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<正> 动脉瘤性骨囊肿是骨的一种膨胀性溶骨性病变,临床比较少见,而发生在颌骨者更为少见,我科收治1例报告如下。患者张××,男,31岁。于1985年6月10日,因右下颌部一肿块3个月收入院,该患3个月前自觉右下颌肿大,初起为杏仁大,后逐渐增至蛋黄大,并觉增长加快,感患侧触压麻木。无外伤史,经消炎治疗无效。 相似文献
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动脉肿瘤性骨囊肿是骨组织疾病中少见的疾患,是一种良性病变而非真性肿瘤,但是常常因大出血而致死,所以本病有潜在危险性。为此将我科抢救治疗的下颌骨动脉瘤性骨囊肿一例报告如下。 相似文献
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<正> 动脉瘤性骨囊肿(Aneurysmal Bone Cyst)是良性的骨的膨胀性溶骨性破坏,常累及长骨骨干或脊柱。颌骨发病较少见,最近我科收治1例,临床经过酷似颌骨中枢性血管瘤,报告如下: 患者杨××,男,16岁,1983年2月22日入院。1982年7月,7牙龈自发性出血持续3天,失血600ml。1982年12月相同部位无明显诱因再次出血持续3天,出血1000ml,致“出血性休克”,在当地医院血液检查元异常,输血800ml,出院诊断“牙龈炎”“出血性休克”,Hb6.0g。1983年1月拔除7后发生严重出血住院填塞缝合牙槽窝,3天后出血控制,失血量1500ml。此时患者发现左下颌后牙向舌侧倾斜,颊侧微隆。1983年2月22日以“拔牙创感染”、“造釉细胞瘤”转入我 相似文献
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动脉瘤性骨囊肿是一种骨组织的良性疾病。但在颌骨发病较少见。我院1982年5月收治一例现追踪报道如下。患者 梁某某,男,12岁。发现右下颌骨无痛性膨隆并逐渐增大8个月。发病前后无畏寒发热或局部肿痛,无外伤史。检查:右侧颌面隆起4cm×4cm,皮肤正常。右下牙均无龋坏、松动、叩痛、移位。右下颌颊侧隆起,可触及乒乓球样感。X 线片示右下颌骨体部、升支部骨质膨隆,骨皮质变薄,骨密度降低,部分呈蜂窝状。X 线诊断:右下颌骨良性骨肿瘤。临床诊断:右下颌骨造釉细胞瘤。行手术切除,术中见右下颌骨 相似文献
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颌骨动脉瘤性骨囊肿1例岳岚,颜雨春动脉瘤性骨囊肿约占原发性骨肿痛的1%.以四肢长骨和脊柱为好发部位,发生于颌骨少见。国内1983年才有报道,约占口腔颌面部囊肿的0.23%,好发于20岁以下的青少年,女性稍多于男性。发病部位下颌骨多于上颌骨,尤以下颌角... 相似文献
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葛永进 《口腔颌面外科杂志》2001,12(4):367-367
<正>动脉瘤样骨囊肿属于良性骨组织病变,可发生于躯干的任何骨骼,以四肢长骨和脊柱为好发部位,发生于颌骨者少见,发病部位以下颌骨多于上颌骨。现将我院1984年以来收治的6例颌骨动脉瘤样骨囊肿报道如下。 相似文献
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目的:认识颅骨动脉瘤性骨囊肿的影像学表现,提高术前诊断率。方法:回顾性分析3例经病理证实的颌骨动脉瘤性骨囊肿的平片、CT和MRI影像特点。3例均行平片、CT、MR检查,部分做冠状和矢状位扫描。结果:平片上2例骨膨胀性改变,l例溶骨性改变;CT显示病灶边缘薄层骨壳环绕及骨性间隔;MRI:TlWI上l例可见液液平,l例显示纤维间隔。与软组织界面显示在CT、MRI均为光滑锐利。结论:动脉瘤性骨囊肿的影像表现虽不能明确诊断,但结合临床应考虑到该病变的可能。当然,最终的明确诊断仍需组织病理学检查,尤其在有原发病变时。 相似文献
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<正> 恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histocytoma)简称MFH是一种少见的软组织恶性肿瘤。原发于颌骨者罕见。Webber报道了1977年以前的文献仅有6例发生于下颌骨的MFH可查,国内贾问炬等1984年报道了发生于颌骨的MFH有6例,现将我科1977~1988年间所收治的颌骨MFH6例报告如下: 相似文献
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孤立性颌骨囊肿(solitarybonecyst,SBC) ,首先由Lucas( 192 9)报告,当时称单纯性骨囊肿(simplebonecyst)。1946年Rushton将其定义为有坚硬骨壁包绕、内含液体、无上皮衬里及感染征象的一种单纯性的囊性病变。这些标准,目前已被众多研究者接受。本文拟对我院二十余年来收治的5例 相似文献
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平阳霉素囊腔注射治疗颌骨动脉瘤样骨囊肿(3例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨应用平阳霉素治疗颌骨动脉瘤样骨囊肿的可行性及合适的方法。方法:通过影像学资料及临床表现等诊断为颌骨动脉瘤样骨囊肿病人3例,用平阳霉素配以适量地塞米松及利多卡因等,在骨囊肿薄弱区注射,首次应用平阳霉素4mg/次,3~4周以后再次应用可达8mg/次。受累牙齿松动明显者,应先行松牙固定术。每次复诊前均要拍摄X光片或CT片。病变内注药3~4次。结果:!经2年随访观察,1例病人囊腔消失,另两例明显缩小,3年后囊腔持续缩小并接近消失,松动的牙齿活动度明显改善。结论:!采用平阳霉素囊腔注射治疗颌骨动脉瘤样骨囊肿是一种简便而且有效的治疗方法。 相似文献
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动脉瘤性骨囊肿为一种病因尚在探讨中的少见的良性病变。本病可发生于躯干的任何骨骼,颌骨发病甚少,发生于下颌骨的下颌角、升枝及下颌骨体的已有文献记载,但发生于颌骨颏部的未见有报道,我科自1982年以来收治2例,均发生于颌骨 相似文献
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王雅娴 《华西口腔医学杂志》1986,(3)
本文报告颈动脉瘤6例(真性5例,假性1例)。发病与感染、外伤、动脉硬化等因素有关。有发病三个月即出现危险症状者,也有发病六年尚无自觉不适者。6例处治结果表明,为保证手术安全及预后良好,主要是要根据病情正确掌握手术时机及手术方法。对于危急患者要及时抢救,一般病情要等到脑循环建立良好的代偿之后方宜施行手术,否则不宜手术探查。病情轻者可暂不作手术。低温麻醉可保证难度大的手术顺利进行。而局麻则便于观察手术反应,以防不良预后,难度不大的手术可行。 相似文献
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李文全 《华西口腔医学杂志》1987,(4)
颌骨中枢性血管瘤较少见,常常在拔牙、外伤、手术时引起急剧的大出血,文献中有因出血而死亡的病例报道。因其有潜在的危险性,近年来已引起临床工作者的警惕,我们自1978至1986年诊治4例,3例 相似文献
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目的:探讨颌骨动脉瘤样骨囊肿的临床表现、治疗方法及预后特点。方法收集8例颌骨动脉瘤样骨囊肿患者的临床资料,包括性别、年龄、病程、症状、影像学检查、治疗及预后等,并对患者的临床资料进行回顾性分析。结果8例患者中,女性5例,男性3例,年龄5~48岁;发生于上颌骨3例,下颌骨5例,均为原发性病变;颌骨CT扫描显示为多囊性膨胀性占位病变,内见分隔、残留骨嵴及液?液平面形成,增强后病灶周围可显示迂曲扩张的小血管影。所有患者均经病理检查明确诊断,光镜下观察,可见囊壁由梭形纤维细胞、组织细胞、破骨样多核巨细胞及慢性炎症细胞构成,呈飘带样结构,囊腔由含骨及类骨碎片的纤维组织分隔,见有出血及含铁血黄素沉积。8例患者均以病灶根治性切除为主要治疗手段。经1~6年的随访,均无复发。结论颌骨动脉瘤样骨囊肿的影像学表现具有其自身特点,确诊依靠病理诊断,治疗以病灶根治性切除为主。多数病例在病灶彻底切除后能够获得较好的预后。 相似文献
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<正> 动脉瘤性骨囊肿是一种少见的病变,常发生于长骨和脊柱。发生于颌骨者罕见,将我们经治一例报告如下: 患者,丁某,女,34岁,农民。以“左颊部间断性疼痛一年余”为主诉求治。现病史:一年前患者无意中发现左颊部肿胀并感轻微疼痛,未经治疗,数日后消失。约半年后自觉左下牙槽不适,来门诊求治并拔除(?)牙齿。三个月后在颊部再次出现疼痛,经拍片发现左下颌骨有一囊性阴影,遂以“左下颌骨肿物待查”收住院。体格检查一般情况良好,心、肺、肝、 相似文献
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<正> 良性骨母细胞瘤少见,发生在颌骨者更属罕见,现将我院3例报告如下: 例1:劳××,男,13岁。右上颌肿大6年,近年来肿大明显,有压痛;右上颌前方明显突起畸形,(?)腭侧可见突起的肿块,约4×2cm,中等硬度,边界清楚,患者全身状况尚好。临床诊断:上颌骨纤维骨瘤。1974年8月行右上颌骨部分切除术。肉眼所见:为4×2×2cm肿物;边界清晰,围以膨胀的骨膜外壳,切面呈暗紫红色,质地松而脆。镜下所见:肿瘤由大量骨母细胞,富含血管的结缔组织间质、骨样组织和骨小梁所构成;骨样组织排列成梁状、小片状或条索状,呈不同程度的钙质沉着和骨质形成;骨小梁的分布密度和排列都较为规则, 相似文献