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相似文献
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1.
采用随机分组对照方法将82例2型糖尿病早期肾病患者分为2组,对照组40例,给予缬沙坦80mgQd;联合用药组42例,在缬沙坦80mg基础上给予丹红注射液30mg静脉滴注,共治疗2周。观察治疗前后UAER等的变化。结果2组UAER均明显下降(P〈0.01),且联合用药组比对照组更明显。血液流变学较治疗前降低(P〈0.01),2组治疗前后BUN、Scr、血糖、HbA1c、无明显变化(P〉0.05)。结论丹红注射液联合缬沙坦应用可减少UAER,改善血液流变学指标,对肾病有保护作用。  相似文献   

2.
中西医结合治疗早期糖尿病肾病临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
戴惠丽  苏瑞芳 《山东医药》2003,43(35):35-36
糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)常见的慢性并发症之一,早期DN可使心血管危险性增加20~40倍,同时是终末期肾病的常见原因,晚期治疗效果很差,因此,早期发现和治疗DN对降低DM病死率甚为重要。自1996年以来,我们对20例DM患者采用中西医结合方法治疗,取得较为满意的疗效。现报告如下。  相似文献   

3.
选取早期DN患者56例,应用胰岛素强化治疗共4周,结果:尿MA水平与TC(r=0.510,P〈0.01)、FPG(r=0、28,P〈0.01)、2hPG(r=0.29,P〈0.01)、HbAl。(r=0.38,P〈0.01)呈正相关。治疗结束时,所有患者血糖和尿MA均达到理想控制,较治疗前明显降低(P〈0.01)。结论:胰岛素强化治疗能够减少UMA。  相似文献   

4.
银杏达莫注射液对2型糖尿病肾病MA临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
将46例2型DN受试者,随机分为治疗组和ACEI组。分别应用卡托普利(25mg~50mg/d)加用银杏达莫注射液20ml加入250ml生理盐水中静脉滴注治疗及单用卡托普利每日25mg~50mg治疗4周。观察治疗前后尿微量白蛋白/肌酐(UAlb/Cre)水平的变化。结果:(1)治疗组及ACEI组患者治疗后UAlb/Cre等均较治疗前有明显下降;47.83±3.14μg/mg vs 72.98±5.82μg/mg;P0.01)。(2)治疗组UAlb/Cre的改善明显优于对照组(38.22±2.65μg/mg vs47.83±3.14μg/mg;P0.05)。结论:联合治疗可明显降低UAlb/Cre,优于单用卡托普利治疗。  相似文献   

5.
60例DN患者随机分为A组为观察组,予预混人胰岛素联合缬沙坦治疗,B组为对照组,予口服降糖药控制血糖。两组于治疗前及治疗第3、6个月检测24h尿白蛋白排泄率(AER)、BUN、Cr、空服血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、平均动脉压(MAP)。结果:A组AER水平3、6个月时明显低于B组同期水平(P〈0.05),较治疗前有明显下降(P〈0.05)。B组AER水平6个月时较治疗前升高(P〈0.05)。结论:预混人胰岛素联合缬沙坦对减少早期DN患者尿微量白蛋白和保护肾功能有良好的效果。  相似文献   

6.
214例糖尿病患者留取晨尿和24小时尿,按GFR分组,测定晨尿UMA/UCr比值,与24hUMA及24hUA1定量进行相关性分析。应用ROC曲线分析UMA/UCr比值对于24hUA1蛋白〉0.15g、〉1.0g的诊断界值。结果:除GFR≤30m l/m in组外,其余组尿微量白蛋白/尿肌酐比值与24小时尿微量白蛋白及24HUA1定量均呈明显正相关。UMA/UCr比值对于24hUA1〉0.15g、〉1.0g的诊断界值分别为40.53mg/g和191.23mg/g。结论:晨尿UMA/UCr可以替代24hUMA作为早期诊断DN。  相似文献   

7.
尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
将66例早期DN患者随机分为对照组和治疗组(尿毒清颗粒组),每组33例,疗程均为3个月。观察FBG、TC、TG、SCr、BUN、UAER等。结果治疗组TC、TG、SCr(P0.05),UAER(P0.01)均下降,对照组(P0.05)。两组治疗后BUN均无明显变化(P0.05)。结论尿毒清颗粒治疗早期DN疗效确切。  相似文献   

8.
早期DN患者50例,分治疗组28例,给予黄芪注射液50m1(含黄芪20g/10m1)及阿魏酸钠0.3分别溶于生理盐水250ml。每日1次静滴2周,对照组22例,只子阿魏酸钠,用法同治疗组,结果:联合治疗早期DN,降低尿蛋白,比对照组显著(P〈O.05),血肌酐、尿素氮下降高于对照组,但无显著性差异(P〉O.05),治疗组用药前后比较,有显著性差异(P〈0.05)。结论:黄芪与阿魏酸钠联合有效治疗早期DN。  相似文献   

9.
中西医结合治疗冠心病心绞痛42例临床观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
1995~1997年,我院应用自拟活血化瘀汤治疗冠心病心绞痛42例,收到满意效果,现报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料83例患者采取单双号随机分组。治疗组42例,心绞痛程度分级:轻度37例,中度3例,重度2例;心绞痛分型:劳力性18例,自发性5例,混合性19例;心电图均有改变;男23例,女19例;年龄40~75岁,平均44岁;病程2~28年。对照组41例,心绞痛程度分级:轻度35例,中度5例,重度1例;心绞痛分型:劳力性19例,自发性5例,混合性17例;心电图均有改变;男24例,女17例;年龄37~78岁,平均42岁;病程1~35年。两组病人无明显差异(P>0.05),具有可比性。1.2 方法1…  相似文献   

10.
筛选T2DM合并早期DN患者110例,入选时血糖、血压控制理想,随机分为辛伐他汀治疗组55人和常规治疗组55人。结果:①A组治疗后的LDL—C、TC、TG、UAER等均有明显改善,(P〈0.01)。对照组无差别。②A组比B组的血CRP下降有显著差别(P〈0.05)。结论:中等剂量的辛伐他汀具有降蛋白尿和保护肾功耗的作用。  相似文献   

11.
格列奎酮联合甘精胰岛素治疗早期糖尿病肾病   总被引:2,自引:0,他引:2  
将63例早期DN患者随机分为格列奎酮联合甘精胰岛素治疗组、常规胰岛素治疗组,比较12周前后的FPG达标时间、HbA1c、UAE的变化及低血糖发生率。结果:联合组血糖达标时间3.4±0.7d,HbA1c 6.5±0.8%;胰岛素组达标时间3.1±0.9d,HbA1c 6.7±1.1%比较没统计学差异。联合组UAE133±32μg/min,低血糖发生率18.2%,胰岛素组UAE167±37μg/min,低血糖发生率40.6%,有明显差异(P〈0.001)。结论:格列奎酮联合甘精胰岛素治疗早期糖尿病肾病.同样有效地控制患者血糖,可降低UAE,且低血糖发生率低。  相似文献   

12.
对146例己确诊的T2DM患者的病程、空腹血糖(FBG)、HbA1c.总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL—C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL—C)、mALb分别进行检测。结果:早期DN组HbA1c水平显著高于NDN组(P〈0.01),且HbA,c与mALb呈显著正相关(r=0.563,P〈0.01)。结论:HbA1c水平与早期DN密切相关,联合检测HbA1c及mALb对于DN的早期预防及诊断具有重要意义。  相似文献   

13.
对早期(DN)并(MS)的117例患者,随机分为治疗组62例,对照组55例,治疗组给中药复方(即黄芪,黄连,葛根,桑寄生,杜仲,山楂,决明子,白术,半夏,茯苓,甘草组方)水煎至150ml,每日两次口服,对照组给替米沙坦(帮坦)80mg日三次口服,用药六周。结果:两组在降低血压及尿MA上均有显著疗效(P0.05、P0.01),治疗组在降低TG、LDL-C及升高HDL-C方面优于对照组(P0.01)。  相似文献   

14.
选取我院门诊60例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组,治疗1组和治疗2组分别给予缬沙坦80mg和160mg,疗程为8周.结果 缬沙坦80mg和160mg组除较对照组可降低血压、糖化血红蛋白外,还可显著降低尿微量白蛋白,并且160mg组优于80mg组.结论 缬沙坦可降低尿蛋白保护早期糖尿病肾病,延缓糖尿病肾病的进展.  相似文献   

15.
近年来,在治疗糖尿病肾病,取得较满意的疗效,现报告如下:一般资料本组68例,其中男性38例,女性30例。年龄46~75岁。均为我院门诊及住院的DN患者,符合1999年WHO的DM诊断标准,并排除其他肾病。DN的分期参照Mogensen分期法。随机分为治疗和对照组。  相似文献   

16.
将59例合并早期DN的T2DM患者随机分为给予缬沙坦(A组)、五苓胶囊联合缬沙坦(B组)治疗3个月,观察治疗前后平均动脉压(MAP)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿白蛋白排出率(UAER)、血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-c)、等。结果 2组UAER均有下降,B组显著(P〈0.01),低于A组(P〈0.05);B组的TC、LDL-c、TG、红细胞聚集指数、全血高切粘度、全血低切粘度、血浆比粘度、纤维蛋白原及血沉较治疗前下降(P〈0.05)。结论五苓胶囊和缬沙坦联合治疗有调整脂代谢,减少蛋白尿,改善血液流变学,肾脏保护作用。  相似文献   

17.
将120例糖尿病患者随机分为治疗组60例和对照组60例。对照组为按病情选用各种降糖及降压西医治疗,治疗组加用补肾益气活血汤治疗。结果:治疗组总有效率96.06%,对照组62.8%,P〈0.01,在改善临床症状,减少尿蛋白,改善肾功能,调节脂肪代谢等方面,疗效明显优于对照组。提示:中西医结合治疗糖尿病优于单纯西医治疗。  相似文献   

18.
将同期住院病人随机分为对照组和治疗组进行观察≈结果:两组治疗前后对微量白蛋白尿定量对比观察有显著差异(P〈0.05);结论:阿魏酸钠具有降低尿白蛋白排泄和改善肾功能作用,其机制可能与拮抗内皮素有关。  相似文献   

19.
选择肝硬化腹水66例,其中中西医结合治疗42例,西药治疗24例。西药组采用利尿保肝。中西医结合组辨证分型,基础方随证加减,攻补兼施,扶正祛邪.重症者酌加西药.结果表明:中西医结合组显效率为64.3%,总有效率为92.9%.2周内腹水消退率为55.5%;西医组分别为37.5%,75.0%,22.2%。两组比较,经统计学处理,差异显著(均P<0.05)。提示中西医结合治疗肝硬化腹水较单用西药治疗不仅腹水消退快、疗效优越,而且可以减轻西药的副作用,增强疗效,缩短病程。  相似文献   

20.
前列地尔与依那普利联合治疗糖尿病肾病的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
观察早期短时间联合应用PGEI和ACEI对糖尿病早期肾病的尿蛋白的影响。联合用药组治疗2周后24h尿蛋白及白蛋白排泄率明显下降,治疗6个月尿蛋白仍维持于较低水平。可避免多疗程应用PGEI,减少医疗开支。  相似文献   

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