蒲薏颗粒对化疗药物减毒作用的研究

目的:研究蒲薏颗粒对化疗药物的减毒作用。方法:小鼠右腋皮下接种肝癌H22造成荷瘤动物模型,观察蒲薏颗粒与5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合用药对荷瘤小鼠血小板、白细胞、血红蛋白、骨髓有核细胞计数、脾脏和胸腺指数的影响,探讨蒲薏颗粒对5-Fu的减毒作用。结果:蒲薏颗粒可对抗5-Fu降低荷瘤小鼠血小板、白细胞、血红蛋白、骨髓有核细胞、脾脏指数和胸腺指数的作用。结论:蒲薏颗粒对5-Fu有明显的减毒作用。     

蒲薏颗粒对小鼠肾包膜下植入人食管癌肿瘤的抑制作用研究

目的:研究蒲薏颗粒抗食管癌的作用。方法:用人食管癌肿瘤组织植入小鼠肾包膜下,植入6d后检测瘤重的方法,观察蒲薏颗粒的体内抗食管癌作用。结果:蒲薏颗粒对小鼠肾包膜下植入人食管癌肿瘤有明显的抑制作用。结论:提示蒲薏颗粒具有抗食管癌的作用。     

龙枝提取物对化疗药物的增效作用研究

目的 研究龙枝提取物对荷瘤(肝癌H22和移植性肉瘤S180)小鼠化疗的增效作用。方法 分别观察龙枝提取物与化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)、环磷酰胺合用后对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用,设对照组、药物组、药物与大、中、小剂量龙枝提取合用组,对比各组瘤体重与抑瘤率。结果 与对照组比较,5-FU与龙枝提取物合用组,瘤体重有显著性差异(P<0.05)或非常显著性差异(P<0.01),所有合用组抑瘤率均大于30％。与环磷酰胺组比较,环磷酰胺与龙枝提取物合用各剂量组瘤体重均无显著性差异,但各剂量组抑瘤率均呈上升趋势。结论 龙枝提取物能提高5-FU、环磷酰胺的抑瘤率,具有增加化疗药物抗癌疗效的作用。     

河车大造胶囊对肿瘤化学药物增效减毒作用的实验研究

本实验以S_180、Lewis肺癌、HePA三种荷瘤小鼠为观察对象,观察河车大造胶囊对不同类型的5种化疗药阿霉素、5氟脲嘧啶、长春新碱、顺铂、环磷酰胺的抗肿瘤增效减毒作用。结果表明:河车大造胶囊分别与5种化疗药合用治疗三种荷瘤小鼠其抗肿瘤增效作用Q值均>1,提示增效作用显著。同时该药可延长AEC荷鼠的生存率,并通过9项指标测定证实对化疗药增效的同时,可保护荷瘤小鼠的造血功能、心、肝、肾脏功能及促进NK细胞活性、T细胞转化功能。由此提示河车大造胶囊对肿瘤化学药物有明显的双向调节作用。     

益肺颗粒治疗小鼠Lewis肺癌的实验研究

目的:探讨益肺颗粒治疗肺癌的作用机理.方法:采用皮下接种Lewis肺癌的模型,将动物分成6组,观察(1)小鼠瘤重及肺转移灶的变化;(2)血白细胞的变化;(3)小鼠免疫器官重量系数及T淋巴细胞亚群的变化;(4)急性毒性试验.结果:(1)大剂量益肺颗粒对Lewis肺癌皮下移植瘤及肺转移灶均有明显抑制作用,与CTX联合应用具极显著抑制作用;(2)小、大剂量益肺颗粒升白率为65.71%、68.49%;(3)CTX加大、小剂量益肺颗粒可使胸腺重量显著增加;CTX加大、小剂量益肺颗粒CD4明显升高,CD8下降,CD4/CD8比值极显著升高;(4)毒性试验表明,小鼠未出现明显的毒副反应,最大耐受量相当于成人用量的112倍.结论:益肺颗粒对肺癌有直接抑制、增效减毒及免疫调节作用.     

参麦注射液对肺癌化疗增效减毒作用的临床观察

化学抗癌药物结合参麦液治疗非小细胞性肺癌,结果提示,结合参麦液治疗组有效率为67.6％,而对照组为42.1%,二组对比差异显著(P<0.05);结合参麦液组化疗期间的毒副反应也较对照组轻。说明化疗结合参麦液治非小细胞性肺癌有可能提高临床疗效,减少化学抗癌药物的毒副反应。     

芩贝止咳颗粒抗炎、抗菌作用的实验研究

目的观察芩贝止咳颗粒的主要药理作用。方法采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法、小鼠腹腔毛细血管通透性法观察其抗炎作用;体内、体外试验观察其抗菌作用。结果芩贝止咳颗粒可明显降低小鼠耳廓肿胀度和抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加;对所试验的6种细菌均有体外抑菌作用,对金黄色葡萄球菌引起的小鼠死亡有明显的保护作用。结论芩贝止咳颗粒具有抗炎和抗菌作用。     

毒素清颗粒抗炎作用的实验研究

目的:观察毒素清颗粒的抗炎作用。方法:分别观察毒素清颗粒不同剂量对二甲苯致小鼠耳壳肿胀、蛋清致大鼠足趾肿胀和棉球肉芽肿的作用。结果:毒素清颗粒对二甲苯小鼠耳壳肿胀有明显的抑制作用。对蛋清致大鼠足趾肿胀和大鼠棉球肉芽肿有显著的抑制作用。结论:毒素清颗粒具确切抗炎作用。     

血竭化瘤颗粒对子宫肌瘤模型小鼠雌孕激素及其受体的影响

目的:探讨血竭化瘤颗粒治疗子宫肌瘤的作用机理.方法:采用肌注雌激素法造模,采用放免法测定小鼠血清中E2、P的含量,处死小鼠称子宫重量,用免疫组化法测定小鼠子宫内膜中ER、PR含量.结果:血竭化瘤颗粒大剂量组的小鼠子宫重量明显降低,颗粒两剂量组均可明显降低小鼠血清E2和P的含量,显著降低小鼠子宫内膜ER、PR含量.结论:血竭化瘤颗粒治疗子宫肌瘤的作用是多途径的.     

茱萸颗粒抗炎解热作用的实验研究

目的:探讨茱萸颗粒治疗病毒性心肌炎的作用机理.方法:通过二甲苯,角叉菜胶及醋酸等致炎,观察茱萸颗粒的解热抗炎作用.结果:茱萸颗粒12g/kg·d-1和24g/kg·d-1剂量组对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有一定的抑制作用,肿胀抑制率分别为33.3%和38.1%;6g/kg·d-1、12g/kg·d-1和24g/kg·d-1剂量组均能降低HAc所致小鼠毛细血管通透性增高;可明显抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀,3g/kg·d-1、6g/kg·d-1剂量组从致炎后4h开始起作用,12g/kg·d-1剂量组在致炎后1h即有作用,并持续7h;12g/kg·d-1剂量组可使致热大鼠2h后的体温明显降低,作用温和而持久.结论:茱萸颗粒具有较好的抗炎和解热作用.     

蒲薏颗粒对体外培养人食管癌细胞(ECA-109)作用的研究

目的:研究蒲薏颗粒抗食管癌的作用及其机理。方法:用血清药理学和MTY染色法,观察蒲薏颗粒对体外培养的人食管癌细胞(ECA-109)的抑制作用。结果:与对照组相应血清浓度比较,蒲薏颗粒各含量组3次试验的吸光度均较荷瘤对照组明显减小,高含量组的细胞毒活性均大于20%。结论:蒲薏颗粒能对体外培养的ECA-109细胞增殖有明显的抑制作用。     

益气维血冲剂对缺铁性贫血大鼠复健的实验研究

通过益气维血冲剂对缺铁性贫血大鼠模型（ＩＤＡ大鼠模型）的复健实验，表明它有促进ＩＤＡ大鼠生长发育和迅速提高ＩＤＡ大鼠ＨＢ、ＲＢＣ、ＨＣＴ和ＭＣＨＣ的作用，对防治大鼠缺铁性贫血有良好效果。     

中药益康灵与化疗药物联合应用抗肿瘤作用研究

益康灵灌胃给药,同时腹腔注射化疗药物环磷酰胺(CTX)或丝裂霉素(MMC),对小鼠移植性肿瘤的抑瘤率显著高于单用益康灵或CTX及MMC,并能明显降低化疗药物导致小鼠体重下降等毒副作用。益康灵能显著增加被化疗药物抑制后小鼠免疫器官胸腺和脾脏的重量。能提高动物腹腔巨噬细胞吞噬功能和促进血清溶血素的形成。提示益康灵与化疗药物联合应用时,可以增强其抗癌效果,并能减轻化疗毒副反应。机体免疫系统的调控可能是这一作用的重要机理之一。     

氧化苦参碱对环磷酰胺增效减毒作用

目的:探讨氧化苦参碱对环磷酰胺(CTX)抗S180小鼠的增效减毒作用。方法:建立S180荷瘤小鼠模型,增效实验设立:模型组、环磷酰胺10mg/kg组、环磷酰胺20mg/kg组、环磷酰胺(5mg/kg)+氧化苦参碱(50mg/kg)组、环磷酰胺(10mg/kg)+氧化苦参碱(50mg/kg)组,观察瘤重、抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数。减毒实验设立:正常对照组、环磷酰胺100mg/kg组、环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱低剂量(25mg/kg)组、环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱中剂量(50mg/kg)组、环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱高剂量(100mg/kg)组,观察白细胞数、胸腺指数和脾脏指数,检测肝、肾功能。结果:增效实验中,各用药组与模型组相比肿瘤抑制率明显提高(P0.05),环磷酰胺+氧化苦参碱组与单用环磷酰胺组相比胸腺指数升高(P0.05)。减毒实验中,与环磷酰胺(100mg/kg)组相比,环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱(25mg/kg)组、环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱(100mg/kg)组白细胞数量增加(P0.05);环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱(50mg/kg)组、环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱(100mg/kg)组天门冬氨酸氨基转移酶活性降低(P0.05);环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱(100mg/kg)组丙氨酸氨基转移酶活性降低(P0.05)。结论:氧化苦参碱与环磷酰胺合用可提高抑瘤率,对高剂量环磷酰胺引起的白细胞数减少以及肝损害具有一定的缓解作用。     

芒硝溶液外敷治疗化疗药物外漏的疗效观察

目的：观察芒硝溶液对肿瘤化疗药物外漏的治疗疗效。方法：选择经细胞学和病理学检查证实为晚期恶性肿瘤并在化疗时出现化疗药物外漏的患者48例,以外敷芒硝溶液组作为试验组（25例）,以外敷百多邦组作为对照组（23例）,观察和比较它们对化疗药物外漏的治疗疗效。结果：与对照组相比,试验组对化疗药物外漏有明显的治疗疗效。结论：外敷芒硝溶液能减轻化疗不良反应,辅助化疗顺利进行,改善晚期肿瘤患者的生活质量。     

薄荷联合安普贴治疗化疗药物外渗的临床研究

目的:探讨薄荷联合安普贴治疗化疗药物外渗的临床疗效。方法:将39例有化疗药物外渗的患者,随机分为实验组20例和对照组19例。实验组采用薄荷联合安普贴治疗,对照组采用湿润烧伤膏治疗。比较两组治疗效果。结果:实验组总有效率为85.0%,平均治愈时间(13.3±1.2)天,换药次数(7±1.7)次,与对照组比较,P<0.05,差异有统计学意义。结论:薄荷联合安普贴治疗化疗药物外渗治愈率高,治愈时间短,减轻了病人痛苦,提高了护理质量。     

枳壳健胃颗粒对胃粘膜损伤大鼠的保护作用

目的:探讨枳壳健胃颗粒对大鼠胃粘膜损伤的保护作用。方法:大鼠随机分为正常组、模型组、枳壳健胃颗粒低剂量组(2.7 g/kg)、枳壳健胃颗粒中剂量组(5.4 g/kg)、枳壳健胃颗粒高剂量组(10.8 g/kg)和雷尼替丁组(0.027 g/kg)。给予相对应剂量的药物,正常组与模型组给予等量的生理盐水,每天1次,连续15d。末次灌胃给药后1h,除正常组外,其余各组用75%乙醇诱发大鼠胃粘膜损伤模型。检测各组大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE2)含量,计算大鼠胃粘膜溃疡指数,并对病变组织进行病理学观察。结果:病理学切片显示枳壳健胃颗粒能明显改善大鼠胃粘膜充血、水肿及炎性浸润程度,枳壳健胃颗粒(5.4 g/kg)剂量组、枳壳健胃颗粒(10.8 g/kg)剂量组能明显降低模型组大鼠溃疡指数和血清中MDA的含量,提高大鼠血清中SOD、NO和PGE2的含量。结论:枳壳健胃颗粒对乙醇致大鼠胃粘膜损伤有明显的保护作用。     

康莱特注射液与化疗药合用对裸鼠移植人肺癌A549抑瘤作用的研究

目的比较康莱特注射液与几种化疗药合用对裸鼠移植人体肺癌A549的抑瘤增效作用.方法96只裸鼠皮下接种人体肺癌A549,7 d后成型随机盲法分为16组(n=6),按文中方案给抗肿瘤药,另设正常对照组(n=12).康莱特注射液组给药剂量分别为1.25 g/kg,2.5 g/kg,5.0 g/kg,自接种后第7天起连续给药10次,iv;顺铂(1.5/kg,3 mg/kg)和健择(30 mg/kg,60 mg/kg)在接种后10日1次腹腔给药,顺铂给药后4 h再给予健择;泰素帝(25 mg/kg)在接种后7日1次腹腔给药.接种后19日脱颈处死动物,称体重,解剖取瘤块,称瘤重,计算抑瘤率.结果康莱特注射液1.25、2.5、5.0g/kg 3个剂量分别合并顺铂(3 mg/kg)和健择(60mg/kg)对人体肺癌A549的生长有很强的抑制作用,抑瘤率高于康莱特注射液、顺铂和健择单独给药;康莱特注射液3个剂量分别合并顺铂(1.5 mg/kg)和健择(30 mg/kg)对人体肺癌A549的生长也有很强的抑制作用,抑瘤率不仅高于康莱特注射液、顺铂和健择单独给药,且有一定的协同作用;康莱特注射液3个剂量分别合并泰素帝(25 mg/kg)对人体肺癌A549的生长有明显的抑制作用,抑瘤率高于康莱特注射液、泰素帝单独给药.结论康莱特注射液与顺铂和健择或泰素帝联合用药可明显缩小肿瘤体积,有抑瘤增效的协同作用.     

芪苑益肾颗粒对阿霉素肾病综合征大鼠足细胞影响实验研究

目的:观察芪苑益肾颗粒对阿霉素肾病大鼠蛋白尿、血清白蛋白、总胆固醇及肾脏组织病理学、足细胞足突的影响。方法:单次尾静脉注射阿霉素建立阿霉素肾病大鼠模型,进行尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇检测及肾脏组织病理学、足细胞足突的观察。结果:芪苑益肾颗粒可降低阿霉素肾病大鼠蛋白尿(P0.01),升高血清白蛋白(P0.05);肾脏组织病理学显示芪苑益肾颗粒能抑制肾小球系膜细胞、基质过度生成及减少肾小管蛋白管型形成,减轻足细胞足突融合。结论:芪苑益肾颗粒明显减少阿霉素肾病大鼠蛋白尿、改善血清白蛋白代谢、减轻肾组织病理损害及足细胞足突病变。     

舒肝颗粒在选择性5-羟色胺再摄取抑制剂应用中的减毒增效作用观察及机理探究

目的:观察和探究舒肝颗粒在选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)应用中的减毒增效作用,以期减少SSRIs不良反应、提高用药依从性和抗抑郁效果。方法:选取2014年3月—2016年9月216例抑郁症患者,采用随机数字表法,按照1∶1比例将其随机分为观察组和对照组(每组108例)。对照组患者采用SSRIs抗抑郁治疗,观察组加用舒肝颗粒。比较两组患者HAMD及HAMA量表评分、治疗前后神经递质水平(5-HT、NE和DA)和SSRIs不良反应、苯二氮卓类药物使用情况。结果观察组HAMD及HAMA临床痊愈率(9.26%、8.33%)、显效率(30.56、22.22%)和总有效率(85.19%、78.70%)高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。治疗后,观察组5-HT(1095.20±252.00)mg/L、NE(594.00±167.00)ng/L和DA(35.10±5.60)μg/m L水平高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。行为毒性(22.22%)、神经系统(0.93%)、植物神经系统(2.78%)、消化系统(7.41%)、心血管系统(4.63%)、血液系统(0.00%)及其他方面不良反应发生率(2.78%)低于对照组,差异有统计学意义,P0.05,其中两组患者失眠发生率(21.30%、68.52%)、消化系统不良反应发生率(7.41%、37.04%)均高于同组其他系统不良反应,差异有统计学意义,P0.05。第1个疗程结束、第2个疗程结束时,苯二氮卓类药物停药率(44.44%、57.41%)和每日剂量下降50%率(48.15%、75.00%)均高于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论舒肝颗粒在SSRIs应用中具有减毒增效的作用,且本研究进一步丰富了舒肝颗粒与5-HT水平的关系,促进了中医理论的发展与完善,为舒肝颗粒的临床应用提供了参考依据,值得进一步研究。