复方丹参气雾剂治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的：评价复方丹参气雾治疗冠心病心绞痛的疗效、速效作用及不良反应。方法：６８例冠心病心绞痛病人随机分复方丹参气雾剂组（治疗组）、复方丹参片组（对照组）。治疗组使用复方丹参气雾剂，每次喷吸３～５下，每天３次，心绞痛发作时再喷吸３～５下，观察其速效作用。对照组：复方丹参片每天３次，每次３片，观察其疗效。结果：复方丹参气雾剂能控制心绞痛发作次数、心绞痛持续时间，对心绞痛、心电图近期疗效显著，对心绞痛临床总有效率９４．３％，心电图总有效率６５．７％，明显优于对照组，对心绞痛、心电图速效作用显著，气雾剂对心绞痛有速效作用，临床上无不良反应。结论：复方丹参气雾剂治疗冠心病心绞痛疗效确切，速效作用显著，吸收迅速，使用方便，无不良反应，是治疗冠心病心绞痛的一种纯中药气雾剂。     

中成药复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛200例临床疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的疗效。方法：治疗组200例给予复方丹参滴丸10粒/次,每日3次,口服,疗程4周,观察用药后冠心病心绞痛患者的症状缓解及心电图变化情况,并设同期服用复方丹参片200例,每次3片,每日3次为对照组。结果：服用复方丹参滴丸者,胸闷,心绞痛缓解率达90％,对照组缓解率达60％（P＜0.01）。心电图好转率76.2％,对照组为46.7％（P＜0.05）。结论：复方丹参滴丸对冠心病心绞痛有较好的疗效。复方丹参滴丸疗效确切,服用方便,长期服用无不良反应,值得临床推广使用。     

复方丹参滴丸在冠心病心绞痛治疗中的效果研究

目的：探讨复方丹参滴丸在冠心病心绞痛治疗中的效果。方法：将120例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组,观察组给予复方丹参滴丸口服,对照组给予硝酸异山梨酯,比较两组的治疗效果及心电图改善情况。结果：对心绞痛的疗效,观察组总有效率为91.7%,对照组总有效率为90.0%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;对心电图的改善情况,观察组总有效率为63.3%,对照组总有效率为41.7%,两组比较,观察组优于对照组（P〈0.01）。结论：复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛32例临床观察

目的验证脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛的作用。方法冠心病心绞痛患者64例,其中32例（治疗组）采用脑心通胶囊口服治疗,并与复方丹参片治疗的32例（对照组）作疗效比较,2组疗程均为4周。结果治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为90．6％和71．9％,均显著高于对照组（53．1％和43．8％,P均〈0．01）,治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度、降低心肌耗氧量及降低LPO含量及提高SOD活性等方面均显著优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛疗效优于复方丹参片。     

复方丹参联合维生素C治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察复方丹参片联合维生素C片治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取我院2007年1月—2009年6月心内科收治的150例冠心病心绞痛患者,将其随机分为治疗组与对照组,每组75例。对照组单独服用复方丹参片,治疗组在复方丹参片联合维生素C,比较两组患者的临床疗效。结果对照组显效35例,有效25例,无效15例,有效率占80.0%。治疗组显效40例,有效33例,无效2例,总有效为97.3%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗冠心病心绞痛过程中,服用复方丹参片及维生素C后病情显著改善且这种药物不仅安全性高,又价格低廉,值得信赖,可临床推广应用。     

苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的探讨苦碟子注射液对冠心病心绞痛的疗效及其对心电图和血液流变学的影响。方法将60例冠心病心绞痛患者随机分为苦碟子组和复方丹参组。苦碟子组30例用苦碟子注射液静脉滴注作为观察组。复方丹参注射液组30例用复方丹参注射液静脉滴注治疗,两组疗程均为14d。结果两组心绞痛症状疗效总有效率分别为96.7%和76.7%（P〈0.05）,心电图疗效总有效率分别为90%和66.7%。结论苦碟子注射液具有增强纠正冠心病心绞痛和改善冠心病心绞痛患者心电图与血液流变学作用。     

银杏叶片治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的评价银杏叶片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法将85例诊断为冠心病心绞痛的患者随机分为2组,银杏叶片治疗组45例,复方丹参片对照组40例.结果治疗组临床总有效率、心电图总有效率分别为89%和71%,对照组分别为75%和59%;2组组间比较,有显著差异(P＜0.05).银杏叶片组且有降低血液流变学各参数的作用,2组均未发现明显不良反应.结论银杏叶片治疗冠心病心绞痛疗效优于复方丹参片.     

步长脑心通治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效及对血流变的影响

目的：观察步长脑心通对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效,并从血液流变学角度探讨其疗效机制。方法将90例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组。对照组在常规治疗的基础上加用复方丹参片;治疗组在常规治疗的基础上加用步长脑心通胶囊。结果观察组和对照组的总有效率分别为84.44%和68.89%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,观察组血浆黏度、全血黏度、血小板聚集率、纤维蛋白原浓度等血液流变学指标均较治疗前明显降低（P〈0.05或P〈0.01）,且显著低于同期对照组（P〈0.05）。结论步长脑心通治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效显著,其疗效可能是通过降低患者血浆黏度、全血黏度、血小板聚集率及纤维蛋白原浓度等血液流变学指标实现的。     

复方丹参气雾剂治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:评价复方丹参气雾剂治疗冠心病心绞痛的疗效、速效作用及不良反应.方法:68例冠心病心绞痛病人随机分复方丹参气雾剂组(治疗组)、复方丹参片组(对照组).治疗组使用复方丹参气雾剂,每次喷吸3～5下,每天3次,心绞痛发作时再喷吸3～5下,观察其速效作用.对照组:复方丹参片每天3次,每次3片,观察其疗效.结果:复方丹参气雾剂能控制心绞痛发作次数、心绞痛持续时间,对心绞痛、心电图近期疗效显著,对心绞痛临床总有效率94.3%,心电图总有效率65.7%,明显优于对照组,对心绞痛、心电图速效作用显著,气雾剂对心绞痛有速效作用,临床上无不良反应.结论:复方丹参气雾剂治疗冠心病心绞痛疗效确切,速效作用显著,吸收迅速,使用方便,无不良反应,是治疗冠心病心绞痛的一种纯中药气雾剂.     

醋柳黄酮片对冠心病心绞痛病人的疗效观察

目的:观察醋柳黄酮片对冠心病心绞痛的疗效。方法:选择冠心病病人240例随机分醋柳黄酮片且和复方丹参片 组,治疗3个月,治疗前后分别观察心绞痛发作情况、血脂及心电图的变化。结果:醋柳黄酮组治疗后心绞痛发作情况、血脂及 心电图的改善比复方丹参片组明显(P<0.05)。结论:醋柳黄酮片对冠心病心绞痛的疗效显著,且无明显不良反应。     

通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的观察通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 160例冠心病心绞痛的患者,随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组80例在采用常规抗心绞痛药物基础上加用通心络胶囊,对照组80例采用常规抗心绞痛药物基础上口服丹参片,观察两组疗效。结果治疗组总有效率95%;对照组总有效率82.5%;治疗组总有效率明显优于对照组,2组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。结论通心络胶囊治疗冠心病心绞痛效果明显。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将90例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各45例。2组均给予常规治疗,治疗组另以参麦注射50ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,每天1次,连用10d为1个疗程。治疗后比较2组疗效及不良反应。结果临床疗效：治疗组显效率和总有效率分别为40.0%和91.1%,均高于对照组的20.0%和66.7%,差异均有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。心电图疗效：治疗组总有效率为84.4%高于对照组的62.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论参麦注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

不同厂家复方丹参片的三七皂苷R1含量比较研究

目的:以三七皂苷R1含量为指标,对不同厂家复方丹参片进行质量评价。方法:采用PhenomenexC18柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈(A)和水(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃,检测波长203 nm,进样量10μL。结果:不同厂家复方丹参片中三七皂苷R1含量差别较大。结论:复方丹参片中三七皂苷R1含量测定方法重复性较好,可提供复方丹参片中三七质量控制依据;市场中流通的复方丹参片三七含量存在较大差异。     

通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛的效果与安全性。方法120例不稳定型心绞痛患者随机分为两组：对照组60例,给予常规药物治疗（拜阿司匹林每次100mg,1次／d;倍他乐克12．5mg酌情加减剂量,2次／d;硝酸甘油0．5-1mg,发作时舌下含服;辛伐他汀10mg,10：／d,晚间顿服;低分子肝素5000uiHq12h,使用7d）;观察组60例,在常规药物治疗基础上加用通心络胶囊4粒,30：／d,餐后0．5h口服,4周为1疗程。观察两组患者的总疗效、心绞痛疗效、心电图疗效、血脂、凝血四项等指标变化。结果观察组总有效率83．33％,显效率41．67％,其心绞痛缓解总有效率93．33％,显效率51．67％。心电图疗效总有效率86．67％,显效率41．67％;观察组能够显著降低总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白（LDL—C）水平,提高高密度脂蛋白（HDL—C）,延长凝血酶时间（TT）,与对照组相比上述指标均具有显著差异（P〈0．05）。结论通心络胶囊能够显著缓解不稳定型心绞痛患者的心绞痛症状,改善血脂水平、凝血功能和心肌缺血的心电图表现。     

复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效与护理

目的：探讨复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效与护理。方法：将46例不稳定型心绞痛患者随机分为对观察组23例和对照组23例,对照组给予硝酸酯类药物、阿司匹林、受体阻滞剂或钙拮抗剂等常规治疗,观察组在常规治疗上口服复方丹参滴丸同时皮下注射低分子肝素,同时监测两组患者的凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）,比较两组患者的疗效及治疗前后的PT、APTT,探讨护理要点。结果：治疗组心绞痛疗效总有效率为95.65%,对照组为60.87%,两组差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组心电图疗效总有效率为95.65%,对照组为60.87%,两组差异有统计学意义（P〈0.01）;两组患者治疗前后的PT、APTT差异无统计学意义（P〉0.05）,两组间差异也无统计学意义（P〉0.05）。结论：复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效显著,对凝血功能无影响,安全方便,值得推广。     

逐瘀行气汤治疗气滞血瘀型稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察逐瘀行气汤治疗气滞血瘀型稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将92例明确诊断为气滞血瘀型稳定型心绞痛的患者按照数字表法随机分为观察组46例和对照组46例,两组均给予常规治疗,对照组同时口服通心络胶囊,观察组给予逐瘀行气汤并循证护理。两组均治疗3个月。比较两组患者的临床疗效及血脂、同型半胱氨酸(Hcy)和C反应蛋白(CRP)水平。结果:观察组中医证候总有效率、心绞痛总有效率均优于对照组(P<0.05);心电图总有效率(58.69%)与对照组(50.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组血清CRP、Hcy、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)水平均较治疗前明显降低(P<0.05),观察组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前明显升高(P<0.05)。治疗后,观察组血清CRP、Hcy、LDL-C、TG、HDL-C水平改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:逐瘀行气汤能显著改善气滞血瘀型稳定型心绞痛的临床症状和中医证候,且能降低患者血清Hcy和CRP水平,调节血脂。     

3种丹参复方制剂治疗冠心病心绞痛的最小成本分析

目的:比较3种丹参复方制剂治疗心绞痛的成本和效果。方法:按入选标准从253例病历中筛选出116例有效病历,按照不同的药物治疗方案进行分组,A组38例,静脉滴注注射用丹参多酚酸盐200mg;B组37例,静脉滴注参芎葡萄糖注射液200mL;C组41例,静脉滴注丹参川芎嗪注射液10mL。3组均为每日1次,疗程均为14d。统计3组疗效及费用,并运用最小成本法进行分析。结果:A、B、C组心绞痛改善总有效率分别为84.21%、81.08%、78.05%,两两比较差异均无统计学意义(P>0.05);住院总成本分别为(8223.70±441.91)、(4938.70±117.82)、(4657.44±120.01)元,两两比较差异均有统计学意义(P<0.001)。结论:从经济学角度看,丹参川芎嗪注射液为较佳治疗方案。     

盐酸雷诺嗪缓释片治疗稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察不同剂量盐酸雷诺嗪缓释片对稳定型心绞痛患者的临床症状、心电图及肝、肾功能的影响。方法:90例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为对照组、盐酸雷诺嗪缓释片500mg组和盐酸雷诺嗪缓释片1000mg组,每组30例,在常规治疗(阿司匹林、调脂药、美托洛尔)的基础上,分别加用安慰剂、盐酸雷诺嗪缓释片500mg(每日2次)和盐酸雷诺嗪缓释片1000mg(每日2次),治疗8周。观察心绞痛发作频率、每次发作持续时间、硝酸甘油用量、心电图NST和∑ST变化,并记录临床总有效率、不良反应及检测肝、肾功能,评估盐酸雷诺嗪缓释片的安全性。结果:对心绞痛症状的影响:与治疗前比较,3组心绞痛发作频率、每次发作持续时间、硝酸甘油用量均明显减少(P<0.01);与对照组比较,盐酸雷诺嗪缓释片500mg组和盐酸雷诺嗪缓释片1000mg组心绞痛发作频率显著减少,每次发作持续时间缩短,硝酸甘油用量减少(P<0.01或P<0.05),盐酸雷诺嗪缓释片1000mg组较盐酸雷诺嗪缓释片500mg组改善更明显(P<0.05)。对心电图的影响:与治疗前比较,3组心电图NST和∑ST均改善(P<0.01或P<0.05);与对照组比较,盐酸雷诺嗪缓释片500mg组和盐酸雷诺嗪缓释片1000mg组对心电图NST和∑ST均改善(P<0.05),但盐酸雷诺嗪缓释片500mg组与盐酸雷诺嗪缓释片1000mg组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应及安全性:与对照组比较,盐酸雷诺嗪缓释片500mg组和盐酸雷诺嗪缓释片1000mg组肝、肾功能变化及不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸雷诺嗪缓释片治疗慢性稳定型心绞痛有效、安全性高,且呈剂量依赖性。     

丹红合并低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的观察

目的：观察丹红注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的效果。方法：选择本院不稳定型心绞痛患者94例,将其随机分为A、B两组,A组丹红注射液联合低分子肝素钙治疗,B组常规治疗,观察两组的疗效。结果：A组总有效率为97.9%,B组为85.1%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹红注射液联合低分子肝素钙的临床应用突显出其良好的药理作用,较好地降低了不稳定型心绞痛发生急性心肌梗死及猝死的概率,依据心电图诊断结果结合临床表现观察用药剂量,有效预防并避免了药物所致的不良反应,从而提高其治疗总有效率。