某院抗肿瘤药物不良反应的调查与分析

目的调查我院应用抗肿瘤药物的不良反应(ADR)发生情况。方法选取我院收治的100例接受化疗的恶性肿瘤患者作为研究对象,对其临床资料及不良反应情况进行调查、分析。结果 100例化疗患者中,有47例发生不良反应,不良反应发生率为47.0%,中应用顺铂者的ADR发生率最高,为65.8%,紫杉醇次之,为56.3%,奥沙利铂、阿霉素也具有较高的ADR发生率。化疗药物引起的ADR患者中,有17例(36.2%)为消化道反应,所占比例最高,其次为中枢神经系统反应,占21.3%,骨髓抑制所占比例也相对较高,为19.1%。结论临床治疗恶性肿瘤所选用的抗肿瘤药物具有较高的不良反应发生率,骨髓抑制、消化道反应是抗肿瘤药物ADR的主要类型,临床上应加强不良反应的监测、预防与处理。     

抗肿瘤药物不良反应298例临床分析

目的 分析抗肿瘤药物不良反应的临床特点及其因素.方法 回顾性分析该院2010年1月-2013年1月298例肿瘤患者的临床资料.结果 298例肿瘤患者发生不良反应148例（49.66%）,主要药物包括主要包括顺铂、奥沙利铂、紫杉醇、阿霉素、环磷酰胺;主要临床表现为消化道系统反应、骨髓抑制反应等;而不良反应发生率女性高于男性,发生年龄范围主要在60～69岁.结论 抗肿瘤药物不良反应发生率高,毒副作用大,应用过程中应规范、适量、足疗程,以期取得最大疗效且降低不良反应.     

抗肿瘤药物致骨髓抑制情况分析

目的 分析抗肿瘤药物致骨髓抑制的发生特点和原因,为临床合理使用抗肿瘤药物,减少骨髓抑制提供参考。方法 选取2018年1月—2020年12月广西壮族自治区梧州市红十字会医院进行抗肿瘤药物治疗的患者5 667例,分析抗肿瘤药物致骨髓抑制发生情况。结果 骨髓抑制发生率12.35%(700/5 667),男性与女性无明显差异;40～69岁骨髓抑制发生率高;骨髓抑制发生时间一般在给药后4～15 d,发生的高峰期在给药后4～9 d;铂类、吉西他滨、多西他赛、紫杉醇所致骨髓抑制位居前四。结论 临床使用抗肿瘤药物应做好药物不良反应监测工作,关注特殊人群、重点药物,及时正确预防和处理药物不良反应,促进合理用药,减少药物不良反应。     

抗肿瘤药物不良反应报告的分析

目的分析临床抗肿瘤药品所产生的不良反应情况。方法以本院2011年2月至2014年2月的298例肿瘤病患的临床病例为研究对象,来观察抗肿瘤药物产生不良反应的特点和原因。结果 298例病患中产生不良反应者为148例,占总比的29.66%,药物主要为环磷酰胺、奥沙利铂、阿霉素、顺铂、紫杉醇等,临床的表现主要为消化性系统反应和骨髓抑制不良反应。发生率中女性高于男性,高发年龄段在60⁶9岁。结论抗肿瘤性药物的不良反应所发生的比例较高,毒副作用较大,因此在使用过程中应该注意合理用药,适量,疗程足,从而在得到最大效果的同时减少不良反应的发生概率。     

4120例抗肿瘤药品不良反应分析

目的：了解抗肿瘤药品不良反应发生的特点和规律,探讨骨髓抑制发生的特点及影响因素,为临床合理应用抗肿瘤药物,预防或减少不良反应的产生提供参考依据。方法对2012年度我省4120例抗肿瘤药品不良反应报告进行回顾性分析。结果4120例抗肿瘤药物的不良反应报告中,铂类、植物来源抗肿瘤药物及其衍生物、其他抗肿瘤药及辅助治疗药物报告数较多。消化系统是发生不良反应累及最多的系统,其次是血液系统、皮肤及其附件。血液系统损害以骨髓抑制为主,骨髓抑制报告数最多的药品是顺铂,其次是多西他赛、吉西他滨、紫杉醇等。结论应加强抗肿瘤药品不良反应监测,重视骨髓抑制产生的危害,促进合理用药,预防或减少不良反应的发生。     

奥沙利铂致药物热1例及文献复习

奥沙利铂（L-OHP）是第3代广普铂类抗肿瘤药．其不良反应主要为神经系统毒性、消化道反应及轻度骨髓抑制。与亚叶酸钙（CF）、氟尿嘧啶（5-Fu）联合应用于消化道肿瘤的治疗．疗效较传统用药显著,是临床较常用的抗肿瘤药物．目前已广泛用于胃肠道肿瘤的治疗。奥沙利铂在使用过程中,发生畏寒、发热、胸闷、气急等症状少见,现将临床资料整理报道如下。     

奥沙利铂反复致皮肤及黏膜过敏反应1例

<正>奥沙利铂(oxaliplatin)作为第3代铂类抗肿瘤药物在临床上应用广泛。该药的不良反应主要为神经系统毒性、消化道反应及轻度骨髓抑制。而过敏反应少见。但近年来国产奥沙利铂致过敏反应时有发生,甚至出现过敏性休克。进口原研药物奥沙利铂致过敏反应国内尚未见报道。而     

抗肿瘤药致骨髓抑制的相关因素分析

采用回顾性研究方法,对2011年至2013年304例抗肿瘤药物不良反应报告,应用单因素卡方检验和多元Logistic回归方法,分析抗肿瘤药物致骨髓抑制的影响因素.结果原发病以骨癌最多,女性、吸烟是相关因素,抗肿瘤药物致骨髓抑制不良反应影响由强到弱:烷化剂、抗代谢药、植物来源的抗肿瘤药、抗肿瘤抗生素、铂类.故了解抗肿瘤药物致骨髓抑制的影响因素,有利于对化疗患者的危险因素及早评估,科学应用抗肿瘤药,减少骨髓抑制的发生.     

肿瘤化疗患者骨髓抑制发生情况调查与分析

目的 调查肿瘤患者的病例资料,分析骨髓抑制的影响因素,为临床合理应用抗肿瘤药物、提高患者生存质量提供参考。方法 选取我院恶性肿瘤患者306例,调查发生骨髓抑制患者的年龄、性别、治疗方案等信息,探索其规律性及存在的问题,提出解决的办法或建议。结果 共发生骨髓抑制405次,Ⅰ~Ⅳ度骨髓抑制发生率分别为13.4%,14.6%,4.1%,2.7%;药物对骨髓抑制影响较大,其中以紫杉醇骨髓抑制发生率最高、其次是奥沙利铂、氟尿嘧啶、顺铂等;骨髓抑制程度与感染率呈正向关系;年龄与感染率呈反向关系。结论 骨髓抑制对肿瘤患者的化疗影响较大,常常导致化疗的中断或失败,要及时使用预防用药、注意提高机体免疫力,加强护理,防止感染。     

我院339例抗肿瘤药物及辅助治疗药物不良反应报告分析

目的了解我院抗肿瘤药物的使用情况和抗肿瘤药物不良反应(ADR)发生的规律及特点,促进临床安全使用抗肿瘤药物。方法采用回顾性分析方法,对我院2011-2013年各种途径收集的抗肿瘤药物不良反应报表,分别从资料的来源,患者的性别,年龄,给药途径,所涉及的药品种类,不良反应的临床表现等进行分析。结果 339例ADR中男性195例,女性144例;40岁以上300例;细胞毒类药物的发生率居首,占60.18%;ADR的临床表现以消化系统反应为主,其次为骨髓抑制。结论通过进行相关的分析,可促进抗肿瘤药物合理、有效的应用。同时加强临床医生对抗肿瘤药物不良反应的重视程度。     

顺铂联合氟尿嘧啶致急性可逆性脑白质病1例

<正>顺铂属于非特异性铂类抗肿瘤药,其抗肿瘤活性强、效果显著,可单独使用,也可与其他抗肿瘤药物联合使用,但其具有严重的肾毒性和神经毒性~([1])。氟尿嘧啶属于细胞周期特异性抗代谢类药物,临床应用广泛,主要作用于细胞分裂的S期,其不良反应有骨髓抑制、消化道反应等,严重者可出现腹泻、静脉炎,较为罕见的有心脏毒性和神经系统毒性~([2,3])。神经系统毒性主要表现为小     

抗肿瘤药物不良反应调查与分析

目的:分析抗肿瘤药物引发的不良反应,为临床抗肿瘤治疗提供理论依据. 方法:选取2013年2月~2015年2月采用肿瘤药物进行治疗的患者(70例)的临床资料进行回顾性分析,分析归纳患者不良反应发生情况,指导临床合理用药.结果:各系统不良反应发生率依次为:消化系统不良反应发生率37.14%、血液系统不良反应发生率27.14%、神经系统不良反应发生率34.29%、其他系统不良反应发生率15.71%.其中氟尿嘧啶、替加氟、顺铂、奥沙利铂、足叶乙苷、紫杉醇不良反应最为常见,发生率较高.结论:抗肿瘤药物不良反应发生率较高且毒副作用较大.临床上应对抗肿瘤药物的不良反应监测工作引起足够重视,做好不良反应的预防和处理. 保证临床疗效,提升患者依从性.     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应。方法选择结直肠癌患者13例,均予替吉奥联合奥沙利铂治疗。2个疗程后观察患者临床疗效及不良反应情况。结果 13例患者有效率为53.8%;不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应、外周神经毒性及肝功能损害,多为Ⅰ、Ⅱ度,其中白细胞减少发生率最高为69.2%。结论替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期结直肠癌有良好的疗效,不良反应轻,为晚期结直肠癌的治疗提供了一种新的选择。     

618例抗肿瘤药物不良反应报告分析

目的分析我院近3年抗肿瘤药物不良反应(ADR)的发生情况,促进临床合理用药。方法采用回顾性分析方法,对我院2013~2015年上报的618例抗肿瘤药物ADR进行分析评价。结果 618例ADR报告中男性患者为408例(66.02%),女性患者为210例(33.98%);40岁以上的有537例(86.89%),其中男性为296例,占该年龄段的49.53%,女性为241例,占该年龄段的44.87%,男性超过女性。细胞毒类药物ADR发生率占首位,占19.26%,ADR主要表现以消化道反应为主,骨髓抑制为辅。结论抗肿瘤药物ADR在静脉滴注中较多,且人群以40~60岁男性ADR居多。今后要高度重视40~60岁男性ADR,合理使用抗肿瘤药物,减少ADR的发生。     

71例肿瘤化疗致3~4级骨髓抑制的分析

目的：了解肿瘤科化疗致3~4级骨髓抑制不良反应的特点及相关因素，为临床合理用药提供参考。方法：选取某院2016年因化疗致3~4级骨髓抑制的住院肿瘤患者71例，分别从性别与年龄、药物种类、疾病类型、骨髓抑制类型及时间特点、化疗周期对抑制率的影响等多个因素进行回顾性分析。结果：3~4级骨髓抑制患者中男性多于女性，以41~60岁的中年人为主；药物以多西他赛、顺铂、吉西他滨为主，骨髓抑制的外周血象主要表现为白细胞及血小板下降；头颈部肿瘤所占比例最高，为67.7%；三系细胞开始下降时间和低值持续时间各不相同；白细胞及血小板最低值的发生率在化疗第4周期达到最大。结论：3~4级骨髓抑制的发生与多种因素有关，临床药师应该做好不良反应的报告和监测工作，减少反应的发生。     

2016—2017年同煤集团总医院铂类药物的不良反应分析

目的 汇总同煤集团总医院肿瘤内科铂类抗肿瘤药物的使用情况,对化疗过程中可能出现的不良反应进行分析,促进临床合理、安全用药。方法 收集2016年10月—2017年10月同煤集团总医院肿瘤内科所有铂类药物不良反应的报告,并对药物基本使用情况与患者用药信息进行记录和分析。结果 共有943例患者使用铂类药物,发生不良反应458例,不良反应发生率为48.57%。铂类药物不良反应在中年女性中发生率较高,肺癌患者最多,占35.59%。不良反应主要表现为血液系统毒性、胃肠道毒性、神经系统毒性。98.03%患者不良反应预后良好。结论 临床药师应当密切关注铂类化疗药物的不良反应,预防不良反应的发生,降低不良反应的发生率,保障肿瘤患者用药安全。     

抗肿瘤药物的呼吸系统不良反应

目前临床所应用的抗肿瘤药物特异性差，即在杀伤癌细胞的同时对机体正常组织、器官也产生不同程度的损害，故其不良反应(ADRs)较多。除了常见的骨髓抑制、消化道反应等不良反应外，还有重要器官、系统如生殖系统、神经系统损伤和肝、肾毒性等。其中肺损害发生率虽低，而一旦发生却往往很严重，甚至致死。本对常用抗肿瘤药物的呼吸系统不良反应予以简述。     

奥沙利铂致15例过敏反应分析

奥沙利铂属于新的铂类抗肿瘤药，是目前临床应用较广的注射用抗肿瘤药物之一，其不良反应主要为神经毒性、消化道反应、血液学方面等。奥沙利铂所引起的过敏反应在临床上已越来越受到医师的重视。我院自2002年下半年至今统计上报的奥沙利铂致过敏反应15例，现予以分析报告。     

奈达铂与其他铂类制剂药物不良反应的临床比较研究

目的 调查分析奈达铂和其它铂类制剂药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)发生情况,为临床选用铂类制剂和预防铂类制剂ADR提供参考.方法 随机抽取2009年1月～2010年12月间使用铂类制剂病例共224例,其中使用奈达铂112例,其它铂类制剂(包括顺铂、卡铂、奥沙利铂,按4∶2∶4抽取)112例为对照组,采用回顾性分析方法进行统计.结果 奈达铂和其它铂类制剂组ADR发生率分别为62.5％,66.07％,无明显统计学意义,其中骨髓抑制奈达铂发生率高于其他铂类制剂,有统计学意义(P＜0.05),肝肾功能损害发生率明显低于其他铂类制剂(P＜0.05).约95％ADR能治愈；约65％ADR为严重级；ADR男女发生率分别为61.81％、38.19％,有统计学意义,ADR发生年龄主要为58- 72岁患者.结论 奈达铂发生骨髓抑制高于其他铂类制剂,而对肝肾功能损害比其他铂类制剂低.     

我院2009年57例抗肿瘤药物不良反应报告分析

目的：探讨各种因素对抗肿瘤药物不良反应发生的影响及特点,以减少抗肿瘤药物不良反应的发生。方法：采用回顾性分析方法,收集我院2009年门诊、住院患者的57例抗肿瘤药物不良反应报告,对抗肿瘤药物种类、涉及的系统/器官及性别、年龄进行统计分析。结果：女性患者居多,占64.91%;51～60岁患者居多,占52.63%;铂类药物引发的不良反应发生率最高,占47.37%,主要为恶心、呕吐和腹泻;所累及的系统中,消化系统所占比例最高,达21.67%。结论：应重视抗肿瘤药物不良反应的监测工作,做好不良反应的预防和处理。