辅调节因子在核受体调节基因表达中的作用

核受体调节基因表达的过程中 ,有众多辅调节因子的参与 ,并扮演相当重要的角色。辅调节因子可分为辅激活因子和辅阻遏因子 ,它们以复合物形式与核受体结合 ,并可能通过以下机制作用 :通过使组蛋白乙酰化或去乙酰化 ,令局部环境利于或是阻碍转录 ;或者可能对染色质进行重塑 ,以利于基因表达。同时 ,辅调节因子复合物还受到信号通路调节和翻译后修饰 ,以便特异性调节其靶基因     

组织因子基因的顺式调节元件

人组织因子(TF)基因位于1p21-22,启动子区有2个AP-1位点、1个κB样位点、5个Spl位点及3个Egr-1位点。其中TF的基础表达与5个Spl位点均有关;血清反应元件与近端3个Spl位点和3个Egr-1位点有关;切应力反应元件与近端3个Spl位点有关;缺氧反应元件与3个Egr-1位点有关;脂多糖反应元件与2个AP-1位点和1个κB位点相关;PMA反应元件与2个AP-1位点、κB位点、近端3个Spl位点和3个Egr-1位点均有关。     

细胞死亡的调节因子

一种新的癌基因衍生蛋白南，Ｂｅ１－２的功能是作为细胞自杀遗传途径中的一种细胞死亡抑制因子，这种细胞自样途径似乎存在于所有多细胞动物中，而一咱促进细胞死亡的相关蛋白Ｂａｘ则通过其保守基序ＢＨ１和ＢＨ２与Ｂｅ１－２相对抗，并从此得到了有关细胞死亡的一系观点。Ｂｅ１－２缺陷小鼠中，这些分子的比例发生改变，结果导致几种类型细胞的大量死亡。     

细胞周期调节因子与癌

癌是一种以细胞增殖失控为特点的疾病。因此，细胞周期的分子机制参与了肿瘤发生。近期一些发现已将人类癌症中的一些因子集中于几种细胞周期调节因子，细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子为Ｐ１５，是核领域研究中的最引人注目的分子。这些分子具有几种肿瘤抑制因子的球形标记，而且完全可以调节细胞生长中的关键阶段，在散发肿瘤和至少一种类型的遗传性癌症中，Ｐ１６基因似科是一个 重要的突变靶基因。     

干扰素调节因子在炎症性疾病中的作用

干扰素调节因子(IRF)家族是能对干扰素的基因表达进行调控的一类转录因子,参与炎症反应、细胞周期和细胞凋亡等生物学过程.IRF4作为一种转录因子,通过影响淋巴细胞的分化及其分泌,干扰素转录调控,病原体免疫反应,细胞因子信号转导,细胞增殖调控,自稳平衡,先天性免疫调控和适应性免疫调控等方面来参与炎症的病理生理过程,成为新...     

神经调节因子及其信号转导机制

神经调节因子(NRG)是一个由4种基因编码的多肽家族,包含4种同源异构体NRG-1,2,3和4,其功能性受体是由ErbB酪氨酸激酶受体组成,属于跨膜酪氨酸激酶的表皮生长因子受体家族成员,包括ErbB2/HER2/neu,ErbB3/HERS和ErbB4/HER4.NRG通过诱导ErbB受体构象变化,使ErbB蛋白形成二聚体,继而激活酪氨酸激酶,引起C-末端的自身酪氨酸磷酸化和反式酪氨酸磷酸化,而发挥其生物学作用.     

血管生长调节因子与基因治疗

血管新生为肿瘤生长和转移所依赖 ,因此抑制血管新生可作为一种全新的肿瘤治疗策略。一系列的血管生长抑制因子已经在离体和活体实验中得到证实 ,其中血管抑素和内皮抑素是近来研究的热点 ;同时 ,在肿瘤生长和转移过程中 ,还存在一些血管生长促进因子 ,其中ＶＥＧＦ及其相关受体在肿瘤血管新生中起着非常重要的作用。在此 ,我们对血管生长调节因子的作用机制及其在基因治疗中的潜在应用作一综述。一、血管生成和血管新生人体血管系统的生成有两处不同的过程 :1 血管生成(ｖａｓｃｕｌｏｇｅｎｅｓｉｓ) ,即胚胎发育早期 ,中胚层来源的内皮细…     

干扰素调节因子与Th细胞分化

干扰素调节因子家族是公认的调节干扰素效应的转录因子。近年来研究发现,干扰素调节因子家族各成员之间以及与其它转录因子相互作用,通过调节抗原提呈细胞的功能以及直接作用于Th细胞本身,对Th向Th1或Th2分化起重要作用,可作为肿瘤或过敏性疾病治疗的一个靶点。     

肝再生与多肽调节因子

肝再生包括启动、细胞增殖、再生终止等多个环节，多肽调节因子参与各个环节的调节。本文概述多肽因子及其在肝再生中的作用。     

肌原纤维调节因子-1在心肌肥大中的作用研究

目的：研究肌原纤维调节因子-1(MR1)在心肌肥大中的变化及其作用。 方法： 选取rMR1 mRNA的3个Stem-loop结构作为靶点，构建RNA干扰载体，对乳鼠心肌细胞进行瞬时转染，通过定量RT-PCR，选定第1靶点进行RNA干扰以封闭MR1基因；采用心肌细胞［3H］-亮氨酸掺入、形态学检测、蛋白质提取、Western blotting技术，检测蛋白合成速率、细胞表面积、rMR1蛋白表达等指标，观察MR1基因沉默对于血管紧张素Ⅱ (angiotensin Ⅱ, AngⅡ)诱导的乳鼠心肌细胞肥大的影响。 结果： AngⅡ组［3H］-亮氨酸掺入较对照组增加24.1%(P<0.01)，其细胞表面积较对照组高65.8%(P<0.01)，rMR-1蛋白表达水平升高；AngⅡ的上述作用可被卡托普利完全消除；MR1基因封闭后，由AngⅡ诱导的［3H］-亮氨酸掺入降低30.2%(P<0.01)，细胞表面积较AngⅡ组降低31.1%(P<0.01)，rMR-1蛋白表达较对照组减少。 结论： AngⅡ诱导的心肌细胞肥大与rMR-1表达上调有关。MR-1可能通过促进心肌收缩蛋白的合成参与心肌肥大的发生。     

信号传导的负性调节因子家族SOCS

细胞因子和相应受体结合 ,引发细胞内信号分子级联反应 ,而SOCS蛋白负性调节细胞因子的JAK STATs信号传导途径 ,且SOCS蛋白作用的直接靶点不同。另一方面STATs可以和SOCS基因的调控序列结合 ,调节SOCS基因的表达。小鼠SOCS基因敲除实验显示 ,该信号负反馈途径有助于调节细胞适度应答。结构上 ,SOCS中间为SH2结构域 ,C 末端是保守的SOCS盒 ,因N 末端差异较大而将SOCS家族分为 5组     

缺氧诱导因子1α蛋白质水平及活性调节

缺氧诱导因子 1α不仅对于机体在缺氧条件下维持正常的生理功能具有特别重要的意义 ,还在肿瘤的生长以及神经细胞凋亡等病理过程中起关键作用。缺氧诱导因子 1α能调节许多下游基因的表达水平 ,但人们对其自身的蛋白质水平和转录活性调节机制尚知之不多。最新的研究发现缺氧诱导因子 1α的蛋白质水平和转录活性调节机制涉及多个信号通路 ;在缺氧诱导因子 1α的蛋白质水平和转录活性调节机制中 ,羟基化调节和蛋白磷酸化调节起主导作用     

哺乳动物抗菌肽:结构与功能及其基因表达调节

由动物和植物细胞产生的抗菌肽是天然免疫的重要介质。它们不仅具有直接杀灭微生物活性 ,还对机体的天然免疫和获得性免疫反应起调节作用。现就我们课题组近几年来对哺乳动物 (特别是人 )免疫细胞抗菌肽研究的主要进展综述如下。1　哺乳动物新的抗菌肽分子的探索　　现已从昆虫、被囊动物、鲎、蛙、鸟类、哺乳动物(包括人 )和植物中发现 40 0余种抗菌肽分子。但是对哺乳动物抗菌肽的研究集中于两类分子。一类叫做防御素 ,为 3～ 4kD的阳离子小肽 ,其分子的基本特征是由 6个半胱氨酸组成的链内二硫键和杀菌机制相关的双亲性分子结构。依据其…     

肝富集转录因子及其相互作用研究进展

肝细胞的分化及分化表型的维持与肝富集转录因子调控的特定基因表达有关。本文对六大类肝富集转录因子结构特征、生理功能及其相互作用作一简要介绍 ,在此基础上归纳了它们在肝脏发育中可能的级联调控网络     

细胞周期调节因子与肿瘤的发生和调控

细胞的转化和肿瘤发生受到多种细胞周期调节因子的影响。Ｃｙｃｌｉｎｓ和ＣＤＫｓ／Ｃｄｃ２作为细胞周期的正调节因子，促进细胞的生长和分裂，ＣＫIｓ作为负调节因子则抑制细胞生长和促进细胞分化。Ｃｙｃｌｉｎｓ、ＣＤＫｓ／Ｃｄｃ２与ＣＫＩｓ相互调节，相互控制，组成一个复杂的分子调节网。Ｃｙｃｌｉｎｓ过度表达或ＣＫＩｓ的功能性缺失或突变，有利于细胞的转化和肿瘤的发生发展。     

G1期细胞周期调节因子与细胞癌变

目前研究结果表明，细胞周期中的多种调整因子参与细胞癌变，特别是Ｇ１期的Ｄ型细胞周期蛋白的过表达，细胞周期蛋白依赖性抑制因子的ｐ１６，ｐ１５，ｐ２１，ｐ２７及参与Ｇ１期负向调节的抑癌基因产物ｐ５３，Ｒｄ的低表达或基因突变皆可导致恶性肿瘤的发生。     

补体C_3受体及其调节因子的结构和功能(文献综述)

<正> 补体是免疫系统的重要成份,C_3是补体系统中的重要组分。体内存在着许多促进及抑制因子调节着C_3的活性,裂解的C_3片段又通过广泛分布于多种细胞上的受体发挥各种功能。兹简要介绍补体C_3受体及一些调节因子的研究近况。