吗啡控释片联合甘露聚糖肽注射液治疗晚期癌痛的疗效观察

目的观察硫酸吗啡控释片联合甘露聚糖肽注射液治疗癌痛的近期疗效。方法将68例癌痛患者随机分成治疗组和对照组,分别给予硫酸吗啡控释片联合甘露聚糖肽注射液和单用硫酸吗啡控释片治疗,观察两组患者的止痛效果。结果治疗组癌痛显效率87.87%,总有效率93.93%;对照组癌痛显效率65.71%,总有效率82.85%。两组患者显效比较差异有统计学意义(P<0.05)结论吗啡控释片联合甘露聚糖注射液治疗癌痛疗效较好。     

甘露聚糖肽注射液的质量评价分析

摘要：目的:考察甘露聚糖肽注射液的质量现状及存在问题。方法:对国家药品监督管理局（NMPA）网站数据库中检索到的甘露聚糖肽原料和注射液生产企业进行问卷调查,对部分生产企业进行现场调研,对58批次甘露聚糖肽注射液依据法定标准进行检验,同时开展分子量与分子量分布、含量测定新方法的研究;对法定标准检验和探索性研究所得的结果进行统计分析,综合评价甘露聚糖肽注射液的质量现状。结果:58批次甘露聚糖肽注射液按法定标准检验,合格率为100%,结合探索性研究检验结果,合格率为100%。同时,探索性研究结果表明现有国家标准测得甘露聚糖肽注射液的分子量偏低,甘露聚糖肽的菌种管理、生产管理等较为粗放。结论:法定检验和探索性研究结果表明,甘露聚糖肽注射液整体质量较好,但是还有提升的空间,生产企业应该加强该品种的基础研究以及菌种管理、生产管理等。     

甘露聚糖肽片对小鼠单核吞噬细胞吞噬功能的影响

目的观察甘露聚糖肽片对小鼠单核吞噬细胞吞噬功能的影响.方法甘露聚糖肽片经口灌胃,测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬能力和小鼠单核吞噬细胞碳粒廓清率.结果甘露聚糖肽片具有增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬能力及提高小鼠单核吞噬细胞碳粒廓清率.结论甘露聚糖肽片具有增强小鼠免疫功能的作用.     

甘露聚糖肽致不良反应分析

目的探讨甘露聚糖肽所致不良反应的特点，总结其所致不良反应的临床表现，为临床合理用药、防范不良反应提供参考。方法对1994～2006年国内报道的甘露聚糖肽所致不良反应进行分析。结果过敏性休克、胸闷气促是甘露聚糖肽最常见的不良反应，其次是支气管哮喘。结论甘露聚糖肽最严重的不良反应是过敏性休克和引发的支气管哮喘，使用时要严加关注。     

甘露聚糖肽注射液不良反应分析与用药安全

目的为甘露聚糖肽注射液的临床合理用药、防范药品不良反应(ADR)提供参考。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)及万方电子期刊数据库2011年至2019年文献报道的甘露聚糖肽注射液所致ADR,统计并分析期间医院上报的甘露聚糖肽注射液相关ADR报告。结果甘露聚糖肽注射液所致ADR的发生与患者年龄呈正相关;多在用药后30 min内发生;主要表现为呼吸系统损害,同时伴有其他系统/器官损害;严重ADR发生率高,可导致呼吸困难甚至休克;哮喘病史是引发甘露聚糖肽注射液严重ADR的危险因素。结论甘露聚糖肽注射液可引起严重ADR,临床应用时应严格把握适应证和禁忌证,对有潜在风险的患者慎用,加强用药监护。     

矫味剂甜菊素对甘露聚糖肽口服溶液含量测定的影响研究

甘露聚糖肽口服溶液为免疫调节药,具有增强机体免疫功能等作用。甘露聚糖肽口服溶液现行标准的含量测定方法为苯酚-硫酸法,其原理是根据多糖在硫酸的作用下水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后再与苯酚缩合成有色化合物,进行比色测定。我国甘露聚糖肽口服溶液生产企业有23家,其中部分企业使用甜菊素作为矫味剂,且处方中甜菊素使用量差异较大,分别为3.5%及15%。本文通过离子色谱法与现行标准方法进行比对,发现甘露聚糖肽口服溶液现行标准[含量测定]项,会因处方中添加甜菊素引起含量测定结果升高。为了提高甘露聚糖肽口服溶液含量测定结果的准确性,保障药品安全与确保合理用药,拟建议本品可使用其他矫味剂代替甜菊素或可探索新的含量测定方法,如可通过测定甘露聚糖肽口服溶液中的多肽间接测定甘露聚糖肽的含量。     

甘露聚糖肽(多抗甲素)的药理作用与临床应用

甘露聚糖肽(mannatide)是我国首创的生物反应修饰物,曾用名多抗甲素[1](polyactin A, PAA),是从正常人咽喉部分离的甲型溶血性链球菌33# 株的深层培养液中经乙醇提取得到的一种α-甘露聚糖肽.2000年国家药品监督管理局更名为甘露聚糖肽[2].     

甘露聚糖肽药品不良反应文献分析简

目的探讨甘露聚糖肽注射液致药品不良反应发生的特点,总结其临床表现,为临床合理使用甘露聚糖肽注射液及防范不良反应提供参考。方法检索中国知网期刊全文数据库1994年至2012年国内文献报道的甘露聚糖肽所致不良反应病例并进行分析。结果文献报道不良反应共69例以过敏性休克,过敏性休克样反应,胸闷、喘憋、气促及支气管哮喘较多见。结论甘露聚糖肽注射液可引起严重不良反应,在使用过程中医护人员应严密观察,一旦发现应及时处理。     

甘露聚糖肽注射液致不良反应文献分析

目的:探讨甘露聚糖肽注射液致不良反应发生的特点,为临床合理使用甘露聚糖肽注射液及防范不良反应提供参考。方法:检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库及中文科技期刊数据库,收集到2000-2010年国内文献报道的甘露聚糖肽所致不良反应病例,对患者一般情况、用药情况、不良反应出现时间及不良反应临床表现进行分析。结果:甘露聚糖肽所致不良反应共57例,无性别差异,多发生于用药后30min内;胸闷、憋气等呼吸系统症状是其最常见的临床表现;严重不良反应主要为过敏性休克;死亡4例。结论:甘露聚糖肽注射液可引起严重的不良反应,在使用过程中医护人员应严密观察,一旦发现应及时抢救处理。     

甘露聚糖肽单药治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察甘露聚糖肽胸腔注入治疗恶性胸腔积液的疗效。方法将42例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用甘露聚糖肽胸腔注入,对照组甘露聚糖肽联合顺铂胸腔注入。结果有效率治疗组63·16%,对照组86·95%,无统计学差异（P〉0·05）;毒副作用治疗组明显少于对照组。结论甘露聚糖肽单药治疗恶性胸腔积液与联合顺铂治疗胸腔积液相比,疗效无明显差异,毒副作用明显减少。     

肺癌根治术中胸腔置留注射用甘露聚糖肽的观察

目的:观察肺癌根治术中胸腔置留注射用甘露聚糖肽(力尔凡)对术后胸腔引流量及胸腔引流管拔出时间的影响。方法:回顾性分析我院胸外科2012年6月至2013年11月的118例肺癌根治术患者。其中,69例患者(19例胸腔镜手术,50例开胸手术)术中胸腔置留甘露聚糖肽,方法为手术结束前将甘露聚糖肽50 mg溶于250 m L生理盐水,注入胸膜腔内并使其充分接触胸腔内组织,观察10 min后常规关闭胸腔;49例(13例胸腔镜手术,36例开胸手术)术中胸腔未置留甘露聚糖肽。收集入组患者的术后引流总量并记录胸腔引流管拔出时间,并进行统计分析。结果:胸腔镜手术组中,甘露聚糖肽不能明显缩短胸腔引流管的拔出时间,但能够显著减少术后胸腔引流总量(P<0.05);常规开胸手术组中,甘露聚糖肽能明显缩短胸腔引流管拔出时间并减少术后胸腔引流总量(P<0.05)。结论:肺癌根治术中胸腔置留甘露聚糖肽可有效减少术后胸腔引流总量,能在一定程度上缩短胸腔引流管的拔出时间。     

甘露聚糖肽对老年患者术后感染预后的临床价值评估及其机制研究

目的评价甘露聚糖肽对老年患者术后感染的影响,并探索其可能机制。方法前瞻性开展此项针对〉65岁老年人的随机对照试验,入选泌尿外科、胃肠、妇科、肿瘤外科手术患者144例,并随机分为甘露聚糖肽组及o．9％氯化钠注射液对照组,2组均为72例。甘露聚糖肽组给药剂量为20mg／d,于术前1周应用至术后1周。对照组给药时间一致。术后均不得采用抗生素静脉滴注。观察2组患者的呼吸道、切口、泌尿等感染发生情况,发热情况,肿瘤坏死因子（TNF）-α,内毒素水平,并评价患者的免疫功能及伤口愈合情况。结果甘露聚糖肽组与对照组总感染率分别为6．4％、22．4％,其中呼吸道感染发生率分别为3．2％、18．6％,切口感染发生率4．1％、19．7％。另外术后超过38．5℃的患者,甘露聚糖肽组4例,对照组12例,差异有统计学意义．（P〈0．05）。检测显示对照组的TNF-α、内毒素水平显著高于甘露聚糖肽组（P〈0．01）,白细胞介素（IL-2水平显著低于甘露聚糖肽组（P〈0．05）。另外术后甘露聚糖肽组的CD4＋T细胞,NK细胞水平则显著高于对照组（P〈0．05）。结论甘露聚糖肽可明确降低老年患者的术后感染,其机制可能与调节免疫紊乱,激活老年患者免疫抵抗力有关。     

细管引流并甘露醇糖肽联合高渗糖胸腔注药治疗胸腔积液36例

目的探讨细管引流并甘露聚糖肽联合高渗糖胸腔注药治疗恶性胸腔积液的疗效。方法细管引流后,胸腔内注入甘露聚糖肽及高渗糖。结果1次注药胸腔积液完全控制14例,2次注药胸腔积液控制每日引流量小于50 ml 15例。结论细管引流并甘露聚糖肽联合高渗糖胸腔注药治疗恶性胸腔积液疗效显著。     

甘露聚糖医药用价值研究进展

甘露聚糖是由几个甘露糖或甘露糖与葡萄糖通过糖苷键连接而成的寡聚糖.甘露聚糖能够减肥、润肠,对营养平衡有重要调节作用.甘露聚糖肽在缓解癌痛,肺病、胃病及糖尿病的治疗与诊断等领域也有广泛应用.     

口服甘露聚糖肽佐治毛细支气管炎临床研究

目的 探讨甘露聚糖肽辅治婴儿毛细支气管炎的疗效.方法 将98例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各49例,均予常规综合治疗,治疗组加用甘露聚糖肽口服.观察2组疗效.结果 治疗组总有效率为83.7%明显高于对照组的63.3%,差异有统计学意义(P<0.01).结论甘露聚糖肽口服液佐治婴儿毛细支气管炎疗效确切,安全可靠.     

首批抗甘露聚糖肽血清国家参考品的研制

目的 建立首批抗甘露聚糖肽血清国家参考品.方法 制备冻干抗甘露聚糖肽血清候选国家参考品,组织3家实验室采用补体结合法协作标定其效价,并对其进行稳定性考察.结果 抗甘露聚糖肽血清候选国家参考品的效价为1:16,且具有较好的稳定性.结论 该候选国家参考品符合国家参考品的各项要求,并已被国家有关部门批准正式使用.     

甘露聚糖肽致严重输液反应影响因素分析及预防策略（英文）

近年来,随着甘露聚糖肽在临床中的广泛应用,输液反应的数量不断增加。本研究通过回顾性分析2017–2021年在单一医疗中心报告的38例甘露聚糖肽致输液反应,通过卡方检验分析严重输液反应的独立高危因素。结果发现,甘露聚糖肽所致输液反应主要发生在50岁以上(71.05%),且多发生在给药后10分钟内(86.84%),有基础疾病史和药物过敏史的患者出现甘露聚糖肽所致严重输液反应风险更高。因此,对于高龄、既往有药物过敏史、基础病史、首次使用该药的患者,尤其是给药后10分钟内,应高度警惕并密切监护。     

甘露聚糖肽滴鼻液的制备及其质量控制

目的:制备甘露聚糖肽滴鼻液,并对其进行质量控制。方法:以水为溶媒、氯化钠为渗透压调节剂、甘露聚糖肽为主药,制备甘露聚糖肽滴鼻液。将甘露聚糖肽滴鼻液酸性水解、碱性衍生后,采用高效液相色谱法测定其中甘露糖的含量。流动相为乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液(20∶80),检测波长为250 nm。结果:所制备的样品为淡黄色澄明液体,pH及其他检查均符合《中国药典》要求,规格为10 mg/ml,甘露糖检测质量浓度的线性范围为21.4¹07μg/ml(r=0.999 9),低、中、高质量浓度样品的回收率分别为98.64%、97.08%、98.36%,RSD为1.02%、1.32%、0.69%(n=3)。结论:甘露聚糖肽滴鼻液的制备方法可行、质量可控。     

甘露聚糖肽治疗扁平疣的临床疗效观察

目的观察甘露聚糖肽治疗扁平疣的临床疗效。方法将76例扁平疣患者随机分为两组,治疗组39例除给予阿昔洛韦软膏以外,再给予甘露聚糖肽胶囊口服,1个月为1个疗程;对照组37例仅给予阿昔洛韦软膏,方法与治疗组相同。结果治疗组总有效率84.6%,对照组总有效率45.9%,两者比较有显著性差异(P<0.01)。结论甘露聚糖肽胶囊治疗扁平疣疗效显著,值得临床应用。     

甘露聚糖肽注射液致胃肠绞痛、感冒样症状2例

甘露聚糖肽注射液(多抗甲素注射液),其主要成份为α-甘露聚糖肽,是从健康人口腔咽喉部分离的α-溶血链球菌H1S-33号菌经深层发酵、分离提取的多糖类物质.目前甘露聚糖肽注射液作为免疫增强剂应用于临床,我院用于恶性肿瘤放、化疗中改善免疫功能低下的辅助治疗.国家药品不良反应监测中心数据库中,有关甘露聚糖肽注射剂的可疑不良反应报道有瘙痒、皮疹、寒战、发热和不同程度的胸闷、呼吸困难.该药致胃肠绞痛、感冒样症状尚未见报道,现报道如下: