蝶脉灵治疗脑梗塞50例疗效观察

目的：观察碟脉灵治疗脑梗塞的临床疗效,方法：依据全国统一诊断和疗效标准,应用碟脉灵治疗组与应用复方丹参对照组治疗脑梗塞疗效比较。结果：碟脉灵治疗组总有效率达92％,明显高于复方丹参对照组（有效率为78．8％）,统计学处理有显著性差异（P＜0．01）;结论：碟脉灵治疗脑梗塞疗效确切,无明显毒副作用。     

碟脉灵注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的:观察碟脉灵注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法:选择脑梗死患者100例,随机分为碟脉灵注射液组(治疗组50例)和复方丹参注射液组(对照组50例),进行临床观察.结果:治疗组总有效率90.5 %.对照组总有效率77.5 %,二组总有效率比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论:碟脉灵注射液治疗急性脑梗死有良好的疗效.     

碟脉灵注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的 :观察碟脉灵注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 :选择脑梗死患者 10 0例 ,随机分为碟脉灵注射液组 (治疗组 5 0例 )和复方丹参注射液组 (对照组 5 0例 ) ,进行临床观察。结果 :治疗组总有效率 90 .5 %。对照组总有效率 77.5 % ,二组总有效率比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 :碟脉灵注射液治疗急性脑梗死有良好的疗效     

碟脉灵治疗急性脑梗死108例临床分析

目的观察碟脉灵对急性脑梗死的疗效。方法将108例急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组68例,对照组40例。两组均在综合治疗基础上(使用脱水剂、抗感染、维持水、电平衡、促进脑细胞代谢等),治疗组应用碟脉灵40ml,加生理盐水250ml,静脉点滴每天1次,疗程15天。对照组,复方丹参注射液20ml,加生理盐水250ml,静脉点滴每天1次,疗程15天。分别观察两组治疗前后的临床效果。结果碟脉灵(治疗组)对急性脑梗死较治疗前有显著效果。碟脉灵对急性脑梗死有多重药理作用,应用简便,无明显不良反应,治疗组总有效率91.2%,对照组总有效率75%,两组比较差异有显著性。碟脉灵治疗急性脑梗死,在临床疗效方面优于复方丹参注射液。     

碟脉灵治疗急性脑梗死108例临床分析

目的 观察碟脉灵对急性脑梗死的疗效。方法 将108例急性脑梗死患者，随机分成两组，治疗组68例，对照组40例。两组均在综合治疗基础上（使用脱水剂、抗感染、维持水、电平衡、促进脑细胞代谢等），治疗组应用碟脉灵40ml，加生理盐水250ml，静脉点滴每天1次，疗程15天。对照组，复方丹参注射液20ml，加生理盐水250ml，静脉点滴每天1次，疗程15天。分别观察两组治疗前后的临床效果。结果 碟脉灵（治疗组）对急性脑梗死较治疗前有显著效果。碟脉灵对急性脑梗死有多重药理作用，应用简便，无明显不良反应，治疗组总有效率91．2％，对照组总有效率75％，两组比较差异有显著性。碟脉灵治疗急性脑梗死，在临床疗效方面优于复方丹参注射液。     

碟脉灵注射液治疗缺血性脑血管疾病70例临床观察

目的 :观察碟脉灵注射液对缺血性脑血管病的疗效及副作用。方法 :对 10 0例缺血性脑血管病人 ,随机分为两组 :治疗组 70例用碟脉灵注射液 2 0ml加于 10 %葡萄糖液或生理盐水 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日一次 ;对照组 3 0例用复方丹参注射液2 0ml加于 10 %葡萄糖液或生理盐水 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日一次。均为 14d一个疗程 ,疗程结束后将有关资料进行分析 ,判定疗效。结果 :①治疗组总有效率为 91.4% ,对照组总有效率 76.7% ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;②两组治疗后 ,神经功能缺损积分均显著降低 ,与治疗前相比有显著差异 ,且治疗后两组间神经功能缺损积分有极显著差异 ;③治疗组治疗后血流变指标明显改善 ,与治疗前相比有显著差异。结论 :碟脉灵注射液能有效改善血流变 ,减少急性缺血性脑血管病人的神经功能缺损 ,无明显不良反应 ,是一种有效的治疗缺血性脑血管病的药物。     

碟脉灵注射液治疗脑梗死52例临床观察

目的　观察碟脉灵注射液对脑梗死的疗效及副作用。方法　治疗组 5 2例 ,用碟脉灵注射液 30ml加于0 9%氯化钠溶液 2 5 0ml中静滴 ,1次 /d ,对照组 4 0例用低分子右旋糖酐 5 0 0ml,加复方丹参注射液 2 0ml静滴 ,1次 /d,均为 14天 1个疗程。结果　 (1)治疗组总有效率 96 15 % ,对照组总有效率 85 0 0 % ,治疗组治疗后神经功能缺损积分显著降低 ,治疗组有效率与对照组有效率差别有显著性意义 (χ2 =7 84 ,P <0 0 5 )。 (2 )血液流变学变化 ,治疗组治疗后与治疗前相比差别有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论　碟脉灵注射液能显著增加脑血流量 ,改善脑缺氧 ,改善血流变 ,减少脑梗死病人的神经功能缺损 ,并且没有明显不良反应 ,是预防和治疗脑梗死的理想药物。     

视神经损伤后复方樟柳碱的治疗

目的:探讨视神经损伤后复方樟柳碱的治疗效果。方法:根据入院顺序把视神经损伤患者40例(40只眼)平分为治疗组与对照组各20例,治疗组应用复方樟柳碱注射液穴位注射,对照组应用碟脉灵注射液全身静脉给药。结果:经过治疗后,按临床疗效评定标准,两组总有效率分别为95.0%和75.0%;经统计学分析,治疗组的临床疗效明显好于对照组(P<0.05)。经过治疗后,两组的治疗后平均视力均明显好于治疗前,但是治疗组的改善程度明显好于对照组(P<0.05)。结论:视神经损伤后复方樟柳碱的治疗效果好,同时可提高患者视力,值得推广应用。     

尼莫通结合复方丹参及右旋糖酐治疗脑梗塞病患的临床疗效

目的:观察脑梗塞患者采用尼莫通联合复方丹参及右旋糖酐治疗的临床疗效及安全性。方法:将150例脑梗塞患者随机分为观察组(予以尼莫通联合复方丹参及右旋糖酐治疗,n=75)和对照组(予以复方丹参联合右旋糖酐治疗,n=75),对比两组临床疗效、药物副作用反应发生率及不同时间神经功能缺损评分等。结果:观察组临床总疗效94.67%及神经功能缺损评分改善程度明显优于对照组,数据对比具有统计学意义,P0.05;观察组药物副作用发生率2.67%明显低于对照组12%,数据对比存在显著性差异,P0.05。结论:尼莫通结合复方丹参及右旋糖酐治疗脑梗塞患者的临床疗效十分理想,有效改善了患者神经功能。     

血塞通与丹参合用治疗急性脑梗塞效果观察

目的　观察血塞通和复方丹参治疗急性脑梗塞的疗效。方法　将经头颅CT证实确诊为脑梗塞的 10 0名患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组予血塞通和复方丹参分别静滴 ,对照组予复方丹参静滴 ,14天为 1疗程 ,进行疗效评估。结果　治疗组总有效率为 92 % ,对照组为 5 8% ,两组比较差异有高度显著性 (P <0 .0 1)。结论　血塞通与复方丹参合用治疗急性脑梗塞有显著疗效 ,无不良反应 ,安全方便。     

碟脉灵与脉络宁治疗急性脑梗塞124例疗效对比观察

目的　探讨碟脉灵、脉络宁治疗脑梗塞疗效。方法　随机分为碟脉灵组 6 3例 (男性 45 ,女性 18,年龄 5 7± 10a)和脉络宁组 6 1例 (男性 47,女性 14 ,年龄 5 9± 9a)。碟脉灵 5 0ml 次 ,脉络宁 2 0ml 次 ,均加入 5 %葡萄糖 5 0 0ml,静滴 ,qd ,14d为一疗程。用药前 2组临床症状、头颅CT改变差别不显著。结果　碟脉灵组有效率 95 .2 3%,对照组有效率 93.0 %,两组无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论　两种药物的疗效均好 ,均值得临床推广应用。     

血栓通治疗50例急性脑梗塞临床观察

目的 :探讨血栓通治疗急性脑梗塞的疗效观察。方法 :对 5 0例急性脑梗塞应用血栓通粉针治疗 ,同时设 5 0例复方丹参注射液为对照组。结果 :血栓通组总有效率为 92 % ,显效率为 6 6 % ,丹参组总有效率为 6 8% ,显效率为4 2 %。结论 :血栓通粉针对急性脑梗塞疗效高于复方丹参注射液 (P <0 .0 1 )。     

清肝灵治疗病毒性肝炎50例临床观察

本文采用清肝灵(治疗组)与复方丹参注射液、益肝灵等(对照组)治疗病毒性肝炎各50例.结果显示:治疗组的疗效明显优于对照组,分别为82%、50%;远期疗效治疗组的复发率4.2％,对照组为17.4%,文中简要讨论了清肝灵的可能药效。     

碟脉灵治疗脑梗塞50例疗效观察

我们应用碟脉灵治疗脑梗塞５０例,并与低分子右旋糖酐加丹参对照,结果说明碟脉灵治疗脑梗塞疗效确切且无明显副作用,值得临床推广。１　资料与方法１．１　一般资料：治疗组５０例,男４２例,女８例,年龄５３～７８岁,平均年龄６５岁。对照组５０例,男４０例,女１０例,年龄５６～７６岁,平均年龄６４岁。两组病人诊断均符合第二届全国脑血管会议制定标准并经头颅ＣＴ证实。其中治疗组基底节区梗塞３８例,多发性梗塞５例,脑叶梗塞４例,丘脑梗塞２例,大面积梗塞１例。其中合并高血压病３０例。糖尿病２０例,高脂血症１８例。对…     

碟脉灵注射液治疗玻璃体出血

目的探讨碟脉灵注射液治疗玻璃体出血的临床疗效.方法患者随机分组,治疗组96例,用碟脉灵注射液20ml加0.9%氯化钠注射液250ml静滴,每日一次.对照组96例,用曲克芦丁氯化钠注射液250ml静滴,每日一次.结果治疗组总有效85例(88.54%);对照组总有效74例(77.08%).经统计学处理,2组疗效有显著性差异(P＜0.01).结论碟脉灵注射液是治疗玻璃体出血的有效药物.     

复方丹参和右旋糖酐用于临床治疗脑梗塞的随机对照分析

目的:研究复方丹参和右旋糖酐在脑梗塞临床治疗中的疗效。方法:将98例脑梗塞患者按治疗方法不同,随机分为观察组(复方丹参联合右旋糖酐)和对照组(右旋糖酐),各49例。对比治疗后两组患者神经功能缺损分值,对比两种治疗方式的疗效。结果:观察组治疗总有效率为95.92%,对照组为79.59%,两组比较,P=0.0005;治疗后,观察组患者神经功能缺损平均分为(10.32±4.52)分,较对照组的(16.27±6.53)分低,P0.05。上述差异均有统计学意义。结论:复方丹参联合右旋糖酐应用于脑梗塞治疗中,可有效改善患者神经功能,取得良好治疗效果,值得大力推广。     

生脉注射液联合复方丹参治疗慢性肺心病的临床观察

目的:观察生脉注射液联合复方丹参注射液治疗慢性肺心病的临床观察。方法:选择我院2004年1月～2008年5月,慢性肺心病的患者88例,随机按1:1分为治疗组和对照组,每组44例,对照组用低流量持续吸氧、抗感染、改善通气功能、强心、利尿、激素、纠正电解质失衡、酸碱平衡紊乱等常规治疗。治疗组:在上诉常规治疗基础上加用5%葡萄糖注射液250ml+生脉注射液30ml+复方丹参注射液20ml静点,10天为1个疗程。结果:生脉注射液联合复方丹参注射液治疗慢性肺心病临床疗效比对照组有明显差异(P<0.05),治疗组治疗前后的血浆黏度、全血粘度也有显著差异(P<0.01),而对照组差异无意义(P>0.05)。结论:生脉注射液联合复方丹参注射液治疗慢性肺心病有良好的疗效。     

应用尼莫通联合复方丹参和右旋糖酐治疗脑梗塞的临床疗效观察

目的：分析应用尼莫通联合复方丹参和右旋糖酐治疗脑梗塞的临床疗效。方法：选取90例脑梗塞患者作为研究对象,按照数字抽签法将其随机分为研究组与对照组,每组各有患者45例。为研究组患者应用尼莫通联合复方丹参（注射液）和右旋糖酐进行治疗,为对照组患者应用右旋糖酐联合复方丹参进行治疗,然后比较两组患者的治疗效果。结果：研究组患者的治愈率为44.4%,总有效率为91.1%;对照组患者的治愈率为33.3%,总有效率为75.6%。研究组患者治疗的效果明显优于对照组患者（P＜0.05）。治疗后研究组患者神经功能损伤的改善效果评分明显优于对照组患者（P＜0.05）。两组患者在治疗中均未出现严重的不良反应。结论：应用尼莫通联合复方丹参和右旋糖酐治疗脑梗塞具有显著的临床疗效,该疗法可在临床上推广应用。     

碟脉灵注射液治疗玻璃体混浊的临床观察

目的 观察碟脉灵注射穴位封闭治疗玻璃体混浊的临床疗效.方法 将玻璃体混浊的患者分为治疗组和对照组各30例,治疗组穴位封闭碟脉灵,对照组穴位封闭安妥碘.结果 治疗后玻璃体混浊疗效、中医症状积分均与治疗前有显著性差异(P<0.05).结论 碟脉灵注射液治疗玻璃体混浊有效.     

抗凝联合抗血小板聚集治疗进展性脑卒中50例观察

目的:分析探讨抗凝联合抗血小板聚集治疗进展性脑卒中的临床疗效。方法:回顾性分析100例进展性脑卒中患者临床资料,随机分为两组,对照组(50例)给予碟脉灵加奥扎格雷纳治疗方案,观察组(50例)患者给予碟脉灵加奥扎格雷纳加低分子肝素抗凝治疗,总疗程均为2周;疗程结束后进行疗效评价。结果:观察组治疗总有效率为88.0%,显著高于对照组的62.0%(P<0.05);两组均无明显不良反应。结论:抗凝联合抗血小板聚集治疗进展性脑卒中疗效显著、安全性高,具有临床推广价值。