HPLC法测定桂枝茯苓丸中桂皮酸、桂皮醛及丹皮酚的含量

目的:测定桂枝茯苓丸中桂皮酸、桂皮醛及丹皮酚的含量.方法:采用HPLC法,使用Shim-pack CLC-ODS色谱柱(4.6min×150mm;5 μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为284nm;柱温为25℃.结果:桂皮酸在0.25-2.50μg·mL-1,桂皮醛在3.60-36.0μg·mL-1,丹皮酚在6.05-60.5μg·L-1呈现良好的线性关系;相关系数分别为0.9998,0.9998,0.9999.桂皮酸的加样回收率为99.1%,RSD%=0.98%n=5);桂皮醛为96.7%,RSD%=0.71%(n=5);丹皮酚为98.8%,RSD%=1.6%(n=5).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于桂枝茯苓丸的质量控制.     

HPLC测定不同来源姜制厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的比较按国标和广东地标生产的姜制厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量差异。方法采用HPLC测定不同来源姜制厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的含量。结果厚朴酚质量浓度在1.38~69.00μg.mL-1与峰面积有良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为100.66%,RSD=1.15%(n=5);和厚朴酚质量浓度在0.49~24.40μg.mL-1与峰面积有良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.04%,RSD=1.05%(n=5)。结论国标和广东地标姜制厚朴中厚朴酚与和厚朴酚总含量总体差别不大,各地姜制厚朴质量差别大。     

高效液相色谱法测定貂冬保心丸中丹皮酚含量

目的:建立貂冬保心丸中丹皮酚含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定牡丹皮中丹皮酚的含量。结果:丹皮酚在0.04096～0.4096μg内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.32%,RSD=0.98%。结论:高效液相色谱法简便易行,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

乳康酊的薄层鉴别及丹皮酚的含量测定

目的:建立乳康酊薄层鉴别和含量测定的方法。方法:采用薄层色谱法对乳康酊中徐长卿、龙血竭进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹皮酚的含量。结果:在薄层色谱中可检出徐长卿和龙血竭;丹皮酚在0.03～0.27 g.L-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.01%,RSD 2.22%(n=6)。结论:所建立的方法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定双丹颗粒中丹皮酚的含量

目的:建立双丹颗粒中丹皮酚的HPLC含量测定方法,为该制剂质量标准的修订提供依据.方法:高效液相色谱法,采用KromasilTMC18(4.6 mm×200mm,5 μm)柱,甲醇-水(65:35)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长为274nm.结果:丹皮酚在0.0417～0.333μg范围内线性关系良好,r=0.9999.平均加样回收率为100.59%,RSD为1.11%(n=6).结论:本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.     

HPLC法测定调肠消炎片中丹皮酚的含量

目的:建立调肠消炎片丹皮酚的HPLC含量测定方法。方法:采用kromasil C18色谱柱;流动相为甲醇-水(55∶45);检测波长为274 nm;柱温为室温,流速为1.0 ml/min。结果:丹皮酚在2.48~29.76μg/ml(r=0.9998)范围内线性关系良好,加样回收率为97.03%,RSD为0.85%。结论:方法简便、结果准确,可用于调肠消炎片的质量控制。     

HPLC测定柴芍丸中芍药苷、栀子苷及丹皮酚的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定柴芍丸中芍药苷、栀子苷及丹皮酚含量的方法。方法:色谱柱为InertsilODS-SP(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 mL.min-1。结果:芍药苷在0.494 4～12.36μg(r=1)线性关系良好,平均回收率为98.77%,RSD 2.1%;栀子苷在0.492 2～12.305μg(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率101.64%,RSD 1.9%;丹皮酚在0.260 2～6.505μg(,r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率100.92%,RSD1.7%。结论:方法简便、快速、重复性好,可用于柴芍丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定五丹利肝丸中丹皮酚的含量

目的:建立五丹利肝丸中丹皮酚含量的测定方法。方法:采用HPLC测定牡丹皮中丹皮酚的含量。结果:丹皮酚在0.0408～0.408μg内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为98.78%,RSD=0.70%。结论:该方法简便易行,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

激发荧光扫描法测定微量丹皮酚的研究

目的:建立一种高灵敏度的丹皮酚含量测定方法.方法:采用硅胶G薄层板,以环己烷-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(8:2:1:0.2)为展开剂,三氯化铝试液为增荧光剂,进行了微量丹皮酚的荧光扫描定量测定研究.结果:丹皮酚最佳激发波长为292 nm(1号滤光片),点样量在0.040 2～0.180 9μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为101.80%(n=9),RSD为1.58%.结论:方法简便、准确,灵敏度高,适用于微量丹皮酚样品的测定.     

气相色谱法测定徐长卿中丹皮酚含量

采用直接蒸馏-大孔树脂-气相色谱法,以正十七烷为内标,对徐长卿中的丹皮酚进行了含量测定。结果表明,在所测浓度范围内,峰面积与被测物浓度的线性关系良好.r=0.9997。回收率为99.42%(n=5),RSD为2.28%。     

高效液相法测定六味地黄口服液中丹皮酚的含量

目的采用HPLC法测定六味地黄口服液中丹皮酚的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(50∶50)为流动相;检测波长为274 nm。结果丹皮酚含量在0.06 mg.mL-1~0.31 mg.mL-1线性范围为内,r=0.999 9,平均加样回收率为96.51%,RSD=0.59%(n=5)。结论实验表明,该方法方便快捷,准确,灵敏度高,重现性好。     

HPLC同时测定耳聋左慈丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量

目的:建立耳聋左慈丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的液相色谱测定法。方法:采用Acclaim C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱;紫外监测波长为235 nm;流速为1.0 m L·min~(-1)。结果:马钱苷进样量在0.086 72~0.867 2μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5(n=6),平均回收率为99.50%,RSD=0.43%;芍药苷进样量在0.189 28~1.892 8μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=6),平均回收率为99.20%,RSD=0.47%;丹皮酚进样量在0.171 04~1.710 4μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=6),平均回收率为99.27%,RSD=0.31%。结论:该方法处理简单,结果准确可靠。     

HPLC法测定六味地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立高效液相色谱法,测定六味地黄胶囊中丹皮酚的含量。方法:以ODS为固定相,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为274nm。结果:丹皮酚在0.112μg~1.12μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.56%,RSD=1.10%。结论:该测定方法简便,精密度高,准确性好。     

高效液相色谱法测定养血止痒片中丹皮酚的含量

目的:建立养血止痒片中丹皮酚的HPLC含量测定方法。方法:采用Agilent C18(4.6mm×250mm,5.0μm),Column+Agilent C18(4.6mm×20mm,5.0μm),Guard Cartridge色谱柱;流动相为甲醇-水(60:40);检测波长为274nm;柱温为室温;流速为1.0mL/min。结果:丹皮酚在4.36～348.8μg/mL(r=0.999 1)范围内线性关系良好,加样回收率为97.14%,RSD为0.77%。结论:该方法简便、结果准确,可用于养血止痒片的质量控制。     

同株凤丹皮的不同部位中丹皮酚和芍药苷的含量比较

目的:采用高效液相色谱法,比较同地同株凤丹皮中不同部位的丹皮酚和芍药苷含量差异。方法:采用Waters VP-ODS-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);丹皮酚含量测定流动相甲醇-水(55∶45),检测波长274 nm,柱温35℃,流速1.0mL·min-1;芍药苷含量测定流动相乙腈-0.1%H3PO4(20∶80),检测波长230 nm,柱温35℃,流速1.0 mL·min-1。结果:丹皮酚在1.073~5.365μg,芍药苷在0.593~2.965μg均呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 9,0.999 1,平均回收率丹皮酚为99.96%(RSD 0.72%),芍药苷为99.03%(RSD 0.49%)。结论:在选定的同株凤丹皮最细部位的丹皮酚和芍药苷含量均高于最粗部位及中等部位。     

丹皮酚纳米结构脂质载体包封率及载药量的测定

目的:测定自制丹皮酚纳米结构脂质载体的包封率及载药量。方法:色谱柱AgiLent ZORBAX EcLipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm);流动相甲醇-水(70∶30);检测波长274nm;流速1.0mL·min-1;柱温30℃;进样量10μL。采用葡聚糖凝胶G-50柱层析法测定丹皮酚纳米结构脂质载体的包封率及载药量。结果:丹皮酚在12.04⁷2.24μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好(R2=0.9999),精密度和重复性的RSD值分别为0.41%和1.50%(n=6),葡聚糖凝胶柱层析法回收率为(95.28±1.19)%。3批次丹皮酚纳米结构脂质载体包封率为(87.48±3.35)%,平均载药率为(8.73%±0.32)%。结论:该方法简便易行,可用于丹皮酚纳米结构脂质载体包封率和载药量的测定。     

HPLC法测定六味地黄片中丹皮酚的含量

目的 :利用HPLC法测定六味地黄片中丹皮酚的含量;方法:流动相:甲醇-水(70∶30),色谱柱:Diamonsil-C18(200×4.6mm,5μm),检测波长:274nm,流速:1.0mL·min-1,理论塔板数计算不低于3500;结果丹皮酚在4.364~26.184μg范围内线性关系良好,平均回收率为102.3%,RSD为0.73%;结论该方法比《卫生部药品标准中药成方制剂》第八册所示的用紫外分光光度法测定六味地黄片含量,方便、简单、灵敏度高、准确,可用于六味地黄片中丹皮酚的含量测定。     

HPLC法测定妇炎宁合剂中丹皮酚的含量

目的:测定妇炎宁合剂中丹皮酚的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,甲醇-水-醋酸(70:30:2)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长274 nm,柱温为25℃.结果:丹皮酚在3.08～12.32μg/ml之间与峰面积线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为100.7%,RSD=2.4%.结论:本法操作简便,结果准确可靠,可用于妇炎宁合剂中丹皮酚的含量测定.     

高效液相色谱法测定海狗丸中丹皮酚含量

目的建立高效液相色谱法测定海狗丸中丹皮酚的含量.方法选用C18色谱柱,甲醇-水(55:45)为流动相,检测波长为274 nm,柱温30℃.结果丹皮酚线性范围为0.02～0.50μg(r=0.9999),平均回收率为98.90%,RSD=1.2%(n=5).结论该法简便实用,分析结果准确稳定,适用于海狗丸中丹皮酚的含量测定.     

毕节市不同地方引种油用牡丹根部丹皮酚芍药苷含量测定

目的 利用高效液相色谱法测定毕节不同产地牡丹皮中丹皮酚和芍药苷的含量。方法 ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),丹皮酚(甲醇-水(45∶55);流速1.0 ml/min;检测波长：274 nm),芍药苷(水-乙腈(86∶14);流速1.0 ml/min;检测波长：250 nm)。结果 丹皮酚在0.339～1.695μg,芍药苷在0.1308～0.654μg范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9996,1,丹皮酚平均回收率为99.34%(RSD=2.34%),芍药苷为100.34%(RSD=2.41%)。结论 该方法简便、准确、重复性好,实验结果对毕节市牡丹药材质量控制具有一定的指导意义。