我院老年病区静脉输液临床应用分析

目的了解老年患者静脉输液用药情况。方法对中国人民解放军总医院2006—2008年输液的使用数据进行统计分析。结果该院老年病区输液品种数、总量、总金额均逐年增加,输液销售总额占全年药品总额的12．00％;营养类和电解质类输液的用量占大多数,其中葡萄糖注射液、氯化钠注射液和复方氨基酸注射液占总输液量的70．66％;治疗类输液增长过快,以生化制剂为主。结论输液的用量和消耗金额呈不断上升趋势,临床用药应注意调整药物品种,选择安全、有效、经济的药品。     

某部队医院2003～2005年静脉输液使用分析

目的：了解某部队医院静脉输液的利用现状及趋势。方法：对2003～2005年输液的使用数据进行统计分析。结果：输液品种数、总量、总金额均逐年增加，输液销售总额占全年药品总金额的21％左右；营养类和电解质类输液的用量占大多数，其中葡萄糖注射液、氯化钠注射液和复方氨基酸注射液占总输液量的73．84％；治疗类输液增长过快，以生化制剂为主；结论：输液的用量和消耗金额呈不断上升趋势。     

某院重症住院患者静脉输液的用药情况分析

目的：探讨某综合三甲医院重症住院患者使用静脉输液的概况和合理性。方法：回顾调查2015年7月-2016年6月重症监护病房（ICU）住院患者输液的情况,对基本信息、费用、诊断、输液药品等数据进行统计,并根据说明书和文献分析溶媒和配伍的不合理情况。结果：6 427人次输液的ICU患者中,平均每人次住院输液23.95组（平均60.85瓶）,输液平均疗程4.89 d,中心ICU最多（37.45%）,脑出血、心脏病、肺癌患者较多,治愈好转率90.30%。用量较大的输液药品中依达拉奉针、复方氯化钠注射液及氯化钾针等药物在使用过程中发生的溶媒、配伍不合理问题较多。存在复方麝香注射液（不合理比例79.07%）、脱氧核苷酸钠针（66.67%）、小牛血清去蛋白注射液（58.25%）等不宜与其他药物混合输注的小支针剂仍与其他药物混合配伍使用的不合理情况。结论：研究表明重症住院患者中输液治疗应用广泛,但在溶媒、配伍方面存在较多不合理问题,管控措施应重点关注这部分常见不合理的输液药物,拟构建监控预警系统和全面评估体系进行输液管理,以落实合理用药要求。     

药师干预对我院重点监控药品合理使用的促进作用

目的 探讨药师干预对本院重点监控药品合理使用的促进作用。方法 选取2021年4～6月使用重点监控药品治疗但不进行干预的100例患者作为对照组,另选取2021年7～9月使用重点监控药品治疗且进行药师干预的100例患者作为观察组。观察重点监控药品的合理使用情况,并对比两组重点监控药品的合理用药情况。结果 200例患者中使用的重点监控药品品种共5种,包括复方醋酸钠林格注射液、脾多肽注射液、酮咯酸氨丁三醇注射液、注射用乙酰谷酰胺注射液、注射用复方骨肽。用药合理率占据前2位的分别为注射用复方骨肽、注射用乙酰谷酰胺,用药合理率分别为92.50%、87.50%。观察组出现3例用药不合理,其中2例适应证不适宜、1例配伍禁忌,用药合理率为97.00%(97/100);对照组出现30例用药不合理,其中4例用法用量不适宜、12例适应证不适宜、8例配伍禁忌和6例疗程过长,用药合理率为70.00%(70/100)。观察组重点监控药品使用合理率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在临床使用重点监控药品时,药师干预能够提高本院重点监控药品临床使用的合理率,使患者治疗效果和生活质量得到提高。     

清开灵注射液在8种输液中的稳定性考察

目的：考察清开灵注射液在8种输液中的稳定性。方法：应用酸度计、紫外分光光度计分别考察清开灵与8种输液配伍后的外观、pH值以及吸收度值的变化。结果：清开灵注射液与高糖维持输液和复方乳酸钠葡萄糖注射液出现混浊。与其他6种输液在外观与吸收度值方面无显著性变化，混合液pH值近于中性。结论：清开灵注射液不可与高糖维持输液和复方乳酸钠葡萄糖注射液配伍使用。     

试论输液配伍中的问题

<正> 近几年来,由于药物品种的不断增多,临床上单独的输液治疗少见了,普遍在输液中加入多种注射液或分针剂进行“混滴”。我们知道,药品生产到使用是一个完整的过程,生产上有严格的质量标准,而临床使用时则存在较多的问题,目前还没有严格的标准进行规范,为保证患者治疗质量及用药安全,有效地避免不必要的纠纷,现结合我院的用药情况,就输液配伍时存在的5个方面的问题分析如下。1.配伍禁忌问题由于近几年药品生产发展速度很快,很多新药大量出现,输液配伍表中这些新药不可能被列入,即使已列入的,也可能出现新的配伍问题。另外,配伍表中所列的只是注射剂两两配伍时的情况,现在有的临床处方中常见有3种以上注射剂配伍,且量较大,     

复方丹参注射液湿敷联合氦氖激光治疗新生儿输液所致静脉炎的疗效及机制

目的观察复方丹参注射液湿敷联合氦氖激光治疗新生儿输液所致静脉炎的临床疗效及机制。方法采用随机分组的方法,将80例新生儿输液所致静脉炎患儿分为两组：复方丹参注射液湿敷联合氦氖激光治疗为治疗组（n=40）、50%硫酸镁湿敷联合氦氖激光治疗为对照组（n=40）进行5d的治疗,于治疗开始、第6天进行临床评估,同时检测血小板聚集率。结果治疗前,新生儿输液所致静脉炎患儿血小板聚集率均明显高于正常组（P〈0.01）;治疗5d后,治疗组的患儿显效率、总有效率均明显高于对照组（P〈0.01）,同时治疗组患儿血小板聚集率较对照组显著下降（P〈0.05）,而对照组患儿治疗前后血小板聚集率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方丹参注射液湿敷联合氦氖激光治疗新生儿输液所致静脉炎效果优于50%硫酸镁湿敷联合氦氖激光治疗,值得在临床推广应用。复方丹参注射液能降低新生儿输液所致静脉炎患儿血小板聚集率,抑制效应可能是复方丹参注射液治疗新生儿输液所致静脉炎的重要机制。     

复方丹参注射液与其它药物配伍的稳定性观察

目的考察复方丹参注射液分别和苦黄注射液、茵栀黄注射液在葡萄糖输液中的稳定性。方法观察复方丹参注射液分别和苦黄注射液、茵栀黄注射液在100g·L-1葡萄糖注射液中的外观、pH值、吸收度的变化。结果配伍输液在外观、pH与吸收度方面无显著变化。结论复方丹参注射液可与苦黄注射液、茵栀黄注射液加入100g·L-1葡萄糖注射液中使用。     

5例复方右旋糖酐40注射液不良反应报告的分析

目的描述聚集性发生的5例复方右旋糖酐40注射液不良反应病例,探讨发生的原因,提示警惕临床使用复方右旋糖酐40注射液不良反应的发生,并对临床安全用药提出建议。方法对丹东市药品不良反应监测中心收集到的丹东市某医院骨科使用复方右旋糖苷注射液后连续出现的5例不良反应报告进行分析。结果 5例患者均是在骨折手术后,静脉滴注可疑药品,主要表现为皮疹、恶心、呕吐、心律失常、头痛等症状,其中头痛、心律失常为新的不良反应。结论建议尽量避免联合用药,并将皮试列入说明书。     

复方苦参注射液在4种输液中不溶性微粒的考察

目的:考察复方苦参注射液适宜配伍的输液品种。方法:利用光阻法测定复方苦参注射液在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液中的不溶性微粒数。结果:4种配伍输液中均含有不同直径和数量的微粒,除10%葡萄糖注射液以外,均符合《中国药典》的限量范围。结论:0.9%氯化钠注射液最适宜与复方苦参注射液配伍。     

乳酸环丙沙星与复方丹参注射液配伍禁忌分析

随着药物的更新、一些新药的配伍在"静脉药物配伍禁忌表"中也不能查到．我们在临床工作中发现乳酸环丙沙星与复方丹参注射液不宜配伍应用;现报道如下。l临床资料临床治疗冠心病合并肺内感染时,采用乳酸环丙沙星针剂OZg静脉滴注,每日2次。5％葡萄糖300ffil,加＊－C．＊沪100u,ATP40mg,复方丹参注射液16ml静脉满注,每日1次。输完环丙沙星后接换复方丹参注射液组药物,当两种药物在在菲液管里相遇时,即发现输液管中出现乳白色混浊现象,月越来越多,立即停止输液,输完复方丹参注射液级药物后,再换乳酸环丙沙星液体时,同样出现上…     

注射用头孢哌酮钠与六种输液的配伍观察

注射用头孢哌酮钠与六种输液的配伍观察肖克来提，傅尔康（新疆伊犁州友谊医院８３５０００）本文研究了头孢哌酮钠与复方氨基酸注射液等输液配伍后的稳定性，现报道如下：１实验药品粉针剂头孢哌酮钠（广州天心制药厂，批号９１０４０２）；复方氨基酸注射液（简称ＣＯＡ...     

367例输液反应回顾性分析

目的：上解引起输液反应的各种因素。方法：通过对本院１９９２～１９９９年１０月有完整记录的３６７例有输液反应的病例,按性别、年龄、季节、科别、输液反应类型、输液种类、所加用药物种类及输液反应发生后药品检查情况进行统计和分析。结果：输液反应中以热原反应为主,占２７０例,其次为过敏反应,占６５例;所使用的输液,以５％葡萄糖注射液（ＧＳ）最多,其它依次为０．９％氯化钠注射液（ＮＳ）、２０％甘露醇注射液（甘露醇）;所加用的药物,以中成药制剂、生化制剂及配伍混合用药最为多见,分别为１７６、５６和４０例;残余输液热原检查有２９６例出现阳性,细菌培养有２８例出现阳性,不溶性微粒检查有２１２例超标。结论：药品质量、输液器具、联合用药、环境污染、操作不严及患者特异性体质均是引起输液反应的因素。     

复方丹参注射液与西咪替丁注射液存在配伍禁忌

随着新药的不断问世,原有的药物配伍禁忌表早已不能满足临床的需要,笔者在临床输液时发现复方丹参注射液与西咪替丁注射液存在配伍禁忌,现报告如下.     

积分球浊度法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量

积分球浊度法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量辽宁省药品检验所沈阳１１００２３矫科辽宁省药品标准办公室１１００２３陈桂范复方氯化钠注射液为临床上常用的输液，处方中氯化钾与氯化钠比例悬殊，氯化钾的测定方法有火焰光度法［１］、四苯硼钠重量法［２］、离子选...     

复方丹参注射液与西咪替丁注射液存在配伍禁忌

随着新药的不断问世,原有的药物配伍禁忌表早已不能满足临床的需要,笔者在临床输液时发现复方丹参注射液与西咪替丁注射液存在配伍禁忌,现报告如下.     

解放军307医院2007-2009年抗肿瘤药中药制剂应用分析

目的 了解中药制剂在我院肿瘤治疗中的地位和作用.方法 用回顾性调查方法,统计抗肿瘤中药制剂的用药频度(DDDS)、数量金额排序和在各类肿瘤治疗中的应用、分布及药物不良反应现状.结果 用药频度排序前3位的药品依次为健脾益肾颗粒、复方苦参注射液和复方斑蝥胶囊,用药金额排序前3位的药品依次为参芪扶正注射液、康艾注射液和消癌平注射液.其中健脾益肾颗粒和复方苦参注射液在乳腺癌和淋巴瘤治疗中应用最多;复方斑蝥胶囊主要应用于肺癌和淋巴转移治疗.抗肿瘤中药制剂涉及的不良反应6例.结论 中药制剂在本院抗肿瘤治疗中占据重要地位,但应进一步规范其临床使用,加强用药安全性和经济性.     

复方骨肽注射液致过敏性休克及可疑肝功能损害1例

<正>复方骨肽注射液属于多组分生化药[1],临床上主要用于风湿、类风湿性关节炎、骨质增生和骨折的治疗,近年来,随着人们对中药制剂安全性的认识不断提高,其不良反应报道也越来越多。在国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中,骨肽和复方骨肽注射剂的安全性问题较为典型。笔者报道了1例因骨折术后使用复方骨肽注射液的患者,用     

脉络宁及复方麝香注射液在两种输液中不溶性微粒考察

目的:脉络宁注射液、复方麝香注射液分别溶于不同输液中,观察溶液中不溶性微粒数量的变化情况。方法:模拟临床常用的加药浓度,制备脉络宁注射液与复方麝香注射液分别同两种输液配伍的溶液,并测定溶液中的不溶性微粒的数量。结果:分别与两种输液配伍后,不溶性微粒均有显著增加,同种中药注射液溶于不同输液中微粒增加数目不同。结论:与同种输液比较,溶人中药注射液后输液微粒较空白输液增多;与同种中药注射液比较,在0.9％氯化钠注射液中微粒变化较5％葡萄糖注射液中显著。建议二者加入5％葡萄糖注射液中使用。     

中药注射剂溶媒选择的统计分析

目的 调查需要限定溶媒的中药注射剂品种,结合本院中药注射剂溶媒使用情况,讨论不同溶媒对中药注射剂稳定性、不溶性微粒的影响.为临床使用中药注射剂在选择溶媒时提供药学理论支持及参考.方法 抽取我院2013年9月份符合要求的病例,对其溶媒使用情况进行统计分析.结果 共抽取637份病历,溶媒选择与说明书不一致的有72份,占11.3％.易出现这类问题的药物有舒血宁注射液、生脉注射液、注射用血栓通、注射用红花黄色素、灯盏细辛注射液、参麦注射液及复方苦参注射液.结论 临床应用中药注射剂时应严格按照药品说明书选择输液溶媒,以减少不良反应、不良事件的发生.