．20mg／L,符合天然饮用矿泉水的要求,属于锶、锂型矿泉水;偏硅酸盐、硒、碘化物虽未达到天然饮用矿泉水的界限指标,但是符合天然饮用矿泉水的限量指标,偏硅酸盐、硒的含量已比较丰富;钾、钠、钙、镁、铁、铜、锰、锌、氟化物、重碳酸盐的含量均符天然饮用矿泉水和生活饮用水的要求。结论济南市市区有代表性的泉水中多项有益微量元素含量较高。     

天然矿泉水中锶锂含量分析

目的 :测定贵阳市市售不同品牌天然锶型矿泉水中锶、锂含量情况 ,为选择适宜的饮用天然矿泉水提供依据。方法 :用原子吸收火焰法测定。结果 :锶含量为 0 .0～ 5 72mg/L ,合格率 79% ;锂含量为 0 0～ 0 13mg/L。结论 :部分矿泉水锶、锂含量与标示含量不符 ,提示监督部门应引起注意。     

长春市卧龙泉饮用天然矿泉水研究与评价

本文介绍了该矿泉水形成的地质、水文地质条件，提供了水质、水量等动态监测结果，并做出了科学准确的评价。该矿泉水偏硅酸含量（30．23-31．99）mg/L，锶含量（0．28～0．32）mg／L。     

饮水中锶的健康效应和安全水平

含锶矿泉水是天然矿泉水的主导类型之一。锶与钙一样具有趋骨特性,适宜的锶摄入可以促进钙的吸收从而有益于骨骼健康,但过量的锶摄入尤其伴随钙摄入较低时,可能会导致骨钙减少,增加佝偻病发生风险。含量适宜时,锶对糖和脂类代谢可能具有益处,但锶对于心血管系统的影响尚不明确。据目前资料分析,每日饮用2 L的生活饮用水,其中锶含量不超过16.32 mg/L时,每日饮用1 L的矿泉水,其中锶含量不超过32.64 mg/L时对于健康成年人是安全的。     

湿法消解-高氯酸氧化-二苯氨基脲分光光度法测定冷饮中铬

目的：建立一种新的测定冷饮中铬的预处理、检测方法。方法：样品在消解赶酸后，加一定量的高氯酸，于190℃～210℃下使消解液中的铬氧化为六价，冷却后，不除去剩余少量的高氯酸，用EDTA溶液掩蔽干扰离子，利用：二苯氨基脲与六价铬生成红色化合物比色测定冷饮中的铬。结果：六价铬浓度在0—0．20mg／L范围内与吸光度呈良好直线关系，r=0.9995，检出限0．004mg／L。高、中、低含量样品测定的相对偏差2．6％～5．8％，回收率95．0％，98．1％。相对偏差≤5％时，常见离子不干扰测定。结论：该方法简便，准确，适合冷饮中铬的测定。     

矿泉水中亚硝酸盐含量增加与紫外线灭菌的关系探讨

在我国<饮用天然矿泉水>GB8537-95中规定,亚硝酸盐含量(以NO2计)≤0.005 mg/L.近年来我们对矿泉水产品卫生质量检验时,发现某厂产品中亚硝酸盐含量经常超标.经各环节调查检验后发现,水源水未受污染,水质合格,属含锶重碳酸钙镁型矿泉水,矿化度为350 mg/L,亚硝酸盐0.003 mg/L,硝酸盐(以NO3-计)4.5 mg/L,铵盐未检出.     

饮用水中硫酸盐的原子吸收间接测定法

目的：探讨原子吸收间接法测定饮用水中硫酸盐的方法。方法：用氯化钡作为沉淀剂，与水样中硫酸盐生成BaSO4沉淀，测定溶液中剩余的Ba^2 ，间接法求出硫酸盐含量。结果：硫酸盐的检出限为4．4mg／L，线性范围5～200mg／L．相关系数-0．9990--0．9997，RSD小于10％，回收率96％--110％。结论：方法简便准确，适用于生活饮用水中硫酸盐的测定。     

内蒙地区水砷和人体血、尿砷含量的测定

目的：通过对内蒙地区（对照区和患病区）的水砷和人体血、尿砷含量的测定，进一步了解内蒙巴盟地区砷地方病对人体的危害及暴露水平。方法：0．5ml血样，5．0ml尿样用4＋1HNO3＋HCIO4消化，用原子荧光分光光度计测定，水样用石墨炉原子吸收法进行测定。结果：对照区人群血砷、尿砷含量的几何均值分别为1．98μg／L和11．02μg／L，病区血砷、尿砷含量的几何均值分别为16．04μg／L和135．64μg／L，病区地区人群血、尿砷明显高于对照区人群血砷、尿砷含量。对照地区水中砷含量为0．0151mg／L，病区水中砷含量为0．268mg／L，病区水砷含量明显高于对照区水砷含量。结论：本试验报告的方法灵敏度高，测定结果准确，适合对大批量样品进行流行病学调查。     

饮用天然矿泉水水质卫生学评价报告

在辽宁省开原市靠山乡金场村发现达子沟北泉。泉水清沏甘甜 ,水质极佳 ,为开发当地资源 ,发展地方经济 ,我们按照“国家饮用天然矿泉水标准检验方法”对水源水质进行卫生学检测 ,并按国家饮用天然矿泉水标准 ,对水质作如下评价。现报告如下。检测指标的评价　 (1)界限指标评价 :矿泉水锶含量为0 2 7ｍｇ/Ｌ ,偏硅酸为 11 0 5ｍｇ/Ｌ ,锌含量为 0 0 73ｍｇ/Ｌ ,其中锶达到了饮用天然矿泉水国家标准 ,因此该矿泉为锶型饮用天然矿泉水 ,并含有偏硅酸、锌等特征组份。 (2 )限量指标评价 :矿泉水中汞、镉、铬、铅、锰等检测结果均未检出 ,砷、…     

昆山市饮用水中氟含量的调查分析

天然水中氟化物的含量一般为0．2mg／L，流经含氟矿层的地下水有时高达2～5mg／L。一般认为饮用水适宜的氟含量为0．5～1．0mg／L。氟含量过高，将使儿童产生氟斑牙，超过5mg／L时，可引起人体和家畜的氟骨症；氟含量过低，被认为是诱发龋齿的重要因素。因此，在国内外对供水的脱氟和加氟已作为饮水卫生的重要措施。我国规定生活饮用水中氟含量限值为1．0mg／L^[1]。昆山地处长江三角洲，为冲积平原，无含氟矿层。传统经济为农业和养殖业，化工企业只有零星几家，     

气相色谱-质谱联用法测定饮用水中邻苯二甲酸酯类物质

[目的]建立一种测定饮用水中邻苯二甲酸酯的气相色谱质谱方法。[方法]饮用水中邻苯二甲酸酯被二氯甲烷萃取，萃取液浓缩后进行气相色谱-质谱分析，以选择离子监测方式分析，定量则以同位素内标法测定。[结果]邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯、邻苯二甲酸二正辛酯的线性范围分别为50-400μg／L、50～400μg／L、50-400μg／L、200～1600μg／L、200～1600μg／L，相关系数均在0．99以上，低、高2种浓度加标回收率均在78．2％～92．5％之间，相对标准偏差均小于10％，5种邻苯二甲酸酯的最低检出浓度分别为0．1μg／L、0．1μg／L、0．1μg／L、0．3μg／L、0．3μg／L。对20份饮用水进行了测定，20份水样均检出了邻苯二甲酸二丁酯，其中11份水样检出了邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯。[结论]方法适合于饮用水中邻苯二甲酸酯的测定。     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐的不确定度分析

目的分析和评定水中硝酸盐含量的不确定度分量。方法依据测量不确定度评定与表示（JJF 1059－1999）,建立不确定度的数学模型,得出紫外分光光度法测定水中硝酸盐的合成不确定度和扩展不确定度。结果水中硝酸盐的紫外分光光度法测定中,当水中硝酸盐含量在0．20～8．0mg／L范围内,合成不确定度是0．044mg／L,扩展不确定度为0．09mg／L。结论测量不确定度的分析,能有效掌握测定结果的可信程度和准确性,保证检测结果的质量。     

西藏林芝地区人群尿氟及饮用水、茶中氟检测结果分析

[目的]分析林芝地区人群尿氟含量、饮用水和茶中氟的含量与日茶氟摄入量情况的关系,探索人群饮茶与氟中毒的关系。[方法]在林芝地区除墨脱县外,对其余6个县的8～12岁儿童及20岁以上成人尿样及水源和茶水采用离子选择电极法测定氟含量。[结果J8～12岁儿童尿氟含量〉1．40mg／L的占总数的21．6%;成人尿氟含量〉1．60mg／L占总数的42．2％,成人明显高于儿童。饮用水含氟量匀小于国家标准1．0mg／L,而茶水中各县平均氟含量在3．89mg／L以上,高于国标近4倍。[结论]从本次检测结果看,随着年龄组的增加,砖茶饮用量越多者体内的氟蓄积也越多,尿氟含量也随之递增。应积极开展对饮茶型氟中毒的防治工作,减轻氟中毒对人体的危害,提高全民的生活质量。     

离子色谱法测定血液透析浓缩液中K+、Na+、Ca2+、Mg2+

目的：本文应用离子色谱法测定血液透析浓缩液中K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋ 含量。方法：选用CS12A阳离子分析柱，CG12A保护柱，20mmoL／L甲基磺酸淋洗液，流速为1．00mL／min，电导检测器。将样品溶液稀释后，经0.45μm滤膜过滤后直接进样测定。结果：本方法相关性好（r=0．9999），精密度高（R5D％〈6.00），样品加标平均回收率为96．5％～103.2％，各阳离子的最低检出限为Na^＋：0．01mg／L、K^＋：0．02mg／L、Mg^2＋：0.05mg／L、Ca^2＋：0．05mg／L。结论：该方法操作简便、准确、灵敏，应用范围广，具有较高的实用价值。     

石墨炉原子吸收法直接测定蒸馏酒中铅、锰含量

目的：探讨蒸馏酒中铅、锰含量的测定方法。方法：用石墨炉原子吸收法直接测定。结果：方法的检出限铅为0.0012mg／L，锰为0．0009mg／L线性范围铅为0．0050～0．1000mg／L，锰为0．0025～0．2000mg／L。回收率铅为95．0％～110％，锰为96．0％～106％。结论：该法具有操作简便、快捷，基体干扰少，灵敏度高等优点；与国标方法无显著性差异。     

高效液相色谱法快速测定辣椒制品中苏丹色素含量

采用高效液相色谱法快速测定辣椒制品中的苏丹色素含量。样品中的苏丹着色剂用乙腈提取后。再经浓缩过滤，直接用反相液相色谱测定。该方法具有良好的稳定性、重现性和准确性。检测低限为0．5mg／kg，线性范围为0．5mg／L～5．0mg／L，标准曲线相关系数0．99986，回收率为80．3％～101％，相对标准差(RS)小于9．8％。     

石墨炉原子吸收法测定矿泉水中总铬

目的：建立原子吸收分光光度法直接测定矿泉水总铬的方法。方法：应用石墨炉原子吸收技术，塞曼扣除背景，直接测定矿泉水中总铬。结果：在1-20μg／L浓度内，相关系数为0．9999；最低检测质量浓度为0．47μg／L；回收率88％～113％；样品精密度为5．7％；测定环保总局GSBZS0009-880119标准物质中总铬，测定值在标准值范围内。结论：石墨炉原子吸收分光光度法，操作简便，灵敏度高，准确度高，线性范围宽，仪器价格低廉，便于推广，适合矿泉水中总铬的测定。     

EDTA浓度对人发中微量锶测定灵敏度的影响

本文用EDTA消除Ca、Mg对火焰原子吸收法测定人发中锶的干扰。通过试验证明EDTA浓度对Sr测定灵敏度有影响，加入EDTA浓度大于0．01mol／L为适宜浓度，能使Sr的灵敏度提高50％左右，同时也阐明了提高灵敏度的机理主要是由于EDTA阴离子络合作用。     

水中阴离子表面活性剂两种测定方法的比较

目的：建立一种简便、快速、高灵敏度的测定水中阴离子表面活性剂的方法。方法：水样中阴离子合成洗涤剂与酸性亚甲蓝反应形成有色络合物，用氯仿萃取后在640nm处测定，比较流动注射仪和分光光度计测定结果。结果：流动注射法测定的线性范围为0．05～5．0mg／L，线性相关系数为0．9998，检出限为0．0035mg／L，回收率为96．7％～100．3％。分光光度法测定的线性范围为0．10～0．80mg／L，线性相关系数为0．9962，检出限为0．10mg／L，回收率为85．0％～98．5％。结论：流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异，流动注射法线性范围较宽、灵敏度较高且可自动、快速地测定大批量水样中的阴离子表面活性剂。     

2002年四川省燃煤型氟中毒监测结果分析

目的 了解地氟病病情及改炉改灶防治效果，为制定地氟病防治策略提供科学依据。方法 按照“四川省燃煤型氟中毒监测方案(1999—2003)”进行儿童氟斑牙患病率调查，尿氟浓度、玉米和海椒氟含量测定。结果 8～12岁儿童氟斑牙患病率为63．06％，Dean指数为1．39，尿氟几何均值为1．08mg／L(0．11～40．13mg／L)。玉米氟含量均值为4．13mg／kg(0．03～33．20mg／kg)，海椒氟含量均值为131．41mg／kg(0．71～1074．80mg／kg)。结论 氟中毒病情呈下降趋势，但部分地区病情依然严重。提高降氟灶使用率，改变病区居民饮食结构及海椒干燥方式，加大健康教育力度等综合治理方法是防治燃煤型地方性氟中毒的重要手段。