牵牛花综合征合并内斜视1例

患者女　 4岁　以右眼视物不清伴向内偏斜 3年余 ,来我院就诊。体格检查 :全身发育及智力均正常。视力 :右眼 0 1× +1 2 5ＤＳ =0 1,左眼 0 6× +2 0 0ＤＳ =1 0。角膜映光 :右眼 +2 5° ,交替遮盖 :双眼均由内→正位 ,遮与不遮 :左眼为主用眼 ,左眼注视 :Ｏ Ｄ +3 0° ;右眼注视 :Ｏ Ｓ +2 5°。眼球运动 :右眼轻度外转受限。双眼屈光间质透明 ,右眼底(图 ) :视盘扩大约 4ＰＤ ,粉红色 ,中央呈漏斗形深凹陷 ,底部被无明显结构白色组织充填 ,如花蕊状 ,视盘周围灰白色隆起环形围绕 ,伴有散在色素沉着 ,环外可见视网膜、脉络膜萎缩区 ,…     

牵牛花综合征合并内斜视一例

1　病例报告患者女 ,4岁 ,以右眼视物不清伴向内偏斜 3年余来我院就诊。全身发育及智力均正常。视力 :右眼 0 1,+1 2 5DS =0 1,左眼 0 6 ,+2 0 0DS =1 0。右眼内斜 2 5° ;左眼为主视眼 ;右眼轻度外转受限 ,双眼屈光间质透明 ,右眼底 (见附图 )视盘扩大约 4PD ,粉红色 ,中央呈漏斗形深凹陷 ,视盘底部被无明显结构白色组织充填 ,如花蕊状 ,视盘周围灰白色隆起环形围绕 ,伴有散在色素沉着 ,环外可见视网膜、脉络膜萎缩区 ,视盘边缘有 2 0余支狭细血管呈屈膝样放射状分布 ,视网膜见暗灰色变性。左眼底未见明显异常。双眼前房、晶状体未…     

牵牛花综合征合并知觉性内斜视一例

牵牛花综合征（morning glory syndrome,MGS）是一种极为少见的眼底先天畸形,又称牵牛花视盘发育异常（morning glory discanomaly．MGDA）。Kindler于1970年根据其典型眼底特征正式命名该病。现将我科遇见的1例报告如下。     

牵牛花综合征合并知觉性内斜视和先天性白内障1例

0引言牵牛花综合征(morning glory syndrome,MGS)是一种极为少见的眼底先天畸形,合并其它眼部先天异常更为罕见。现我院诊治1例牵牛花综合征合并知觉性内斜视和先天性白内障患者,报告如下。1病例报告患者,女,8岁,家长诉其女"右眼内斜6a"(图1)。既     

牵牛花综合征1例

患者，女，57岁。因糖尿病10年于2004年9月28日行眼底会诊检查。眼部检查：右眼视力4．8，屈光间质透明，眼底视神经乳头正常，动脉血管略偏细，黄斑中心光反射可见，中央凹下方偏颞侧血管弓末稍二枚微血管瘤，其余无特殊异常。左眼视力4．3，屈光间质透明，眼底视神经乳头明显增大，约为右眼的4倍，呈粉红色，中央有深而陡的漏斗状凹陷，凹陷底部覆有不透明白色组织。视乳头周围边缘不整齐，隆起一比较宽大的灰白色的脊，其上有或连或断的灰黑色色素     

Waardenburg综合征合并内斜视一例

患儿男,9岁。自幼双眼虹膜异色,耳聋。3年前在外院诊断为左眼弱视并进行弱视治疗,视力逐渐提高。母孕期6月凶发烧输液（具体药物不详）余无特殊病史及服药史。患儿为第1胎顺产,fH生时黄疸一周。家族中无类似患者：检查：患儿生长发育正常,智力正常。     

牵牛花综合征一例

牵牛花综合征为一种罕见的先天性视盘发育异常,常为单眼发病。我院诊治1例,报告如下。患者,男,18岁,因右眼视物不见1年于2008年3月10日来我院诊治。患者自幼右眼视力较差,1年前发现右眼不能看清眼前物体,但无眼胀、眼痛、畏光、流泪等症状,未行诊治。     

单眼先天性白内障合并牵牛花综合征三例

例1,男,5岁,因家长发现其"右眼内斜3年"来诊.眼部检查:视力数指/25 cm,矫正无提高,非接触眼压计(NCT)测眼压为12 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).右眼内斜约30°伴水平震颤.散瞳检查见晶状体乳白色全混浊.眼底窥不入.B型超声示眼底视盘有杯状暗区与玻璃体相连,暗区内可见弱回声光团.     

牵牛花综合征合并黄斑劈裂1例

患者女性,36岁。因左眼视物变形8年于2011年8月8日来我院就诊,8年来病情变化不大。1年前曾在外院就诊为先天性异常眼病建议观察,因诊断不明确而来。身体健康,否认家族史、父母近亲结婚史。眼科检查：右眼视力1.0,左眼视力0.8,眼压（NCT）：右眼14 mm Hg,左眼15 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）。右眼前后节未见明显异常。     

牵牛花综合征合并永存原始玻璃体增生1例

患儿男婴,2个月,足月顺产,无吸氧史,全身发育良好,家族中无相关病史。出生后在我院进行的新生儿眼部疾病筛查中发现右眼球较左眼小,伴有瞳孔区发白,视力检查不配合,右眼角膜透明,前房常深,瞳孔圆,晶状体透明,晶状体后及玻璃体内可见白色机化组织连接晶状体与视乳头鼻侧,眼底见视盘扩大伴有视神经胶质增生,视乳头周围色素沉着,视盘向后进入深的漏斗状的葡萄肿样凹陷,周围的视网     

牵牛花综合征脉络膜缺损合并视网膜脱离1例

牵牛花综合症是先天性视乳头发育不全的一种表现，而脉络膜缺损是一种少见的眼泡胚裂闭锁不全所致的一种先天异常。二者同时出现并伴视网膜脱离则更为少见。笔者曾于2003年9月收治牵牛药综合症合并脉络缺损并伴视网膜脱离1例，报告如下。     

先天性小角膜、虹膜脉络膜缺损合并内斜视1例

1病例报告男,21岁,因自幼左眼内斜视入院。患者出生后发现左眼内斜,逐渐加重,左眼不能外展,视力差,要求手术矫正斜视而入院。患者为足月顺产,无产伤及手术史,父母及一兄一姐均健康,家族中无类似病例及同类病史。体格检查:发育正常,营养中等,无智力障碍及全身畸形。眼科检查:视力:右0.5,左手动/眼前,散瞳验光-17.00DS,不能矫正。眼位检查:左眼不能固视,右眼注视,左眼内斜20°,无垂直斜视。左眼球水平震颤,外展不能过中线,其余方向眼球运动尚可,右眼各方向运动正常。左眼角膜横径8m m,垂直径8m m;右眼角膜横径10m m,垂直径11m m。双眼虹膜6点…     

Fuchs综合征误诊1例

患者男性,30岁。行准分子激光手术术前检查被诊断为右眼"葡萄膜炎"4年。曾先后在当地县级医院诊断为"葡萄膜炎",并给予局部及全身糖皮质激素间断治疗3年;当地市级医院诊断为"青睫综合征",给予局部糖皮质激素及降眼压治疗。2011年1月3日就诊于鲁南眼科医院门诊,否认眼外伤、眼部手术史及全身病史;眼部检查:视力:右眼0.1,矫正0.5,左眼视力0.4,矫正1.2;眼压右眼28 mm Hg,左眼     

Axenfeld-Rieger综合征1例

患者男28岁因左眼视物模糊伴虹视10y,病情加重2m,于2004年7月26日收住本院治疗。既往无手术及外伤史。家族中其弟两年前行青光眼手术。全身检查:牙齿发育异常(图1),上中切牙发育不良。鼻壁宽,鼻根部扁平。余未见异常。视力:右眼1.0,左眼0.8,不能矫正。眼压:右眼18mmHg,左眼40mmHg。双眼位正,角膜透明,前房深浅正常,虹膜基质萎缩变薄,失去正常纹理,可见放射状走形的虹膜血管,左眼虹膜于11点及4点位见2个梭形孔洞,双眼瞳孔括约肌萎缩并纤维化,呈灰白环状围绕瞳孔,瞳孔缘色素上皮外翻(图2)。瞳孔直径右眼2mm,左眼3mm,对光反应迟钝。晶状体及玻…     

获得性免疫缺陷综合征合并巨细胞病毒性视网膜炎一例

患者男性，18岁，因右眼视力下降1个月，左眼视力下降10d，于2004年7月22日收住本院治疗。发病前有上呼吸道感染史。眼部检查：裸眼视力右眼0.08，左眼1.0。眼前段未见异常，玻璃体轻度混浊。右眼视乳头边界不清，周围有火焰状出血和黄白色坏死灶，颞下支血管旁有黄色渗出（图1a）。     

Marfan综合征眼部手术治疗2例

例1　戴×　女　2 8岁　双眼视物不清2 0余年。于2 0 0 2年9月16日收入院。1999年2月曾在某医院行主动脉瘤修补术,患者父母及妹妹均无Marfan综合征表现。全身检查:身高184cm ,四肢细长,蜘蛛足样指趾。双眼视力均为0 12 ,矫正0 3 ( 5 0 0D)。双眼角膜透明,虹膜震颤,晶状体均向颞上方半脱位。玻璃体混浊,均伴有增殖玻璃体膜形成,但未见视网膜脱离。眼底呈高度近视改变,周边部视网膜可见格子样变性区。眼压:右眼14 2mmHg ,左眼11 1mmHg。诊断为Marfan综合征。入院后行双眼A、B超检查,眼轴长度:右眼2 7 88mm ,左眼2 7 40mm。双眼分别行…     

五代9例同患小睑裂综合征

1病例报道 男，7岁，出生后睁眼困难来诊。否认眼部红痛、外伤史，既往足月顺产，无智力低下。眼部情况：双眼视力0．2，矫正不应。双眼位正常，无眼球震颤。外上转受限，睑裂开大约4mm，提上睑肌力Omm。双下睑睫毛倒及睑缘，向眼球方向卷曲，下睑内侧皮肤向上延伸至内眦部形成垂直性皮肤皱褶。圆脸，鼻梁低平。诊为“小睑裂综合征”。收入院行额肌悬吊、内翻矫正、内眦成形三联手术治疗。患术后恢复良好。家系调查：父母无近亲结婚，家族中共9例5代患该病。均由母亲传代（图1）。     

马凡综合征合并大角膜一例

患儿,女性,3岁7个月.主因＂双眼自出生后视力差＂就诊.家长发现患儿双眼视物困难,喜近距离视物,不伴眼痛、眼胀、畏光.父母非近亲婚配,其母怀孕期间无高热、惊厥及服药史,患儿足月顺产,既往体健,血亲无类似家族史.患儿体形瘦长,身高107 cm,较同龄人高,四肢细长,肌肉发育欠佳,脸瘦长,指趾稍细长,未见鸡胸,脊柱无侧弯及后凸,智力及神经系统发育良好.