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1.
选择已确诊的初发2型糖尿病患者189例,随机分为A组、B组:A组(96例)给予单纯预混胰岛素治疗3月;B组(93例)给予预混胰岛素加用二甲双胍治疗3月。所有患者均无用药禁忌症,分别记录2组血糖达标时间、达标时日胰岛素用量、低血糖反应以及体重、糖化血红蛋白(HbA1c),空腹血糖(FPG),餐后两小时血糖(2hPG)变化。结果:预混胰岛素联合二甲双胍治疗血糖达标时间快、达标时胰岛素用量少,低血糖发生率低,对体重影响小。结论:预混胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病优于其他治疗方案,有利于糖尿病患者长期血糖达标。 相似文献
2.
50例口服降糖药控制不理想的T2DM患者按随机分为Glg组25例和诺和灵N组25例。结果治疗后Glg组在血糖达标时间、日胰岛素总量、达标后平均空腹血糖、低血糖发生率方面均低于诺和灵N组(P〈0.01)。结论甘精胰岛素治疗降糖效果显著优于诺和灵N组,并且能减少低血糖发生。 相似文献
3.
胰岛素并二甲双胍治疗2型糖尿病观察 总被引:2,自引:0,他引:2
对2型糖尿病病人随机分成A,B两组各30例,A组采用诺和灵进行胰岛素强化治疗。B组诺和灵加服二甲双胍,维持血糖达标3个月。结果:B组在血糖达标的时间,日胰岛素用量和甘油三酯(TG)的改善均比A组有显性差异(P<0.01),提示在胰岛素强化治疗时,联合应用二甲双胍有利于血糖控制,减少胰岛素用量和改善脂代谢。 相似文献
4.
选择38例初发肥胖T2DM,二甲双胍治疗血糖未达标者,联合那格列奈治疗,观察空腹血糖(FBG),餐后2小时血糖(2HPG)及体重指数(BMI)的变化,结果FBG、2HPG,BMI均明显下降(P〈0.05),提示:二甲双胍联合那格列奈治疗初发肥胖型T2DM疗效确切。 相似文献
5.
选择48例初发2型肥胖型糖尿病,二甲双胍治疗血糖未达标者,联合拜唐苹治疗,观察空腹血糖(FBG)、餐后血糖(2hPG)及体重指数(BMI)的变化,结果表明,联合拜唐苹后FBG、2hPG、BMI均明显下降(P〈0.05)。提示:二甲双胍联合拜唐苹治疗初发2型肥胖型糖尿病疗效确切。 相似文献
6.
对新诊断的55例T2DM患者随机分成对照组1日2次皮下注射甘舒霖30R治疗,治疗组在对照组基础上加二甲双胍治疗。12周后。结果两组空腹血糖、餐后2小时血糖、HbA1c均好转,但治疗组BMI无明显增加,血糖达标时间短,胰岛素用量少,低血糖发生率低。结论预混胰岛素联合二甲双胍治疗新诊断T2DM是一种较好的方法。 相似文献
7.
收集初发的T2DM合并脂肪肝31例。随机分为2组,治疗组给予二甲双胍或二甲双胍加胰岛素,对照组给予胰岛素治疗。疗程12周。结果:治疗组BMI和WHR及TG、LDL明显下降(P〈0.05),对照组有所升高,但差异无显著性(P〉0.05)。两组ASTHbA1c及ALT均明显下降(P〈0.05),尤以治疗组ALT明显(P〈0.01);治疗组HDL—C明显上升(P〈0.05)。对照组治疗前后无明显变化。治疗组肝/脾CT值明显升高(P〈0.05),而对照组有所上升,但无统计学差异。结论:二甲双胍对合并糖尿病的脂肪肝患者不仅降血糖,尚能明显减轻脂肪肝的程度。 相似文献
8.
选择60例T2DM患者,随机分为A组予以二甲双胍治疗,B组予以二甲双胍伍干精胰岛素治疗。结果表明B组,治疗后FBG、PBG、HbA1c均明显下降,P〈0.01,无低血糖发生。表明T2DM使用甘精胰岛素治疗对FBG的控制有良好的效果和安全性。 相似文献
9.
选择2019年9月-2020年9月68例丁2DM患者,随机平分为对照组行二甲双胍治疗,观察组+门冬胰岛素30强化治疗,持续治疗14d.结果:两组空腹血糖(FPG)及餐后2h血糖(2hPBG)平均较治疗前低,且观察组低于对照组,(P<0.05);观察组胰岛p细胞指数(HOMA-p)[以及空腹胰岛素(FINS)]空腹胰岛素... 相似文献
10.
56例口服降糖药控制不理想的2型糖尿病患者按随机分为甘精胰岛素治疗组和诺和灵N组。结果治疗后甘精胰岛素组在血糖达标时间、空腹血糖、日内血糖漂移、低血糖发生率方面均低于中效胰岛素组(P〈0.05)。结论应用甘精胰岛素联合二甲双胍片降糖效果显著并能减少夜间低血糖发生。 相似文献
11.
目的 探讨2型糖尿病治疗的新方法。方法 新诊断的2型糖尿病病人21例,用二甲双胍0.5Tid口服 胰岛素强化治疗(R N),疗程2周。结果 治疗后与治疗前相比较,空腹及餐后血糖明显降低(p≤0.05);胰岛素与C肽分泌明显升高(p≤0.05),接近或等于止常水平。21例患者经治疗后观察6月,其中显效14例(67%),有效4例(20%),无效3例(14%),总有效率为86%。结论 甲双胍联合胰岛素强化治疗对新诊断的2型糖尿病患者的胰岛功能得到一定的恢复使患者减少每天服药和注射胰岛素不便,同时为可以为单位和个人节约大量的药物费用,值得推广。 相似文献
12.
诺和龙与二甲双胍治疗2型糖尿病临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
对T2DM患者,随机分成观察组应用诺和龙联合二甲双胍治疗,对照组单用诺和龙治疗,疗程均为12周,结果12周后,观察组的FBG、P2hBG、HbA1c明显下降(P均〈0.05)。结论诺和龙联合二甲双胍方案优于单独用诺和龙治疗。 相似文献
13.
56例口服降糖药控制不理想的2型糖尿病患者按随机分为甘精胰岛素治疗组和诺和灵N组.结果治疗后甘精胰岛素组在血糖达标时间、空腹血糖、日内血糖漂移、低血糖发生率方面均低于中效胰岛素组(P<0.05).结论应用甘精胰岛素联合二甲双胍片降糖效果显著并能减少夜间低血糖发生. 相似文献
14.
临床设计分为3组:SFDM组64例,NDM组80例及健康对照组32例。治疗前做OGTT、胰岛素及C-肽释放试验作为基线对照,甘精胰岛联合治疗使糖化血红蛋白(HbAlc)水平〈7.0%。SFDM组NDM组患者治疗后C-肽释放峰曲线下面积较治疗前明显扩大(P〈0.05)。胰岛素、C-肽释放峰值回归正常时相的比例明显升高(,P〈0.05或0.01)。NDM组比例明显多于SFDM组(P〈0.01)。结论早期联合治疗明显有助于NDM、SFDM患者胰岛功能的恢复,初发NDM获益更多。 相似文献
15.
将69例病人随机分成两组,分别给予二甲双胍联合胰岛素强化治疗和单独胰岛素强化治疗.3月后分别测两组患者的体重、发生低血糖的频率、及胰岛素用量。结果:二甲双胍联合组患者体重指数、发生低血糖的频率及胰岛素用量均较单独胰岛素强化治疗组为低。 相似文献
16.
60例符合诊断标准T2DM患者随机分为两组;A组为观察组,予二甲双胍缓释片联合门冬胰岛素30治疗,B组为对照组,予门冬胰岛素30治疗。比较两组于治疗前及治疗第3个月空服血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素用量、体重指数(BMI)、血糖达标时间、低血糖发生次数,甘油三酯水平结果:两组患者的空腹及餐后血糖、Hb A1c均较治疗前明显下降,(P〈0.05),治疗后两组的空腹及餐后血糖、Hb A1c比较,差异无统计学意义,但观察组胰岛素用量少、BMI下降、甘油三酯水平下降、低血糖发生次数较少(P〈0.05).结论二甲双胍缓释片联合门冬胰岛素30治疗T2DM能更有效地控制血糖,且胰岛素用量少,BMI下降,减少低血糖的发生,降低甘油三酯水平。 相似文献
17.
对我院32名空腹血糖〉11.1mmol/L的初诊T2DM患者,采用诺和锐30特充联合二甲双胍治疗6个月,观察治疗前后的空腹血糖(FIG)、餐后2小时血糖(h2PG)、糖化血红蛋白(HbAIC)、空腹C肽(FCP)、餐后2小时C肽(h2CP)、体重指数(BMI)。结果:患者血糖较治疗前明显下降(P〈0.01),C肽较治疗前明显升高(P〈0.01)。结论:诺和锐30特充联合二甲双胍治疗初诊空腹血糖较高的T2DM患者疗效满意。 相似文献
18.
地特胰岛素作为基础胰岛素更少引起体重增加,更少发生低血糖事件。二甲双胍在降糖的同时,能减轻体重,提高胰岛素的敏感性。因此二者联用于超重的T2DM患者,优势互补,取得了良好的临床效果,现报道如下:1资料与方法入选30例超重/肥胖T2DM。其中男26例,女4例,年龄28~55岁,空腹血糖≥10mmol/L,餐后血糖≥16mmol/L,BMI平均25kg/m2,不存在胃肠道、肝肾功能损害等并发症, 相似文献
19.
20.
目的探讨胰岛素联合二甲双胍片用于治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法将94例T2DM患者随机分为观察组与对照组,各47例。对照组应用30/70混合重组人胰岛素注射液治疗,观察组在对照组的基础上联合二甲双胍片治疗,比较两组的疗效。结果治疗后两组的FPG、2 h PG及Hb Alc水平均较治疗前显著降低(P0.05),组间差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后MAGE均显著降低,且观察组显著低于对照组(P0.05);观察组无不良反应,与对照组的10.64%比较差异显著(P0.05)。结论胰岛素联合二甲双胍片用于治疗T2DM可提高血糖控制效果,减少不良反应,疗效显著,值得推广应用。 相似文献