离子色谱法同时测定乳酸钠林格注射液各组分的含量

目的建立采用抑制型离子色谱法测定乳酸钠林格注射液中氯化钠、氯化钾和氯化钙含量的方法。方法色谱条件为IonPacCS12A色谱柱（4mm×250mm）,淋洗液为25mmol·L^-1甲烷磺酸溶液,流量1．0mL·min^-1;抑制器为CSRS 3004mm self-Regenerating Suppressor;抑制电流74mA;电导检测器。结果氯化钠、氯化钾和氯化钙线性范围分别为2．076～207．6μg·mL^-1（r=0．9999）、2．144-214．4μg·mL^-1（r=0．9999）和3．260～326．0μg·mL^-1（r=0．9999）,回收率分别为100．2％、100．9％和99．4％。结论本方法准确、简便,可用于乳酸钠林格注射液的质量控制。     

乳酸钠林格注射液的快速含量测定

乳酸钠林格注射液的快速含量测定解放军１８４医院药械科江西鹰潭３３５０００郑瓦金乳酸钠林格注射液又称平衡液，为临床常用的补充人体电解质、纠正酸中毒的制剂。含氯化钠、氯化钾、氯化钙、乳酸钠４种电解质。中国药典（１９９５年版）［１］用原子吸收分光光度法测定...     

电位法测定乳酸钠林格注射液中乳酸钠的含量

乳酸钠林格注射液（复方乳酸钠注射液、平衡注射液）中乳酸钠含量，文献采用的测定方法较多［１～５］，《中国药典》１９９５年版采用阳离子交换树脂法，其操作繁琐、费时，特别不适用于中间品测定。一般制剂手册都采用中和法测定，以橙黄ＩＶ为指示剂，但终点不明显。本...     

硝苯地平片含量测定方法的改进

硝苯地平片是一种心血管疾病常用药物，《中国药典》2000年版二部硝苯地平片含量测定项下规定，应避光操作，除去糖衣，置乳钵中，加氯仿2ml研磨，照分光光度法进行测定。由于硝苯地平遇光极不稳定，分子内部发生光化学歧化作用，其降解物不但对人体有害，对含量测定也有影响。药典规定含量测定时的祛除糖衣及称样后在乳钵中研磨的过程都增加了光照的时间，再者，操作繁琐容易造成误差，为此，我们对硝苯地平片的含量测定方法进行了改进，操作简单，结果可靠。     

复方氯化钠注射液含量测定问题讨论

复方氯化钠注射液(Compound Sodium Chloride Injection)为体液补充药,用于脱水症及调节体内水与钾、钠、钙三种离子的平衡.是氯化钠、氯化钾与氯化钙混合制成的灭菌水溶液.在配制该制剂时,按照<中国药典>2000年版规定,应分别对上述三种成分进行含量测定[1].在实际工作中,为了减少对该制剂中间体的检测时间,我们对其中氯化钙含量测定的操作步骤进行了调整,经实验证明,调整后对氯化钙的含量测定结果并无影响;此外,还对氯化钾的含量测定进行了总结.现就两个问题分别探讨如下.     

复方醋酸钠注射液的含量测定

摘 要 目的： 提高复方醋酸钠注射液含量测定方法。方法: 采用原子吸收分光光度法测定复方醋酸钠注射液中氯化钠、氯化钙、氯化钾的含量。结果:钙离子浓度在9.124×10^-7～1.369×10^-5 g·ml^-1范围内（r=0.999 5）;钾离子浓度在1.501×10^-7～4.504×10^-6 g·ml^-1范围内（r=0.999 2）;钠离子浓度在7.500×10^-8～2.251×10^-6g·ml^-1范围内（r=0.999 5）,线性关系良好。氯化钙的回收率为100.4%,RSD为1.4%（n=9）;氯化钾的回收率为102.4%,RSD为1.6%（n=9）;氯化钠的回收率为100.3%,RSD为1.1%（n=9）。结论: 提高后方法简便,准确,重复性好,可用于复方醋酸钠注射液的含量测定。     

原子吸收光谱法（AAS）测定醋酸钠林格注射液中氯化钙的含量

目的建立原子吸收光谱法（AAS）测定醋酸钠林格注射液中氯化钙的含量。方法将样品稀释5倍后,加入5%硝酸镧2m L,采用AAS法测定醋酸钠林格注射液中氯化钙的含量,检测波长为422.7nm;燃气类型为空气-乙炔;灯电流：6m A;狭缝宽度：0.5nm。结果 Ca^2＋在5~15μg·m L^-1范围内与对应的吸光度值呈良好线性关系,相关系数为0.9991;定量限为0.5μg·m L^-1;氯化钙回收率在97.2%~102.8%之间（n=9）,RSD为1.7%。结论本方法简单、快速、准确;可用于醋酸钠林格注射液中氯化钙的质量控制。     

原子荧光光谱法测定乳酸钠林格注射液中微量砷的含量

目的：建立测定乳酸钠林格注射液中微量砷含量的方法。方法：采用原子荧光光谱法。检测波长为193．7nnl,灯电流为60mA,狭缝宽度为0．4nnl。结果：砷检测质量浓度线性范围为8．0～80．0ng／ml（r=0．9990）,平均加样回收率为98．7％（RSD=0．6％,n----3）,检测限为2ng／ml。结论：建立的方法准确、灵敏度高、重复性好,适合乳酸钠林格注射液中微量砷的定量分析。     

改进重铬酸钾法测定复方乳酸钠注射液中乳酸钠的含量

目的：测定复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量。方法：以中国药典（1995版）离子交换法做对照。用改进重铬酸钾法测定复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量。结果：改进方法与药典法平行测定样品含量。二者显示无显著性差异。结论：可作为复方乳酸钠注射液乳酸钠含量的快速检验。     

注射用胞磷胆碱钠标准中含量测定方法的改进

目的：改进注射用胞磷胆碱钠现行标准的含量测定方法。方法：修订供试品溶液的制备方法。结果：胞磷胆碱钠浓度在0.0652～2.0864 mg· mL^-1范围线性关系良好（ r＝0.9998）,平均回收率为99.36％,RSD为0.56％。结论：修订后的方法消除了辅料不同对含量结果的影响,该方法准确度高,可真实反映药品的实际含量。     

氯化钠注射液含量测定方法的改进

氯化钠注射液的含量测定，《中国药典）2000年版采用吸附指示剂荧光黄的银量法。本品pH值为4．5～7．0。实验中发现，当本品或含量测定所加水的pH值较低时，待滴定溶液仅显淡黄色，不能呈现强烈的黄绿色荧光，滴定终点突跃不明显，不能够准确地反映出本品的真实含量。为此，笔者对其含量测定方法进行了改进，突跃十分明显，并做了对比实验，结果较为满意。     

HPLC法测定乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的含量

目的：建立HPLC法测定乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的含量。方法：色谱柱为C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.05mol/L枸橼酸溶液-1mol/L醋酸铵溶液-乙腈（77：1：14）,检测波长为293nm,流速为1.0ml/min,理论板数应不低于2500。结果：左氧氟沙星在10μg/ml～90μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为99.28%,RSD为0.47%。结论：此方法快捷、准确,可作为乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液质量控制的方法。     

四苯硼钠法测定乳酸环丙沙星的含量

本文介绍一种测定乳酸环丙沙星含量的有效方法。在pH =4 0的HAc NaAc缓冲溶液中 ,乳酸环丙沙星可与四苯硼钠定量地形成分子比为 1:1的沉淀 ,待沉淀反应完全后 ,过滤 ,弃去初滤液。以溴酚蓝为指示剂 ,用十六烷基三甲基溴化铵标准溶液滴定续滤液中过量的四苯硼钠 ,方法简便 快速 ,应用于多批乳酸环丙沙星原料药样品的测定 ,其回收率为99 6 6 % - 10 0 2 % ,相对误差 <± 0 40 % ,与中国药典法测得的结果基本一致     

复方乳酸钠葡萄糖注射液细菌内毒素检测法实验研究

目的:建立复方乳酸钠葡萄糖注射液的细菌内毒素检查方法.方法:用两个生产厂的鲎试剂对复方乳酸钠葡萄糖注射液进行干扰试验研究.结果:复方乳酸钠葡萄糖注射液对细菌内毒素检查有干扰作用,但通过稀释可消除其干扰.结论:可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法控制其热原.     

薄层色谱法鉴别乳酸环丙沙星氯化钠注射液的乳酸

环丙沙星是一种广谱、高效、低毒的喹诺酮类抗生素,与其它抗生素无交叉耐药性,对萘啶酸、吡咯酸等具有高度耐药性的菌株,环丙沙星仍保持很高的抗菌活性。乳酸环丙沙星氯化钠注射液是由环丙沙星与乳酸和氯化钠或乳酸环丙沙星与氯化钠制成的灭菌水溶液,对于其中乳酸的鉴别《中国药典》     

穿心莲注射液含量测定方法的改进

目的:建立高效液相色谱法测定穿心莲注射液中穿心莲内酯的含量方法。方法:色谱柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(52:48),检测波长:225nm,流速为1ml·min-1。结果:穿心莲内酯的回归方程为:Y=12734.9x+313618,г=0.9999(n=6),线性范围为:50.62μg/ml~506.2μg/ml,平均回收率为100.04%,RSD为0.71%(n=5)。本法与标准法比较,没有显著性差别。结论:方法简便,结果准确,专属性强,可用于穿心莲注射液含量的测定。     

替硝唑氯化钠注射液含量及有关物质检测方法的改进

目的用纯化水代替含甲醇的流动相作为稀释剂测定替硝唑氯化钠注射液含量及有关物质。方法色谱柱：AmethystC18-H,150mm×4．6mm,5μm;流动性：0．05mol／L磷酸二氢钾溶液．甲醇水（20：80）;流速：1．0mL／min;柱温35℃;检测波长：310nm。结果两种方法测定结果一致,没有显著性差异。结论用纯化水代替含甲醇的流动相作为稀释剂方便、安全,测定结果准确。     

氧氟沙星氯化钠注射液有关物质测定方法的改进

目的改进氧氟沙星氯化钠注射液有关物质的测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为草酸铵高氯酸钠溶液（取草酸铵2．0g和高氯酸钠3．5g，加水650mL使溶解，用磷酸调节pH值至2．2）-乙腈（85：15），流速为1．0mL／min，检测波长为294nm，柱温为35℃，进样量为10μL。结果在选定的色谱条件下，主峰和紧邻杂质峰能得到较好分离，精密度和理论塔板数很好。结论RP—HPLC法结果准确，分离效果好，可用于氧氟沙星氯化钠注射液有关物质的测定。     

RP-HPLC法测定乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中主药含量及有关物质

目的: 建立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中主药及有关物质的含量测定方法.方法: 采用高效液相色谱法,以Lichrospher-C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;乙腈:1 mol·L-1醋酸铵-0.05 mol·L-1枸橼酸缓冲液(1: 79,用三乙胺调pH值为4.00)(20: 80)为流动相;流速为1.0 ml·min-1;UV检测波长为293 nm,乳酸左氧氟沙星含量测定采用外标法,有关物质检查采用归一化法.结果: 建立的色谱方法使有关物质与主药分离良好,乳酸左氧氟沙星浓度在5.0～50.0 μg·mL-1内线性关系良好,平均回收率为99.90%,RSD为0.28%.结论: 此法专属性强,操作方便,结果准确,重现性好,可用于乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中主药的含量测定及有关物质的检查.