了哥王药材HPLC指纹图谱研究

目的：建立了哥王的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱。方法：采用Alhima C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为0．1％磷酸水-乙腈（梯度洗脱）;流速为1ml·min-1;检测波长为320nm;柱温为25℃。结果：建立了哥王HPLC指纹图谱分析的研究方法。结论：了哥王药材HPLC指纹图谱分析方法操作简单,精密度高,重复性好,可用于了哥王的质量控制。     

HPLC测定了哥王片中西瑞香素含量

目的:建立了哥王片中西瑞香素含量测定方法。方法:用HPLC法测定了西瑞香素的含量,色谱柱:AlltechODS(4.6mm×250mm),流动相:甲醇0.2磷酸水溶液(55∶45),检测波长346nm。结果:线性范围进样量为0.1564～1.564μg,r=0.99996。结论:方法稳定、可靠,可作为该药的质量控制方法。     

内蒙古地区瑞香狼毒药材HPLC指纹图谱研究

目的：建立内蒙古地区瑞香狼毒药材的HPLC指纹图谱。方法：采用反相高效液相色谱法，选用AKZONOBEL KromasilC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；流动相为乙睛-0．5％磷酸溶液（梯度洗脱）；分析时间60min；检测波长为297nm，柱温：15％。结果：建立了瑞香狼毒药材的HPLC指纹图谱，标定了瑞香狼毒药材14个共有指纹峰，方法学考察结果符合指纹图谱技术要求，10批瑞香狼毒药材的相似度在0．9～1．0之间。结论：该方法稳定、可靠、重现性好，可为内蒙古地区瑞香狼毒药材质控标准的制定提供参考。     

HPLC法测定鹿蹄草中槲皮素的含量

目的建立HPLC法测定鹿蹄草中槲皮素含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱：hgilent Eclipse XDB—C18柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-0．1％磷酸（50：50）;检测波长：370nm。结果槲皮素在0．092～0．46Pg范围内线性关系良好,平均回收率为99．24％,RSD=0．70％。结论方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,能有效测定鹿蹄草药材中槲皮素含量。     

牛蒡子水解后牛蒡苷元的含量测定

目的：建立牛蒡子药材水解后药材中牛蒡苷元的含量测定方法。方法：采用HPLC,以牛蒡苷元的含量测定为指标,测定牛蒡子药材水解后药材中牛蒡苷元的含量。Agilentll00液相色谱系统四元泵,色谱柱：Phenomsil PC-8025,（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-水（50：55）;检测波长：280nm。结果：牛蒡苷元的线性方程Y=905．74X-90．113,r=0．9993,线性范围0．81～4．86μg;平均回收率为100．09％,RSD=2．244％。结论：采用HPLC含量测定的方法,精密度、重现性及稳定性皆良好,方法简便、易行,可作为牛蒡苷元含量的测定方法。     

祖师麻中5种成分HPLC同时测定方法的建立

目的：建立HPLC同时测定祖师麻中瑞香素、西瑞香素、黄瑞香苷A、黄瑞香苷B、瑞香新素5种香豆素类成分的含量。方法：采用色谱柱：Agilent 5 TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相：乙腈(B)-0.1%磷酸水溶液(D)；流速：1 mL·min-1；检测波长：320 nm、344 nm；柱温：25℃。结果：瑞香素、西瑞香素、黄瑞香苷A、黄瑞香苷B、瑞香新素的线性范围分别为0.41～208μg/mL(r2=0.9996)、0.34～44μg/mL(r2=0.9995)、0.33～42μg/mL(r2=0.9997)、0.21～220μg/mL(r2=0.9996)、0.33～42μg/mL(r2=0.9992)；平均回收率(n=6)分别为96.79%、96.00%、89.40%、91.23%、107.11%。结论：建立了同时测定祖师麻药材中5种香豆素类成分的HPLC，研究结果显示，该方法重复性、稳定性、加样回收等均符合要求，说明该含量测定方法稳定可行，可对祖师麻饮片多成分进行质量控制。     

HPLC同时测定了哥王中4种香豆素的含量

目的: 建立HPLC同时测定了哥王中伞形花内酯、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷、triumbelletin、西瑞香素含量的方法。方法: 采用依利特Hypersil-ODS色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长345 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,进样量20 μL。比较9个产地了哥王中4种香豆素含量的差异。结果: 伞形花内酯、西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷、triumbelletin、西瑞香素线性范围分别为0.070~0.770(r=0.999 9),0.190~2.09(r=0.999 9),0.765~8.42(r=0.999 8),4.08~44.9 mg·L^-1(r=0.999 9),平均回收率分别为98.0%(RSD 1.9%),96.6%(RSD 1.2%),96.5%(RSD 1.7%),101.3%(RSD 1.1%)。不同产地了哥王中triumbelletin和西瑞香素含量明显高于伞型花内酯和西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷,伞形花内酯和西瑞香素含量差异较小,西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷和triumbelletin含量差异较大,其中云南产地2的西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷含量最高,四川产地的含量最低;江西产地的triumbelletin含量最高,云南产地1、广西产地3和贵州产地均未测到triumbelletin。结论: 该方法简便、快速、准确,可作为了哥王药材的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定祖师麻中3种苯丙素成分的含量

目的建立以HPLC法同时测定祖师麻中瑞香素、7-OH香豆素、紫丁香苷含量的方法。方法采用YMC-PackODS色谱柱（250mm×4．6into,5um）;以甲醇-0．5％醋酸-水（19：8：1）为流动相;双波长检测,λ1=327nm,λ2=266nm;流速为1．0mL／min;柱温30℃。结果3个组分均能达到基线分离,各组分的平均回收率在98．41％～100．18％之间。结论操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该药材质量控制的方法。     

冬虫夏草中游离麦角甾醇的研究

目的：建立冬虫夏草药材中麦角甾醇的RP—HPLC含量测定方法。方法：冬虫夏草药材粉末经甲醇超声提取后,用RP—HPLC测定。采用Phenomenex Luna C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（98：2）;流速为1mL·min^-1;检测波长为282nm。结果：麦角甾醇进样量在0．04272～0．4272μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）;麦角甾醇的平均回收率为98．7％（n=6）。结论：采用建立的RP-HPLC方法测定冬虫夏草药材中麦角甾醇的含量,方法灵敏、快速、准确。     

火把花药材中不同部位雷公藤甲素的含量测定

目的：应用高效液相色谱法测定火把花药材中不同部位雷公藤甲素的含量。方法：采用Diamonsil—TMC18色谱柱（5μm,250mmx4．6ram）,雷公藤甲素的流动相为乙腈一水（25：75）,流速1．0mlMmin,检测波长220nm。结果：雷公藤甲素在进样量0．01251xg～0．37501xg范围内线性关系良好（r=0．9997）;平均加样回收率为98．54％,RSD=O．58％（rl=7）。结论：火把花药材不同部位雷公藤甲素的含量差异明显：皮〉根〉茎〉叶。可为火把花药材的选材、质量评价与控制以及进一步开发利用提供依据。     

HPLC法测定中保心宁颗粒中丹参素的含量

目的：建立保心宁颗粒中丹参素的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定丹参素的含量。色谱柱为Agilent C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以水-甲醇-醋酸（88：12：0.05）为流动相，柱温为室温，流速为1ml·min。结果：丹参素在2，0～10．0μg进样量的与峰面积有良好的线性关系。r=0.9998（n=5），平均回收率为97．5％（IKSD=0．61％）。结论：该测定方法精密度高，重现性好，可用于测定丹参素的含量。     

高效液相色谱法测定抗敏鼻炎灵胶囊中欧前胡素的含量

目的：高效液相色谱法（HPLC）测定抗敏鼻炎灵胶囊中欧前胡素含量。方法：色谱条件：色谱柱：Diamonsil^TM（钻石）C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（65：35）,流速为1．0ml／min,检测波长为300nm,柱温30℃。结果：欧前胡素线性范围0．0206-0．103μg,r=0．9999;平均回收率为100．95％,RSD为3．91％。结论：HPLC法可作为测定抗敏鼻炎灵胶囊中欧前胡素含量的方法。     

丹参药材水溶性成分含量的HPLC法分析

目的建立丹参药材水溶性成分中丹酚酸B、丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定，色谱柱为Kromosil C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相I：甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59），流动相Ⅱ：甲醇-冰醋酸-水（20：1：80）；流速：1．0mL／min；检测波长分别为286、280nm；柱温35℃。结果测定了10个不同产地的丹参药材，丹酚酸B含量在0.09％～6．81％之间，平均回收率为99.64％，RSD=1．09％；丹参素的含量在0．16％～0．68％之间，平均回收率为98.94％，RSD=1．49％；原儿茶醛的含量在0．01％～0.09％之间，平均回收率为98．96％，RSD=1．66％。结论本法简便、准确、重复性好，可作为丹参药材的含量测定标准。     

藏药材猪殃殃质量标准研究

目的：建立猪殃殃药材中绿原酸的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法：采用TIE法对猪殃殃进行鉴别;采用HPLC法测定绿原酸含量,色谱条件为：色谱柱：Phenomenex Luna C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）;检测波长：327nm;流速：1．0ml/min;柱温：35℃。结果：各批猪殃殃药材TLC色谱中均能检出绿原酸;绿原酸眦色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在0．0892-0．4460μg范围内,呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为96．99％,RSD=1．17％（n=6）。结论：本法简便快捷,结果可靠．为控制猪殃殃药材的质量提供参考。     

HPLC-DAD法测定苦碟子中木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和芹菜素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷

目的利用HPLC—DAD法建立苦碟子中木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷（LGCOP）、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（LGCRP）和芹菜素7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（AGCRP）的测定方法。方法Diamonsil C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为（0．05％甲酸-水）-（0．05％甲酸-乙腈）;二元梯度洗脱：检测波长340nm;体积流量1．0mL／min;柱温35℃;进样量10μL。结果在选定色谱条件下线性关系良好（r≥0．9999）。平均回收率分别为100．5％、100．1％、100．8％,RSD值分别为O．4％、0．3％、0．7％。结论该分析方法能简便、快速地测定苦碟子中黄酮类成分,可为评价不同产地、药用部位及采收期的药材提供科学依据。     

HPLC测定玉郎伞中芒柄花素的含量

目的：建立玉郎伞药材中芒柄花素的含量测定方法。方法：乙腈-0．5％磷酸（35：65）为流动相,ZorbaxXDB—C18色谱柱,流速1ml／min,在250nm处进行芒柄花素的HPLC测定。结果：芒柄花素在HPLC进样0．0204～0．255μg线性关系良好（R：0．9999）,平均加样回收率为98．27％,RSD为0．8％（n=5）。结论：本法准确,简便,重复性好,可作为玉郎伞药材的质量控制方法。     

HPLC法测定不同产地蜂胶中白杨素的含量

目的：测定国内不同产地蜂胶中白杨素的含量。方法：采用HPLC法,Diamomil（钻石）C18（46mm×250mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．4％的磷酸水（65：35）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为2．56nm。结果：白杨素在0．00592—0．03552mg／mL范围内呈良好的线性关系（R^2=0．9999）;白杨素的含量,山东最高,为23．054mg·g^-1,其次是内蒙和河南,分别为14．170mg·g^-1,13．656mg·g^-1,甘肃最低为6．697mg·g^-1。结论：不同产地蜂胶中白杨素的含量有一定差异。     

维药老鼠瓜不同部位中白花菜苷的含量测定

目的测定维药老鼠瓜不同部位中白花菜苷的含量。方法高效液相色谱HPLC定量分析法，色谱柱为Phnomenex ODS柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．002mol·L^-1氯化钾溶液（15：85）；流速0．8ml．min^-1；检测波长224nm；柱温25℃。结果白花菜苷在1．96～58．8μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999），回归方程为：Y=13685．4X-109．1，平均回收率为96．3％（RSD=2．0％）。结论该法简便、准确、重复性好，对老鼠瓜药材的鉴别和质量控制有一定的意义。     

HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

目的：采用HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法：用Kromasil100AC18色谱柱（5μm,4．6mm×150mm,迪马公司）;甲醇-0．1％磷酸溶液梯度洗脱：0～15min（65：35）,15～16min（65～85：35～15）,16～40min（85：15）;柱温：室温;检测波长：285nm（0～15min）,254nm（15～40min）;流速：1mL·min^-1。结果：橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0．00038～0．00608μg（r=0．9998）、0．0029～0．0464μg（r=0．9999）、0．00105～0．0168μg（r=0．9996）、0．00044～0．00704μg（r=0．9998）,平均回收率分别为99．50％（RSD=0．71％）、99．59％（RSD=1．42％）、99．31％（RSD=0．59％）、99．74％（RSD=0．91％）。结论：本方法专属性强,重复性好,可用于决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定。     

HPLC法测定玉叶金花中玉叶金花苷酸甲酯的含量

目的建立玉叶金花药材中玉叶金花苷酸甲酯含量测定的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18（2）（5μm,150mm×4．6mm）,流动相条件为甲醇-0．5％冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长265nm;柱温25℃。结果玉叶金花苷酸甲酯进样量在1．26-20．10μg线性关系良好;平均回收率为97．64％,RSD值为1．23％（n=6）。结论建立的方法测定快速,定量准确,重复性、稳定性较好,回收率高,可作为玉叶金花药材玉叶金花苷酸甲酯含量测定的方法。