甲下血管球瘤5例报告

甲下血管球瘤５例报告（２２１００８）江苏省徐州华东输油管理局职工医院刘常君血管球瘤为良性肿瘤，起源于正常的管球体，为一种特殊的动静脉吻合体，好发部位多在指（趾）甲下，局部发作性剧痛是其临床特点。本文收集５例单纯甲下血管球瘤，结合文献复习总结如下：１一...     

甲外血管球瘤10例临床分析

血管球瘤是一种较少见的软组织良性肿瘤,多发生于手部,其中以手指甲下最常见,甲外者很少见.加强对甲外血管球瘤的认识是减少误诊、漏诊的关键.本院自2006年8月至2009年8月共收治甲外血管球瘤10例,总结如下.     

甲下血管球瘤1例

1病例介绍 患者,女,32岁,主因右手中指远节疼痛10余年入院。患者于10年前无明显诱因出现右手中指远节疼痛,过度用力、长时间写字或遇冷水疼痛加重,休息后稍缓解。体检：右手中指远节甲盖畸形,甲下可见1cm×0．5cm红色组织,压之褪色,压痛明显,皮肤无红肿及破溃,末梢血运及疼痛感觉好。     

手指甲下血管球瘤手术治疗体会

血管球瘤是外科临床疾病中少见的良性肿瘤 ,可以发生于身体的任何部位。自 1989年以来 ,我院共收治甲下血管球瘤 14例 ,均采取手术切除治疗 ,疗效佳 ,并经病理检查证实。1　临床资料1 1　一般资料本组病人共 14例 ,男 2例 ,女 12例。年龄在 2 0～ 4 2岁。肿物所发生的部位均位于手指甲下 ,呈单发 ,大小约 2～ 3ｍｍ ,14例均无任何致病因素。发病最短时间 1～ 2年 ,最长 5～ 6年。1 2　术前症状和体征本组 14例病人均因无意中触碰到甲下肿物的部位引起局部疼痛 ,逐渐加重 ,尤其夜间可惊醒、遇冷疼痛可加重 ,一般止痛药物无效 ,局部压痛是本组…     

5例指（趾）甲下血管球瘤的误诊分析

由于甲下血管球瘤发病率低，在临床上常易误诊或漏诊，我院近7年来收治5例甲下血管球瘤患者，均辗转几家医院，反复诊治无效后，来我医院予以系统诊治，辅助病理才得以明确诊断，现将诊治体会报告如下。[第一段]     

甲下血管球瘤17例分析

目的探讨甲下血管球瘤的发病及显微镜下手术切除的效果。方法回顾性分析17例甲下血管球瘤的发病和显微镜下手术切除治疗结果。结果17例均经病理检查证实临床诊断,术后全部疼痛消失,零复发。结论特有的症状和体征即能明确甲下血管球瘤的诊断;镜下微创操作手术彻底、疗效好。     

四肢手足甲下血管球瘤误诊误治15例分析

目的 提高外科门急诊对四肢血管球瘤的正确诊治率,减少误诊误治.方法 对2002年-2008年已确诊治愈的血管球瘤15例进行回顾分析.结果 15例患者确诊前均被长时间多次误诊误治,其中13例被误诊为指(或趾)端感染性疼痛,2例被误诊为精神因素的指(趾)端疼痛,确诊前误诊率达100%.结论 提高对四肢血管球瘤致病原因及其特殊临床表现的认识,全面细致的问诊与检查是避免误诊误治的关键.     

手部血管球瘤的诊断与治疗

我院于1999～2006年收治12例血管球瘤患者，均行手术切除，术后效果满意无复发。1临床资料1．1一般资料本组12例，男4例，女8例，年龄28～70岁，平均39岁．病程6个月～3年。发生部位：甲下6例，指腹6例。临床表现：疼痛为主要症状，多为慢性，间歇性，局部触痛，疼痛剧烈，触痛点明显且局限。冷敏感，局部遇冷（如冬天或浸泡冷水）疼痛有加剧。保温或去除冷刺激疼痛缓解，疼痛时间从几分钟到持续数天，局部无红肿等炎性改变。临床体征：甲下血管球瘤可见局部点状蓝紫色改变，指甲可隆起，增厚，变形。甲床外血管球瘤局部皮肤可见淡青色改变。Cove试验，冷敏感试验均呈阳性。放射线拍片：6例末节指骨有肿瘤压痕。     

血管球瘤5例临床病理分析

目的 :研究血管球瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点。方法 :采用 HE染色、组织化学及免疫组化技术 ,对 5例血管球瘤进行临床病理学分析。结果及结论 :血管球瘤在临床上出现指端疼痛和包块 ,对温度比较敏感 ,碰撞后出现剧烈疼痛 ;瘤组织内血管丰富 ,管壁外不等量血管球瘤细胞围绕 ,并有瘤细胞与平滑肌细胞并存或互相过度现象 ;Vimentin( + )、SMA( + ) ,F Rag( - )     

胃血管球瘤6例临床病理分析

目的:探讨胃血管球瘤的临床病理特征、鉴别诊断和预后.方法:复习6例胃血管球瘤的临床资料,进行组织形态和免疫组化观察.结果:5例为良性胃血管球瘤,1例为有难以预测的潜在恶性的胃血管球瘤.肿瘤细胞大小一致,圆形或多角形,胞质丰富红染或透亮,围绕血管排列.免疫组化抗平滑肌抗体(Smooth muscle antibody,SMA)、aetin、laminin、Vimentin阳性表达,而CD34、CD117、神经元特异性烯醇化酶(Neuron specific enolase,NSE)及AE1/AE3、Anti-cytokeratin(CAM5.2)、癌胚抗原(Carcino-embryonic a     

血管球瘤25例诊治分析

血管球瘤（ｇｌｏｍｕｓｔｕｍｏｒ，ＧＴ）是一种较为罕见的肿瘤 ,源自于全身各部位细小动静脉吻合处的血管球 ,占人类四肢软组织肿瘤的１．６% ［１］,成年女性多见 ,绝大多数为良性 ,极少数具有恶性侵袭生长的生物学行为。我们两家医院１９９１～２０００年收治２５例 ,现对其临床特点和治疗措施作一分析。１．１一般资料本组２５例 ,其中男７例 ,女１８例 ;年龄２４～７２岁 ,平均４８岁。肿瘤部位 :指（趾）甲下１９例 ,甲外６例 ;拇指６例 ,示指４例 ,中指２例 ,环指５例 ,小指３例 ,足趾１例 ,前臂３例 ,大腿１例。病程１～２０年。…     

血管球瘤7例临床及病理分析

血管球瘤（Glomus tumor，GT）是发生在动脉直接连接静脉之处血管球细胞的一类少见肿瘤，常见于四肢末端，也可发生于鼻、咽、骶尾等处，发生于胃壁的血管球瘤极为罕见。本组收集西安交通大学第一医院及我院1995～2005年诊断的血管球瘤7例，现分析报告如下。     

手指血管球瘤28例临床病理分析

目的探讨血管球瘤的临床病理特点。方法回顾分析28例血管球瘤的诊治与病理特征。结果均手术切除,肉眼观瘤体边界清,质地软,包膜完整,呈灰白、紫红或黄褐色。光镜下见肿瘤内有较多厚壁、明显扩张的小动脉血管及毛细血管,肿瘤周围多为小静脉。瘤细胞界限清楚,形态大小较一致,细胞核呈圆形或卵圆形,大小一致,核膜清楚,未见明显核分裂像,胞浆透亮、染色浅,核仁不明显。在球瘤外侧可见大量平滑肌细胞,瘤细胞与平滑肌细胞并存或相互过渡,可见明显粘液样变性。电镜下见瘤细胞呈多边形紧密排列,细胞表面有厚基膜包绕,胞质内充满微丝,微丝团中见致密体。平均随访6.5年无复发。结论血管球瘤为平滑肌源性,病因不明,确诊后需手术切除。     

内镜黏膜下挖除术治疗胃血管球瘤11例分析

目的分析内镜黏膜下挖除术（endoscopicsubmucosalexcavation,ESE）治疗胃血管球瘤的效果。方法选择2011年1月至2015年12月行ESE治疗的胃血管球瘤患者11例。ESE手术步骤：（1）病变边缘电凝标记,多点黏膜下注射在病变下层组织;（2）沿标记点切开病变外缘黏膜,逐步分离并完整切除病变;（3）应用尼龙绳及止血钛夹闭合或缩小创面。手术标本行免疫组化进一步判定肿瘤性质。结果肿瘤直径12mm×15mm~28mm×35mm,平均18mm×26mm。术前诊断正确率45.5%（5/11）,术后病理及免疫组化证实均为胃血管球瘤。内镜下整体切除10例,1例全层切除发生穿孔,考虑部分病变与肌层粘连,内镜下剥离困难,故行中转腹腔镜手术。随访3~27个月,平均18个月,未见肿瘤残留或复发。结论ESE治疗血管球瘤是安全有效,同时可提供明确的病理结果。     

8例手指血管球瘤的临床分析

目的探讨手指血管球瘤的诊断和治疗方法。方法2003年1月～2008年12月,对8例手指血管球瘤进行诊治。术前8例患者均有疼痛和固定压痛,Love氏试验均为阳性,冷敏感试验阳性6例,1例X线侧位片显示末节指骨有肿瘤压迹,全部病例均采取肿瘤切除手术治疗。结果术后随访6个月～2a（平均10个月）,无1例肿瘤复发。8例疼痛完全消失,术前阳性症状全部消失。6例甲下患者指甲生长良好,无明显畸形。结论手指血管球瘤极易误诊,B超和M刚有助于确诊,提高对血管球瘤的认识,有助于早期诊断,早期治疗。手术完整切除肿瘤是提高临床疗效的关键。     

显微外科手术治疗手指血管球瘤12例报告

目的总结手指血管球瘤的诊治效果。方法对12例手指血管球瘤病人应用显微外科技术行肿瘤摘除。结果术后随访6~38个月,平均26.4个月,11例治愈,术前症状完全消失,手指外形功能较好。1例术后原切口邻近肿瘤复发,再次接受手术后治愈。结论显微镜下手术,可以提高分辨率,镜下可看到肿瘤组织与周围组织有较明显的区别,可以保证无创操作,将肿瘤完全切除,减少复发;对甲下肿瘤患者能减少指甲遗留美观方面的并发症。     

指甲下血管球瘤16例报告

血管球瘤是正常血管球增生所致的一种良性肿瘤，比较少见，病因尚不清楚。可发生于身体各部位，多见于手指的甲床，我院于1999～2006年，共收治16例，现就其发病因素及治疗总结如下：     

手部血管球瘤的手术治疗疗效分析

目的:对手部血管球瘤的手术治疗疗效进行分析。方法:回顾与分析从2012年1月到2013年1月收治的53位手部血管球瘤患者的临床资料,对患者进行5个月到1年的随访。诊断手部血管球瘤的方法要从手术治疗、临床的主要特点进行。结果:在患有手部血管球瘤的53位患者之中,有5位患者为手掌部血管球瘤,有48位患者为甲下血管球瘤,手术切除要在显微镜下进行,手术切除成功的概率是100%。手术后病理检查结果同临床诊断结果符合,切口愈合为一期。结论:通常情况下在手指甲下发生血管球瘤的情况较多,在手掌侧发生血管球瘤的情况比较少,在临床中所表现出的特点十分的明显,与X线检查相结合诊断较为容易。手术切除在显微镜下进行,具有良好的预后性。     

手指血管球瘤16例临床分析

<正> 手指血管球瘤为少见的良性肿瘤,临床上易被误诊或漏诊。本组16例均经手术切除,病理证实诊断,疗效甚是满意。报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:本组16例,男10例,女6例。年龄35～68岁,平均42岁。病程最短为2年,最长17年。发生部位。指甲床15例,其中拇指2例,食指2例,中指6例,环指4例,小指1例,另1例为小指远节尺侧皮下。瘤体最小3mm,最大6mm。所有病例瘤体均有完整包膜,呈白色或淡红色半透明球状,1例葫芦状。