HPLC梯度洗脱法同时测定固肾生发丸中6种成分的含量

目的：采用高效液相梯度洗脱法建立固肾生发丸中二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚、芝麻素、女贞苷和特女贞苷6种成分的含量测定方法。方法：Hypersil C₁₈色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流速：0.9mL?min^-1;流动相A为甲醇-乙腈（2∶1）,流动相B为0.1％磷酸溶液;检测波长λ₁=254nm（检测二苯乙烯苷）,λ₂=320nm（检测大黄素和大黄素甲醚）,λ₃=290nm（检测芝麻素）,λ₄=224nm（检测女贞苷和特女贞苷）。结果：二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚、芝麻素、女贞苷和特女贞苷分别在0.171 8-3.436 0μg（r=0.999 9）、0.013 0-0.260 0μg（r=0.999 3）、0.015 6-0.312 0μg（r=0.999 4）、0.047 4-0.948 0μg（r=0.999 7）、0.018 2-0.364 0μg（r=0.999 7）、0.109 6-2.192 0μg（r=0.999 8）范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.28％、96.90％、98.06％、98.40％、97.75％、99.06％,RSD（n=6）分别为0.71％、1.02%、1.30％、0.98%、1.19％、0.81%。结论：该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为固肾生发丸的含量控制方法。     

高效液相色谱法测定活血通络丸中紫丁香苷的含量

目的建立活血通络丸中紫丁香苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-1％冰醋酸（10：90）,流速为1．0mL／min,检测波长为270nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果紫丁香苷浓度在5．3～53μg／mL范围内线性关系良好,平均回收率为98．29％,RSD=1．71％。结论方法简便、准确、重现性好,可作为活血通络丸的质量控制方法。     

HPLC测定生新发胶囊中特女贞苷的含量

目的建立测定生新发胶囊中特女贞苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为hgilentTC—C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（35：65）,流速为1．0mL／min,检测波长为224nm。结果特女贞苷线性范围为0．15—0．90μg,平均加样回收率为l00．35％,RSD=1．43％。结论本方法准确、可靠、重复性好,能测定生新发胶囊中特女贞苷的含量,可作为生新发胶囊质量控制的含量检测方法。     

HPLC—ELSD法测定芪芍通络口服液黄芪甲苷含量研究

目的：建立芪芍通络口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱一蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法定量分析芪芍通络口服液中黄芪甲苷的含量,色谱柱：Aglient Eclipse×DBC18（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈一水（35：65）为流动相,流速1．0mL／min,柱温：25℃;蒸发光散射（ELSD）检测器,漂移管温度55℃,载气流速1．6L／min。进样量：10μL。结果：黄芪甲苷在0．274～5．48μg范围内呈良好的线性关系,r＝0．9997;平均回收率为98．8％,相对标准偏差（RSD）=1．2％,在常温下10h内稳定性较好。结论：HPLC—ELSD法简便快速、准确,重现性好,结果可靠;测得的该芪芍通络口服液每mL含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计为63．9μg;该黄芪甲苷含量测定法可作为控制芪芍通络口服液质量的方法。     

HPLC-ELSD测定舒筋通络颗粒中黄芪甲苷含量

目的：建立舒筋通络颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC—ELSD）,色谱柱为DIONEXC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（38：62）,流速为1．0mL·min-1,柱温为30℃,载气流速为2．5L．min-1,漂移管温度为105℃。结果：黄芪甲苷的线性范围为0．9688—9．688μg,平均回收率为98．9％,RSD=1．2％。结论：该方法重现性好、灵敏、准确,可作为舒络通络颗粒的质量控制方法。     

养阴生肌散中龙胆苦苷的HPLC测定

目的：建立养阴生肌散中龙胆苦苷的含量测定方法。方法：采用色谱柱为WatersSymmetryShield—C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（25：75）;流速为1．0mL／min,柱温为室温,检测波长为265nm。结果：龙胆苦苷在0．52～2．60μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0．9994,平均回收率为99．06％,RSD为1．85％（n=6）。结论：该测定方法简便快速、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

乳腺增生颗粒中芍药苷的含量测定

目的：建立乳腺增生颗粒中芍药苷高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法：使用Agilent-C8色谱柱（zsomm×4．6mm，5μm）。流动相为甲醇-0．1％磷酸（20：80），流速1ml／min，检测波长230nm，柱温25％。结果：芍药苷在0．26-1．3μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率99．14％（RSD=2．3％，n=5）。结论：本方法可用于乳腺增胜颗粒中芍药苷的质量控制，方法简便、准确、可靠。     

高效液相色谱法测定清感利咽颗粒中绿原酸、龙胆苦苷、葛根素的含量

目的建立复方制剂清感利咽颗粒中绿原酸、龙胆苦苷、葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。采用Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-乙腈（1：1）混合溶液（A）与0．4％磷酸溶液（B）梯度洗脱（0—30分钟,流动相A10％→16％;30—35分钟,流动相A16％）;流速：1．0ml／min;检测波长：绿原酸327nm,龙胆苦苷278nm,葛根素250nm;柱温：室温。结果绿原酸、龙胆苦苷和葛根素分别在0．04～0．48μg（r=1）,0．08～0．96μg（r=1）;0．02—0．24μg（r=1）呈良好的线性关系。平均回收率分别为98．67％、97．72％、100．82％。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中三种指标成分的质量控制。     

HPLC法测定黄葵胶囊中金丝桃苷含量

目的：研究黄葵胶囊的有效成分,测定黄葵胶囊中金丝桃苷含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTM ODS-C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．2％磷酸溶液（14：86）;检测波长：360nm;流速：1．0mL／min进样量：10μL;柱温：30℃。结果：四批样品中,金丝桃苷在黄葵胶囊中的平均含量为13．76％,RSD为2．34％（小于5％）。结论：该测定方法稳定、可靠,可用于黄葵胶囊中金丝桃苷含量的测定。     

HPLC法测定小儿解表颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立小儿解表颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以AICHROMA C18柱（4．6min×250mm,5μm）为分离柱,122甲醇-水-磷酸（50：50：0．2）为流动相,280nm为检测波长,柱温为室温。结果：黄芩苷在10．02-50．10μg范围内．峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0．9995）,平均回收率为100．6％,RSD为1．25％（n=5）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

三银片中人参皂苷Rg1含量测定方法学研究

目的：建立三银片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18（BDS 250mm×4.6mm,5μm,大连依利特）;流动相：以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;检测波长：203nm;柱温：35℃;流速：1.0mL/min。结果：人参皂苷Rg1进样量在0.404μg-3.636μg范围内具有良好的线性关系;平均回收率为98.41%,RSD=0.91%。结论：本测定方法简便可行、重复性好,可用于活血通络片的质量控制。     

活血通络丸治疗足踝部皮肤软组织缺损的临床观察

目的:观察活血通络丸对足踝部皮肤软组织缺损的临床疗效及对创面肉芽组织生长的影响。方法:将100例足踝部皮肤软组织缺损患者随机分为2组。治疗组50例,应用活血通络丸配合生肌玉红膏治疗;对照组50例,单纯应用生肌玉红膏治疗。疗程2周,观察2组患者肉芽长出、肉芽与皮面齐平的时间、肉芽色泽及生长情况。结果:治疗组总有效率100%,对照组总有效率74%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组在肉芽出现时间、肉芽与皮面齐平时间方面均明显短于对照组(P0.05);且治疗组肉芽色泽鲜活红润,血运充沛。结论:活血通络丸治疗足踝部皮肤软组织缺损能使创面的肉芽组织生长迅速,愈合时间明显缩短。     

HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量

目的：建立HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量。方法：色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：LN-0．3％磷酸溶液（1：99）,流速：0．8mL·min^-1,检测波长：221nm,柱温：35℃,进样量：10μL。结果：天麻素在5．0-251．6μg·mL^-1内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．02％（n=6）,RSD=1．4％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于通络痹痛丸的质量控制。     

HPLC测定血栓心脉宁片中芦丁和丹酚酸B的含量

目的：建立HPLC同时测定血栓心脉宁片中芦丁与丹酚酸B含量的方法。方法：选用AgilentHC—C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0．5％甲酸（30：9：61）,流速为0．7mL·min^-1,检测波长为257nm。结果：丹酚酸B在0．207—2．07斗g与峰面积呈良好线性（r=0．9996）,平均回收率为98．6％,RSD=1．0％（n=6）;芦丁在0．2028—2．028μg与峰面积呈良好线性（r=0．9999）,平均回收率为99．5％,RSD=0．5％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于血栓心脉宁片中芦丁与丹酚酸B含量测定,以控制该制剂的质量。     

活血通络颗粒对大鼠血液流变学及血栓形成的影响

目的通过观察活血通络颗粒对SD大鼠动脉-静脉旁路血栓形成、血液流变性的影响,探讨其治疗缺血性眼病的作用机理。方法将SD大鼠随机分为5组,分别为活血通络颗粒小、中、大剂量组,阿司匹林组,空白对照组,每组10只。将含有内置丝线的套管连通左颈外静脉与右颈总动脉,通过测定丝线上血栓的重量,观察活血通络颗粒对大鼠动-静脉旁路血栓形成的影响。另取48只大鼠随机分为6组,每组8只,分别为活血通络颗粒小、中、大剂量组、复方丹参片组、空白对照组、模型对照组。采用不可预知的慢性应激刺激及皮下注射射盐酸肾上腺素复加冰水浴等方法制作大鼠气滞血瘀模型,观察活血通络颗粒对气滞血瘀模型大鼠血液流变学指标的影响。结果活血通络颗粒对SD大鼠动-静脉旁路血栓的形成有明显的抑制作用(与空白对照组比较P<0.01);可降低气滞血瘀SD大鼠全血黏度值,具有一定的活血化瘀作用(与模型对照组比较P<0.05,P<0.01)。结论活血通络颗粒能够抑制血栓的形成,改善血液流变学指标。     

HPLC法测定复方红景天口含片中二苯乙烯苷的含量

目的：建立复方红景天口含片中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法：色谱柱：Agilent TC-C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈∶水（15∶85）,流速：1.0 mL/min,检测波长：320 nm。结果：二苯乙烯苷在0.162～1.944μg范围内与吸收峰峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 3;平均加样回收率为100.34%,RSD为1.75%（n=9）。结论：该方法简单、快速、准确、重现性好,可用于复方红景天口含片的质量控制。     

复方地龙胶囊治疗面肌痉挛32例

目的:观察复方地龙胶囊治疗面肌痉挛的疗效。方法:采用随机对照的方法,观察我院神经内科门诊诊治的面肌痉挛患者58例。治疗组(32例)采用复方地龙胶囊(地龙、川芎、黄芪、牛膝)联合卡马西平片治疗,对照组(26例)采用卡马西平片治疗。结果:治疗组在面肌痉挛发作次数、发作时间等临床指标上均明显优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为90.6%,明显高于对照组的80.7%。结论:本方具有益气活血,通络止痉的功效,对面肌痉挛有显著疗效。     

RP—HPLC法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。方法：采用kromasilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇（A）-水（B）,梯度洗脱;流速1．0mlMmin;检测波长为250nm及320nm;枉温：30℃。结果：葛根素进样量在232—29μg范围内（r=0．9998）,二苯乙烯苷进样量在220—19．5μg范围内（r=0．9997）线性关系良好,平均回收率葛根素为97．2％（RSD：0．8％）,二苯乙烯苷为97．6％（RSD=0．7％）。结论：该方法操作简便,分离度高,重复性好,可同时测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。     

益气活血通络汤治疗性肾功能不全的临床疗效分析

目的：探索益气活血通络汤治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法：将108例慢性肾功能不全患者随机分为两组,对照组予西医常规治疗处理4周,治疗组采用自拟益气活血通络汤加减治疗,比较两组疗效。结果：治疗组总有效率88．9％：对照组总有效率75．9％o两组疗效差异显著（P〈0．05）。结论：益气活血通络汤治疗慢性肾功能不全的效果显著。