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1.
目的观察丹皮酚对冠脉结扎致实验性心肌梗死犬的影响。方法结扎犬左冠状动脉前降支造成急性心肌梗死模型,观察丹皮酚对心肌梗死面积、梗死程度、磷酸肌酸激酶同工酶及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响。结果丹皮酚能够明显减小心肌梗死面积、降低心肌梗死程度、减少心肌酶的释放,同时可以提高血清中SOD的活力,增强清除自由基能力,降低血清中MDA的含量,减轻脂质过氧化损伤的程度。结论丹皮酚具有明显的抗心肌缺血作用,其作用机制可能是通过稳定细胞膜,抑制缺血心肌的膜损伤,增加自由基清除,降低脂质过氧化等发挥作用。  相似文献   

2.
目的观察赤苷脉通注射液对犬急性心肌缺血损伤的保护作用。方法采用麻醉犬冠状动脉结扎造成心肌梗死模型,用心外膜标测法测定心肌梗死程度,硝基四氮唑蓝染色法测定心肌梗死面积,并测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)活性。结果赤苷脉通注射液(4,2,1mg·kg^-1)减轻犬冠脉结扎所致ST段升高总mV数,减小心肌梗死面积,抑制血清LDH、CK活性的升高。结论赤苷脉通注射液对麻醉犬急性心肌缺血损伤有保护作用。  相似文献   

3.
[摘要]目的观察护心灵片对麻醉犬冠状动脉前降支结扎所致急性心肌梗死的保护作用.方法结扎麻醉犬左冠状动脉前降支(LAD)造成急性心肌梗死模型,测定犬心肌缺血程度与缺血范围、心肌梗死面积的变化.结果护心灵片能增加心肌供氧量,减轻心肌缺血程度和范围,缩小心肌缺血面积.结论护心灵对急性心肌梗死具有一定的保护作用.[关键词]护心灵;心肌梗死,急性  相似文献   

4.
目的:观察超微粉通心络对犬急性心肌梗死的作用。方法:结扎犬冠状动脉前降支中段制备犬急性心肌梗死模型;采用氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法和心外膜电图测定心肌梗死面积、缺血程度;测定血氧饱和度和血氧分压,计算氧利用率。结果:超微粉通心络明显减小TTC染色法所显示的心肌梗死范围,显著降低心肌梗死犬氧利用率;心外膜电图数据显示,超微粉通心络组与给药前及与模型组比较都明显降低犬心肌缺血程度,犬心肌缺血范围明显减小。结论:超微粉通心络可恢复心肌梗死犬氧利用率,对犬急性心肌梗死有明显的保护作用。  相似文献   

5.
聂丹  孙红丹  时召平  等. 《天津医药》2016,44(8):955-958
摘要: 目的 研究丹皮酚、 三七总皂苷组方用药对急性心肌梗死 (AMI) 大鼠心脏内Ⅰ、 Ⅲ型胶原表达的影响, 并探讨其改善心肌纤维化的分子机制。方法 通过结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法复制急性心肌梗死模型, 根据干预方式不同分为模型组、 丹皮酚 (8 mg/kg) 组 (n=8)、 三七总皂苷 (40 mg/kg) 组 (n=7)、 组方低剂量(丹皮酚4 mg/kg+三七总皂苷 20 mg/kg) 组 (n=8)、 组方高剂量 (丹皮酚 8 mg/kg+三七总皂苷 40 mg/kg) 组 (n=9), 卡托普利 (10 mg/kg) 组 (n= 8)。假手术组 (n=10), 只穿线不结扎。连续给药 28 d 后取材测定左心指数, Masson 染色观察各组大鼠心肌间质纤维化情况; Western blot 和 RT-PCR 检测Ⅰ、 Ⅲ型胶原蛋白和 mRNA 的表达。结果 模型组左心指数较假手术组及各用药组均有不同程度升高; 与丹皮酚组和三七总皂苷组相比, 组方低、 高剂量组左心指数明显下降, 且组方高剂量组下降更明显 (均 P<0.01)。模型组呈病理改变, 各用药组均有不同程度的病理结构改善, 组方低、 高剂量组和卡托普利组改善最明显。模型组较假手术组和各用药组Ⅰ、 Ⅲ型胶原蛋白和 mRNA 表达水平均不同程度增强; 与丹皮酚和三七总皂苷组相比, 组方低、 高剂量组Ⅰ、 Ⅲ型胶原蛋白和 mRNA 表达明显降低, 且组方高剂量组降低更明显 (均 P<0.05)。结论 丹皮酚、 三七总皂苷组方能改善心肌梗死大鼠心肌纤维化, 且具有协同作用, 其机制可能与组方用药可降低Ⅰ、 Ⅲ型胶原表达有关。  相似文献   

6.
目的:探讨丹皮酚、三七总皂苷联合应用对心肌梗死后心室重构大鼠心肌组织中肿瘤坏死因子( TNF -α)表达的影响。方法:结扎左冠状动脉前降支制备急性心肌梗死大鼠动物模型;将存活且造模成功的大鼠随机分成模型组、丹皮酚组、三七总皂苷组、丹皮酚与三七总皂苷联合用药低剂量组、高剂量组和卡托普利组,另立假手术组。连续给药4周, Masson 染色检测各心肌组织胶原容积分数(CVF),Western - blot 检测心肌组织中 TNF -α蛋白的表达水平。结果:与模型组比较,各用药组 CVF 和 TNF -α蛋白表达不同程度降低;与单味药丹皮酚组和三七总皂苷组比较,联合用药组 CVF和 TNF -α蛋白表达下调显著,联合用药高剂量组较联合用药低剂量组作用更显著。结论:丹皮酚与三七总皂苷联合应用可协同下调 TNF -α蛋白表达,改善心室重构。  相似文献   

7.
康欣胶囊对结扎冠状动脉犬心肌缺血的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察康欣胶囊对结扎冠状动脉犬心肌缺血的影响。方法:结扎冠状动脉造成犬急性心肌缺血损伤模型,以丹参滴丸为对照,观察康欣胶囊对心电图、向宁蛋白Ⅰ、心肌酶谱、心肌梗死面积和室性心律失常的发生率等指标的影响。结果:康欣胶囊可改善缺血性心电图改变,减少缺血所致的向宁蛋白Ⅰ、CK-MB、CK的释放,缩小心肌梗死面积,减少缺血引起的室性心律失常的发生率。结论:康欣胶囊具有很好的抗结扎冠状动脉犬心肌缺血的作用。  相似文献   

8.
目的观察荭叶心通软胶囊对实验性犬急性心肌梗死的作用。方法采用结扎犬冠脉左前降支(LAD)的方法造成心肌梗死模型,并将模型分为假手术组,模型对照组,荭叶心通软胶囊高、中、低剂量组和复方丹参片组,十二指肠给药后测定犬心外膜电图、心肌梗死范围、血清乳酸脱氢酶(LDH)及肌酸激酶(CK)活力。结果荭叶心通软胶囊能显著改善心肌缺血程度和损伤范围,缩小心肌梗死面积,降低LDH及CK活力。结论荭叶心通软胶囊对实验性犬心肌缺血具有明显的保护作用。  相似文献   

9.
目的:观察注射用丹红对犬冠状动脉结扎造成心肌梗塞模型的治疗作用。方法:采用麻醉犬冠状动脉左前降支结扎造成心肌梗塞模型,测定犬心外膜电图,硝基四氮唑兰(N—BT)染色确定心肌梗塞面积和血清肌酸激酶(creatine kinase,cK)及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)测定。结果:注射用丹红2、6、12g生药/kg静注可显著降低犬冠脉结扎后心肌缺血的程度,显著缩小心肌梗塞范围,显著降低冠脉结扎犬ST段升高总毫伏(mV)数(∑-ST)和sT段升高总点数(N-ST),显著降低血清LDH、CK升高的程度,作用强度与剂量有一定的关系。结论:注射用丹红能显著减轻犬心肌梗塞时的心肌缺血程度和范围,对犬心肌梗塞有治疗作用。  相似文献   

10.
目的:观察麝香合剂(SXM)对急性心肌梗死大鼠和急性心肌梗死犬心肌梗死范围(MIS)的影响,对急性心肌梗死大鼠血清肌酸磷酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活力及缺血区心肌组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA表达的影响。方法:雄性SD大鼠和雄性Beagle犬,结扎冠状动脉左前降支(LAD)制备心肌梗死模型。结扎冠脉后24小时,测量大鼠和犬的MIS(N—BT染色法),大鼠血清CK和LDH活力;并采用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)方法检测TNF-αmRNA的表达(与内参的相对表达强度来表示)。  相似文献   

11.
丹酚酸胶囊对急性心肌缺血犬的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察丹酚酸胶囊的抗心肌缺血作用。方法:56只体重为(12±2)kg的健康Beagle犬,雌雄兼用,随机分为假手术组,模型对照组、高(100mg/kg)、中(50mg/kg)、低(25mg/kg)剂量的丹酚酸胶囊组,丹参片组(275mg/kg),地奥心血康胶囊组(100mg/kg)。采用结扎冠状动脉前降支法致Beagle犬急性心肌缺血,经十二指肠给药后,用心外膜电图标测法计算心肌缺血程度,硝基四氮唑蓝(NBT)组织化学染色法测定心肌梗死面积,检测血清中磷酸肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH),观察丹酚酸胶囊对心肌缺血损伤的保护作用。结果:丹酚酸胶囊可明显降低心肌缺血程度(∑-ST),减少心肌缺血范围(N-ST),缩小心肌梗死面积(MIS),并能显著降低血清CK和LDH活力,明显减轻心肌细胞损伤程度。结论:丹酚酸胶裳对急性心肌缺血犬具有明显的保护作用。  相似文献   

12.
目的:研究刺五加总皂苷对犬急性心肌梗死的保护作用。方法:30条犬麻醉后结扎冠状动脉前降支造成急性心肌梗死模型,随机分为5组:生理盐水组、丹参注射液组(0.6mL/kg)、刺五加总皂苷高、中、低剂量组(30、15、7.5mg/kg),记录心外膜电图,检测血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CPK)活性,计算心肌梗死面积(MIS)。结果:刺五加总皂苷可明显降低实验性心肌梗死犬的ST段升高总毫伏数(∑ST)及ST段升高超过2mV总点数(N—ST),缩小MIS,可降低犬心肌梗死后引起的血清LDH、CPK活性升高。结论:刺五加总皂苷对犬急性心肌缺血有较好的保护作用。  相似文献   

13.
目的 观察参芍颗粒对犬急性心肌缺血的影响。方法 结扎犬冠状动脉前降支,造成急性心肌缺血模型,观察不同剂量对模型犬心肌缺血不同时间血清乳酸脱氢酶(LDH) ,磷酸肌酸激酶(CPK)和心肌梗死程度的影响。结果 参芍颗粒可明显缩小犬N BT染色所显示的梗死面积,降低心肌缺血模型犬血清的LDH和CPK。结论 参芍颗粒能明显改善急性心肌缺血模型犬的心肌缺血程度,缩小心肌梗死范围,具有保护心肌的作用  相似文献   

14.
摘要:目的 观察丹皮酚对急性心肌梗死(AMI)后心室重构模型大鼠肾素-血管紧张素系统(RAS)的影响。方法 对健康雄性 SD 大鼠进行左冠状动脉前降支结扎, 复制 AMI 模型。设假手术组、 模型组、 卡托普利组、 丹皮酚低剂量 (6 mg/kg) 组、 丹皮酚中剂量 (9 mg/kg) 组和丹皮酚高剂量 (12 mg/kg) 组。造模成功并存活下来的大鼠, 分别给予各组不同药物处理。用药 4 周后取材, 采用 HE 染色法观察心肌组织病理变化; 采用实时荧光定量 PCR(Real-Time PCR)检测各组心肌组织中血管紧张素原(AGT)、 血管紧张素Ⅱ受体(AGTR) 1 和内皮缩血管肽 1(ET) -1 mRNA 水平表达情况并进行分析; 采用蛋白质免疫印迹法 (Western blot) 检测各组大鼠心肌组织中肽基二肽酶 A (ACE), 血管紧张素Ⅱ(Ang) -Ⅱ和 AGTR1 的蛋白表达水平。结果 与假手术组比较, 模型组大鼠心肌组织中 AGT、 AGTR1、 ET-1 的 mRNA 表达明显升高, Ang-Ⅱ、 ACE、 AGTR1 的蛋白表达亦显著升高(P < 0.05); 与模型组比较, 其在丹皮酚高剂量组和卡托普利组心肌组织中 mRNA 表达以及蛋白表达均显著降低 (P < 0.05)。丹皮酚对降低其 mRNA 表达和蛋白表达存在明显的剂量依赖性。结论 丹皮酚能够延缓大鼠 AMI 后心室重构, 其机制可能与抑制 RAS 的过度激活有关。  相似文献   

15.
参芍颗粒对急性心肌缺血的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察参芍颗粒对犬急性心肌缺血的影响.方法结扎犬冠状动脉前降支,造成急性心肌缺血模型,观察不同剂量对模型犬心肌缺血不同时间血清乳酸脱氢酶(LDH),磷酸肌酸激酶(CPK)和心肌梗死程度的影响.结果参芍颗粒可明显缩小犬N-BT染色所显示的梗死面积,降低心肌缺血模型犬血清的LDH和CPK.结论参芍颗粒能明显改善急性心肌缺血模型犬的心肌缺血程度,缩小心肌梗死范围,具有保护心肌的作用.  相似文献   

16.
目的:探讨麝香合剂(SXM)是否与麝香保心丸(SXBXP)一样对急性心肌梗死动物具有保护作用,在急性心肌梗死动物模型上,观察SXM对心肌梗死范围(MIS)的影响,及对缺血区心肌组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA表达的影响。方法:雄性SD大鼠和雄性Beagle犬,结扎冠状动脉左前降支(LAD)制备心肌梗死模型,24h后,测量大鼠和犬的MIS;检测大鼠缺血区心肌组织中TNF-α mRNA的表达。结果:预先给予SXM可使大鼠和犬的MIS减小,并可明显减少大鼠缺血区心肌组织中TNF-α mRNA的表达。结论:预先给予SXM能够减小急性心肌梗死大鼠和急性心肌梗死犬的MIS,其机制可能与其减少缺血区心肌组织中TNF-α mRNA的表达有关。  相似文献   

17.
葛健  赵娟 《河北医药》1998,20(2):70-71
目的:探讨急性心肌梗死时期前逸搏的发生机制。方法:以开胸结扎犬冠状动脉左前降支(LAD)建立心肌梗死的动物模型,观察急性心肌梗死前后犬心室对程序电刺激(PES)的反应。结果梗死后期前逸搏发生率明显增加。结论:期前逸搏机制可能为延迟后除极(DADs)所致的触发激动。  相似文献   

18.
葛根素葡萄糖注射液对犬实验性心肌血的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察葛根素葡萄糖注射液对犬急性心肌缺血的影响。方法:结扎犬冠状动脉左前降支靠成急性心肌缺血模型,葛根素葡萄糖注射液83mg.kg^-1连续4h静脉洋,观察心外膜电图,酶及心肌病理染色(N-BT)的变化。结果:葛根素葡萄糖注射液可明显改善心电图指标,限制心肌梗死范围,降低血清肌酸激酶(CK)肌征同工酶 (CK-MB),AST,乳酸脱氢酶(LDH)水平。结论:葛根素葡萄糖注对犬实验性心肌缺血有较好的治疗作用。  相似文献   

19.
复方丹参萃取液对犬急性心肌梗死的保护作用   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的观察复方丹参CO2超临界萃取液对犬急性心肌梗死的作用。方法采用结扎犬冠脉左前降支的方法造成心肌梗死模型,设以下6组:生理盐水组,溶剂对照组,复方丹参萃取液低剂量组和高剂量组,复方丹参片组,地尔硫艹卓组。十二指肠给药,测定犬心外膜电图、心肌梗死面积及血清乳酸脱氢酶(LDH)值。结果复方丹参萃取液显著减轻心肌缺血程度,缩小心肌梗死面积,降低缺血LDH值。结论复方丹参萃取液具有改善心肌缺血程度,减小心肌梗死面积,对犬缺血心肌具有明显的保护作用,其效果优于复方丹参片。  相似文献   

20.
HPLC法测定丹皮酚脂质体药物含量与包封率   总被引:1,自引:1,他引:0  
乐文清 《安徽医药》2010,14(4):417-418
目的建立HPLC测定丹皮酚脂质体中丹皮酚含量和包封率的方法。方法采用Hypersil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(60:40);柱温:30℃;流速:1.0ml·min^-1;紫外检测波长:274nm。超速离心法分离丹皮酚脂质体与游离药物。结果在本色谱条件下丹皮酚与辅料及溶剂峰分离良好,丹皮酚浓度在4.06—48.72mg·L^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.0%。结论该测定方法准确可靠、简单快速,可用于测定丹皮酚脂质体的药物含量与包封率。  相似文献   

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