软组织透明细胞肉瘤

软组织透明细胞肉瘤是由Enzinger(1965)首先描述和命名的一型特殊的软组织肉瘤(1),在此之前Phemister(1931),称之为未分化的园形细胞肉瘤,Bennet(1947)报导的一     

透明细胞肉瘤1例

透明细胞肉瘤为少见的软组织恶性肿瘤。现将我院发现1例报告如下。 患者,男性,60岁,工人。1982年因左髋关节疼痛加重一年多,且向下肢放散致活动受限,当地医院按关节炎治疗,未见好转,后来我院治疗。 1年前无明显诱因发现左髋关节及双膝关节疼痛,逐渐加重致下肢不能行走,扶双拐杖才能下地活     

软组织透明细胞肉瘤的研究进展

透明细胞肉瘤（clear cell sarcoma of soft tissue，CCS）是一种较少见的软组织肿瘤，多发于青少年及中年，以四肢远端的深部软组织多见，常与肌腱和腱膜相毗邻，易复发和转移。组织来源尚未明确。起病隐匿，肿瘤较大时可引起疼痛和压痛。大体为无明显包膜，呈分叶状或多结节状切面灰白色的肿块。组织学特点为细胞多角形或梭形，成巢状排列其间有纤维组织分隔。超微结构显示，胞质内可见黑色素颗粒；免疫组化S-100、HMB-45、Vimentin及MITF阳性。CCS中特异表达的EWS／ATF1融合基因在血管瘤样纤维组织肉瘤（angiomatoid fibrous histiocytom，AFH）中也表达。RTPCR检测MITF可鉴别CCS和AFH两种软组织肉瘤。BREF基因是否发生突变对CCS与原发部位不明确的恶性黑色素瘤的鉴别诊断有很大意义。治疗仍以手术切除为主，预后较差。     

软组织透明细胞肉瘤的研究进展

透明细胞肉瘤(clear cell sarcoma of soft tissue, CCS)是一种较少见的软组织肿瘤,多发于青少年及中年,以四肢远端的深部软组织多见,常与肌腱和腱膜相毗邻,易复发和转移.组织来源尚未明确.起病隐匿,肿瘤较大时可引起疼痛和压痛.大体为无明显包膜,呈分叶状或多结节状切面灰白色的肿块.组织学特点为细胞多角形或梭形,成巢状排列其间有纤维组织分隔.超微结构显示,胞质内可见黑色素颗粒;免疫组化S-100、HMB-45、Vimentin及MITF阳性.CCS中特异表达的EWS/ATF1融合基因在血管瘤样纤维组织肉瘤(angiomatoid fibrous histiocytom, AFH)中也表达.RT-PCR检测MITF可鉴别CCS和AFH两种软组织肉瘤.BREF基因是否发生突变对CCS与原发部位不明确的恶性黑色素瘤的鉴别诊断有很大意义.治疗仍以手术切除为主,预后较差.     

跟腱透明细胞肉瘤一例

跟腱透明细胞肉瘤很少见,我院于1990年10月收治一例,报告如下。患者,女性,37岁,于1990年5月,无意中触及右足踝部内侧有黄豆大小肿物。因无其它不适,未做任何诊治。肿物逐渐增大,且影响穿鞋,行走时有明显不适感,同年10月5日收入我院。体查:一般情况好,全身淋巴结不肿大。右足跟腱内侧可触及1.5cm×1.5cm大小肿物,表面光滑,可活动,压之     

肾透明细胞肉瘤1例

患儿, 女, 9 岁。因右腹疼痛伴发热在外院就诊, CT 检查: 右肾下极占位, 即行剖腹探查术。术中冰冻: 疑为肾癌, 行右肾下极肿块切除。术后病理: 右肾癌。     

膝部透明细胞肉瘤1例

1　病例介绍患者 ,男 ,15岁 ,学生。因右膝外侧包块进行性增大伴疼痛 4月。于 1995年12月 8日以“右膝部肿瘤待查”收住院。查体 :一般情况良好 ,轻度跛行 ,右膝外侧腓骨小头上方可扪及一 6 cm× 8cm大小包块 ,稍活动、质硬。局部皮温稍高 ,无血管杂音。右窝较饱满 ,可扪及一     

软组织透明细胞肉瘤的新认识

 软组织透明细胞肉瘤(Clear Cell Sarcoma，CCS)是一种高度恶性之肿瘤多发生于肢体的肌腱和腱膜上。自Enzinger1965年首次报告以来，迄今已有200余例，其起源一直有争论，随着免疫组化、电镜等的深入研究，该肿瘤的特征已逐步廓清，肿瘤来源已见端倪，有必要将其临床病理特征的新认识予以介绍。     

面颊部透明细胞肉瘤一例

患者 ,女 ,6 6岁。 1998年发现左面颊部皮下肿块 ,无炎症 ,未突出皮肤 ,边界清楚 ,于 2 0 0 1年 9月行肿块单纯切除送病理检查。大体检查 :圆形肿物 1个 ,体积 :2 5ｃｍ× 2ｃｍ× 1.5ｃｍ ,包膜完整 ,灰褐色。切开 ,内为囊实性 ,内壁见灰褐色分叶状肿物向腔内生长 ,质脆。镜下 :肿瘤细胞排列呈片状及条索状 ,细胞间可见较细的纤维组织 ,肿瘤细胞呈圆形及不规则的多边形 ,体积较大 ,胞浆丰富且透亮 ,部分肿瘤细胞内可见到少量红染的颗粒 ,胞核呈圆形 ,淡染 ,核仁较大且清楚 ,呈圆或卵圆形 ,可见双核瘤细胞 ,核分裂像较少见 ,部分细胞内可见…     

透明细胞肉瘤病理与临床特点

目的　了解透明细胞肉瘤的病理与临床特点。方法　复习中国医学科学院肿瘤医院1973 年至1998 年收治的6 个病例及复习文献,对其病理及临床特点、治疗方法及疗效、预后因素等做一总结。结果　透明细胞肉瘤来源于原始神经外胚层细胞,由在胚胎形成过程中迷走于肌腱和肌筋膜中的神经脊细胞发展而来,具有特征性的染色体改变,即t(12;22)(q1314;q1213) 等;病变与肌腱及肌筋膜关系密切;易出现区域淋巴结转移;手术切除后易局部复发。治疗原则应为手术加术后大野放射治疗并采用多次缩野技术,区域淋巴结应给予手术清扫或放射治疗。5 年生存率为37 % ～67% 。影响预后的因素有肿瘤大小及是否伴有坏死。结论　透明细胞肉瘤是一类有自身特征的肿瘤,治疗上应有别于其他软组织肉瘤     

多发性软组织透明细胞肉瘤1例

1病例报告 病人,女,52a。2006年7月底无明显诱因出现间断性头昏、头痛,进行性加重伴频繁呕吐,为胃内容物,偶为非喷射性,不伴抽搐、眩晕及大小便失禁等症状。于同年8月15日MRI检查提示：左额叶肿瘤。8月20日在外院行左额叶肿瘤切除术,病理诊断：胶质母细胞瘤。9月6日于广州军区武汉总医院检查发现：右额叶、左丘脑、左小脑肿瘤,并行左丘脑肿瘤和右额叶肿瘤伽玛射线照射。[第一段]     

胸壁透明细胞肉瘤一例报告

患者女性,21岁,发现右胸壁有一肿物进行性生长半年入院,自觉肿物间有针刺样疼痛,尚能耐受,余无不适,无结核病史。体检;发育及精神状况良好,贫血貌,无黄疸,全身浅表淋巴结未触及,两肺呼吸音清,心律齐,心率78次/分,肝脾肋缘下均未扪及,腹部平坦,无包块及压痛,于右腋前线第8～10肋处可见一直径约8cm半球状皮下肿物,局部皮肤轻度充血,肿物呈实质感,固定于胸壁。     

透明细胞肉瘤随访观察1例

透明细胞肉瘤为少见的软组织恶性肿瘤。现将我院发现1例报告如下。 患者,男性,60岁,工人。1982年因左髋关节疼痛加重约1年余,且向下肢放散致活动受限,当地医院按关节炎治疗,未见好转,后来我院治疗。1年前无明显诱因发现左髋关节及双膝关节疼痛,逐渐加重致下肢不能行走,扶双拐杖才能下地活动,尤其夜间甚重。地方医院作针灸、中药治疗均无效,在我院门诊X光照片诊断,转移性骨肿瘤收治。     

左髂骨透明细胞肉瘤一例

患者女性,38岁.左髂部疼痛伴髋关节活动受限制3个月余,既往无皮肤色素痣和肿瘤病史.CT检查:示左侧髂骨明显破坏,以溶骨性为主,相应区见一巨大肿块影长入盆腔,密度不均,高、等、低密度混杂,大小约7.6cm×7.5cm,呈不规则强化,诊断为左髂骨软骨肉瘤.手术所见:见左髂骨内有一大小约8cm×8cm大的肿块,破坏髂骨内侧皮质骨,与周边组织分界欠清晰.     

上肢软组织透明细胞肉瘤一例

患者,男,２５岁。两年前发现左上臂一肿块,黄豆大小,无明显不适。近５个月发现肿块逐渐增大,胀痛,门诊以“横纹肌肿瘤”收住入院。查体：左上臂可触及一６ｃｍ×５ｃｍ×４ｃｍ肿块,表皮不红,无压痛,质中等,边界清,尚可推动。左肱骨Ｘ线摄片：骨干显示完整,未...     

上肢透明细胞肉瘤二例报告

上肢透明细胞肉瘤二例报告同济医科大学附属协和医院（武汉市４３００２２）陈振兵洪光祥王发斌１病例报告例１．患者男性，３１岁。１９９２年６月患者无意发现右中指掌侧有一黄豆大小肿块，无明显不适，肿块逐渐增大。１９９３年９月在外院行肿块切除，肿块未送病理检查...     

儿童肾透明细胞肉瘤的临床分析

  目的  探讨儿童肾透明细胞肉瘤的临床特点及肾脏肿瘤治疗方案(WT-2009方案)治疗该病的疗效和安全性。  方法  收集天津医科大学肿瘤医院2009年1月至2014年12月收治的肾透明细胞肉瘤患儿病例12例,因临床数据不完整等原因剔除3例,共计9例资料,对其临床表现和治疗过程以及随访结果进行回顾性分析。  结果  经综合治疗后9例患儿均完全缓解(100%),随访满3年的6例患儿,3年总生存率100%,3年无事件生存率83.3%,未见明显治疗相关不良反应。  结论  肾透明细胞肉瘤发病率低,误诊率高,WT-2009治疗方案近期疗效好,高危患者的治疗方案有待完善,远期治疗效果需进一步随访。