高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸含量

目的建立高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸含量,并进行方法学和不同采收季节马鞭草药材中熊果酸含量考察。方法色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,流动相为乙腈-磷酸盐溶液(75∶25),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果熊果酸进样量在0.624～3.120μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.10%,RSD为0.87%(n=6)。结论该方法准确、灵敏度高、重现性好,对马鞭草药材质量控制和最佳采收时间提供了参考依据。     

高效液相色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量。方法采用十八烷基硅烷键合相为固定相,乙腈-20mmol.L-1磷酸缓冲盐(67∶33,pH 7.3)为流动相,检测波长:210nm。结果熊果酸进样量在0.22~4.4μg范围内线性关系良好,线性回归方程为A=517034.8939C,线性相关系数R=0.9998,重现性好,RSD=2.60%,回收率为96.8%~102.6%。结论该方法快速准确、重现性好,可用于夏枯草中熊果酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定消食颗粒剂中熊果酸的含量

消食颗粒剂是由山楂、神曲、白术、麦芽等 6味中药组成。具有消食健胃 ,行气导滞的功效。为了建立该制剂的质量控制标准 ,本文用高效液相色谱法对该制剂中用量较大的山楂所含熊果酸的含量进行了测定。方法操作方便 ,结果准确可靠 ,可以作为控制该制剂质量的方法。1　仪器与药品高效液相色谱仪 :美国 Waters-5 10双泵 ,996(PDA)检测器 ,U6K进样品 ,Millennium2 0 10 V2 .0色谱管理系统 ,色谱柱 :NOVA-Pak C1 8(规格 15 0 mm× 3 .9mm) ,粒径 4μm,保护柱为 G8,粒径 4μm。对照品 :熊果酸 (中国生物药品检定所提供 )。药品 :冰醋酸、醋…     

高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中熊果酸含量

目的建立测定六味地黄胶囊熊果酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液(67∶12∶21),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃。结果熊果酸进样量的线性范围为1.041～5.204μg,r=0.999 9(n=6),平均加样回收率为98.01%,RSD=0.36%(n=6)。结论该法简便、快速、准确,可用于六味地黄胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定苦丁茶含片中熊果酸含量

目的建立苦丁茶含片的熊果酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18。柱，流动相为甲醇-水-磷酸（90：10：0．03），流速为0．5mL／min，检测波长为220nm。结果熊果酸进样量在0．426-4．26μg范围内与峰面积线性关系良好。r=0.9998，平均回收率为97．56％，RSD为0．62％（n=9）。结论HPLC法简便、准确、重现性好。适用于苦丁茶含片的质量控制.     

高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中熊果酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中熊果酸的含量.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-甲酸(90∶10∶0.02),流速为1.0mL/min,检测波长为220nm.结果:该方法的线性范围为20～100μg/mL,平均回收率为100.07%,RSD=1.81%.结论:高效液相色谱法操作简便,准确性、重现性好,可用于六味地黄胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定翻白草中熊果酸含量

目的 建立测定翻白草中熊果酸含量的方法。方法 利用高效液相色谱法（HPLC法）测定在最佳工艺条件下（即采用70％乙醇，料液比为1：12,4次回流，水浴回流时间为2．5h）提取的熊果酸含量。结果 翻白草中熊果酸的含量为0．02436mg／g（n=3），翻白草根中的含量为0．02157mg／g（n=3），方法回收率为99．21％，RSD为1．13％（n=5）。结论 HPLC法简便、精确、精密度高。     

高效液相色谱法测定川贝清肺膏中甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定川贝清肺膏中甘草酸的含量。方法：采用Kromasil-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）为色谱柱;流动相：乙腈-水-冰醋酸（37∶63∶2）;检测波长：250 nm;流速：1 ml/min;柱温为室温（25℃）。结果：样品中甘草酸得到很好的分离,当甘草酸在10.0～104.0μg范围内呈线性关系（r=0.999 9,n=5）,平均加样回收率为100.99%,RSD为0.96%（n=6）。结论：本法简便、准确、可靠、专属性强、重现性好,可用于川贝清肺膏中甘草酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方川贝止咳糖浆中甘草酸含量

目的建立测定复方川贝止咳糖浆中甘草酸含量的高效液相色谱法（HPLC法）。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1），检测波长为250nm。结果甘草酸线性范围是0．04004～4.0043μg，r=0.99999，平均回收率为98．8％，RSD=0.87％（n=9）。结论HPLC法简便、准确、可靠，适用于复方川贝止咳糖浆中甘草酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定裸花紫珠胶囊中熊果酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定裸花紫珠胶囊中熊果酸的含量。方法采用SunFire C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（85∶15）为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为215 nm。结果熊果酸在进样量为0.473-4.728μg呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.33%,RSD=0.60%（n=6）。结论本方法简便、准确、可靠,可用作该药品的质量控制。     

HPLC法测定川贝枇杷糖浆中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC法测定川贝枇杷糖浆中齐墩果酸的含量.方法：色谱柱为Hypersil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（95：5）,流速为1 ml·min-1,检测波长为210 nm,柱温为30℃.结果：齐墩果酸的进样量在0.18～3.60 μg范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为96.5%（RSD=0.91%,n=6）.结论：本方法准确可靠,专属性好,可用于测定川贝枇杷糖浆中齐墩果酸的含量.     

止咳枇杷糖浆中齐墩果酸及熊果酸含量的高效液相色谱测定

目的建立止咳枇杷糖浆中齐墩果酸及熊果酸的含量测定方法。方法采用Apollo C18色谱柱(4.6mm×250mm,5mm),以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液(67∶12∶21)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为210nm。结果齐墩果酸含量在0.1006~1.5090μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.73%,RSD为1.05%;熊果酸含量在0.4028~6.0420μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.25%,RSD为1.54%。结论该方法简便、结果准确、重现性好,可用于止咳枇杷糖浆的质量控制。     

顶空气相色谱法测定川贝枇杷糖浆中薄荷脑的含量

目的：建立川贝枇杷糖浆中薄荷脑含量测定的方法。方法：采用毛细管色谱柱顶空气相色谱分离法测定,载气为N2,柱温：130℃,进样口温度：250℃,检测器温度：250℃,以10ml样品瓶密封,80℃下平衡30min。结果：薄荷脑在2．00～40．04μg·ml^-1浓度范围内呈良好线性关系（r=0．9995,n=5）,平均加样回收率为100．2％,RSD为1．65％（n=5）。结论：方法操作简单,快速可行,结果可靠。     

川贝枇杷糖浆的质量标准研究

目的:建立川贝枇杷糖浆的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别川贝枇杷糖浆中的枇杷叶,采用毛细管气相色谱法测定该制剂中薄荷脑含量.结果:薄层色谱法可检出枇杷叶;毛细管气相色谱法测定该制剂中薄荷脑含量为0.012 1～0.302 4 mg·ml-1,线性范围为0.007 84～1.411 mg·ml-1;平均加样回收率100.3%(n=6),RSD=1.4%.结论:本法简便高效,结果准确可靠,可用于川贝枇杷糖浆的质量控制.     

治咳川贝枇杷滴丸对慢性阻塞性肺病急性加重期患者的疗效观察

目的 观察治咳川贝枇杷滴丸对慢性阻塞性肺病急性加重期患者的疗效.方法 将60例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组给予规范化常规治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上再给予治咳川贝枇杷滴丸,口服或舌下含服,6粒/次,3次/d,10d为一疗程,治疗结束后观察治疗疗效.结果 治疗后两组患者血气指标及CAT评分均优于入院时;且治疗组与对照组相比改善更明显(P＜0.05);治疗组起效时间与对照组相比更短;对照组与治疗组显效率分别为73.3％、80％,两者差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上应用治咳川贝枇杷滴丸对慢性阻塞性肺病急性加重期患者血气分析及临床症状改善更明显,起效时间更短,显效率更明显;能够更快、更好地缓解慢性阻塞性肺病急性加重期患者的症状.     

枇杷止咳糖浆质量标准的建立

目的:建立了枇杷止咳糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别本品中的桔梗、甘草、盐酸麻黄碱,采用高效液相色谱法测定本品中的盐酸麻黄碱含量。结果:TLC法可鉴别出桔梗、甘草、盐酸麻黄碱,特征斑点明显,无阴性样品干扰。HPLC法测定本品中盐酸麻黄碱方法准确度高、稳定性、重复性好。平均回收率为100.1%,RSD为1.06%(n=9)。结论:本文为枇杷止咳糖浆的质量控制提供了稳定可行的定性定量方法。     

HPLC法测定盐酸苯海拉明糖浆的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明糖浆含量的方法.方法：色谱柱：Kromasil CN（250 mm×4.6 mm,5 μm ）;流动相：1%三乙胺溶液（用冰醋酸调节pH至6.5）-乙腈 （50：50）;检测波长：258 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：30℃.结果：盐酸苯海拉明在25.32～2025.60 μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.39%,RSD为0.47%（n=9）.结论：该方法准确可靠,专属性强,重复性好,可用于控制制剂的质量.     

治咳川贝枇杷滴丸镇咳平喘作用研究

目的：研究治咳川贝枇杷滴丸对豚鼠的镇咳、平喘作用。方法：采用豚鼠离体气管平滑肌收缩实验和组胺引喘的活体动物实验对治咳川贝枇杷滴丸的平喘作用进行评价。在离体实验中测定药物对乙酰胆碱引起的气管平滑肌收缩的收缩曲线,计算收缩百分率;在整体动物实验中测定给药后豚鼠的延喘时间用来表征药物平喘作用的强弱。同时采用枸橼酸诱发豚鼠咳嗽模型,通过记录引咳后5min内的咳嗽次数,观察治咳川贝枇杷滴丸的镇咳作用。结果：治咳川贝枇杷滴丸能有效减少豚鼠的咳嗽次数,显著延长咳嗽潜伏期;对豚鼠离体气管收缩的抑制效果较好;对组胺致喘豚鼠的哮喘潜伏期有明显的延长作用。结论：治咳川贝枇杷滴丸具有良好的镇咳、平喘药理活性,为药物的临床应用和进一步开发提供了依据。     

治咳川贝枇杷滴丸祛痰镇咳药效学评价及对肺组织Muc5AC表达的影响

目的 研究治咳川贝枇杷滴丸（CBPP）的祛痰、镇咳作用,以及对肺组织Muc5AC表达的影响,明确其药效特点,为中药临床定位提供实验依据。方法 采用雄性SPF级ICR小鼠,分别为对照（生理盐水）组、盐酸氨溴索口服液（阳性药,临床等效剂量11.7 mg/kg）组和CBPP低、中、高剂量（70.2、140.4、280.8 mg/kg）组,采用气管酚红排泌实验结合分光光度计法探究CBPP的祛痰药效;利用氨水引咳实验观察CBPP高剂量组的镇咳作用;采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法检测CBPP高剂量组对肺组织中Muc5AC mRNA表达的影响。家兔随机分为对照组、盐酸氨溴索口服液（10.5 mg/mL）组、CBPP（252 mg/mL）组,利用离体气管纤毛运动实验考察CBPP对气管纤毛运动的影响。结果 酚红排泌实验显示,与对照组比较,阳性药和CBPP显著促进正常小鼠气管酚红排泌量增加（P<0.05、0.01）,且CBPP作用呈剂量相关性;家兔离体气管纤毛运动实验显示,与对照组比较,阳性药和CBPP显著促进纤毛运动（P<0.05）,进而促进痰液排出;氨水引咳实验显示,与对照组比较,CBPP显著延长小鼠的咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数（P<0.05）;qRT-PCR结果显示,与对照组比较,CBPP显著降低肺组织中Muc5AC的mRNA表达（P<0.05）。结论 CBPP具有明显的祛痰作用,促进呼吸道腺体的分泌,并促进气管纤毛运动,降低Muc5AC的含量,促进痰液排出,并且对氨水刺激引起的咳嗽有一定的镇咳作用。     

HPLC法测定保儿安颗粒中熊果酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定保儿安颗粒中熊果酸的含量。方法：采用Diamonsil ODS C18（250mm×4．6mm,5μ）色谱柱;流动相为乙腈．甲醇-2％乙酸铵水溶液（65：10：25）;检测波长为220nm。结果：熊果酸进样量在1．59-7．96μg内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9999）;平均加样回收率为99．6％（RSD=0．22％,n=6）。结论：方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。