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石墨炉原子吸收光谱法检测尿中砷 总被引:3,自引:0,他引:3
石墨炉原子吸收光谱法是测定尿砷的常用方法。由于尿中磷酸盐和尿酸盐的干扰 ,对测定带来了很大困难。若灰化温度过低 ,干扰不易消除 ,灰化温度过高 ,样品容易损失而且石墨管使用寿命短。为了寻找一种灵敏度高、准确度好、简便快速、成本低 ,适用于大批量样品的分析方法 ,我们对石墨炉原子吸收光谱法测定尿砷的方法进行了比较深入的研究 ,并进行了质量控制。一、材料与方法1 仪器 :美国PE 80 0型塞曼效应原子吸收光谱仪 ,80 0型横向加热石墨炉原子化器 ,AS 80 0型自动进样器 ,砷无极放电灯和L′vov热解平台石墨管或国产平台石墨管 ,HP 11… 相似文献
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尿中铊石墨炉原子吸收光谱法直接测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铊的方法.方法 比较了几种基体改进剂的不同效果,最后选择以二氯化钯一硝酸镁为基体改进剂直接测定尿中铊.结果 尿样经1:1稀释后,加入5μl浓度为1.66 g/L PdCl2-0.6 g/L Mg(NO3)2混合液作化学改进剂直接测定尿中铊.用工作曲线法定量,方法线性范围0~80μg/L,相关系数r=0.9998,进样量20μl时,检出限为0.43μg/L,回收率为97.6%~103.9%,RSD为1.82%~6.15%.结论 用二氯化钯-硝酸镁为基体改进剂,尿样经适当稀释,可直接进样,石墨炉原子吸收光谱法直接测定,方法简便、快速、灵敏准确. 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅升温参数探讨 总被引:5,自引:1,他引:4
血铅水平反映了铅的接触、吸收、分布和排泄的平衡过程。在铅接触调查和铅中毒诊断时 ,血铅是一特异检测指标。在血铅分析中 ,石墨炉原子吸收光谱法因其操作简便、灵敏度高 ,故一直作为血铅分析的首选方法。但在石墨炉分析中 ,石墨炉的升温参数在整个分析中起着极为重要的作用。现就石墨炉升温参数 (温度及时间 )作分析探讨 ,力求找出其最佳参数值。1 材料与方法1.1 仪器 岛津AA670 1F原子吸收分光光度计 (日本 ) ,具铅空心阴极灯。1.2 试剂 所用酸均为优级纯 ,实验用水为去离子水。铅标准液购自国家标准物质研究中心 ( 10 0 0 μg/m… 相似文献
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李燕 《工业卫生与职业病》2019,45(5):399-401
通过研究不同基体改进剂对石墨炉原子吸收光谱(GFAA)法测定血清中铟的增感效应,建立直接测定血清中铟的新方法。以0.1%硝酸-0.1%Triton X-100(V/V)混合溶液为稀释液,Pd(NO_3)_2-Mg(NO_3)_2(1∶1)溶液为基体改进剂,灰化温度为900℃,原子化温度为1 800℃,对血清进行5倍稀释后,直接采用石墨炉原子吸收光谱法测定铟的浓度。结果显示,在0.596~100μg/L线性范围内,方法所得铟的回归方程为A=0.001 2c+0.002 6,r=0.999 3。方法的检出限为0.156μg/L,RSD为1.49%~3.20%,回收率为96.0%~103.0%。提示,该方法具有简便、快速、回收率高、精密度好等优点,适用于血清中铟浓度的测定。 相似文献
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锑的石墨炉原子吸收光谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
锑在化工、冶金、矿业开发、纺织、印刷等行业有着广泛的用途 ,锑的毒性与砷相似 ,锑的粉尘极细 ,连续吸入锑及其化合物可在体内产生蓄积 ,破坏物质代谢 ,损害肝脏、心脏及神经系统。我国目前尚未制定石墨炉原子吸收光谱法测定车间空气中锑的方法 ,我们按《车间空气中有毒物质监测研究规范》的要求进行石墨炉原子吸收光谱法测定车间空气中锑的方法研究 ,报道如下。一、材料与方法1 仪器与试剂 :(1) 2 .1.PE 5 10 0原子吸收光谱仪 ,PE 5 10 0型石墨炉原子化器 ,塞曼扣背景 ,THGA型石墨管。锑空心阴极灯 (PE公司 )。 (2 )BFC 35… 相似文献
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以硝酸镁为化学改进剂,标准曲线法定量,50%硝酸处理尿样,Zeeman石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿液中微量铬。结果显示,该方法的检出限为0.10μg/L,尿样的相对标准偏差(RSD)1.34%~8.33%,回收率91.9%~101.8%。本法灵敏度高、精密度与准确度较好,适用于尿铬的测定。 相似文献
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目的对血中铅的酸脱蛋白一石墨炉原子吸收光谱法进行改进。方法血样经过酸脱蛋白后,采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,利用石墨炉原子吸收光谱法对上清液进样分析。结果方法线性范围0~400μg/L,相关系数r=0.9992,回收率为86.6%~101.2%,RSD为1.6%~4.9%。结论该法消除了复杂基体的干扰,检测结果准确,适用范围广。 相似文献
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目的探讨用石墨炉原子吸收法检测动物肝脏中镉含量的最佳试验条件。方法将动物肝脏进行预处理和微波消解后,采用塞曼校正,石墨炉原子吸收光谱法自动进样测定样品中镉含量。结果方法线性范围为镉含量0.0μg/L~10.0μg/L,回归方程为y=0.038 5 x+0.007 3,线性系数0.999 2,检出限0.53μg/L;加标回收率在96.6%~101.30%之间;RSD值1.15%~3.90%。结论样品经过微波消解、赶酸、去离子水定容后可直接石墨炉自动进样检测,该法线性好,回收率高,变异小,操作简单,可用于动物肝脏中镉含量测定。 相似文献
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目的探讨石墨炉原子吸收光谱测定全血中铅的方法。方法用氯化钯作为基体改进剂,全血用4%硝酸脱去蛋白,经离心后后取上清液直接进样,氘灯校正背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果方法的线性范围为0~80μg/L,相关系数为0.9998,RSD为1.9%-6.05%,加标回收率为96.0%~101%,方法的检出限为0.5μg/L。结论该法准确度、精密度良好,样品不需消化,污染小,是一种简单、快速、可行的测定全血铅的方法。 相似文献
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本文报告用石墨炉原子吸收光谱法测定食品中微量铜时,简化试验前的矿化萃取过程,检测结果令人满意。探讨了灰化和原子化温度、硝酸浓度及钾、钠、钙、镁等共存元素对测定结果的影响,并测定了不同种类样品,添加回收率为83.8~106%,相对标准偏差为5.4%。 相似文献
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本文采用衬钨石墨管,对食品及水中微量钇的原子吸收光谱法进行了研究。探讨了钇的原子化条件、盐酸浓度和共存组分的影响;考察了方法的分析性能。本法测定钇的灵敏度(1%吸收)为7.8×10~(-10)g,方法的相对标准偏差为3.9—10.7%,不同样品中标准加入回收率为75—95%。本法与 ICP—AES 法比较,两者分析结果无显著性差别。 相似文献
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直接取酒样或5倍稀释后导入原子吸收仪测定。本法检出限为0.02μg/ml,定量检测范围为0.07~3.00μg/ml,回归方程为A-0.1112C 3.186×10~(-3),r=0.9997,平均回收率为92.7~99.2%,平均回收率变异系数为1.68~2.96%。本法干扰小,回收率、检测下限和线性范围符合酒中微量锰的测定要求,与目前国内采用的过碘酸钾法相比具有简便、快速、灵敏之优点,且适用于各类酒中锰的测定。 相似文献
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原子吸收分光光度法测定果品中8种矿质元素含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法同时测定K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn等8种矿质元素,矿质元素浓度在0~5000μg/L时,其吸光度和矿质元素浓度的线性相关系数均在0.996以上,用此法测定了新疆地产4种特色果品中矿质元素的含量,取得了满意的结果。 相似文献
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目的:获取含羞草、铁树叶、铁树花、飞机草、菠萝蜜叶、马齿苋、芦荟、苦楝、芒果叶、九里香、鸡屎藤、白花菜、积雪草、落地生根、番石榴叶、黄皮叶、木耳菜、鸡蛋树皮、紫苏、防风草、凤仙花、龙胆、桑叶、冰糖草、马鞭草、大青叶、叶下珠、车前草、灯笼草、紫茉莉、三角泡共31种海南常见中草药中锰的含量水平,进而为合理开发利用这些药材资源提供参考依据。方法:采用高压密封消解样品制备分析试液,继用火焰原子吸收光谱法对这些中草药中锰的含量进行测定。结果:所分析的海南中草药中都含有一定量的锰,其中龙胆最高,为788.38 mg/kg,大青叶其次,为496.69 mg/g,其他29种中草药中锰的含量在9.25~99.78 mg/kg之间;各中草药分析试液中锰的加标回收率在94.42%~103.51%之间,RSD在0.84%~2.91%(n=6)之间。结论:可以通过服用上述海南常见中草药摄取Mn元素,同时需要注意的是,若长期服用海南当地龙胆或大青叶,可能存在Mn对人体健康的潜在风险。 相似文献
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火焰法——原子吸收测定蔬菜中铜的测量不确定度分析 总被引:5,自引:0,他引:5
对火焰法——原子吸收测定蔬菜中铜的分析方法的测量不确定度进行了分析,建立了测量过程中各分量的数学模型,并识别了测量过程中不确定度来源,估算了各不确定度分量对总不确定度的影响,确定了测量结果的置信区间,给出蔬菜中铜的含量及其置信区间为1.05±0.39 mg/kg(k=2)。 相似文献