叶绿酸铜钠的抗诱变作用及其机理

本研究运用小鼠骨髓细胞微核试验评价叶绿素的衍生物－叶绿酸铜钠（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌｉｎ Ｓｏｄｉｕｍ－Ｃｏｐｐｅｒ Ｓａｌｔ，ＣＨＬ）抑制间接诱变剂环磷酰胺（Ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ，Ｃｐ）的诱变作用。实验根据小鼠给予ＣＨＬ和ＣＰ的时间，设计４种不同程序，以此探索ＣＨＬ抗诱变作用的机理。实验结果表明，ＣＨＬ本身无诱变作用，但对ＣＰ诱导微核作用有明显的抑制。同时也提示ＣＨＬ对ＣＰ的抗诱变作     

人参皂苷Rh2致中国仓鼠肺细胞染色体畸变的作用

目的：研究人参皂苷Rb2致中国仓鼠肺细胞（Chinese hamster lung cells,CHL）染色体畸变的作用。方法：细胞计数法测定人参皂苷Rb2对CHL细胞的半数抑制浓度（50％ inhibition concentration,IC50）,根据IC50设立不同剂量组,进行CHL细胞染色体畸变试验,分别观察人参皂苷Rb2染毒6、24h及加S9后染毒6hCHL细胞染色体的数目及结构变化,进行染色体畸变分析。结果：人参皂苷Rb2染毒6、24h及加S9后染毒6hCHL细胞染色体畸变均为阴性。结论：在本试验条件下,人参皂苷Rb2未引起CHL细胞染色体产生畸变。     

叶绿酸铜钠对RKO肠癌细胞系生物学行为的影响

[目的]研究叶绿酸铜钠（CHL）体外抑制RKO肠癌细胞系的作用及机制。[方法]不同浓度CHL作用于RKO细胞,倒置显微镜下观察形态学变化;流式细胞仪观察CHL对RKO肠癌细胞凋亡的诱导作用;免疫组化检测增殖细胞核抗原（PCNA）、细胞周期素D1（Cy-clin D1）、环氧化酶-2（COX-2）的表达。[结果]CHL对RKO细胞有增殖抑制作用,24h IC50值为0.523±0.061mg/ml,48h IC50值为0.314±0.058mg/ml。随着CHL浓度的增高,RKO细胞抑制率明显上升;CHL能诱导RKO细胞G1期阻滞、降低S期,从而抑制肿瘤细胞增殖。CHL对RKO细胞凋亡未见明显影响。CHL能减少RKO细胞PCNA和COX-2蛋白表达,并具有一定的浓度依赖性。[结论]CHL能明显抑制RKO大肠癌细胞的生长,并且呈一定的浓度和剂量效应,抑制作用可能与PCNA、COX-2表达下调及细胞G1期阻滞有关。     

叶绿酸铜钠对二甲肼诱导小鼠大肠肿瘤的预防作用

目的研究叶绿酸铜钠（CHL）对二甲肼（DMH）诱导的小鼠大肠肿瘤的预防作用及机制。方法以DMH诱导小鼠大肠肿瘤，诱癌各阶段予以不同浓度CHL，观察其对大肠肿瘤的化学预防作用。采用免疫组化方法检测CHL及其对COX-2与NF-κB蛋白表达的影响。结果（1）CHL组大肠癌发生率低于阳性对照组（P〈0．05），平均肿瘤数及腺癌百分率均低于阳性对照组（P〈0．05）；（2）CHL能够抑制小鼠肿瘤组织中COX-2蛋白的表达；（3）CHL能够抑制NF-κB蛋白的表达。结论CHL能够抑制DMH诱导的小鼠大肠肿瘤的发生，其预防作用同CHL对COX-2的抑制作用有关，而CHL对COX-2的抑制作用可能是通过对NF-κB的抑制来实现的。     

叶绿酸铜钠对SMMC7721肝癌细胞抑制作用的体外实验研究

[目的]研究叶绿酸铜钠（CHL）体外抑制SMMC7721肝癌细胞的作用及机制。[方法]（1）MTT法测半数抑制浓度（IC50）并绘制生长曲线;（2）流式细胞仪观察CHL对SMMC7721细胞凋亡的诱导作用;（3）免疫组化方法检测增殖细胞核抗原（PCNA）、细胞周期素D1（Cyclin D1）、环氧化酶-2（COX-2）的表达。[结果]（1）CHL对SMMC7721细胞具有增殖抑制作用,且具有浓度和时间依赖效应;（2）CHL能诱导SMMC7721细胞G1期阻滞,通过抑制细胞生长周期、降低细胞增生速率抑制肿瘤细胞增殖;（3）CHL对SMMC7721细胞凋亡无明显诱导作用;（4）CHL能下调SMMC7721细胞PCNA和COX-2蛋白表达,并呈一定的浓度依赖性。对Cyclin D1的表达无明显影响。[结论]CHL能抑制SMMC7721细胞的生长,这种抑制作用同PCNA、COX-2表达下调及细胞G1期阻滞有关,但与细胞凋亡和Cyclin D1的表达无关。     

膀胱癌患者染色体畸变的研究

 本文对19例膀胱癌患者和16例正常人外周血淋巴细胞染色体畸变的研究，结果表明膀胱癌患者染色体总畸变率，断裂及裂隙、脆性位点的表达、四倍体都极显著高于正常人(＜0.01)；在国内首次报道肿瘤患者外周血淋巴细胞中着丝粒后期相，其发生率极显著高于正常人．     

叶绿酸抗某些毒物致微核作用的研究

本文用双核微核试验法研究叶绿酸对香烟烟雾凝聚物，苯并（ａ）芘、丝裂霉素Ｃ及硫酸镍诱导ＢＡＬＢ／３Ｔ３和ＣＨＬ细胞的微核率的影响。结果发现：叶绿酸有抗香烟烟雾凝聚物，苯并（ａ）芘及硫酸镍诱导微核形成的作用，但对丝裂霉素Ｃ无抑制作用。本文还对叶绿酸抑制微核形成的机理作了讨论。     

对癌患者染色体畸变的初步观察

本文观察的对象是甲状腺乳头状癌术后转移的患者,年龄28～36岁女患三例。均无放射性接触及治疗史,也未经化疗,近期无病毒感染。分别对其外周血淋巴细胞染色体进行培养,对每个患者分别分析细胞各100个,主要观察染色体的非稳定性畸变及染色体数目异常的情况。     

鼻咽癌患者染色体端粒联合与染色体畸变关系的研究

为了探讨鼻咽癌染色体端粒联合与染色体畸变的关系,采用Ｇ显带技术,对２５例鼻咽癌患者外周血的染色体端粒联合频率进行观察,同时与染色体畸变的关系进行了分析。结果表明：鼻咽癌患者染色体端粒联合频率（３５．０７％）及染色体畸变率（１２．３３％）均显著高于对照组（２０．２７％及２．４６％）,２者有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。端粒联合的位点与染色体畸变断裂点在染色体上的分布密切相关（γ＝０．８１４９,Ｐ＜０．０５）,说明染色体端粒联合发生是染色体畸变形成的机理之一。     

叶绿酸对7,12—二甲基苯蒽诱发大鼠乳腺癌的影响

本文研究了叶绿酸（ＣＨＬ）对７，１２－二甲基苯蕙（ＤＭＢＡ）诱发大鼠乳腺癌的影响。４３天龄雌性Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ大鼠随机分为３组，每组２５只。给ＤＭＢＡ前Ｉ组给自来水，Ⅱ、Ⅲ组在饮水中加ＣＨＬ１．５ｍｍｏｌ，１ｗｋ后每只大鼠一次灌胃给ＤＭＢＡ １０ｍｇ。给ＤＭＢＡ后Ⅰ、Ⅱ组给自来水，Ⅲ组饮水中继续加ＣＨＬ，持续２４ｗｋ，结果３组大鼠乳癌发生率分别为５０．０％、３３．３％和２３．８％。给Ｃ     

环氧乙烷的遗传毒性研究Ⅳ．小鼠骨髓细胞染色体畸变亚急性试验

以４组小鼠各１０只为一组,分别给予ＥｔＯ吸入剂量为５４,１８０,５１Ｏｍｇ／ｍ３２ｈｒ／ｄ连续５天,观察了ＥｔＯ对小鼠骨髓细胞染色体畸变的畸变率,发现总畸变率分别为０．５,１．２,３．２,７．Ｏ％,高浓度（５４０ｍｇ／ｍ３）、中等浓度（１８０ｍｇ／ｍ３）二组与对照组比较有统计显著性差异;而低浓度（５４ｍｇ／ｍ３）组与对照组比较无显著差异。结果表明ＥｔＯ使小鼠骨髓细胞分裂中的染色体畸变,主要为裂隙、断裂及断片,且随着浓度的增加而加剧。     

环氧乙烷遗传毒性的研究V．亚慢性吸入环氧乙烷的小鼠骨髓细胞染色体结构畸变试验

本文观察环氧乙烷（ＥＴＯ）亚慢性吸入染毒小鼠（５４ｍｇ／ｍ３，３６Ｏｍｇ／ｍ３，２ｈ／ｄａｙ，６ｄ／Ｗｋ，／１４ｗｅｅｋ）骨髓细胞染色体结构畸变率显著高于正常对照组（４．２％Ｐ＜０．０１），５４ｍｇ／ｍ３染毒组未见显著性差异。此外，发现两组染毒小鼠骨髓细胞分裂相明显少于正常对照组，３６０ｍｇ／ｍ３浓度组细胞分裂抑制效应大于５４ｍｇ／ｍ３浓度组，细胞分裂受抑制的机理尚待探讨。     

奥扎格雷钠的致突变作用研究

本文用Ａｍｅｓ试验，微核试验和精子畸形试验对奥扎格雷钠的致突变作用研究，结果表明：①ＯＫＹ－０４６剂量为０．０５、０．５、５、５０、５００μｇ／皿，进行Ａｍｅｓ试验，表明该药未能诱导ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２的回变菌落数增加（ＭＲ〈２）。②ＯＫＹ－０４６药物剂量为３０６．２ｍｇ／ｋｇ，６１２．４ｍｇ／ｋｇ，１２２４．８ｍｇ／ｋｇ时，均不诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率增加。③ＯＫＹ－０４６药     

纺锤体毒剂和断裂剂体外诱发V79细胞多核与微核效应的差异

采用长春新碱，秋水仙素，丝裂霉素Ｃ和环磷酰２胺对Ｖ７９细胞染毒，发现两类诱变剂在诱发多核与微核的敏感性和强度上存在显著差异。当剂量较高时，四种诱变剂都可诱发多核与微核，但纺锤体毒剂以请发多核为主，多核细胞率与微核细胞率的比值为２．０－３．５．而断裂剂以诱发微核为主。     

人体肺癌组织中肥大细胞对癌细胞的溶解作用

以１５例人体肺癌手术切除组织作肥大细胞组织化学和电镜观察。酸化甲苯胺兰染色显示的肥大细胞不仅存在于间质，而且进入癌巢内。超微结构观察到肥大细胞与癌细胞密切接触，可见肥大细胞旁的瘤细胞有变性及溶解现象。提示肥大细胞在人体内可能参与瘤细胞的溶解过程。     

一种氧化型染发剂的致突变性研究

目的: 检测一种染发剂的致突变性作为毒理学评价的一部分.方法:用Ames试验和体外哺乳动物细胞(CHL)染色体畸变试验来检测氧化型染发剂的致突变性.结果:在加S-9mix条件下,每皿2 500 μg至5 000 μg对测试菌株TA98具有明显的诱变性,其回变菌落数是自发回变数的2～3倍, Ames试验检测结果为阳性.体外哺乳动物细胞(CHL)染色体畸变试验显示在加或不加S-9mix条件下,当受试物终浓度为300 μg/ml,600 μg/ml和1 000 μg/ml,除了300 μg/ml在加S-9mix时染色体畸变细胞率未显著增加外(P＞0.05),其余浓度无论加或不加S-9mix,染色体畸变细胞率与阴性对照组相比均有显著性差异(P＜0.05).结论:受试的氧化型染发剂具有一定的遗传毒性.     

铂类抗癌药与LILAK细胞联合杀伤人肺腺癌细胞的初步研究

应用ＳＰＣ－Ａ１人肺腺癌细胞系研究了顺铂和上次后的细胞毒效应及其与人外周血ＬＩＬＡＫ细胞的联合效应及机制结果表明：经一定浓度的顺铂或卡铂作用一定时间后，ＳＰＣ－Ａ１细胞可受不同程度的杀伤。经１μｇ／ｍｌ的顺铂处理２４小时，洗去药物后加入ＬＩＬＡＫ细胞，ＳＰＣ－Ａ１细胞被明显杀伤，与未经顺铂处理的对照组相比Ｐ〈０．００１；而卡铂在同样条件下却无此效应。     

亚硒酸钠和维甲酸对MNNG诱导人全血白细胞非程序DNA合成的影响

本文应用非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）试验，观察了亚硒酸钠（Ｎａ２ＳｅＯ３）和维甲酸（ＲＡ）单独和联合作用对致癌物ＭＮＮＧ诱发的人全血白细胞ＤＮＡ损伤的影响。结果表明，Ｎａ２ＳｅＯ３和ＲＡ均具有抗诱变作用；当Ｎａ２ＳｅＯ３（０．１μｇ／ｍｌ）和ＲＡ（０．１μｇ／ｍｌ）联合作用时，也可明显降低ＭＮＮＧ诱发的ＵＤＳ值，其联合抑制作用大于Ｎａ２ＳｅＯ３的单独作用。实验结果还显示，Ｎａ２ＳｅＯ３作为抗癌剂，它在高剂量时又呈现遗传毒性。     

CHL细胞DNA解螺旋荧光分析法实验参数的选择及其应用

为确定ＣＨＬ细胞２为测试靶细胞时ＦＡＤＵ较佳实验参数的采用变化解旋温度及解旋液碱浓度，产根据Ｂｉｒｎｂｏｉｍ等的判断标准，结果表明解旋温度先中℃３０ｍｉｎ后１５℃６０ｍｉｎ，解旋液ＮａＯＨ浓度０．４Ｎ效果较佳。并以此为条件马该法应用于检测过氧化氢诱导的ＤＮＡ过氧化损伤－适应及抗过氧化作用，结果证明了所选用参数的可靠性。     

L5178Y和WTK1细胞微核试验在诱变测试中的应用

系统比较了一组标准诱变剂诱导Ｌ１５１７８Ｙ和ＷＴＫ１细胞的微核反应,结果表明,这两种细胞微核试验方法简便灵敏。有推广价值。两种细胞对受试物的反应各有特点,如同时应用于一个短测系统,可提高筛检诱变物的准确性。