三种方法终止早孕的效果比较

目的了解三种方式终止早孕的效果。方法回顾性分析687例三种方式终止早孕的患者，在流产效果，阴道出血量和流血时间等方面进行比较。结果米非司酮配伍米索前列醇（常规用量）终止早孕的效果与米非司酮配伍米索前列醇（加大药物用量及延长用药时间）及米非司酮配伍米索前列醇和催产素终止早孕的效果存在明显差异。结论米非司酮配伍米索前列醇（加大药物用量及延长用药时间）和米非司酮配伍米索前列醇和催产素终止早孕的效果，在流血时间，总流产率等方面均存在显著差异，值得提倡。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床分析

选择580例停经60天以内的早孕妇女,门诊口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕。结果完全流产率92.76%,完全流产率及阴道流血量与孕周成正相关,用药越早,出血越少,效果越好。证实米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是一种安全、高效、简便易行的好方法。     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用

目的探讨丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用。方法对240例孕37～49d内自愿终止妊娠又无药物流产禁忌症的早孕妇女,随机分成两组,对照组120例单用米非司酮和米索前列醇;试验组120例,在上述用药的第1天加用丙酸睾丸酮150mg单次肌注。比较两组的完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血量、出血时间。结果两组病例在完全流产率、孕囊排出时间、出血时间比较,试验组高于对照组（P〈0.05）阴道出血量试验组明显少于对照组（P〈0.01）。结论丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇用于药物流产中,能安全有效地提高完全流产率,减少阴道出血量,缩短阴道出血时间,值得临床推广。     

米非司酮与米索前列醇联合的不同剂量在药物流产中的应用价值研究

目的探讨米非司酮联合米索前列醇的不同剂量进行药物流产的临床效果。方法选取200例行药物流产的孕妇,随机分为治疗组、对照组各100例,各组米非司酮应用剂量相同,治疗组米索前列醇1.2mg,对照组米索前列醇0.6mg;对比分析各组的完全流产率、阴道流血时间及量、不良反应。结果治疗组的完全流产率、阴道流血时间均明显低于对照组（P〈0.05）;两组阴道出血量及不良反应情况差异均不明显（P〉0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇行药物流产时,增加米索前列醇剂量可有效提高完全流产率、减少出血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕332例临床分析

目的：观察米非司配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法：选择332例早孕妇女，应用米非司酮（RU486）配伍米索前列醇（Misoprostol)终止妊娠，结果：完全流产率90．06％，不完全流产率9．64％，继续妊娠率0．33％，且流产完全与否与妊娠天数有关，天数越少，成功率越高，阴道出血量与孕囊大小有关，用药早，出血少，结论：米非司酮配伍米索前列醇终止早孕安全，方便，有效，值得临床广泛应用。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产临床效果观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药流临床效果。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早期妊娠,观察其完全流产率、阴道流血时间及流血量情况。结果观察组1.2mg米索前列醇完全流产率为95.59%,与对照组0.6mg米索前列醇的完全流产率85.29%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组阴道流血时间明显少于对照组（P〈0.01）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可使完全流产率提高,使药物流产出血时间缩短,且未见副反应增加。     

米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂治疗稽留流产效果观察

目的对比米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂与已烯雌酚配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将稽留流产患者195例随机分为两组,观察组101例予米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂治疗,对照组94例予已烯雌酚配伍米索前列醇治疗,对比两组妊娠物排出情况及刮宫手术实施情况。结果用药后观察组阴道流血量、刮宫手术术中出血量、手术时间、术后阴道出血天数均低于对照组（P〈0.01）,完全流产比例高于对照组（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂治疗稽留流产疗效优于已烯雌酚配伍米索前列醇。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,进行中期妊娠引产的疗效观察。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,终止中期妊娠进行引产,观察其完全流产率、阴道流血时间以及流血量。结果观察组给予米索前列醇0.6 mg应用,为94%的完全流产率,对照组给予米索前列醇0.4 mg,为80%的完全流产率,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）,阴道流血时间观察组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,对于中期妊娠引产可以提高完全流产率,并且流产后出血时间缩短,副反应也并未增加。     

米非司酮配伍卡孕栓与米索前列醇终止早孕的临床比较

米非司酮配伍卡孕栓与米索前列醇终止早孕的临床比较鹿群１曲建新１吕桂林１张玲２任长慧２赵云霞２（１莱芜市人民医院２附属医院）小剂量米非司酮序贯用药配伍前列腺素抗早孕，完全流产率在９５％左右〔１，２〕。但药物流产存在阴道流血时间长等一些问题。我院自１９９...     

补佳乐配伍米非司酮及米索前列醇用于稽留流产中的临床观察

目的探讨补佳乐配伍米非司酮及米索前列醇用于在稽留流产中的临床观察.方法选取2010年3月至2012年4月225例稽留流产患者随机分两组,观察组用补佳乐联合米非司酮、米索前列醇,对照组米非司酮配伍米索前列醇.观察两组的完全流产率、排胎、流血及住院时间比较.结果观察组在完全流产率,排胎、流血及住院时间等方面明显优于对照组(P<0.05),结论补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产的治疗效果优于米非司酮配伍米索前列醇,值得临床推广使用.     

药物流产的临床观察

目的：对停经日期超为34－50天健康早孕妇女使用米非司酮（Mifepristone)配伍米索前列醇片（Misoprostol)终止妊娠,致完全流产的临床观察。方法：米非司酮朽伍米索前列醇口服。结果：完全流产率90．7％。结论：药物人流疗效与孕期长短有关。越短越好,同时在服药后胎囊排出后常规使用催们素能促进子宫收缩,缩短阴道流血的时间及出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产临床观察及护理

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产的效果及临床护理措施。方法:选取早孕妇女100例,按孕期≤49d、50~55d编号后分为两组:Ⅰ组、Ⅱ组各50例,Ⅰ组:给予米非司酮口服100mg,24h后阴道放置米索前列醇600μg;Ⅱ组:给予米非司酮口服100mg,48h后阴道放置米索前列醇600μg。两组均采取护理干预措施。观察两组完全流产率、阴道出血发生率、阴道流血时间。结果:两组完全流产率比较差异无统计学意义(P0.05);Ⅰ组阴道流血发生率明显低于Ⅱ组(P0.05),但两组阴道出血时间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:口服米非司酮24h后,于阴道放置米索前列醇流产同时采取护理干预措施,效果满意,值得借鉴。     

米非司酮、米索前列醇配伍中药抗早孕效果观察

米非司酮、米索前列醇配伍中药抗早孕效果观察孙红肖云芳河南省中医院妇产科郑州４５０００２关键词生化汤；米非司酮；米索前列醇；早孕米非司酮配伍米索前列醇抗早孕是目前药物抗早孕较常用、安全、有效的方法，但存有流产不全、阴道出血时间长、出血量多等问题［１］，...     

米非司酮加中药配伍米索前列醇终止早孕的疗效观察

目的 总结米非司酮加中药配伍米索前列醇和单纯米非司酮配伍米索前列醇终止49在内妊娠各75例临床效果。方法 150例随机分为试验组和对照组，两组全部采用序贯分次口服米非司酮。总量150mg，并同时于第3天上午9时服米索前列醇0.6g，实验组于服药第2天加服中药。结果 试验组完全流产率96%，对照组为88%，试验组阴道流血量和阴道流血天数明显少于对照组。结论 米非司酮加中药配伍米索前列醇终止早孕效果较好。     

米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果的影响分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果的影响。方法:选取早孕妇女100例,按≤49 d、50～70 d编号后分为两组:Ⅰ组、Ⅱ组各50例,两组均采用米非司酮每天晨口服50 mg。晚口服25 mg,间隔12 h,服药前后2 h空腹。共服2 d。第3天晨空腹服米索前列醇600μg。留院观察。观察两组的完全流产率及两种药物流产方案的阴道出血发生率和阴道流血时间。结果:两组的完全流产率比较,差异无统计学意义(P>0.05);Ⅰ组阴道流血发生率明显低于Ⅱ组(P<0.05),但两组阴道出时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妊娠期≤49 d口服米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果满意,值得借鉴。     

早孕行米非司酮配伍新生化颗粒药物流产的效果观察

目的：对早孕行米非司酮配伍新生化颗粒药物流产的效果进行观察。方法：以该院妇产科2013年3月至2014年3月接收的151例行药物流产患者为对象，根据给药方式不同将其分为观察组与对照组，两组患者分别为76例与75例。对照组患者采用米非司酮和米索前列醇常规药物流产方式；观察组患者在此基础上配伍配伍新生化颗粒进行药物流产。对两组患者药物流产疗效、流产有关情况等进行对比。结果：观察组患者完全流产率为97.3％，对照组患者完全流产率为79.9％，观察组完全流产率明显比对照组高（P ＜0.05）。在孕囊排出时间、阴道流血时间和恢复月经时间上，观察组均明显比对照组低（P ＜0.05）。在阴道出血量上，观察组接近月经量患者62例，对照组41例，差异显著（P ＜0.05）；观察组、1.5倍月经量和2倍月经量人数均明显少于对照组（P ＜0.05）。结论：在米非司酮和米索前列醇常规药物流产前提下配伍新生化颗粒，有利于早孕药物流产成功率的提高，同时能够有效改善药物流产患者相关情况及阴道出血量，值得临床推广应用。     

甲氨喋呤联合米非司酮及米索前列醇用于终止早期妊娠的效果观察

目的 探讨甲氨喋呤联合米非司酮及米索前列醇对流产的完全性及阴道流血情况的影响.方法 462例妊娠≤50 d,要求药物流产的妇女,随机分成两组:A组255例,米非司酮首剂50 mg,12 h后服25 mg,服用2 d,第三天晨服米索前列醇600 mg.B组207例,米非司酮及米索前列醇用法相同,第三天肌注甲氨喋呤50 mg.结果 A、B两组完全流产率分别为83.5%、94.2%,不完全流产率16.5%、5.8%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).完全流产者阴道流血天数A组为(10.23±3.68)d,B组(6.07±2.43)d,A组阴道流血天数长于B组(u=67.56,P=0.00).B组阴道流血量明显少于A组(x2=57.125,P=0.000).结论 甲氨喋呤联合米非司酮及米索前列醇可明显提高完全流产率,减少阴道流血量及缩短阴道流血时间.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效。方法：停经7～10周稽留流产组39例，米非司酮150mg口服配伍米索前列醇；停经10～12刷稽留流产组37例，米非司酮200mg口服配伍米索前列醇。结果：两组自然流产率分别为81．5％、75，3％，清官率分别为18．9％、24．3％；出血量小于50ml，未见并发症，不良反应轻。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高，阴道出血少，适合临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床分析

目的 观察分析米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床效果.方法 对259例停经时间大于35天小于70天的早孕妇女,采用随机、单盲方法对其药物服用方法、流产效果、流血时间、瘢痕子宫、哺乳期妊娠进行终止早孕临床效果观察比较.结果 米非司酮配伍米索前列醇两种服药方法流产效果,流血时间无差异.孕35天-49天与孕50天-70天流产时间,流血时间,月经恢复等无明显差异.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕为瘢痕子宫、哺乳期等高危因素妊娠妇女简单有效的方法.     

米索前列醇不同给药途径终止早中期妊娠的比较研究

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止孕10－16周妊娠的效果。方法 实验组30例,米非司酮口服、米索前列醇阴道给药;对照组40例,米非司酮及米索前列醇均口服,比较两组米索前列醇的用量、流产时间、流产成功率及流产后1h阴道出血量。结果 实验组米索前列醇用量及给药次数较为对照组明显减少,流产时间缩短,经X^2检验、t检验差异有显著性（P＜0．05）;实验组流产成功率高,流产后1h内阴道流血量也少,但无统计学意义（P＞0．05）。结论 米非司酮口服配伍米索前列醇阴道用药诱导是中期妊娠流产,优于米非司酮及米索前列醇均口服用药、米索前列醇阴道给药组用药量少且副作用少。