HCl—NaBH4—K3Fe（CN）6体系气态原子吸收光谱法测定饮料中铅

采用ＶＡ－９０气态原子化装置与ＷＦＸ－１Ｄ原子吸收分光光度计联用测定饮料中铅，采用ＨＣｌ－ＮａＢＨ４－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６体系，经Ｌ９（３４）正交试验选择最佳实验条件为：ＮａＢＨ４２０ｇ／Ｌ，Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６１００ｇ／Ｌ，ＨＣｌ１．５ｍｌ，氩气流量为０．８Ｌ／ｍｉｎ。在０～１００μｇ／Ｌ范围内，相关系数ｒ＝０．９９９６，回收率为９４．１％～１０７．５％，Ｒ·Ｓ·Ｄ％＝３．３～５．２特征浓度和检出限分别为１．２９μｇ／Ｌ／１％和０．０４９μｇ／Ｌ。干扰试验表明，Ｓｎ、Ｈｇ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｍｎ在５００μｇ／Ｌ以下，Ｚｎ、Ａｓ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ａｇ在１０００μｇ／Ｌ以下，不干扰测定     

血清中硝酸盐的示波极谱测定法研究

取血清０．１０ｍｌ，加入０．６０ｍｌ饱和硫酸铵和０．３０ｍｌ饱和硫酸银以沉淀蛋白质和氯离子，然后离心除去。在浓硫酸介质中，ＮＯ－３与麝香草酚反应生成硝基酚化合物，在氨碱性条件下，用示波极谱法测定。方法检出下限为４．８μｇ／Ｌ，相对标准差为３．３％—６．３％，回收率为９５．７％—１１３．０％（ｘ＝１０４．２％），用该法测定了２８例心脏病患者血清中的ＮＯ－３含量，结果为７４．０±１２．５μｍｏｌ／Ｌ。     

维生素A对甲醛暴露小鼠脾淋巴细胞转化反应及IL—2活性水平的研究

对甲醛暴露的小鼠脾淋巴细胞转化反应及ＩＬ２活性水平进行了研究，在０．０５ｍｇ／ｍ３、０．１０ｍｇ／ｍ３、２．０ｍｇ／ｍ３、３．０ｍｇ／ｍ３甲醛浓度下，小鼠脾淋巴细胞对ＣｏｎＡ的转化反应逐渐受到抑制，抑制率分别为１．６５％、３．０３％、２５．７４％、３５．６４％；ＩＬ２活性也受到相应的抑制，其抑制率分别为１．０７％、１．６９％、１９．８０％、３１．４０％。用维生素Ａ在体外进行营养干预，其最适浓度分别为２．５×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，５．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，７．５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，可拮抗不同浓度甲醛暴露小鼠脾淋巴细胞转化反应和ＩＬ２活性水平，效果显著。     

示波极谱法测定空气中硝基苯

本文报道一种简便、快速而灵敏的空气中硝基苯的示波极谱测定法。在ＥＤＴＡ－ＮａＯＨ碱性介质中，硝基苯在－０．６３伏（Ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的二阶导数还原峰，峰电流与硝基苯的含量在０～２５．０μｇ／１０ｍｌ范围内呈良好线性关系。以（１＋９）乙醇作吸收液，直型多孔玻板吸收管作采集器，以０．５Ｌ／ｍｉｎ流速采样５～１０ｍｉｎ。取一定量样液加碱后可立即测定。本法检出下限为０．０５μｇ／１０ｍｌ，加标回收率为９４．２～１０８．０％，平均值为１００．０％。相对标准差为２．４～６．４％，合并相对标准差为５．５％。经气相色谱法验证，本法结果与之无显著性差异。     

视黄酸对淋巴细胞膜IL—2Rα、TfR表达及淋巴细胞功能活性影响的研究

用流式细胞仪观测一定剂量视黄酸（ＲＡ）对淋巴细胞膜白介素２受体α链（ＩＬ—２Ｒα）及铁传递蛋白受体（ＴｆＲ）表达及淋巴细胞细胞周期相细胞分布特征的影响，同时测定淋巴细胞增殖功能和（４５）Ｃα内流。结果显示：１＞ＲＡ在２．５×１０（－５）～２．５×１０（－７）ｍｏｌ／Ｌ剂量范围内能促进入外周血淋巴细胞膜ＩＬ—２Ｒａ、ＴｆＲ表达，２．５×１０（－６）ｍｏｌ／Ｌ作用最明显，２．５×１０（－４）ｍｏｌ／Ｌ则对ＩＬ—２Ｒα、ＴｆＲ表达有一定抑制作用；２＞２．５×１０（－６）～２．５×１０（－７）ｍｏｌ／ＬＲＡ能促进ＰＨＡ诱导的淋巴细胞增殖，Ｇ２＋Ｍ期和Ｓ期细胞较溶剂对照明显增多，而２．５×１０（－４）ｍｏｌ／ＬＲＡ作用后，细胞多停留在Ｇ０／Ｇ１期；３＞高浓度ＲＡ（２．５×１０（－４）ｍｏｌ／Ｌ）能抑制淋巴细胞（４５）Ｃａ内流，而一定浓度（２．５×１０（－６）ｍｏｌ／Ｌ）ＲＡ则能促进（４５）Ｃａ内流。     

低浓度挥发性有机化合物被动式个体采样器的研究

研制了扩散式挥发性有机化合物（ＶＯＣｓ）个体采样器,适用于对环境空气中和非职业性个体接触ＶＯＣｓ的监测。在风速１０～２６０ｃｍ／ｓ,相对湿度为３０％～８０％,温度为１０～３０℃的范围内使用,采样速率分别为苯：２５．７４ｍｌ／ｍｉｎ,甲苯：２５．１６ｍｌ／ｍｉｎ,四氯乙烯：２５．８５ｍｌ／ｍｉｎ,对－二甲苯：８．１６ｍｌ／ｍｉｎ,苯乙烯：６．４７ｍｌ／ｍｉｎ。与主动式活性炭纤维（ＡＣＦ）管采样法比较,本个体采样器测定空气中靶ＶＯＣｓ的总不确定度均在±２５％以内。     

抗氧化营养素对主动脉内皮细胞脂质过氧化损伤的影响

探讨抗氧化营养素硒（Ｓｅ）、维生素Ｅ（ＶＥ）、维生素Ｃ（ＶＣ）及β－胡萝卜素（ＢＣ）防治动脉粥样硬化形成的可能作用及机制。方法：以原代培养的小牛主动脉内皮细胞（ＢＡＥＣ）为模型、以ｏｘＬＤＬ为损伤因素,利用硫代巴比妥酸荧光比色法（ＴＢＡ）和单核细胞（ＨＬ－６０）粘附计数法观察抗氧化营养素对ＢＡＥＣ脂质过氧化及单核细胞粘附性的影响。在体外培养的ＢＡＥＣ中加入不同剂量的抗氧化营养素：Ｓｅ的终浓度（μｍｏｌ）分别为１．０、５．０、１０．０;ＶＥ的终浓度（μｍｏｌ）分别为１２．５、２５．０、５０．０;ＶＣ的终浓度（μｍｏｌ）分别为２０．０、５０．０、１００．０;ＢＣ的终浓度（μｍｏｌ）分别为１．０、５．０、１０．０;共同培养１２ｈ后,再与终浓度为０．１ｍｇＰｒ／ｍｌ的ｏｘＬＤＬ继续培养２４ｈ,取贴壁细胞及培养液进行检测。结果：（１）抗氧化营养素组细胞培养上清液中脂质过氧化物（ＭＤＡ）的含量明显地低于ｏｘＬＤＬ组。其中Ｓｅ的三个剂量组培养上清液中ＭＤＡ分别降低了５．１１％、１５．２２％和１９．３６％;ＶＥ的三个剂量组降低１０．８９％、１８．０２％和２９．０９％;ＶＣ的三个剂量组降低了７．４２％、１７．２４％和２１．１?     

固安县急性病毒性肝炎的病原分型研究

目的为探讨各型病毒性肝炎的构成比，制定有效预防措施。方法ＡＬＴ改良赖氏法，抗－ＨＡＶＩｇＭ、ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｃ、抗－ＨＣＶ、抗－ＨＥＶＩｇＭ均采用ＥＬＩＳＡ法。结果１３７例急性肝炎病例，甲型肝炎占４０．１％（５５／１３７），乙型肝炎占１６．８％（２３／１３７）．丙型肝炎占１１．７％（１６／１３７）．甲乙、甲丙、甲戊、乙丙混合中重叠感染率分别为６．５％（９／１３７）、１．５％（２／１３７），５．８％，（８／１３７），０．８％（１／１３７），暂不能分型占１６．８％（２３／１３７）。结论　在本地区甲型肝炎占首位，其次为乙型、丙型、戊型。甲型肝炎８—１１月份为发病高峰，且以儿童为主，乙型肝炎１５岁以下占３０．４％。加强饮食卫生管理，尽快将乙肝疫苗纳入常规计划免疫制度。     

肟类药物抗敌敌畏对离体大鼠膈神经膈肌抑制的研究

目的研究ＨＩ－６、ＰＡＭ－Ｃｌ、ＰＡＭ－Ｉ和双复磷等肟类药物对抗敌敌畏抑制离体大鼠膈肌的作用机制。方法用２．５×１０－３ｍｏｌ／Ｌ敌敌畏完全抑制大鼠离体膈神经膈肌传导，然后洗掉毒剂，加药对抗：用外加５．６×１０－５ｍｏｌ／Ｌ乙酰胆碱（ＡＣｈ）的方法来检验药物是以中毒酶的重活化作用为主，还是以直接生理对抗作用为主。结果ＨＩ－６抗敌敌畏作用主要是直接生理对抗作用，ＰＡＭ－Ｃｌ、ＰＡＭ－Ｉ和双复磷抗敌敌畏的作用主要是中毒酶的重活化作用；４种药物在１×１０－３ｍｏｌ／Ｌ的浓度下，总体药效无明显差异，方差分析：Ｐ＞０．０５。结论ＨＩ－６是一种较好的抗敌敌畏所致外周呼吸肌麻痹药物；其它３种药物也有一定的直接生理对抗作用。     

反相液相色谱法同时测定食物中维生素K_1和K_2

方法：食物中ＶＫ１、ＶＫ２用己烷提取，以石油醚乙醚（８５１５）为展开剂，于ＧＦ２５４ｎｍ硅胶薄板上纯化，正己烷萃取，离心，８０℃水浴蒸干。用甲醇溶解残留物，经ＯＤＳ－Ｃ１８反相柱，以甲醇为流动相。结果：在１．５ｍｌ／ｍｉｎ的流速下，选择２５４ｎｍ检测，ＶＫ１、ＶＫ２能很好地分离，ＶＫ１和ＶＫ２两者的回收率分别为８８．３％～９０．８％和８９．８％～９１．５％，变异系数为４．８２％～５．４９％。结论：反相液相色谱法简单、准确、适合于食物中ＶＫ１、ＶＫ２的分析。     

部队饮用水中甲型肝炎病毒灭活的现场试验研究

为观察部队饮用水中甲型肝炎病毒的灭活效果，从部队自供水中采水样，人工污染甲型肝炎病毒（ＨＡＶ），用氯和饮水消毒双层丸进行灭活试验，消毒后的水样经ＰＬＣ／ＰＲＦ／５肝癌细胞增殖培养后，用ＥＬＩＳＡ检测ＨＡＶ的存活情况。结果表明，经絮凝沉淀和过滤的集中供水以及天然水样如引滦水、长江水，加氯量达３．０ｍｇ·Ｌ－１，接触时间３０ｍｉｎ，余氯达１．９～２．０ｍｇ·Ｌ－１，能灭活水中的ＨＡＶ，对污染严重的珠江和黄浦江水，加氯量达７．５ｍｇ·Ｌ－１，接触时间１０～３０ｍｉｎ，余氯量达６．７～７．０ｍｇ·Ｌ－１，才能灭活水中ＨＡＶ。饮水消毒双层丸加氯量１２～１６ｍｇ·Ｌ－１，接触５ｍｉｎ，可有效灭活水中的ＨＡＶ     

高效液相色谱—光度法测定食品中的碘

建立了测定碘的高效液相色谱光度法，结果为：ＳｈｉｍｐａｃｋＤＩＯＬ１５０柱，甲醇－００１ｍｏｌ／Ｌ磷酸（１０∶９０）作流动相，流速为１２ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２２４ｎｍ。线性范围为００１０～１０ｍｇ／Ｌ，检出限为１μｇ／Ｌ。用于奶粉和食盐测定时，相对标准偏差为２９％～８７％，加标回收率为９３％～１０３％。     

离子对反相高效液相色谱同时测定饮品中Vpp,VB6及咖啡因含量

建立了离子对反相高效液相谱色（ＨＰＣ）同时测定饮吕中ＶＰＰ、ＶＢ６和咖啡因的方法。以庚烷磺酸钠为离子对试剂,甲醇：水２：８（１％冰乙酸）为流动相。ＶＰＰ、ＶＢ６及咖啡因的线性范围分别是４０－２００μｇ／ｍｌ、８－４０μｇ／ｍｌ及５０－２５０μｇ／ｍｌ。回收率分别为９８．５０－１０１．８％、９９．６０－１０４．０％、及９９．３０－１０２．５％。该法可用于饮品中ＶＰＰ、ＶＢ６及咖啡因的含量测定,对３批     

尿2－硫代噻唑烷－4－羧酸的反相高效液相色谱法研究

应用反相高效液相色谱法（分离柱：ＵｔｒａｓｐｈｅｒｅＴＭＯＤＳＣ－１８）对二硫化碳（ＣＳ２）代谢产物２－硫代噻唑烷－４－羧酸（ＴＴＣＡ）进行了测定条件优选。以流动相为甲醇（１４％）、冰乙酸（１. ５％）和水（８４. ５％）；流速１. ５ｍｌ／ｍｉｎ；紫外线检测波长２７２ｎｍ时分离检测效果最好。同时，对尿样前处理方法也进行了探讨。本法平均回收率９８. ９％，最小检出量０. ００８ｎｇ，ＴＴＣＡ浓度在０～２００ｍｇ／Ｌ范围内呈直线相关（ｒ＝０. ９９９６）是ＣＳ２生物监测的良好方法。     

脂溶性膜滤器富集水中微量镍的吸光光度法

脂溶性膜滤器富集水中微量镍的吸光光度法［日］／佐藤公俊…∥分析化学．－１９９５，４４（８）．－６４１～６４５取５０～１０００ｍｌ水样（Ｎｉ（Ⅱ）＜１０μｇ），加５ｍｌ０．４ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸溶液，用０．１ｍｏｌ／Ｌ氨水中和，加３ｍｌｐＨ１０氨－氯化铵缓...     

夏季训练时汗液中16种无机元素流失的观察

２０名健康男战士，在Ｔｄ３３．６℃、ＷＢＧＴ３０．３℃热气候下行军训练９０ｍｉｎ，直肠温度和心率显著增加，出汗率８２７．５ｇ／ｈ，汗液中Ｃａ、Ｍｇ浓度分别为１．３５５和０．３５４ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｎｉ、Ｖ、Ｓｒ、Ｂ、Ｔｉ和Ｐｂ为１３．９３、１２．３１、４３．９６、０．２２８、０．５２２、０．８８９、１２．１４、０．３５７和１．１２１μｍｏｌ／Ｌ，Ｍｎ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｍｏ和Ｃｄ为４６７．７、４１．２８、５３．５５、０．６６６和２２．３４ｎｍｏｌ／Ｌ。这种中等强度训练日出汗量可达６Ｌ／ｄ左右，因而必需及时补充大量流失的上述物质，以保持机体水和无机元素的相对平衡。     

重组酵母乙肝疫苗阻断母婴传播效果观察

应用重组酵母乙肝疫苗对ＨＢｓＡｇ／ＨＢｅＡｇ双阳母亲的新生儿免疫，阻断ＨＢＶ的母婴传播，结果婴儿３、９、１２月龄的保护率分别为８５．５％、９０．０％、９１．８％；抗－ＨＢｓ阳转率分别为８３．０％、９２．０％、９３．８％；ＧＭＴ分别为３７．６ｍＩＵ／ｍｌ、７１．８ｍＩＵ／ｍｌ、６７．７ｍＩＵ／ｍｌ。较血源性乙肝疫苗为优。     

高效液相色谱分析法检测多噻烷及其主要代谢产物

用ＨＰＬＣ分析法检测多噻烷及其主要代谢产物，色谱条件是：Ｃ１８反相柱．甲醇：水＝５：２（ｖ／ｖ），含０．０３ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２２７ｎｍ。结果表明本法对多噻烷、杀虫环和沙蚕毒素及某些有关代谢物有较好的分离效果．且有较好的准确度和精密度．具有较强的实用价值。     

新显色剂双波长分光光度法同时测定镉与铅

研究新显色剂四（ 对三甲铵苯基） 卟啉（ＴＡＰＰ） 和镉与铅的显色反应,并用双波长分光光度法同时测定镉与铅。在ｐＨ＝ １１ 左右,有溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ） 和乙醇的存在下,显色剂和镉与铅形成稳定络合物。由于吸收光谱重叠,选择４３６ｎｍ 为测定波长,４９２ｎｍ 为参比波长进行对镉测定,铅则选择在４６４ｎｍ 波长下进行测定。本方法摩尔吸光系数分别为４－８ ×１０５Ｌ／（ｃｍ ．ｍｏｌ） 、２－７ ×１０５Ｌ／（ｃｍ ．ｍｏｌ） ,线性范围分别为０ ～１－０μｇ／１０ｍｌ、０ ～５－０μｇ／１０ｍｌ。该方法用于人工合成液和陶瓷食具容器浸泡液的测定,加标回收率在８８－１ ％ ～１００－０ ％ ,相对标准偏差在１－０４ ％ ～５－０３ ％ 范围内。     

视黄酸对淋巴细胞跨膜电位影响的研究

用流式细胞仪检测大剂量视黄酸（Ｒｅｔｉｎｏｉｃａｃｉｄ，ＲＡ）及生理剂量ＲＡ对淋巴细胞跨膜电位的影响。结果显示ＲＡ能诱导静止淋巴细胞起极化，尤以大剂量ＲＡ作用明显、ＲＡ与淋巴细胞３７℃温育５～３０ｍｉｎ后用ＣｏｎＡ活化．２．５×１０－４ｍｏｌ／ＬＲＡ诱导的细胞超极化反应较ＲＡ单独作用时减弱，而２．５×１０－６ｍｏｌ／ＬＲＡ先诱导一弱的超极化（温育５ｍｉｎ），然后细胞进入轻微去极化状态；另外ＲＡ与细胞温育３０ｍｉｎ后，用ＴＰＡ活化，２．５×１０－６ｍｏｌ／ＬＲＡ诱导的膜电位变化与ＴＰＡ对照无明显差异，但２．５×１０－４ｍｏｌ／ＬＲＡ的作用则使细胞进一步超极化。