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相似文献
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1.
根据尿白蛋白肌酐比(ACR)将170例(TzDM)分为单纯DM组、早期DN组、临床DN组、晚期DN组,测定ACR,CRP。结果(1)CRP水平及DN三亚组间及DN有显著差异(P〈0.05),且随DN程度加重而降低。(2)CRP水平与OGTT2h血糖(r=0.625,P〈0.01)、HbAlc(r=0.832,P〈0.01)、FBG(r=0.543,P〈0.01)、BMI(r=0.430,P〈0.01)、TG(r=0.225,P〈0.01)、LDL—C(r=0.438,P〈0.01)呈正相关;与HKL—C(r=-0.365,P〈0.01),ISI(r=-0.418,P〈0.01)呈负相关。结论CRP可能与2型DN的发生、发展有一定的相关性。  相似文献   

2.
选取T2DM患者89例,分为尿NA组、MA尿组和DN组。结果DN组PA1-1水平明显高于尿NA组(P〈0.01)和MA组(P〈0.05),t—PA/PAI-1比值显著低于尿NA组(P〈0.01)和MA尿组(P〈0.05),MA组t—PA及t—PA/PAI-1水平显著低于尿NA的患者(P〈0.05,P〈0.01)。DN组t—PA明显低于MA组(P〈0.01)。予罗格列酮治疗后。PPG、HbAlC、尿MA、PAI-1水平明显下降(P〈0.05,P〈0.01),t—PA、t—PA/PAI-1水平明显增加(P〈0.05,P〈0.01)。结论盐酸罗格列酮可提高t—PA水平、降低PAI-1水平,改善纤溶活性,延缓肾功能损害。  相似文献   

3.
将61例DN患者随机分为对照组30例子糖尿病基础治疗,治疗组31例加用罗格列酮和洛沙坦口服。观察6月。结果:治疗组FBG、HbA1c的下降优于对照组(P〈0.05),UAER的改善更为明显(P〈0.01);与对照组比较.CHOL、TG、HDL—C、LDL—C、SBP、DBP的改善亦明显(P〈0.01或P〈0.05)。结论:罗格列酮联合洛沙坦可有效调控糖尿病肾病患者的血糖、血脂和血压,减少尿蛋白排泄。保护肾功能。  相似文献   

4.
将94例T2DM患者按HbA1c水平分为≤8%和〉8%两组,观察其慢性并发症及空腹血糖(FPG)等变化,并与24名健康人作对照组,分析HbA1c与其之间的关系。结果HbA1c≤8%组中大小血管并发症比例明显降低(P〈0.01);FPG、Tc、TG、LDL—c也明显降低(P〈0.05);而2hPG、HDL—C明显增高(P〈0.05);结论:①HbA1c水平越高,血糖增高及脂代谢紊乱明显;②随着HbA1c增加,发生大、微血管并发症也增加;③DM患者的血糖及血脂异常三者呈平行变化。  相似文献   

5.
选取T2DM患者132例及正常对照组35例,根据ACR分为A组(43例)、B1组(52例),B2(35例)N组(35例)。分别测定TG、TC、HDL—C、LDL—C、ApoA、ApoB、HbA1及ACR。结果:(1)DM各组间TG、LDL—C、HDL—C水平差异有统计学意义(P〈0.01~0.05)。(2)血脂及Apo各水平在B2组差异均有统计学意义(P〈0.01)。(3)ACR与TG(r=0.614)、LDL—C(r=0.368)、TC(r=-0.412,P〈0.05)吴负相关。结论:DN较DM患者伴有更明显的血脂及载脂蛋白代谢紊乱。脂质紊乱与DN有密切关系。  相似文献   

6.
80名初诊T2DM患者随机分为门冬胰岛素30治疗(甲)组、门冬胰岛素联合甘精胰岛素治疗(乙)组,治疗3个月后。结果:两组HbA1c、FA明显下降(P〈0.05),F—CP体重明显增加(P〈0.01);但甲组体重增加更明显。HbA1c、FA、F—CP、体重的差异无统计学意义(P〉0.05)。甲组胰岛素日用量明显多于乙组(P〈0.01)。两组HbA1c、F—CP变化的幅度差异无统计学意义(P〉0.05),甲组患者体重增加的幅度明显高于乙组患者(P〈0.01)。结论:早期胰岛素强化治疗使初诊T2DM患者HbA1c明显下降,胰岛β细胞功能明显改善,但门冬胰岛素30患者胰岛索日用量、体重增加幅度及低血糖发生率明显多于使用甘精胰岛素联合门冬胰岛素患者。  相似文献   

7.
随机选择T2DM患者60例,根据UA/Cr的比值分为3组:〈30mg/g的NA(22例);30~300mg/g的mA组(20例);〉300mg/g的MA组(18例)。NC组30例为正常健康体检者。结果NA组血清sICAM-1高于NC组P〈0.05;mA组高于NA组P〈0.05;MA组最高。血清sICAM-1水平与UAVCr比值、HbA1c及CRP呈正相关(分别为r=0.89,r=0.76,r=0.68);与年龄、性别、病程及胆固醇无相关性。逐步回归分析显示:血清sICAM-1受UA/Cr比值、HbA1c、CRP影响较大。结论提示sICAM-1可能参与了DN的发生与发展。  相似文献   

8.
将156例T2DM患者根据UAER水平分成三组:WAU组、MAU组、AU组,同时选54例非糖尿病人群为对照组,分别测定hs-CRP及血糖、胰岛素、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂等,并与对照组比较。结果单纯糖尿病组、微量白蛋白尿组、临床白蛋白尿组较对照组hs—CRP、HbA1C、TG、HOMA-IR等水平升高,有统计学差异(P〈0.05或P〈0.01)。在2型糖尿病患者中hs-CRP与UAER、HOMA-IR呈正相关。结论hs—CRP可作为2型糖尿病及糖尿病肾病发生、发展的监测指标。  相似文献   

9.
采用对硝基酚比色法测定了71例糖尿病组及健康成人组尿NAG活性,采用金标法测定尿MA和血HbA1c的含量。结果糖尿病患者血糖控制良好组的尿NAG活性、尿MA和血HbA1c水平高于健康对照组,血糖控制不良组显著高于血糖控制良好组(P〈0.01)。结论检测尿NAG、MA是糖尿病患者早期肾脏损害的敏感指标。  相似文献   

10.
目的探讨糖尿病肾病(DN)患者血清可溶性CD14(sCD14)水平与血糖、血脂的关系。方法将2型糖尿病(T2DM组)患者分为DN组、非DN组,采用ELISA法检测其与健康者(对照组)的血清sCD14,并分析血清sCD14水平与空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、肌酐(sCr)、TC、TG、HDL、LDL的关系。结果T2DM组血清sCD14、FPG、HbA1c明显高于对照组(P均〈0.01),但两组sCD14与FPG均无相关性(P〉0.05)。DN组血清sCD14水平与HbA1c、LDL呈显著正相关(β=2.89、5.26,P均〈0.05),与sCr呈显著负相关(β=-0.29,P〈0.05);非DN组与其均无相关性(P均〉0.05)。结论血清sCD14水平与DN之间存在某些相关性,HbA1c、sCr和LDL是DN的危险因素。  相似文献   

11.
将60例糖尿病患者分为无血管并发症组(NDC)32例和DN组28例,并以30例健康人作为对照组(CON),测定空腹血浆HCY浓度。结果:2型糖尿病患者各组HCY浓度高于CON组,DN组又高于NDC组(P〈0.01),HCY浓度与HbA1c、FBG和PBG呈正相关。结论:空腹高HCY血症是DN的相关因素。  相似文献   

12.
对50例初诊的T2DM患者进行短期强化治疗。结果随HbA1c水平的升高T2DM患者的FCP、2hCP呈下降曲线(C组与A、B组比较P〈0.001)。并且所有患者的分泌高峰后移。经积极治疗,无论是口服降糖药物,还是使用胰岛素强化,FPG(P〈O.001)、2hPG(P〈O.001)、HbA1c(B〈C组P〈0.001)、FCP(A组P〈0.01,B组P〈0.05、C组P〈0.001)、2hCP(B组P〈O.05,C组P〈0.001)较治疗前均有改善。结论有效的强化治疗均能改善糖代谢,胰岛素治疗尤为显著,改善胰岛B细胞功能。  相似文献   

13.
选择T2DM患者123例,根据尿中微量白蛋白(MA)与尿中肌酐(Cre)比值分为3组:正常白蛋白尿组(MA/Cre〈30μg/mg)40例;微量白蛋白尿组(MA/Cre30~300μg/mg)42例;临床蛋白尿组(MA/Cre〉300μg/mg)41例。健康体检人群40例为对照。测定血清CysC、MA/Cre、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)进行比较,并探讨CysC与MA/Cre、FPG、HbA1c的相关性。结果:T2DM各组CysC、MA/Cre、FPG、HbA1c均较正常对照组明显升高,有统计学意义(P〈0.01)。正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组和临床蛋白尿组CysC值、MA/Cre值各组问比较均有显著性差异(P〈0.01)。临床蛋白尿组HbA1c、FPG较微量白蛋白组、正常白蛋白尿组明显升高(P〈0.01),微量白蛋白尿组HbA-c、FPG较正常白蛋白尿组明显升高(P〈0.05),且CysC水平与MA/Cre、HbA,C有良好的正相关性。结论:血清胱抑素C随肾脏损害程度的增加而逐渐升高,可作为糖尿病早期肾损害检测指标。  相似文献   

14.
对216例DM患者FPG、PPG、HbA1c和UMA/Cr进行测定、分析并与对照组比较。结果DM患者的FPG、PPG、HbA1c和UMA/Cr明显高于对照组(P〈0.01),且HbA1c和UMWA/Cr成正相关(r=0.522,P〈0.01)。结论DM患者HbA1c和UMA/Cr水平与DM早期肾脏微血管改变密切相关。  相似文献   

15.
选择大血管并发症的T2DM患者各45例,同期伴与不伴进行分析。结果:空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2唧G),糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL—C)均明显高于无血管并发症组(P〈0.05):而HDL—C低于无血管并发症组(P〉0.05),提示:在降糖同时,对血脂异常的治疗。对防止大血管病变也有重要的意义。  相似文献   

16.
波动性高血糖与糖尿病肾病关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
张敏  姜涛  宋秀霞 《山东医药》2010,50(8):71-72
目的探讨2型糖尿病患者波动性高血糖与糖尿病肾病(DN)的关系。方法根据糖化血红蛋白(HbA1c)值将204例2型糖尿病患者分为两组:HbA1c〈9.0%组(106例)和≥9.0%组(98例),每组依据血糖变异系数(CV)将患者再分为两亚组:血糖平稳A亚组(CV〈0.29)和血糖波动B亚组(CVI〉0.29)。分别测定其空腹血糖(FBG)、HbA1c胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿微量白蛋白含量(mALB),计算尿白蛋白排泄率(UAER),并进行统计学分析。结果在HbA1c〈9.0%和〉/9.0%两组中,B亚组UAER及DN发病率均高于A亚组(P〈0.01),且在HbA1c≥9.0%组中DN发病率增高更明显。结论2型糖尿病患者波动性高血糖与DN发病具有相关性,且相对于持续性高血糖影响更大。  相似文献   

17.
对132例DN患者分为对照组使用六味地黄丸,治疗组用糖肾丸。一月后分别观察有效率,检测其24小时尿蛋白定量(TP/24h)、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及尿常规。结果:有效率治疗组明显优于对照组(P〈0.05),其余各指标均明显降低(P〈0.01或0.01)。结论:糖肾丸可明显改善DN患者的肾功能状态,减少尿蛋白。  相似文献   

18.
50例T2DM早期DN患者随机分为治疗组(瑞格列奈联合甘精胰岛素),对照组(单纯使用诺和灵30R),观察两组血糖控制,测定,低血糖发生次数。治疗时间12周。结果:两组FPG,2hPG,HbA1c,24小时尿微量白蛋白(UAE)均较治疗前降低(P〈0.05),且治疗组低血糖发生次数少(P〈0.01)。结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈能有效,平稳控制24小时血糖,低血糖反应少,有利于全天血糖控制。  相似文献   

19.
目的观察缬沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法90例早期DN患者随机分成3组,缬沙坦联合胰激肽原酶组、缬沙坦组及对照组各30例,观察6个月,比较治疗前后患者尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2-微球蛋白(β2-GM)、平均动脉压(MAP)、血清肌肝(Scr)及糖化血红蛋白(HbA1c)变化。结果治疗后缬沙坦联合胰激肽原酶组及缬沙坦组UAER及尿β2-MG较治疗前显著下降(P〈0.01),且较对照组显著下降(P〈0.01),缬沙坦联合胰激肽原酶组较缬沙坦组下降更为显著(P〈0.01),3组治疗后MAP较治疗前均有明显下降(P〈0.01),3组之间无统计学差异(P〉0.05)。结论缬沙坦联合胰激肽原酶治疗早期DN疗效确切,可有效减轻糖尿病肾病患者白蛋白尿。  相似文献   

20.
筛选T2DM合并早期DN患者110例,入选时血糖、血压控制理想,随机分为辛伐他汀治疗组55人和常规治疗组55人。结果:①A组治疗后的LDL—C、TC、TG、UAER等均有明显改善,(P〈0.01)。对照组无差别。②A组比B组的血CRP下降有显著差别(P〈0.05)。结论:中等剂量的辛伐他汀具有降蛋白尿和保护肾功耗的作用。  相似文献   

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