高效液相色谱法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛和甘草酸的含量

目的建立高效液相色谱同时测定八味肉桂胶囊中桂皮醛和甘草酸含量的方法。方法 Hypersil-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱。流动相：3%冰醋酸-乙腈=28：72;流速：1.0mL.min-1;检测波长：285nm（0～15min）,250nm（15.1～30min）,柱温：室温。结果桂皮醛和甘草酸保留时间分别为10.4和20.9min,与各自相邻峰的分离度均〉1.5。以峰面积对进样浓度线性回归,桂皮醛回归方程：Y=0.01056X-2.878,r=0.9999,线性范围19.5～175.6μg.mL-1。甘草酸回归方程：Y=0.1396X＋0.9008,r=0.9997,线性范围6.85～61.65μg.mL-1。桂皮醛和甘草酸的回收率分别为100.4%和99.8%、RSD分别为2.78%和1.72%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于八味肉桂胶囊中桂皮醛和甘草酸的含量测定。     

HPLC法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛的含量

目的建立八味肉桂胶囊的含量测定方法,有效控制该制剂的质量。方法以甲醇为溶剂冷浸提取,HPLC法测定制剂中桂皮醛的含量。采用C18柱,甲醇-乙腈-水-四氢呋喃(25:27:43:5)为流动相,检测波长为285nm。结果方法线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为96.3%,RSD=0.8%(n=6)。结论方法简便易行,结果准确可靠,可用于八味肉桂胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定桂枝饮片中桂皮醛含量

目的探讨桂枝饮片中桂皮醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Agilent C_(18)柱(150mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶75),检测波长为290nm。结果桂皮醛线性范围为0．0341～0．4087μg,r=0．9999(n=6),平均加样回收率为96．69%,RSD=1．0%(n=6)。结论HPLC法简便、准确,可用于桂枝饮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定参桂胶囊中桂皮醛的含量

目的建立高效液相色谱法测定参桂胶囊中桂皮醛的含量。方法采用Inerstil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(32∶68);流速1.0 ml/min;检测波长为290 nm;柱温40℃;进样体积10μl。结果桂皮醛在0.017 8～0.355 8μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.2%,RSD值为2.4%(n=6)。结论该方法便捷,灵敏,重现性好,专属性强,可用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中桂皮醛的含量

目的建立胃炎康胶囊中桂皮醛的测定方法。方法样品用50%甲醇超声提取,采用二极管阵列检测器检测,使用XDB-C18柱,流动相为乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾（45∶55）,流速1.0 ml·min-1,检测波长290 nm。结果桂皮醛在0.995～9.95 g·L-1（r=0.999 9）内线性良好,平均回收率为101.71%,RSD=1.67%。结论本方法操作简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃痛七昧散胶囊中桂皮醛的含量

目的:建立胃痛七味散胶囊中桂皮醛的高效液相色谱测定方法。方法:采用HYPERSILBDS C18 10μm液相色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇水醋酸(45∶55∶0.2)。流速为1.0 mL·min-1;检测波长为280 nm。结果:平均回收率为98.73%,RSD为0.49%,方法重现性的RSD为1.53%(n=5)。桂皮醛线性范围为0.294~1.472μg(r=0.999 5)。结论:本法操作简便,结果准确,可用于胃痛七味散胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定保心包中桂皮酸的含量

保心包是由苏合香、川芎、丹参等制成的纯中药复方制剂.有散剂和贴剂.临床用于治疗气滞血瘀或痰瘀受阻引起的胸痹、心痛,是冠心病,心绞痛的辅助治疗药物[1,2].张先芬等[3]报道保心包的定性鉴别.该制剂的主药之一苏合香含桂皮酸、齐敦果酸等成分.本研究参考有关文献[4]用高效液相色谱法测定保心包中桂皮酸的含量,较为准确、重现性较好,可作为该制剂中苏合香的定量方法.     

高效液相色谱法测定胃痛七味散胶囊中桂皮醛的含量

目的:建立胃痛七味散胶囊中桂皮醛的高效液相色谱测定方法.方法:采用HYPERSILBDS C18 10μm液相色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-醋酸(45:55:0.2).流速为1.0 mL·min-1;检测波长为280 nm.结果:平均回收率为98.73%,RSD为0.49%,方法重现性的RSD为1.53%(n=5).桂皮醛线性范围为0.294～1.472μg(r=0.999 5).结论:本法操作简便,结果准确,可用于胃痛七味散胶囊的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定八味木香胶囊中胡椒碱的含量

目的:建立八味木香胶囊中胡椒碱的含量测定方法。方法:反相高效液相色谱法,色谱柱为LUNAC18(5μm,150mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(77∶23),流速为1.0mL/min,检测波长为343nm。结果:胡椒碱的进样量在0.010～0.100μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.85%,RSD为2.21%。结论:反相高效液相色谱法简便易行、准确可靠,可用于八味木香胶囊的质量控制。     

气相色谱法测定黄连配伍肉桂前后桂皮醛的含量

的:考察黄连配伍肉桂前后化学成分的变化;定量测定黄连配伍肉桂前后桂皮醛含量的变化。方法:气相色谱法,OV-101毛细管柱,柱长25m,内径0.2mm,氢焰检测器,柱温100℃,气化室220℃,检测室220℃,程序升温6℃·min~(-1),100℃～180℃,氮气流速50mL·min~(-1),内标物正十一烷。结果:黄连与肉桂配伍后桂皮醛含量下降,且下降程度与黄连比例有关。所测桂皮醛与其它组分具有良好的分离度,本法最低检测量为0.01μg,线性范围为0.0261～1.5657μg, 加样回收率为98.83％,RSD=1.7％。结论:本方法操作简单,结果准确。     

HPLC测定肉桂配方颗粒中的桂皮醛和桂皮酸

目的 建立测定肉桂配方颗粒中桂皮醛和肉桂酸含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hydrosphere C_(18)(250mm×4.6 mn,5 μm),流动相为乙腈-水-0.1%磷酸溶液(35:25:40),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为287 nm.结果 桂皮醛的线性范围为0.75～7.50μg(r=0.9995),平均回收率为98.2%(RSD=1.61%);肉桂酸的线性范围为0.22～1.32μg(r=0.9992),平均回收率为97.9%(RSD=1.32%).结论 所建方法简便、灵敏、准确,专属性较强,可有效地控制肉桂配方颗粒的质量.     

高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量.方法采用shim-pack C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(1090),测定波长327nm.结果绿原酸线性范围为0.08～1.28μg,r=0.9999.平均回收率为98.5%,RSD=1.4%(n=5).结论操作简便,结果准确.可用于测定痔消炎胶囊中绿原酸的含量.     

HPLC法测定八味肉桂胶囊中芍药苷的含量

目的建立八味肉桂胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱：kromasil C18柱;流动相乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）;检测波长：230nm;流速：1.0mL.min-1。结果芍药苷线性范围为4.23～42.3μg.mL-1,相关系数r为0.9997,回收率为98.87%,RSD为1.09%。结论本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制八味肉桂胶囊中芍药苷含量的作用。     

28批次扁咽口服液中肉桂酸的含量测定

目的建立测定扁咽口服液中肉桂酸含量的高效液相色谱法,考察扁咽口服液的内在质量。方法色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(50∶50),流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm,柱温为30℃。结果肉桂酸在0.005 1～0.202 9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均加样回收率为99.94%,RSD为1.16%(n=6)。结论本方法测定扁咽口服液中肉桂酸的含量,操作简便,结果准确。同时提示应建立有效的质量控制标准,以保证临床用药安全、有效。     

HPLC法同时测定小建中汤中肉桂酸和桂皮醛的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定小建中汤中肉桂酸及桂皮醛的含量。方法高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex ODS3柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%的磷酸水溶液(35∶65);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:280 nm。结果肉桂酸与桂皮醛分别在2.0～50.0μg·mL-1与2.0～25.0μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系;平均回收率为99.8%与101.0%。结论本方法可更加全面地控制制剂质量。     

HPLC法测定胡椒碱胶囊中胡椒碱的含量

目的：采用高效液相色谱法测定胡椒碱胶囊中胡椒碱含量.方法：以甲醇-水（77：23）为流动相,经Diamonsil C18色谱柱（200 mm×215;4.6 mm,5 μm）分离,流速1.0 ml·min^-1,检测波长343 nm.结果：胡椒碱在0.5-50.0 μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 9）,方法学精密度、重复性和稳定性均小于2%,胡椒碱平均回收率103.02％±4.09%（n=9）.结论：该方法简便、快速、准确,可用于测定胡椒碱胶囊中胡椒碱含量.     

HPLC法测定克咳胶囊中甘草酸含量

目的建立高效液相色谱法测定克咳胶囊中甘草酸的含量。方法色谱柱采用C18(4.6 mm×15 cm,5μm),以乙腈-2%醋酸溶液(36:64)为流动相,流速为0.6 mL.min-1,检测波长为248 nm,柱温为室温。结果甘草酸在0.192~0.96μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均回收率为96.99%,RSD=1.30%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于该药的质量控制。     

HPLC法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的测定盐酸雷尼替丁胶囊含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(250×4.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.77%醋酸铵溶液(70∶30),测定波长320nm。结果线性范围4.4~66.0μg.mL-1,r=0.9999;平均加样回收率为100.85%,RSD=0.63%(n=6)。结论方法简便、重现性好,准确可靠。     

高效液相色谱法测定胆石通胶囊中黄芩苷的含量

目的建立胆石通胶囊中黄芩苷的测定方法,以有效地控制制剂的质量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定胆石通胶囊中黄芩苷的含量。色谱柱为Promosil C18柱(4.6×250mm,5μm);以甲醇-0.3%磷酸(20∶80)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为276nm,柱温为25℃,采用外标法定量。结果黄芩苷线性范围为0.054~1.08μgr,=0.9997(n=5),平均回收率为98.2%,RSD为1.1%(n=9)。结论该方法简便、可靠、快速、重现性好,可用于胆石通胶囊中黄芩苷的含量测定。     

比色法测定肉豆蔻八味胶囊中总黄酮含量

目的对肉豆蔻八味胶囊中总黄酮的含量进行测定。方法以芦丁为对照品,用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色后,在504 nm波长下测定。结果 3批肉豆蔻八味胶囊中总黄酮的含量分别为21.15,20.58,20.43 mg/g,平均加样回收率为98.42%,RSD为1.13%（n=6）。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为肉豆蔻八味胶囊的质量控制方法。