米非司酮配伍米索前列醇用于8～12周妊娠流产17例

自2001年1月～2002年1月，用米非司酮配伍米索用于8～12周妊娠流产17例，体会到它在许多方面优于单纯常规处理方法，现总结如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止5～16周妊娠临床分析

对400例米非司酮配伍米索前列醇用于终止5～16周妊娠进行回顾性分析。一组为5～7周妊娠,其中190例服药后完全流产,6例不全流产,4例失败,成功率为95％。另一组为10～16周妊娠,其中完全流产167例,不全流产27例,失败6例,成功率为83.5％。米非司酮配伍米索前列醇用于抗早孕的效果早已得到肯定,但用于终止10～16周妊娠还在探讨中、从两组完全流产的平均时间分析,P<0.01。因此,米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠效果也相当满意。其方法简便、安全,副反应小,值得临床上推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止7～20周妊娠576例体会

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠已被广泛应用。方法对妊娠5～20周孕妇自愿终止妊娠者,应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠576例,其中一胎256例,二胎320例。结果576例中,死胎156例,畸形124例,非意愿妊娠296例。结论经临床效果观察证实,该药效果好,流产成功率达100%,并且服用方便,痛苦少,副作用小。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠的临床观察

目的探讨不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果。方法将320例妊娠10～16周妇女随机分为两组,观察不同给药方法终止妊娠的临床效果。结果观察组完全流产率、阴道流血时间与对照组比较,差异有统计学意义;观察组副反应中,发热、恶心、呕吐、腹泻反应与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论米非司酮顿服配伍米索前列醇口服加湿化阴道给药疗效更佳,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止9～16周妊娠临床观察

目的：研究米非司酮配伍米索前列醇序贯口服终止9～16周妊娠的临床效果，旨在寻找一种安全、有效、省时、经济的终止9～16周妊娠的新方法。方法：收集孕9～16周要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇120例，分为两组：甲组9～12周内妊娠62例；乙组12．16周内妊娠58例。甲纽第一天空腹口服米非司酮150mg，4小时后于阴道后穹隆置米索前列醇200μg，以后每隔4小时口服米索前列醇200μg，口服400mg后根据宫缩情况每4小时追加一次米索前列醇，不超过1200μg；乙组第一天空腹口服米非司酮150mg，24小时后于阴道后穹隆置米索前列醇200mg，以后操作同甲组；观察两组的流产成功率。胎儿及附属物排除时间，出血量，不良反应，并发症发生情况，并作统计学处理。结果：两组流产成功率分别为91．2％和93．2％差异无显著性，总成功率达92．6％。两组胎儿及附属物排除时问、出血量、不良反应。并发症发生率差异无显著性。结论：口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠流产成功率高，并发疗少，安全简便，省时，是终止9～16周妊娠的安全、有效的方法。口服给药操作方便，时间短，节省住院天数。口服药物不成功需行钳刮术时因宫颈已扩张，胎儿死亡可降低钳刮术并发疗，减轻孕妇痛苦，缩短手术时间，减少出血量。药物流产后常规清宫。     

米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠12～24周引产的临床研究

米非司酮配伍米索前列醇终止49d内妊娠,在临床上已被广泛应用。传统中期引产常用羊膜腔内注射利凡诺,为研究探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床效果,我院对妊娠12-24周,自愿口服药物引产者,均采用米非司酮、米索前列醇引产,报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止7～24周妊娠的疗效观察

米非司酮（Ru486）配伍米索前列醇终止早孕在临床已广泛应用．近年运用中期及死胎引产也获得了成功。广东省珠海市人民医院采用米非司酮口服配伍米索前列醇阴道用药成功代替了人流术、钳刮术及引产术,减少了手术并发症,取得较好疗效,现报道如下：     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠最佳时机临床研究

目的探讨药流早期妊娠（早孕）终止最佳时机,以降低药物流产的失败率。方法对242例门诊既往月经规律,现有停经史,尿妊娠试验（试纸法）阳性而B超探测宫内未见典型孕囊,双侧附件未显示异常的健康妇女,自愿接受药物终止早孕,用药后观察阴道流血时间、量、腹部疼痛情况,15d后复查尿人绒毛膜促性腺激素（HCG）。随机选择HCG阴性妇女进行B超检查了解子宫内膜情况。结果第1次随诊221例,尿HCG转阴202例,19例阳性。随机选择50例尿HCG阴性妇女,B超检查子宫46例恢复正常,4例宫内有小强光团。19例阳性妇女B超探查,子宫内全部见囊长出。终止早孕成功率为91．40％,失败率为8．6％,无并发症。第2次随诊194例,月经全部恢复正常。结论宫内未见孕囊的早孕妇女,此时间用药较完全可靠,成功率高,克服了药物流产出血时间长,流产不全的缺点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～12周妊娠疗效分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～12周妊娠的临床疗效。方法：选取2012年2月～2013年2月于我院治疗要求终止妊娠10～12周的患者80例,将患者按照入院编号,随机分为两组,观察组和对照组,各40例,对照组患者入院之后给予米索前列醇治疗;观察组患者给予米非司酮配米索前列醇进行治疗,对比两组的治疗效果。结果：观察组治疗总有效率92.5%,高于对照组的70%,差异显著（P＜0.05）,有统计学意义。结论：临床上在终止10～12周妊娠时,可以采用米非司酮配米索前列醇联合治疗,副作用少,使用简便,患者痛苦小,治疗效果理想,值得在临床上大力推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产初步探讨

对于中期妊娠引产,临床最常见的方法是依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射术。本院近年采用国产米非司酮配伍米索前列醇(澳大利亚西尔药厂产品,以下简称米索)用于中期妊娠引产,效果满意,且简便易行、患者乐于接受,现分析报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期孕引产

1999年 10月至 2 0 0 0年 7月应用米非司酮配伍米索前列醇终止 13～ 2 3周妊娠 ,并与同期利凡诺尔羊膜腔内注入引产对照 ,获得较好效果。现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 1999年 10月至 2 0 0 0年 7月在我院住院自愿要求引产的妇女共 60例 ,年龄 16～ 3 9岁 ,孕龄 13～ 2 3周 ;初产妇 5 1例 ,经产妇 9例。经妇科检查、Ｂ超证实为宫内正常妊娠。所有对象身体健康 ,无心、肝、肾疾患 ,无高血压、肾上腺皮质功能不全及青光眼等。常规做血尿常规、血小板计数、肝肾功能检查 ,结果均在正常范围。随机将孕妇分为Ａ组 3 0例 ,用米非司酮…     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止11～15周妊娠的疗效观察

应用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产已广泛应用于临床，效果肯定。我院2003年7月～2005年7月对50例无生育指标，自愿要求终止妊娠的孕11～15周妇女采用米非司酮配伍米索前列醇，效果良好，现报道如下：     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠的临床疗效。方法：将508例孕12～18周要求终止妊娠的孕妇随机分为两组,治疗组296例采用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组212例采用依沙吖啶引产,观察两组的引产效果和并发症。结果：治疗组引产成功率99.32%,对照组引产成功率94.81%,两组比较差异有显著性（P〈0.01）,治疗组较对照组引产时间缩短,出血量和宫颈裂伤发生率显著降低。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～18周引产是一种安全、简便、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠流产的效果。方法对孕11～14周要求终止妊娠者,给予米非司酮序贯疗法2天,第3天早晨7点,口服米索前列醇400μg,同时,在阴道后穹窿部放置米索前列醇200μg。8小时若无排出胚胎组织者,再给予米索前列醇200μg于舌下含服。结果2001年3月～2003年12月,共观察102例。放置米索前列醇后,4～6h排出胚胎组织的80例(78.4%)。7～8h排出胚胎组织的12例(11.7%),8h后无排出胚胎组织需加舌下含服米索前列醇200μg者8例(7.8%),失败2例(1.96%),术后阴道流血4～8天。40天内恢复正常月经周期,随访至6个月,没有发现闭经及月经稀发现象。结论米非司酮配伍米索前列醇用于11～14周流产成功率高(98.04%),减少了受术者以往做钳刮术的痛苦及术后出现的月经不调、闭经等不良结局。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠200例临床分析

目的观察改变米非司酮与米索前列醇配伍的最佳给药方法后,诱导流产的效果及不良反应。方法将200例妊娠10~15周的健康妇女、自愿要求终止妊娠且无药物过敏史,经妇科检查、尿HCG、B超检查证实为宫内妊娠者。选用米非司酮25mg/片,米索前列醇0.2mg/片,于饭前或饭后2h口服米非司酮50mg,8h/次,连服3次,服完最后一次隔1h将0.2mg的米索前列醇阴道内放入,2~4h/次,最多3次。结果流产成功率为100%,胃肠道不良反应发生率为2.5%。结论改变米非司酮与米索前列醇的给药方法,诱导10~15周妊娠的流产,成功率高,流产时间明显缩短,是一种安全、有效、不良反应小的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床观察

终止12~20周妊娠是临床医务工作者颇感棘手的问题,尤其是孕14周左右引产,宫腔内注射药物相对难度大,且不敏感,穿刺疼痛不适,插管、钳刮风险高。应用米非司酮配伍米索终止12~20周妊娠,效果良好。本文观察96例,其中12~16周78例,16周以上~20周18例,结果痛苦少,安全可靠。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对220例妊娠13～27周自愿要求引产的正常孕妇,于第1日口服米非司酮150mg,第3日晨阴道后穹隆放置米索前列醇300～600μg,观察引产效果。结果：引产成功率为99.1%,引产成功率高,且产时产后24h出血量少。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产具有效率高、操作简单、副作用少的临床价值,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床研究

目的:介绍应用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效及安全性。方法:选取孕12~28周要求终止妊娠患者132例,口服米非司酮配伍米索前列醇,观察胎儿胎盘娩出时间、出血量及副反应等情况。结果:成功率达99.24%,用药后胎儿娩出时间平均7 h,出血量平均110 mL,无1例出现明显并发症。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止孕12~28周妊娠,方法更加简便、快捷,易接受,成功率高,效果好,值得在临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产20例疗效观察

目的探究米非司酮配伍前列醇用于过期流产的疗效。方法选取在2011年3月至2012年3月间来我院进行过期流产的患者20例,通过给孕妇连续2天内不同时间,分别服用米非司酮和前列醇药物,进行药物流产,统计服药后流产成功、失败的患者数,计算出治疗的总有效率。结果 20例患者中,6h和24h内流产成功的患者数分别为14例和例,失败1例,总有效率达到95%。结论通过本次研究可以看出米非司酮配伍前列醇用于过期流产的有效率高,疗效好,值得临床推广应用。