舒血宁联合脑蛋白水解物治疗脑梗死疗效分析

目的:探讨舒血宁注射液联合应用脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床效果.方法:将120例脑梗死患者,随机分为两组.舒血宁注射液联合脑蛋白水解物组(治疗组)60例和舒血宁注射液组(对照组),评定两组治疗效果.结果:两组临床疗效均明显改善,治疗组总有效率(95.0%)明显高于对照组(71.7%),差异有显著性(P<0.05).结论:舒血宁注射液联合应用脑蛋白水解物治疗脑梗死效果更佳.     

舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死

目的观察舒血宁联合低分子肝素钙对进展性脑梗死的临床观察。方法应用舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死67例,并与对照组59例进行分析。结果舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死用药前后神经功能缺损评分与对照组比较明显降低,（P〈0．01）,总有效率92．5％。明显高于对照组的62．7％（P〈0．01）。结论舒血宁联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死具有明届效果。     

冠心宁与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 对照观察冠心宁与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死的疗效.方法 200例急性脑梗死随机分为冠心宁与低分子肝素钙治疗组102例和复方丹参对照组98例.治疗前后对神经功能缺损进行评分.结果 总有效率治疗组为95%,对照组为63%,基本治愈率治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论 冠心宁与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死效果良好.     

舒血宁注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的 观察舒血宁联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效与安全性.方法 85例患者随机分为两组,治疗组42例,对照组43例,两组均常规治疗和使用低分子肝素钙,治疗组在对照组的基础上加用舒血宁注射液10 ml静脉滴注,2次/d,14 d后分别观察两组心绞痛、心电图改善疗效.结果 治疗组在心绞痛控制、心电图ST段及T波改善方面与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应发生.结论 舒血宁注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛,能明显改善不稳定心绞痛发作,近期疗效优于单用低分子肝素钙,不良反应无增加.     

低分子肝素钙联合舒血宁治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法将慢性肺源性心脏病患者60例,分为治疗组及对照组各30例。对照组给予常规治疗,包括低流量吸氧、抗感染、止咳化痰平喘、强心利尿、扩血管等治疗措施。治疗组在此基础上给予低分子肝素钙5 000 U脐周皮下注射每日2次,联合舒血宁注射液20 mL每日1次静滴,10 d为1个疗程。结果治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为70%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。动脉血气分析与血流变学在治疗前两组比较,差异无统计学意义;治疗后两组比较,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期安全有效,值得推广。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死48例临床疗效观察

目的观察低分子肝素钙对急性脑梗死的近期疗效及安全性。方法将确诊为急性脑梗死的96例患者,随机分为治疗组48例和对照组48例均使用舒血宁、胞二磷胆碱及肠溶阿司匹林75 mg每日一次作基础治疗,治疗组加用低分子肝素钙5 000 U.d-1,脐周皮下注射,连用10 d停药观察两组患者5、15、30、60 d治疗后的有效率。结果治疗组有效率85.4%,对照组54.2%,两组治疗效果差异有显著性(P0.05),治疗组除5例注射部位局部淤斑外,未发现其他肝素相关性副作用,更无因副作用终止治疗。结论低分子肝素钙治疗急性脑梗死是有效、安全的。     

丹参注射液联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察丹参注射液联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的治疗效果。方法将80例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组。治疗组40例用丹参注射液联合低分子肝素钙治疗方案,1次/d,14d为1个疗程;对照组40例用丹参注射液治疗方案,1次/d,14d为1个疗程;对比观察疗效。结果试验组和对照组的临床有效率分别为95%和60%(P<0.01)。结论丹参注射液联合低分子肝素钙用于急性脑梗死患者疗效显著。     

舒血宁治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死(ACI)的治疗迄今仍无重大突破。为了探求治疗ACI的有效方法，我们应用舒血宁注射液联合低分子肝素治疗ACI患者30例，同时与单用低分子肝素组做比较，取得了较好疗效，现报告如下。     

舒血宁注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察舒血宁注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将90例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组给予低分子肝素钠、舒血宁注射液治疗,对照组仅用低分子肝素治疗,疗程30 d。2组均常规应用硝酸脂类、β2受体阻断剂、ACEI或ARB、调脂、阿司匹林等治疗。结果 2组临床疗效分别为93.3%及71.1%,心电图有效率分别为88.9%及68.9%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论舒血宁注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效显著,未发现明显不良反应。     

疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死临床疗效。方法应用疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死34例,并设对照组30例进行对比分析。结果治疗组总有效率为82.35%,对照组为66.67%,治疗组明显高于对照组。结论疏血通注射液联合低分子肝素钙可有效治疗进展性脑梗死,且疗效显著。     

急性脑梗死用药新进展

目的 探讨奥扎格雷钠注射液（丹奥）联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效. 方法 将100例急性脑梗死患者随机分为两组,研究组52例,应用丹奥联合舒血宁治疗,对照组48例,应用复方丹参加低分子右旋糖酐治疗.观察15 d.治疗前后采用神经功能缺损程度评定标准评定临床疗效. 结果 治疗15 d末,研究组显效率84.6%,总有效率96.2%;对照组分别为41.7%,79.2%,两组比较均有显著性差异（χ2=9.992,3.410,P〈0.01）.两组神经功能缺损评分较治疗前均有极显著性下降（P均〈0.01）,但研究组较对照组下降显著（P〈0.05）.两组均未出现明显不良反应. 结论 丹奥联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效显著,且安全性高,价格低廉,值得临床推广应用.     

脑苷肌肽注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察脑苷肌肽注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将住院病人80例随机分为两组,治疗组应用脑苷肌肽注射液20ml、舒血宁注射液20ml静脉滴注。对照组采用胞二磷胆碱注射液、舒血宁注射液治疗。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑苷肌肽注射液联合舒血宁注射液能治疗急性脑梗死具有较好的疗效及安全性。     

舒血宁注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨舒血宁注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择60例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用抗血小板、改善心肌氧耗、扩张冠脉血管及低分子肝素抗凝等综合治疗,观察组在对照组的基础上联合应用舒血宁注射液,观察组两组患者的疗效、心绞痛症状改善情况和C-反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度变化。结果观察组疗效和症状改善情况明显优于对照组,P<0.05。CRP和TNF-α浓度两组治疗前无显著性差异,P>0.05,治疗后观察组显著低于对照组,P<0.05。结论舒血宁注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效好,明显降低CRP和TNF-α浓度。     

丹红注射液与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察丹红注射液联合低分子肝素钙对进展性脑梗死的临床疗效。方法应用丹红注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死79例,并设对照组66例进行分析。结果丹红注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死用药前后神经功能缺损评分与对照组比较明显降低（P〈0.01）,总有效率91%,明显高于对照组60%（P〈0.01）。结论丹红注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死具有较好效果。     

心脑通胶囊联合低分子肝素钙针治疗急性脑梗死60例

目的观察血滞通胶囊联合低分子肝素钙针治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和治疗组各30例,治疗组:血滞通胶囊2粒,日三次口服,低分子肝素钙针5000Iu皮下注射,12h一次,连用7d,对照组:低分子肝钙针5000Iu皮下注射,12h一次,连用7d。两组均给予急性脑梗死常规治疗。结果治疗组总显效率80%,对照组75%,P<0.05,两组有显著差异。结论血滞通胶囊联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效显著。     

舒血宁注射液联合低分子肝素钙与高压氧治疗一氧化碳中毒的效果观察

目的:探讨舒血宁注射液联合低分子肝素钙与高压氧治疗一氧化碳中毒的效果。方法:选取2012年11月—2015年6月收治的78例急性一氧化碳中毒患者作为研究对象。按照入院顺序随机均分为观察组和对照组。患者均进行常规治疗,在此基础上,对照组患者采取高压氧舱治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,进行舒血宁注射液联合低分子肝素钙治疗。观察两组患者临床疗效、意识恢复时间、清醒情况、患者治疗前后血小板(PLT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)水平变化情况以及血液流变学水平变化情况、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为97.44%,高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者意识恢复时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者<8 h恢复清醒率为58.97%,高于对照组的46.15%,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者治疗后PLT水平低于治疗前,APTT水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者治疗后APTT水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、血细胞比容、红细胞聚集指数、红细胞变形指数均低于对照组和治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP)发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者皮下淤斑发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒血宁注射液联合低分子肝素钙与高压氧治疗一氧化碳中毒临床疗效较好,患者意识恢复时间较短,<8 h恢复清醒率较高,PLT和APTT水平恢复较好,血液流变学水平有效改善,DEACMP发生率低,临床应用价值较高。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死60例临床疗效观察

目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:将急性脑梗死患者120例,随机分成对照组和治疗组.对照组使用奥扎格雷、脑复康等对症支持治疗.治疗组60例则在对照组治疗的基础上加用舒血宁20 mL,加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/天.均治疗14天.结果:对照组和治疗组的总有效率分别为65%和85%,治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死有显著疗效.     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死52例

目的观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法将急性脑梗死患者103例按就诊顺序随机分为两组。治疗组52例，给予舒血宁注射液12 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注。对照组51例，给予丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注。两组均每天1次，疗程均为15 d。比较两组治疗前后神经功能缺损评分的变化及治疗后有效率。结果治疗组和对照组有效率分别为90.4%，76.5%(P＜0.05)；治疗组神经功能缺损评分下降幅度较对照组明显(P＜0.05)。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死安全有效，有推广应用价值。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:将入选80 例患者随机分为治疗组(n＝40)和对照组(n＝40).比较两组治疗前后血流变学指标和神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级.结果:15 d后治疗组总显效率为80.0%,总有效率为90.0%,明显高于对照组(P＜0.05).治疗组较对照组对血液流变学指标改善明显(P＜0.05),治疗过程中,两组均未发现任何副反应.结论:舒血宁注射液对急性脑梗死治疗效果显著,安全可靠.     

降纤酶联合应用低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将100例符合入选条件的急性脑梗死患者按入院先后顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组首日给予降纤酶10 U,以后隔日给予5 U,共3次。同时应用低分子肝素钙2500 U皮下注射,每日2次,共7 d。对照组单用降纤酶。两组同时应用改善脑血流药物。结果:治疗组疗效同对照组比较差异有显著性(P<0.05),血液流变学各项指标改善更明显(P<0.01),未见明显不良反应发生。结论:降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效显著且无明显不良反应发生。