复方磺胺甲恶唑片的双波长系数倍率法测定

应用双波长系数倍率法测定复方磺胺甲恶唑片中的磺胺甲恶唑和甲氧苄啶，结果准确可靠。平均回收率分别为９９．８％和９９．７％，ＲＳＤ分别为０．３８％和０．４７％。     

复方磺胺甲唑片的胶束薄层色谱分析

以十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）水溶液展开剂、聚酰胺薄膜为固定相,对复方磺胺甲唑片（复方新诺明）中两组分进行定量分析,磺胺甲基异唑（ＳＭＺ）和甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）分别在４．０～１２．０ｍｍｏ／Ｌ和３．５～１０．５ｍｍｏｌ／Ｌ范围内吸在面积和浓度呈良好的线性关系。相关系数分别为０．９９９５和０．９９９８,加收率分别为１０１．４％和９９．５％,ＲＳＤ（％）分别为０．５８和１．６０。     

褶合曲线分析法测定复方磺胺甲E唑片的含量

目的：为了测定复方磺胺甲Ｅ唑片的含量。方法：应用计算机辅助褶合曲线分析法,结合计算机信息处理技术,同时测定磺胺甲Ｅ唑和甲氧苄啶的含量。结果：磺胺甲Ｅ唑和甲氧苄啶的率和相对标准偏差分别为１００．０％,０．５％,９８．９％,２．２％。结论：该法简便、快速、结果可靠,重现性好。     

复方氯唑沙宗片含量及溶出度的双波长分光光度测定

双波长分光光度法直接测定复方氯唑沙宗片中两组分的含量及溶出度。氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率分别为９９．８３％和９９．７５％，ＲＳＤ分别为０．４３％和０．４０％。     

和方氯唑沙宗片含量及溶出度的双波长分光光度测定

双波长分光辉 度法直接测定复方氯唑沙宗片中两组分的含量及溶出度。氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率分别为９９．８３％和９９．７５％，ＲＳＤ分别为０．４３％和０．４０％。     

高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片的含量

采用高效液相色谱法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶（ＳＤ）、磺胺甲唑（ＳＭＺ）和甲氧苄胺嘧啶（ＴＭＰ）的含量。流动相为ｐＨ５．９０的０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液—甲醇（８０２０），使用ＯＤＳ柱能使片剂中的三组分与内标咖啡因达到很好的分离。检测波长为２４０ｎｍ。线性校正图谱所获得的浓度范围ＳＤ与ＳＭＺ均为２４～１２０ｍｇ／Ｌ，ＴＭＰ为９．６～４８ｍｇ／Ｌ；平均回收率±ＲＳＤ分别为（１００．０±０．３１）％、（１００．４±０．１８）％、（９９．１±０．８５）％，ｎ＝７。本法与中国药典（１９９５年版）方法测定结果基本一致。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定复方磺胺甲噁唑片两组分含量

采用卡尔曼滤波分光光度法，不经分离直接测定复方磺胺甲口噁唑片中两组分的含量。结果显示，磺胺甲口噁唑和甲氧苄氨嘧啶的平均回收率和相对标准偏差分别为：101．2％，1．5％；100．8％，2．3％。     

差示分光光度法测定复方磺胺甲(口恶)唑片中两组分的含量

目的 建立复方磺胺甲E唑片含量测定的新方法。方法 采用差示分光光度法建立复方甲E唑片中磺胺甲E唑及Ka啶的含量。结果 两被测成分的平均回收率和相对标准偏差分别为磺胺甲E唑99．70％和0．85％，甲氧Ka啶为：100．37％和0．74％。结论 该方法简便、准确可作为该片剂质量控制的方法之一。     

褶合光谱法同时测定复方汞溴红液中三组分的含量

采用褶合光谱法，同时了复方汞溴红液中三组分的含量，平均回收率和ＲＳＤ分别为：氯霉素９９．９７％，１．２６％，磺胺嘧啶９９．６１％，０．３３％，汞溴红９９．６４％，１．５９％。     

离子对分配色谱法测定复方磺胺甲噁唑片中两组分的含量

目的建立离子对分配色谱法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量。方法流动相为甲醇：0．34％磷酸二氢钾：0．05mol／L四丁基溴化铵（55：45：5）。ODS C18柱为色谱柱。柱温25℃，流速1．0ml／min。检测波长240nm。结果磺胺甲噁唑在40-200μg／ml（r=0．9999）、甲氧苄啶在8-40μg／ml（r=0．9998）的浓度范围内呈线性关系。平均回收率分别为100．3％、100．6％；RSD分别为0．29％、0．32％。结论该法专属性强，操作简便，结果准确。     

增效黄连素胶囊的差示紫外分光光度测定

采用差示紫外分光光度法测定增效黄连素胶囊中盐酸黄连素和甲氧苄氨嘧啶的含量。方法简便、准确。平均回收率分别为１００．１％和９９．９％，ＲＳＤ分别为０．２３％和０．４１％。     

转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量

目的应用转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量。方法取复方磺胺甲噁唑片样品和对照品磺胺甲噁唑及甲氧苄啶分别按规定的方法制成供试品溶液，于波长210～220／nm范围内，间隔1nm分别记录样品溶液和对照品溶液吸光度（A）值，计算各自吸光度的转换值，将两组吸光度转换值作线性回归，按转换曲线法计算样品溶液磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量。结果样品溶液吸光度转换值与对照品溶液吸光度转换值成良好的线性关系，r=0．9966，样品测定其平均回收率为：磺胺甲噁唑（97．60±0．37）％，甲氧苄啶（98．7±0．28）％。结论转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量快速可行。     

紫外分光光度法测定达那唑栓剂的含量

本文报道用紫外分光光度法在２８５ｎｍ波长处测定达那唑栓剂中达那唑的含量。该方法平均回收率和ＲＳＤ分别为９９．８％和０．６２％，结果表明紫外分光光度法可用于达那唑栓剂中的达那唑含量测定。     

HPLC法测定泻痢停片中磺胺甲噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量

用ＨＰＬＣ法测定泻痢停片中磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶的含量。色谱柱为Ｃ１８柱,流动相为０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－０．０５ｍｏｌ／ＬＮａ２ＨＰＯ４－甲醇（２２：２：１５）,流速为１．２ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长为２４０ｎｍ。磺胺甲恶唑在２０～６０ｕｇ／ｍｌ范围内线性良好。平均回顾率为１００．４％（ＲＳＤ＝０．４１％）;甲氧苄氨嘧啶在４～１２ｕｇ／ｍｌ范围内线性良好,平均回收率为９９．４％（ＲＳＤ＝０     

人工神经网络分光光度法用于增效联磺片三组分的同时测定

采用误差反传（ＢＰ）人工神经网络同时测定模拟增效联磺片三组分含量,磺胺嘧啶（ＳＤ）、磺胺甲基异恶唑（ＳＭＺ）、甲氧苄胺嘧啶（ＴＭＰ）的平均回收率和相对标准差分别为１０１０％、０６６％;９９４％、１１％;１００４％、１２％;且讨论了网络结构和参数对分析结果的影响     

PLS-近红外漫反射光谱法分析磺胺甲基异唑

偏最小二乘（ＰＬＳ）法同近红外漫反射光谱法结合，分析了粉末药品磺胺甲基异唑．讨论了波长对ＰＬＳ定量预测能力的影响．对照样品和试样的预测结果的ＲＳＤ分别为０．１１％和０．５６％，结果令人满意．     

高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑混悬剂的含量

目的 采用HPLC法测定复方磺胺甲噁唑混悬剂中磺胺甲嗯唑(SMZ)和甲氧苄啶(TSW)的含量。方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱；以磷酸盐缓冲液-乙腈(75：25)为流动相；流量为1．0ml／min；检测波长为230nm；用外标法测定。结果 平均回收率：SMZ为99．68％，RSD为0．26％；TMP为100．6％，RSD为0．76％。结论 该方法简便、准确、可靠，适用于复方磺胺甲噁唑混悬剂的定量检测。     

复方美沙芬片的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法测定美沙芬和伪麻黄碱，可消除两者的相互干扰而直接测得各自的含量。其平均回收率分别为９９．７３％和９９．８３％，ＲＳＤ分别为０．６４％和０．４８％，线性相关系数均为０．９９９９８。     

紫外分光光度法同时测定增效黄连素胶囊中二组分含量

本文提出以紫外分光光度法测定增效黄连素胶囊含量。样品经乙醇溶解、水稀释后，不经分离提取，直接在３４６ｎｍ波长处测定盐酸黄连素；在３４６ｎｍ和２７１ｎｍ波长处以系数倍率法测定甲氧苄氨嘧啶，测得二组分的平均回收率分别为９９．１％和９９．６％，相对标准偏差为０．６７％和０．８２％（ｎ＝９）．本法简便，快速，适用于增效黄连素胶囊的常规分析．     

双波长等吸收法测定泻痢停片中两主成份的含量

目的：建立泻痢停片的含量测定方法。方法：用双波长等吸收法，直接测定泻痢停片中磺胺甲E唑及甲氧苄氨嘧啶的含量。结果；两主成份的平均回收率分别为99．7％和99．4％。RSD分别为0．22％和0．587％（n=6)。结论：该方法简便，快速准确。