百赛诺治疗慢性乙型肝炎60例疗效观察

目的观察百赛诺治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 60例患者服用北京协和药厂生产的百赛诺,口服剂量为25mg/次,每日3次,疗程24周。结果治疗结束时,所有患者的一般症状和乏力、纳差、皮肤巩膜黄染、肝区不适等均有改善。血清生化学指标丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)均有明显下降,差异有非常显著性(P0.01);总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)与治疗前比较差异有显著性(P0.05)。血清病毒学指标,百赛诺可不同程度地促进患者HBV·DNA水平下降,部分患者出现HBeAg/HBeAb血清转换,但与治疗前比较差异无显著性(P0.05)。结论百赛诺具有明显的保肝降酶作用和一定的抑制乙型肝炎病毒复制作用。     

拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎60例疗效观察

目的观察拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选用病毒载量高伴肝脏明显损伤的慢性乙型病毒性肝炎患者60例,采用拉米夫定0.1/d口服,联合胸腺肽100 mg/d静滴,连用4周,改为口服。结果6例持续应答(10%),10例完全应答(16.7%),25例部分应答(41.7%),19例无应答(31.6%)。1例患者出现YMDD变异。结论拉米夫定与免疫增强剂联合是治疗慢性乙型肝炎的有效方法之一。     

干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效评价

<正>目前临床上干扰素被较多应用于治疗漫性肝炎,但在关于治疗时间问题上,由于大多数的研究者采用了相似的治疗方案,因此,不能作出评价。从1991年起,我们采用不同疗程干扰素治疗慢性乙型肝炎(CHB),现总结报告如下:     

拉米夫定治疗90例慢性乙型肝炎疗效观察

我国人群中乙型肝炎病毒的感染率高达 6 0 % ,其中约1 2亿为慢性病毒携带者 ,而他们中的约 2千万人将死于与乙型肝炎有关的肝脏疾病。而拉米夫定是一种逆转录酶的强力抑制剂 ,故有望成为针对慢性乙型肝炎病毒感染者的抗病毒治疗的重要药物。我们经过对应用拉米夫定 1年的疗效观察 ,疗效肯定 ,现报告如下。对象与方法1　对象　年龄 16～ 4 5周岁 ,确诊为慢性乙型肝炎病毒感染的病人 ,且其ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ ＤＮＡ双阳性持续 1年以上 ,治疗前ＡＬＴ反复异常半年以上 ,胆红素 <5 0 μｍｏｌ/Ｌ。不包括有明显的心、肾、脑、神经、精神病、有…     

25例慢性乙型肝炎患者拉米夫定治疗效果分析

拉米夫定是一种具有很强抑制乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ)ＤＮＡ复制的核苷类药物 ,已被我国药品监督管理局批准为治疗慢性乙型肝炎的药物 ,在临床的长期应用中 ,发现少数患者治疗结果不理想 ,未达到ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶ ＤＮＡ转阴的效果 ,现将 2 5例患者治疗后无效的临床情况分析如下。资料与方法1　对象　 1998～ 2 0 0 0年我院门诊随访的慢性乙型肝炎患者 2 5例 ,其中男 2 2例 ,女 3例 ,年龄 2 3～ 6 5岁 ,平均36 1± 9 9岁。2　诊断标准　 1995年 5月第五次全国传染病与寄生虫病学术会议制定的《病毒性肝炎防治方案》为标准 ,2 5例患者均符合…     

膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎72例疗效观察

膦甲酸钠 (ＰｈｏｓｐｈｏｎｏｆｏｒｍａｔｅＰＦＡ)始用于艾滋病的治疗 ,近年来许多研究发现ＰＦＡ具有良好的抑制乙肝病毒的作用 ,可通过抗病毒和抑制机体免疫两种机制在治疗乙肝感染方面发挥作用。我院自 1999～ 2 0 0年应用膦甲酸钠治疗慢性乙肝 72例 ,取得了良好的近期效果 ,现将临床观察结果报告如下。1　材料与方法1·1　病例选择　按 1995年全国传染病学术会议诊断标准选择病人。治疗组 72例 ,男 5 4例、女 18例 ;对照组 6 0例 ,其中男 4 8例、女 12例。所有病例均为慢性轻度肝炎且复制指标ＨＢＶＤＮＡ和 /或ＨｂｅＡｇ为阳性。1…     

博尔泰力治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

博尔泰力注射液是从天然植物中药苦豆子中科学提取的生物碱。它具有直接抗乙型肝炎病毒,防治肝纤维化,阻断肝细胞凋亡,清除自由基,保护肝细胞及调控免疫,升高白细胞作用。因此,本文应用博尔泰力与干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效比较,得到满意效果。现报告如下。     

干扰素治疗慢性乙型肝炎90例临床疗效观察

为了探讨干扰素治疗慢性乙肝的反应规律 ,寻找早期预测干扰素疗效的实用指标 ,我们观察了以干扰素治疗慢性乙型肝炎患者 90例的临床疗效 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1·1　一般资料　 15 0例病例均为 1998年 1月至 2 0 0 0年 1月深圳市东湖医院以及华西医科大学附属医院传染科的住院或门诊病人。慢性乙肝的诊断严格按照第五次全国传染病寄生虫病学术会议 (北京 )修订的慢性病毒性肝炎临床及病理诊断标准[1] 。其中治疗组 90例 ,对照组 6 0例。两组患者年龄 ,已知乙肝病毒感染史 ,用药前转氨酶水平无显著差异 (Ｐ >0 0 5 )。性别构成…     

凯西莱片剂治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我们于1999年1月～2001年1月用凯西莱片剂治疗慢性乙型肝炎50例，观察其疗效，现报告如下：     

干扰素治疗慢性乙型肝炎108例疗效观察

病毒性肝炎目前无特效药物治疗,为探讨国产α－１ｂ干扰素、赛若金治疗慢性乙型肝炎的疗效,我们观察了１６８例慢性乙型肝炎的临床效果,现总结如下。１　临床资料１·１　病例选择　１６８例慢性乙型肝炎患者为１９９６年９月至１９９７年２月住院的病人,以１９９０年上海病毒性肝炎会议制定的诊断标准为诊断依据,病程均大于６个月,谷丙转氨酶（ＡＬＴ）均持续升高（正常值＜４５ｕ／Ｌ）,总胆红素正常（正常＜２６２μｍｏｌ／Ｌ）,血清检查：ＨＢｓＡｇ（＋）、ＨＢｅＡｇ（＋）、ＨＢＶ－ＤＮＡ（＋）。并排除肝硬化及合并甲肝…     

Observation on Efficacy of Kurarinone Treating Chronic Hepatitis B

Objective To observe clinical effect and security with kurarinone injection and kurarinone capsule treating chronic hepatitis B. Methods With open and stochastic counterpoint, 20 cases treatment group adopted sequent treatment, kurarinone injection 600 milligram dropping, one time a day. After one month of therapeutic course it was changed into kurarinone capsule 200 milligram, three times a day, two month of therapeutic course. Control group adopted general liver- protecting drugs, with the same therapeutic course. To observe symptoms and syndromes, recovery circumstances of liver function, the feminine gender rate of HBeAg, HBV- DNA, meantime watching adverse reaction. Results By statistical dealing with, there was obvious discrepancy in recovery circumstances of liver function, the feminine gender rate of HBeAg, HBV - DNA of treatment group compared with control group, at the same time no adverse reaction existing. Conclusions Stochastic controlled experiment displayed Kurarinone injection and capsule toward chronic hepatitisB patients had good effects of amending clinical symptoms, syndromes, liver function and the feminine gender rate of HBeAg, HBV - DNA. Simultaneously, superiority of sequent treatment would further improve therapeutic effect.     

联合应用氧化苦参碱与拉米夫定治疗62例慢性乙型肝炎

目的分析并评价联合应用氧化苦参碱与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将我院自2009年12月至2011年6月期间收治124例慢性乙型病毒性肝炎病人根据随机分组原则分成两组：观察组62例和对照组62例。其中观察组62例联合应用氧化苦参碱与拉米夫定进行治疗,对照组62例给予拉米夫定进行治疗。对比两组的治疗效果及不良反应的发生情况。结果观察组与对照组病人均存在乏力、腹胀、纳差以及肝区不适等症状,且均于1个月内完全消失,两组病人比较未见显著差异（P〉0.05）,无统计学意义;观察组的HBeAg转阴率以及HBV-DNA转阴率高于对照组,两组比较差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义;经治疗后,观察组的血清ALT复常率略高于对照组,但两组相比未见显著性差异（P〉0.05）,不具有统计学意义;两组病人在整个治疗期内的血、尿常规以及肾功能检查结果均未显示存在异常。结论联合应用氧化苦参碱与拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎具有理想的临床疗效,同时整个治疗过程中基本未见不良反应;在短期内的疗效确切,但该疗法的长期疗效仍需进一步深入观察。     

甘利欣在治疗慢性乙肝中的疗效及护理

目的：研究和评价甘利欣治疗慢性乙肝的疗效和护理。方法：选择慢性乙肝患者48例,分为甘利欣治疗组28例和对照组20例,治疗组在对照组基础上加用甘利欣30～60ml,加入5%葡萄糖500ml中静脉滴注,1次/d。结果：两组患者治疗后肝功能较治疗前均有明显的改善,ALT和AST含量均有显著降低,A/G比值均有所提高,且甘利欣治疗组治疗后明显优于对照组（P〈0.05）。甘利欣治疗组HBeAg阴转率、抗HBe阳转率均明显优于对照组（P〈0.05）,但两组HBsAg阴转率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：甘利欣可有效地降低ALT与AST,提高A/G比值,防止正常肝细胞损害,保护肝功能,减少出血、肝肾综合征、肝性脑病等并发症,从而降低病死率,提高存活率。甘利欣是治疗慢性乙肝的有效药物。     

替比夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察

目的替比夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察及安全性分析。方法随机将105例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者分为替比夫定组(55例)和恩替卡韦组(50例),疗程96周,在治疗12、24、36、48、72、96周时观察两组的ALT复常率、HBV DNA低于检测下限值率、HBeAg血清学转换率及药物的安全性。结果治疗的各时间点ALT复常率、HBV DNA低于检测下限值率两组差异均无统计学意义。HBeAg血清学转换率在治疗12、24、36周时两组差异无统计学意义;在治疗48、72、96周时替比夫定组HBeAg血清转换率明显高于恩替卡韦组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论在治疗48、72、96周时替比夫定组HBeAg血清学转换率高于恩替卡韦组;两种药物均快速、强效,且安全性好。     

Management of Chronic Hepatitis B

According to the WHO, approximately 350 million people have chronic hepatitis B. Individuals with chronic hepatitis B have a highly variable and unpredictable clinical course and are at risk for developing cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Lamivudine is the only oral antiviral agent approved for the treatment of patients with chronic hepatitis B.Lamivudine is useful in a wide range of patients with chronic hepatitis B and ongoing viral replication. In patients with compensated liver disease treated for 52 weeks in multicenter randomized, double-blind clinical studies, lamivudine 100 mg/day inhibited hepatitis B virus (HBV) replication, normalized ALT levels, produced significant reductions in hepatic necroinflammatory activity and halted the progression of fibrosis compared with placebo. Hepatitis B e antigen (HBeAg) seroconversion rates were also increased during treatment with the drug compared with placebo.In patients who continued to receive the drug after the completion of these trials, improvements in liver histology were maintained and HBeAg seroconversion rates increased in proportion to the duration of treatment.Pretreatment ALT levels were predictive of HBeAgseroconversion. In patients with baseline ALT levels ≥2-fold higher than the upper limit of normal, seroconversion rates were significantly higher than in those with lower baseline values.Data from 2 randomized studies indicate that sequential therapy with lamivudine for 8 weeks and then lamivudine plus interferon-α for 16 weeks provides no greater benefit than that of monotherapy with lamivudine for 52 weeks or interferon-α for 16 weeks.According to data from noncomparative studies, lamivudine 100 or 150 mg/day resulted in clinical stabilization, significant reductions in Child-Pugh-Turcotte scores and loss of HBeAg in many patients with decompensated liver disease. Moreover, some patients have been placed on inactive status for liver transplantation after treatment with the drug.Lamivudine-resistant HBV variants have been isolated from patients with chronic hepatitis B during treatment with lamivudine. The prevalence of these variants increases with the duration of treatment; however, their long term clinical significance has not been established.Lamivudine is well tolerated. The frequency of adverse events in lamivudine or placebo recipients was similar in a pooled analysis of clinical trial data. Nonetheless, patients must be monitored for the emergence of lamivudine-resistant variants and elevated liver enzyme levels (ALT flares).In a series of economic models, use of lamivudine was predicted to reduce the cost per case of cirrhosis prevented and increase mean life expectancy compared with use of interferon-α in the US. Other analyses, which incorporated a fixed drug budget scenario, concluded that use of lamivudine would increase the number of successfully treated patients by 2- to 3-fold compared with interferon-α, because of lower acquisition costs.In conclusion, lamivudine is useful in a wide range of patients with chronic hepatitis B and ongoing viral replication.     

针刺配合盆炎丸治疗慢性盆腔炎疗效

目的观察针刺配合中药利湿化瘀治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法118例慢性盆腔炎患者随机分成治疗组(针刺配合盆炎丸组)和对照组(盆炎丸组),各59例。观察治疗前后血液流变学指标。结果治疗组与对照组总有效率分别为94.91%与84.75%。两组均可改善血液流变学指标,但治疗组明显优于对照组(P0.01)。结论针刺结合中药盆炎丸治疗慢性盆腔炎疗效显著,能明显改善血液黏稠度。     

乙肝免疫球蛋白联合乙肝疫苗预防乙型肝炎母婴传播的疗效评价

目的：探讨乙肝免疫球蛋白联合乙肝疫苗预防乙肝病毒母婴传播的临床疗效。方法：将120例母亲乙肝表面抗原阳性的新生儿随机分为治疗组70例和对照组50例,对照组新生儿于出生后24h内注射乙肝疫苗,治疗组新生儿母亲于孕28、32、36周分别注射乙肝免疫球蛋白,新生儿于出生后24h内和出生后1个月分别注射乙肝免疫球蛋白。结果：治疗组和对照组新生儿脐血HBsAg阳性率分别为7.14%和22.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组新生儿出生后1、6、12个月的HBsAg阳性率均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：乙肝免疫球蛋白联合乙肝疫苗可有效地阻断乙肝病毒母婴传播,对乙肝母婴传播的预防具有重要意义。     

心理干预对干扰素-α治疗慢性乙型病毒性肝炎病人疗效及复发的影响

目的 分析心理干预对慢性乙型病毒性肝炎（CHB）病人重组干扰素-α 2b（rIFN-α 2b）疗效的影响.方法 CHB病人60例随机分为2组,观察组和对照组各30例,观察组除用rIFN-α 2b治疗外加心理干预治疗,对照组单用rIFN-α 2b治疗.rIFN-α 2b治疗前、结束时用症状自评量表（SCL-90）分别进行心理测试,并相互比较.结果 抗病毒前两组病人均存在严重的心身症状,差异无显著性（P＞0.05）;抗病毒结束时观察组阳性总分低于对照组（P＜0.05）;随访期末观察组完全应答率高于对照组（P＜0.05）,而复发率低于对照组（P＜0.05）.结论 CHB病人抗病毒前心理负担大,存在负性情绪;心理干预能减轻心理负担,且能提高干扰素-α治疗的远期疗效,降低复发率.     

慢性乙型肝炎的治疗

目的:探讨慢性乙型肝炎的治疗.方法:对目前临床上常用的治疗方法进行比较,针对相应的适应症选择合理的药物.结果:抗病毒治疗在目前慢乙肝治疗中疗效最为可靠.结论:慢性乙型肝炎的治疗应根据适应症,选择以α-干扰素或核苷类抗病毒药物为主进行长期的综合治疗.     

血清不同稀释度检测慢性乙型肝炎血清HBeAg和HBsAg的研究

目的 :为观察慢性乙型肝炎患者HBeAg和HBsAgS/N测定值在原血清与稀释血清所占的比例 ;如何使双份血清S/N测定值具有可比性 ;HBeAg、HBsAg滴度与转阴的关系。方法 :将慢性乙型肝炎患者血清从 1 0 0 — 1 0 - 5稀释检测HBeAg ;从 1 0 0 — 1 0 - 9稀释检测HBsAg。双份血清对比在同等条件下检测。结果 :HBeAgS/N值在 1 0 0 者占 4 .1 % ,在 1 0 - 1 — 1 0 - 5者占95 .9% ;HBsAgS/N值在 1 0 0 占 1 3 .4% ,在 1 0 - 1 — 1 0 - 9者占 86 .6 %。 2 8份血清HBeAgS/N值在 1 0 0 者转阴率为 85 .7% ;72份血清S/N值在 1 0 - 1 — 1 0 - 5者转阴率为 5 .6 % ,P <0 .0 0 5。31份血清HBsAgS/N值在 1 0 0 者转阴率为 38.7% ,86份血清HBsAgS/N值在 1 0 - 1 — 1 0 - 9者转阴率为零 (P <0 .0 0 5)。结论 :原血清检测HBeAg、HBsAgS/N值只表示有无感染 ,不能衡量患者血清内病毒抗原量的多少 ;HBeAg、HBsAgS/N值在 1 0 0 者转阴率明显高于 1 0 - 1 以上者 ;双份血清在同等条件下的不同滴度S/N值对比是考核HBeAg、HBsAg量变的较理想的指标