肿瘤血管生成

<正>血管生成是机体形成新生血管组织的过程,正常组织的血管生成是形态发生、创伤修复和组织再生过程中的一个重要环节,其作用是短期的和自我控制的。病理性血管生成则是疾病发展过程中的一个重要部分,如肿瘤的血管生成等。肿瘤血管生成是一个十分重要的过程,与肿瘤的生长、转移等均有着密切的关系,与之有关的治疗策略也在不断的研究和发展过程中,本文在这些方面作一简要综述。     

肿瘤血管生成与肿瘤发生发展评述

当前,肿瘤仍然是我们人类面临挑战的一类疾病.目前国内外都在研究肿瘤的病因、发生发展机制、和应对的治疗方法,但仍然对于肿瘤的发生发展的机制并不十分清楚,"基因突变学说"、"二次打击学说","癌基因与抑癌基因之间的失衡"的观点,到现在比较热门的"干细胞学说",都没有完全解释肿瘤的发生发展.肿瘤的发生发展是一个多因素参与、多基因改变、多步骤演进的复杂过程.近年来关于新的血管生成与肿瘤发展、转移和预后关系的研究进展迅速,证明新的血管生成是肿瘤生长、转移和转移灶生长的必要条件.从此肿瘤血管生成假说成为最近研究热点.     

肿瘤的血管生成

病理性血管生成是肿瘤、多种缺血及炎症性疾病的标志 ,大量的研究发现了许多促进或抑制血管生成的分子 ,其中一些已在临床试验。这些分子间复杂的作用以及在不同环境下如何影响血管的结构和功能将逐步被人们所认识 ,这些研究将为临床治疗肿瘤和其它疾病带来可喜的进步 [1,2 ] ,但有一些问题仍不清楚 ,因此还应谨慎。哺乳动物需要氧、营养物才能生存 ,这些物质位于10 0 - 2 0 0 μm的血管内 ,血管限制了氧的弥散。对于多细胞生物生长要想超过一定的大小 ,它们必须在血管生成因子的作用下重建新的血管 ,这个过程受促血管和抗血管生成分子间平…     

MTA1与肿瘤淋巴管血管生成

肿瘤淋巴管血管生成在肿瘤发生及进展中发挥着重要作用。肿瘤转移相关基因1(MTA1)是近年来新发现的一个与肿瘤发生、发展密切相关的基因,既往研究显示,MTA1在肿瘤血管生成、促进肿瘤侵袭及转移中发挥着重要作用,但其在肿瘤淋巴管生成中的作用尚不清楚。该文对MTA1在肿瘤淋巴管血管生成及其促进肿瘤侵袭转移机制的研究进展予以综述。     

血管生成素2与肿瘤血管生成

肿瘤血管是为肿瘤细胞输送氧气及营养物质的通道,也是实现肿瘤转移的重要通道之一。新近发现血管生成素(Angiopoietin,Ang)在血管新生中作用显著,尤其是血管生成素2(Angiopoietin-2,Ang-2),特异表达于肿瘤边缘的血管重建区,参与肿瘤血管新     

生长抑素类似物与肿瘤血管生成

血管生成是在原有毛细血管或毛细血管后微静脉基础上形成新血管的过程，它是肿瘤持续生长和发生转移的必要条件。自1972年Folkman提出抑制肿瘤血管生成可作为肿瘤治疗的新途径以来，抗肿瘤血管生成成为肿瘤治疗研究中的重点和热点。为此，人们相继开发出数百种具有抗血管生成活性的物质。近年来，生长抑素类似物（简称SSA）在抗肿瘤血管生成中的作用受到了越来越多的重视。     

肿瘤的血管生成

肿瘤的血管生成王辅林综述韦立新审校关键词肿瘤；血管生成；综述中国图书资料分类法分类号Ｒ７３０．２“肿瘤的生长取决于血管生成（Ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ）”。这一概念由Ｆｏｌｋｍａｎ于１９７１年首次提出，经过２０多年的实验与临床研究证实，现在已得到普遍的...     

肿瘤血管生成与抗肿瘤血管生成基因治疗的进展

肿瘤血管生成是肿瘤生长转移的关键步骤，是促血管生成因子和抑制因子作用失衡的结果。以肿瘤血管生成为靶点的抗血管生成治疗作为肿瘤治疗新视野，已发展为重要的抗癌策略。基因治疗则使抗血管生成治疗更具有靶向性，使这一治疗策略产生新的飞跃。作者就该领域研究进展作一综述。     

VEGF与肿瘤血管生成

肿瘤生长及转移依赖于肿瘤血管生成。肿瘤血管生成是一包括血管内皮细胞增殖、迁移及细胞外基质降解的多步骤、复杂的过程。近年来 ,国内外已发现许多肿瘤血管生长因子 ,其中血管内皮细胞生长因子 ( vascular endothelial growth factor,VEGF)是一高度特异的血管内皮细胞有丝分裂素 ,是目前发现的重要的肿瘤血管生成因子之一。1　VEGF的结构1 989年 Gospodarowiz和 Fwara等从牛垂体滤泡细胞培养液中分离出一特异性促血管内皮细胞有丝分裂因子 ,命名为VEGF。VEGF是由两条 2 3k D单链组成的蛋白产物 ,分子量为 34～ 4 5k D,序列高度保…     

肿瘤血管生成与抑制研究进展

1971年 ,美国哈佛大学医学院儿科医生Ｈｏｗｅｎ曾经在《新英格兰医学杂志》上发表了一则闻名于世的医学理论 ,即“肿瘤没有血管网络去滋养它们和带走新陈代谢废物 ,就不能生长 ,抑制血管的生长 ,可能是治疗癌症的一种方法”。1971年 ,Ｆｏｌｋｍａｎ也提出了肿瘤生长是具有血管依赖性的[1 ] 。2 0多年来 ,科学家潜心于肿瘤血管生长因子和抑制因子的研究 ,自 1990年至今已先后分离纯化了 2 0多种血管生长因子和相关因子 ,至少 15种血管生成抑制因子 ,相继发现并分离了血管形成的正调控因子和负调控因子 ,并逐渐认识到血管的形成是由正负因子…     

PPARγ与肿瘤血管生成

过氧化物酶体增殖物活化受体 (peroxisomeproliferators ac tivatedreceptors ,PPARs)是属于核激素受体 (nuclearhormonere ceptor)超家族的成员。在 1990年由英国科学家Issemann和Green首先发现[1] 。目前已知两栖类、啮齿类动物及人类PPAR均存在三种亚型 ,即PPARα、PPARγ及PPARδ(亦称PPARβ) ,其中PPARγ是人们研究最广泛的一种 ,特别是近年来 ,通过使用PPARγ激动剂来抑制新生血管的生成显示了良好的应用前景。本文拟对此综述如下。1　PPARγ的概述1.1　PPARγ结构及组织分布　PPARγ在PPARs中是最具脂肪组织特异…     

Dll4与肿瘤血管生成

血管生成是通过内皮细胞的芽生及分支形成新血管的过程,主要见于胚胎发育、成年的某些生理（如创伤愈合）及病理（实体肿瘤生长、浸润、转移）情况。该过程受一系列血管生成促进因子和抑制因子的相互调节,最近发现Dll4在血管生成中起重要作用,并且抗D114治疗可以抑制肿瘤组织生长。     

肿瘤淋巴管生成与淋巴结转移

淋巴结转移是肿瘤转移的重要途径,也是判断预后的主要指标。随着淋巴管内皮标记物的发现,关于肿瘤如何诱导淋巴管生成及促进肿瘤的淋巴结转移成为研究的热点。现将肿瘤淋巴管生成及其调节、淋巴管内皮标记物以及淋巴管生成与肿瘤转移诸方面作一综述。     

bcl-2基因与肿瘤血管生成关系的研究进展

肿瘤血管生成与肿瘤的生长转移密切相关 ,肿瘤的生长可以分为无血管期和血管期 ,在无血管期由于肿瘤主要依赖周围组织的弥散来获得营养物质和排泄代谢产物 ,所以明显限制了肿瘤的持续生长 ,肿瘤直径不超过 1～ 2 mm,而至血管期肿瘤内出现新生毛细血管并获得进一步生长的能力 ,肿瘤从而迅速生长并发生转移[1] 。 bcl-2基因是凋亡抑制基因 ,其编码的蛋白能抑制细胞凋亡和延长细胞寿命 ,其过度的表达与肿瘤形成及发展密切相关[2 ] 。近年来的研究表明 bcl-2基因与肿瘤血管生成有着紧密地联系 ,现综述如下。1　 bcl-2基因与肿瘤血管内皮细胞肿瘤…     

肿瘤血管生成与胰腺癌的研究进展

胰腺癌发病率占常见恶性肿瘤的 1%～ 2 % ,位居美国肿瘤死亡第 5位[1] ,国内有逐年增多趋势。由于缺乏有效的早期诊断手段 ,目前胰腺癌的预后仍然较差。在美国每年约有 2 70 0 0例新发胰腺癌病例 ,而同年死于胰腺癌的患者有 2 6 0 0 0例。就诊时大约 5 0 %的患者伴有转移病灶 ,仅 10 %原发病灶能够手术切除 ,传统治疗方法主要是手术切除、放射治疗和化学药物治疗 ,虽然近年来出现了如术中放射治疗 (ＩＯＲＴ)和经门静脉化疗 (ＰＶＩ)等治疗措施 ,但胰腺癌总体 5年生存率不到 4 % ,总的中位生存期不到 2 0月[2 ] 。随着分子生物学的进步 ,人…     

血管内皮生长因子、肿瘤血管生成与头颈部肿瘤

血管生成是指活体组织在已存在的微血管床上牙生出新的以毛细血管为主的血管系统的过程。肿瘤细胞通过合成分泌血管生成因子调节肿瘤组织的血管生成。血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF )是一种重要的促血管生成因子 ,它与肿瘤的关系倍受关注。1　肿瘤血管生成与肿瘤　　 1971年Folkman提出“肿瘤生长与转移依赖于血管生成”的观点 ,认为对于实体瘤而言 ,其生长分为两个阶段 :无血管长入的血管前期和血管期。血管前期的肿瘤组织生长慢 ,且长到 1～ 2mm3 (10 6个细胞 )后便不再在持续 ,只有血管化的肿瘤才能生长到具…     

胆囊癌组织中血管生成与肿瘤细胞凋亡的关系

目的 :探讨胆囊癌组织中血管生成与肿瘤细胞凋亡的关系。方法 :应用免疫组织化学方法 ,对 4 2例胆囊癌组织中血管内皮细胞的第Ⅷ因子抗原进行染色 ,检测肿瘤内微血管密度 ,同时应用原位末端标记技术检测胆囊癌组织中凋亡细胞指数。结果 :胆囊癌组织中微血管密度 (MVD)与胆囊癌浸润深度 (P <0 .0 5 )、淋巴结转移(P <0 .0 1)和远处转移 (P <0 .0 5 )密切相关。胆囊癌微血管密度与肿瘤细胞的凋亡指数呈负相关 (r =%D0 .875 ,P <0 .0 1)。结论 :肿瘤微血管密度与胆囊癌浸润深度、淋巴结转移及远处转移密切相关。在胆囊癌发展过程中 ,肿瘤的微血管形成后 ,肿瘤细胞的自发性凋亡率降低 ,而促进肿瘤的恶性进展     

肿瘤血管生成拟态的研究进展

血管生成理论认为,当实体肿瘤直径大于2mm时需要诱导生成新的血管来获取血供,否则肿瘤就会因为缺血缺氧发生坏死。肿瘤诱导的血管生成主要步骤包括：肿瘤经过无血管的缓慢生长期后（指体积小于2mm的时期）,便释放多种血管生成因子,引起血管内皮细胞形态改变,基底膜及周围的细胞外基质降解,内皮细胞迁移、增殖,血管形成、改建。目前抗血管生成已经成为肿瘤治疗的一种新手段。