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1.
目的 评价奥氮平与阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性.方法 将2010年1月至2011年1月72例经使用奥氮平与阿立哌唑的3种或以上抗精神病药(至少两种不同化学结构)系统治疗疗程12周以上无明显疗效的难治性精神分裂症住院患者.住院患者按病历住院号单双号分两组.分别给予奥氮平和阿立哌唑治疗.疗程12周,于治疗前及治疗第4周、8周、12周末采用PANSS及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS),评定临床疗效和不良反应.评定临床疗效和不良反应.结果 两组治疗各时段PANSS(阳性和阴性) 症状量表评分均显著下降;奥氮平组显效时间较阿立哌唑组快.奥氮平组显效率为37.1%,有效率为74.2%;阿立哌唑组显效为34.2%,有效率71.4%两组疗效比较,疗效相当,无统计学差异(P>0.05),奥氮平组不良反应为嗜睡、体重增加.阿立哌唑组为失眠、头痛、锥体外系反应较明显.结论 奥氮平与阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者疗效相当,奥氮平不良反应发生率更低,依从性好,是一种安全有效的抗精神病药,值得临床推广. 相似文献
2.
目的:比较奥氮平与阿立哌唑对难治性精神分裂症的疗效与不良反应.方法:将70例难治性精神分裂症患者随机分为两组,每组各35例,分别给予奥氮平和阿立哌唑治疗,疗程12周,用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:奥氮平治疗有效率为62.9%,阿立哌唑为60%,两组总体疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05).奥氮平组主要不良反应为体重增加、血糖升高;阿立哌唑组主要为失眠、头痛.结论:奥氮平与阿立哌唑对难治性精神分裂症疗效相当,不良反应较少. 相似文献
3.
《中国民康医学》2019,(16)
目的:观察低剂量阿立哌唑联合奥氮平治疗难治性精神分裂症的效果。方法:选取92例难治性精神分裂症患者为观察对象,按随机数字表法将其分为研究组与对照组各46例。对照组采用奥氮平治疗,研究组于对照组基础上加用低剂量阿立哌唑治疗,两组均治疗3个月,比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后个人和社会功能量表(PSP)评分。结果:研究组治疗总有效率为91.3%,显著高于对照组的76.1%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组PSP评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),疗程结束后,两组PSP评分均较治疗前增高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量阿立哌唑联合奥氮平治疗可有效提升难治性精神分裂症临床疗效、改善患者个人和社会功能,效果优于单纯奥氮平治疗效果。 相似文献
4.
目的:比较阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法:将100例精神分裂症患者随机分为两组,每组50例。分别予以阿立哌唑和奥氮平治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定。结果:治疗8周后两组PANSS总分较治疗前显著下降(P<0.01),阿立哌唑组有效率86%,奥氮平组有效率88%。治疗2周末阿立哌唑组的显效率低于奥氮平组,疗效相比存在差异(P>0.05);阿立哌唑组引起的嗜睡和体重增加明显低于奥氮平组,两者存在差异(P<0.01)。结论:阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症疗效相当,阿立哌唑的副反应更小,可以临床推广使用。 相似文献
5.
目的:比较奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:80例精神分裂症患者随机分为两组,每组各40例,分别给予奥氮平和阿立哌唑治疗,疗程8周。采用阳性和阴性症状量表 (PANSS)、临床疗效总评量表(CGI—SI)评定疾病严重程度、治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:两组PANSS总分及CGI—SI评分均较治疗前显著下降(P均〈O.01)。奥氮平组显效率80%,阿立哌唑组显效率75%,两组疗效相仿(P〉0.05)。奥氮平组嗜睡、体重增加、血脂升高的不良反应高于阿立哌唑组(P〈0.01),阿立哌唑组锥体外系反应、失眠、兴奋或激越均明显高于奥氮平组(P〈O.01)。结论:奥氮平与阿立哌唑对精神分裂症的疗效相当,但安全性较高。 相似文献
6.
目的比较奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法198例精神分裂症患者随机分为奥氮平组96例与阿立哌唑组102例,分别给予奥氮平与阿立哌唑治疗6周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、个人与社会功能量表(PSP)和治疗中出现的症状量表(TESS)作为评价指标。结果治疗2周及6周后,两组PANSS评分均低于治疗前(p均<0.05);组间比较,以奥氮平组PANSS评分显著低于对照组(p均<0.05)。与治疗前比较,奥氮平组个人与社会功能量表改善显著〔PSP评分治疗前和治疗后分别平均(49.85±7.64)分和(60.32±8.24)分〕;而阿立哌唑组改善不明显〔PSP评分分别平均(48.92±5.40)分和(53.38±6.9)分〕,组间比较,差异有显著性(p<0.001)。奥氮平的主要不良反应为体重增加、口干、食欲增加、泌乳素升高,阿立哌唑的主要不良反应为锥体外系不良反应、体重增加、心动过速、恶心等。结论奥氮平治疗精神分裂症的疗效和改善社会功能方面均优于阿立哌唑。 相似文献
7.
目的 比较奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法 198例精神分裂症患者随机分为奥氮平组96例与阿立哌唑组102例,分别给予奥氮平与阿立哌唑治疗6周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、个人与社会功能量表(PSP)和治疗中出现的症状量表(TESS)作为评价指标.结果 治疗2周及6周后,两组PANSS评分均低于治疗前(p均<0.05);组间比较,以奥氮平组PANSS评分显著低于对照组(p均<0.05).与治疗前比较,奥氮平组个人与社会功能量表改善显著[PSP评分治疗前和治疗后分别平均(49.85±7.64)分和(60.32±8.24)分];而阿立哌唑组改善不明显[PSP评分分别平均(48.92±5.40)分和(53.38±6.9)分],组间比较,差异有显著性(p<0.001).奥氮平的主要不良反应为体重增加、口干、食欲增加、泌乳素升高,阿立哌唑的主要不良反应为锥体外系不良反应、体重增加、心动过速、恶心等.结论 奥氮平治疗精神分裂症的疗效和改善社会功能方面均优于阿立哌唑. 相似文献
8.
目的比较国产阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 86例精神分裂症患者随机被分为阿立哌唑组(n=40)和奥氮平组(n=46),观察治疗时间为6周。结果两组整体改善精神症状的疗效相当;阿立哌唑组治疗前后糖脂代谢、肝、肾功及体质量均无统计学改变(P>0.05),奥氮平组治疗6周后的空腹血糖、三酰甘油、高密度脂蛋白、丙氨酸氨基转移酶、体质量高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),6周末的空腹血糖、三酰甘油及体质量也高于阿立哌唑组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论国产阿立哌唑与奥氮平的疗效相当,奥氮平对精神分裂症患者的糖脂代谢、肝功、体质量有影响,而阿立哌唑则相对无此类影响。 相似文献
9.
目的:探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法:将60例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与奥氮平治疗。疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应;结果:两组显效率均为70.0%,阿立哌唑组总有效率86.6%,奥氮平组总有效率83.3%,奥氮平组对体重及月经的影响显著高于阿立哌唑组,结论:阿立哌唑疗效与奥氮平相似,对内分泌影响较小,不引起月经改变,对体重改变少,对于女性来说是一种有效、安全的抗精神病药物。 相似文献
10.
目的:比较阿立哌唑与奥氮平对精神分裂症的疗效及患者生活质量的影响。方法:对70例精神分裂症患者,随机使用阿立哌唑或奥氮平治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应,以生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评定生活质量。结果:两组均有显著疗效,阿立哌唑与奥氮平均可显著提高生活质量。两组间比较无显著差异(P>0.05)。阿立哌唑组主要不良反应为失眠、头痛;奥氮平组主要不良反应为体重增加、血糖升高。结论:阿立哌唑与奥氮平对精神分裂症疗效相当,不良反应较少,均可提高患者生活质量。 相似文献
11.
国产阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症的对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨国产阿立哌唑(商品名:博思清)治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将65例难治性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑治疗组(32例)和氯氮平治疗组(33例),于治疗前和治疗第1、2、4、8、12w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,并进行对比分析。结果:共63例完成12周观察,阿立哌唑组31例,氯氮平组32例。治疗前两组阳性与阴性症状量表各项得分无显著差异(P〉0.05);治疗后两组总有效率无显著性差异(P〉0.05);阿立哌唑的不良反应较氯氮平轻。结论:阿立哌唑对难治性精神分裂症疗效肯定,不良反应较轻。 相似文献
12.
目的:探讨阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:将78例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别给予阿立哌唑和氯氮平治疗12周,采用PANSS量表和TESS量表评定疗效和不良反应。结果:阿立哌唑治疗前后PANSS减分率41.06%,有效率71.79%;氯氮平治疗前后PANSS减分率38.65%,有效率64.10%。阿立哌唑组总的不良反应发生率为20.51%,氯氮平组为76.92%、、差异有非常显著性(P〈0.01)。结论:阿立哌唑和氯氮平治疗难治性精神分裂症均有良好疗效,阿立哌唑的不良反应少而轻,安全性高。 相似文献
13.
阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的对照研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:研究阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:将66例难治性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑合并氯氮平治疗(A组)及单用氯氮平治疗(B组),疗程8周,在治疗前及治疗第8周末进行阳性和阴性症状量表(PAN-SS)、副反应量表(TESS)评定。结果:A组第8周末显效率54.5%,B组第8周末显效率36.4%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后TESS评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效优于单用氯氮平治疗,安全性较好。 相似文献
14.
目的探讨国产阿立哌唑(商品名博思清)治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性.方法将65例难治性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑治疗组(32例)和氯氮平治疗组(33例),于治疗前和治疗第1、2、4、8、12
w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,并进行对比分析.结果共63例完成12周观察,阿立哌唑组31例,氯氮平组32例.治疗前两组阳性与阴性症状量表各项得分无显著差异(P>0.05);治疗后两组总有效率无显著性差异(P>0.05)
;阿立哌唑的不良反应较氯氮平轻.结论阿立哌唑对难治性精神分裂症疗效肯定,不良反应较轻. 相似文献
15.
目的:探讨奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效差异。方法:选取收治的108例精神分裂症患者的临床资料,根据治疗方法不同,将患者随机分为奥氮平组与阿立哌唑组,比较两组患者的疗效差异。结果:奥氮平组患者临床总有效率为83.33%,阿立哌唑组患者临床总有效率为87.04%,与奥氮平组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。且两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效相当,不良反应表现不同,但发生率基本相同,均可作为精神分裂症的首选治疗药物,值得临床推广应用。 相似文献
16.
目的:比较奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将60例精神分裂症患者随机分成两组,每组30例,分别给予奥氮平和阿立哌唑,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI-SI)、治疗中出现的副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组PANSS总分及CGI-SI评分均较治疗前显著下降(P<0.01),奥氮平组显效率77%,阿立哌唑组显效率73%,两组疗效相当(P>0.05)。奥氮平组嗜睡、体重增加的不良反应均明显高于阿立哌唑组(P<0.01),阿立哌唑组锥体外系反应、失眠、兴奋或激越明显高于奥氮平组(P<0.01)。结论:奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效相当,奥氮平的安全性较高。 相似文献
17.
目的:评价奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:将68例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别给予奥氮平和氯氮平治疗12周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)、锥体外系副反应量表(RSESE)评定不良反应。结果:治疗前两组阳性与阴性症状量表各项得分无显著差异(P〉0.05);治疗后两组总有效率无显著性差异(P〉0.05);认知因子和阴性症状减分率,两组间有显著性差异(P〈0.05);奥氮平的不良反应较氯氮平轻。结论:奥氮平对难治性精神分裂症疗效肯定,不良反应较轻,特别是在改善认知功能和阴性症状方面有较好的效果。 相似文献
18.
20.
奥氮平与阿立哌唑均属新型抗精神病药,对精神分裂症的阳性和阴性症状都有良好作用。但两药的作用机制和药物不良反应不同,导致患者服药依从性、代谢变化及经济支出等方面有所区别。 相似文献