构音障碍-手笨拙综合征1例干预性康复护理

腔隙性脑梗死是临床常见的多发病,构音障碍-手笨拙综合征是腔隙性综合征的一种类型,约占20%,本病可反复发作.近年来,我们对1例构音障碍-笨拙综合征进行干预性康复护理,取得满意效果.现报告如下.     

医学名词介绍(12) 肾脏病学

(上接第11期)汉文名英文名乳碱综合征　milk alkalisyndrome ,Burnett　syndrome奥尔波特综合征Alportsyndrome低盐综合征lowsaltsyndrome范科尼综合征Fanconisyndrome肾性侏儒综合征renaldwarfismsyndrome肾性生长停滞　综合征renalgrowthfailuresyndrome　肾性幼稚症renalinfantilism基-威综合征Kimmelstiel Wilsonsyndrome眼脑肾综合征　oculo cerebro renalsyndrome,　Lowesyndrome,Lowe Tery 　Machlachansyndrome指甲-髌骨综合征nail patellasyndrome先天性肾性失盐　综合征congenitalrenalsalt losing　syndrome利尼亚克-范科尼…     

李曰庆治疗女性非感染性尿道综合征的经验

女性尿道综合征,又称为症状性无菌尿,无菌性尿频-排尿不适综合征,是妇女常见的临床征象.表现为突发的尿路刺激症状,包括尿频、尿急、尿痛等,而尿液检查往往无异常表现.     

中国山西省部分地区人群肌节同源型结构域1基因与非综合征性唇腭裂的关联性

背景:有研究认为肌节同源型结构域1基因突变可能与非综合征性唇腭裂发生有关,然而针对中国人群的相关研究则少有报道.目的:探讨肌节同源型结构域1基因编码区外显子后端和3'端部分非编码区的基因突变与中国山西部分人群非综合征性唇腭裂的关联性.方法:采用随机化方法收集2007-05/2008-01山西医科大学第一医院口腔科收治的130例非综合征性唇腭裂患者口腔裂隙处黏膜和130例正常人口腔黏膜,提取肌节同源型结构域1基因测序进行病理对照研究.结果与结论:非综合征性唇腭裂组中肌节同源型结构域1基因的表达水平低于对照组(P<0.01),说明在非综合征性唇腭裂组中,肌节同源型结构域1基因表达水平呈现出下调趋势;实验对两组中肌节同源型结构域1基因表达产物进行基因测序,Logistic回归分析结果显示(ANAT904)β=-3.74,(GG/GAA1389)β=-22.18,在被引入的变量中,进入方程的危险因素位点是AA/AT904和GG/GAA1389,说明在非综合征性唇腭裂患者中呈下调表达趋势的肌节同源型结构域1基因变异位点可能是AA/AT904和GG/GAA1389.由此推断肌节同源型结构域1基因编码区外显子后端和3'端部分非编码区的基因突变与中国山西部分地区非综合征性唇腭裂的发生具有关联性.     

吉兰-巴雷综合征患者的康复护理

吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病,常累及脑神经.它被认为是周围神经自身抗原免疫耐受破坏而导致的自身免疫性疾病[1-2]该病以肢体对称性迟缓性瘫痪为主要临床特征.     

高渗性高血糖非酮症综合征误漏诊16例分析

对我院1992-03～2003-09高渗性高血糖非酮症综合征(HHNS)被误漏诊16例分析如下.     

冠脉综合征合并电风暴患者的临床观察与护理

冠脉综合征并发室性心律失常性电风暴（electrical storm,ES）又称心室电风暴,系心室活动极度不稳定所导致的恶性心律失常,是心源性猝死的重要机制.按疾病谱分析,冠状动脉性心脏病列居高位.该病预后差,病死率高,护士熟练配合医师,及时实施各项治疗并给予精心护理,可减少电风暴发作及其并发症,提高抢救成功率.现将电风暴护理体会报道如下.关键词：冠脉综合征;电风暴;护理分类号：R473.5 文献标识码：B文章编号：1009-8399（2013）06-0055-03     

以休克为首发症状的吉兰一巴雷综合征1例报道

吉兰-巴雷综合征是一组由细胞免疫和体液免疫共同介导的周围神经脱髓鞘疾病.自主神经功能障碍临床上较常见,可以出现血压不稳定如体位性低血压的表现,但是,临床上以休克为首发表现我们尚未见报道.现报道我院收治的以休克为首发症状的吉兰-巴雷综合征1例患者.     

感觉性格林巴利综合征

格林巴利综合征(Guillain-Barrre syndrome,GBS)又称急性炎症脱髓鞘性多发性神经病.典型GBS众所周知,GBS变异型如Miller-Fisher综合征,咽颈臂变异型,轻截瘫变异型,不伴眼肌麻痹的眼睑下垂型,急性运动和感觉性轴索性神经病和急性运动轴索性神经病则相对少见.1958年Wartenberg[1]提出了感觉性格林巴利综合征的概念,1981年Asburg[2]又提出了感觉丧失伴腱反射消失的GBS变异型的诊断标准,但临床上符合其标准者相当少见,仅见个例报道[3-5],故多年来就临床上是否存在感觉性格林巴利综合征一直有争论.近日Oh等[6]首次肯定了感觉性格林巴利综合征的存在,国内尚未见到如此变异型的报道.为了加强国内同行对此病的认识,现就其临床表现,诊断及治疗作一简单概述.     

颅脑外伤后中枢性低钠血症20例临床护理

中枢性低钠血症包括脑性盐耗综合征(CSWS)和抗利尿激素分泌不当综合征(SIADH),两者临床表现相似.2008年1月-2010年1月,我院收治20例颅脑损伤后低钠血症患者,经积极治疗与精心护理,效果满意.现报告如下.     

5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性及补充叶酸与非综合征性唇腭裂的相关性

背景:对于5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T位点多态性与唇腭裂相关性的研究国内外结果不一,未见结合干预因素叶酸影响的相关报道.目的:探讨河南地区汉族人群MTHFR基因C677T位点多态性及补充叶酸与非综合征性唇腭裂的发病关系.方法:选取2008-09/2010-03在郑州大学第一附属医院及郑州市第一人民医院整形外科就诊的非综合征性唇腭裂患者110例,采用PCR-RFLP法检测外周血中MTHFR基因C677T位点基因型并与40例健康对照比较频数差异.同时结合母孕期是否补充叶酸进行统计学分析.结果与结论:病例组和对照组C677T基因型及等位基因频率比较差异均具有显著性意义(P < 0.01),且有家族史的患者TT基因型及T等位基因频率高于无家族史患者(P < 0.05).对母孕期是否补充叶酸进行比较,发现非综合征性唇腭裂与叶酸摄入呈负相关(χ2=4.304,r=-0.169,P < 0.05).结果提示MTHFR基因C677T位点突变与河南汉族人群非综合征性唇腭裂的发生相关,母孕期补充叶酸能降低非综合征性唇腭裂的发病风险.     

Ramsav Hunt综合征的治疗与护理体会

Ramsay Hunt综合征又称耳带状疱疹,临床少见,是由水痘-带状疱疹病毒引起的多颅神经炎,典型表现为耳痛、耳部疱疹、周围性面瘫,可伴有耳聋、耳鸣、眩晕等内耳症状.1995年1月-2003年10月我们共收治14例Ramsay Hunt综合征患者,治疗效果良好.兹报道如下:     

肝性皮质盲1例分析

肝性皮质盲又称肝性皮层盲或肝-脑-眼综合征,是肝性脑病的一种特殊表现,临床较少见.我科在近期收治1例,现报告如下. 1病历摘要 男.45岁.因发现HBsAg(+)8 a,乏力、纳差、身目黄染8d于2011-06-14入院.入院查体:神志清楚,无计算力及定向力障碍,皮肤、巩膜重度黄染.心、肺一般查体未见异常.     

STR-PCR检测唐氏综合征额外21号染色体亲源性及不分离时期

目的 应用短串联重复序列-聚合酶链反应(STR-PCR)方法对唐氏综合征的额外21号染色体的亲源性及不分离时期进行判定,初步探讨唐氏综合征的发病机制.方法 2003～2004年收集来自广州地区的10个唐氏综合征患者及其父母共30人,选取21号染色体上唐氏综合征致病关键区域(DSCR)内部及其附近的3个STR位点(D21S11,D21S1412,D21S1411)对其分别进行检测.结果 在10个唐氏综合征患者中,除2个因位点纯合或父母子三方扩增片段大小相同而不能判断外,8个患者确定了额外21号染色体的亲源性,均为母源性的,其中7个发生在减数分裂I(MI)期,1个发生在减数分裂II(MII)期.结论 STR-PCR方法能确定大多数唐氏综合征患者额外染色体的亲源性及不分离时期.多数唐氏综合征患者的额外21号染色体源于母源性减数分裂I(MI)期的不分离,母亲高龄是唐氏综合征发病的一个高发因素.     

1例重度烧伤伴格林-巴利综合征的护理体会

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经系统疾病又称格林-巴利(Guillain-Barre)综合征,是由神经系统、体液和细胞共同介导的单相性自身免役性疾病.神经系统的病变范围广泛而弥散,主要侵犯脊神经根、脊神经和颅神经,有时也累及脊膜和脑部,严重的出现延髓和呼吸肌麻痹,危及病人生命.我们通过对这一例重度烧伤伴格林-巴利综合征的观察与护理,总结出护理经验和体会,现介绍如下.     

低分子肝素联合辛伐他汀治疗NSTE-ACS疗效观察

急性冠脉综合征(ACS)根据其初始心电图改变分为ST段抬高性心肌梗死和非ST段抬高性ACS两大类.非ST段抬高性ACS包括非ST段抬高性心梗和不稳定型心绞痛,病情不稳定,需要恰当的诊治.我卫生服务中心内科2006-06-2010-06联合应用低分子肝素和辛伐他汀治疗40例NSTE-ACS,并与常规治疗组进行对照观察,现报道如下.     

1例Peutz-Jeghers综合征病人的护理

Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)又称色素沉着-息肉综合征,为一较罕见常染色体显性遗传病,以皮肤、口唇黏膜黑色素斑及其家族性为特征,并以少年型息肉多见[1],50%的病人有家族史.2006年12月我科收治1例Peutz-Jeghers综合征病人,现报告如下.     

1例艾-唐综合征患者皮下静脉穿刺后右上肢巨大肌间隙血肿

艾-唐综合征(Ehlers-Danlos syndrome)是一组遗传性结缔组织疾病,它们的共同特征是皮肤和关节的高伸展性、易挫伤,组织的易碎性及创伤愈合差.根据临床特征、遗传性、生物特性,本综合征分10型.威胁生命的并发症为自发性动脉撕裂、胃肠穿孔,尤其易发生于瘀斑型(Ⅳ型)[1].本文报道1例艾-唐综合征的患者,静脉穿刺采血后上肢肌间隙血肿的临床观察及护理经过.     

脑性潴盐综合征39例临床分析

脑性潴盐综合征亦称神经源性高钠血征.是神经外科中并不少见的一种严重并发症,其治疗困难,死亡率高,极大的影响了原发颅脑病的预后.多家报道颅脑疾病伴高钠血症死亡率73%～82.35%[1-3].现总结本科2000年1月～2008年12月其39例上述综合征病例,作临床分析如下.     

一例频发阿-斯综合征病人的抢救及护理

恶性室性心律失常合并阿-斯综合征是内科严重急症之一,如未能及时发现或抢救,其致死率极高。1988年本院收治一例恶性室性心律失常合并频发阿-斯综合征病人,住院治疗30个月,共发作阿-斯综合