中药抗肿瘤血管生成研究进展

抗肿瘤血管生成为肿瘤的治疗提供了新的契机,中药均为有效的血管生成抑制剂,具有廉价无毒等优点,随着其抗肿瘤,血管生成等机制方面研究的不断深入,中草药极有希望成为理想而全面的癌症预防和治疗药物。     

维生素C对肿瘤的作用机制

自20世纪70年代以来,维生素C对肿瘤的预防和治疗作用的研究,越来越受到关注.研究表明维生素C对诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞生长有一定的作用,说明维生素C具有作为一些抗肿瘤药物辅助治疗的潜能,但肿瘤的治疗根本在于预防.研究人员发现,高维生素C的摄入可以降低癌症的发病率,但并不清楚维生素C对肿瘤的预防机制.本文主要就原癌基因、抑癌基因、凋亡调节基因等基因的变化导致肿瘤发生,维生素C对其预防作用机制作一综述.     

姜黄素的药理学作用及其机制的研究进展

姜黄素具有很多药理学作用,涉及的研究领域也越来越广,近年来已成为国内外的研究热点。姜黄素可以用于预防和治疗肿瘤,对多种肿瘤细胞的产生、增殖、转移均有抑制作用。本文就姜黄素的抗肿瘤作用及其对胶质瘤的影响做一简要概述。1抗肿瘤作用姜黄素的抗肿瘤作用于1985年由印度学者Kuttan首次提出。姜黄素可以用于预防和治疗肿瘤,对多种肿瘤细胞的产生,增殖,转移均有抑制作用。美国国立肿瘤研究所已将姜黄素列为第3代抗癌化学预防药,姜黄素的抗肿瘤作用已经成为国内外学者的研究热点。     

免疫细胞在恶性肿瘤免疫治疗中应用的研究

肿瘤是严重威胁人类健康的常见病、多发病。在我国每年的恶性肿瘤患者超过160万人，癌症正超过心血管疾病成为第一位致死原因。肿瘤免疫治疗的目的是激发或调动机体的免疫系统，增强肿瘤微环境的抗肿瘤免疫力，从而控制和杀伤肿瘤细胞。目前，肿瘤免疫治疗已成为继手术、化疗、放疗之后的另一种治疗肿瘤的方法，在抗肿瘤复发中被寄予很大希望。     

维生素C在肿瘤治疗中的作用研究进展

维生素C可以预防肿瘤,将其作为抗肿瘤药物运用于临床具有广阔的前景。维生素C抗肿瘤机制有:作为电子供体在细胞外液中产生过氧化氢杀伤肿瘤细胞;干扰肿瘤细胞周期,诱导肿瘤细胞凋亡等。但有研究报道维生素C可以对抗化疗药,将维生素C作为接受化疗的癌症患者的营养支持治疗有不利的影响。     

肿瘤免疫治疗的研究进展

与以往的手术、化疗、放疗和靶向治疗不同,肿瘤免疫治疗是一种通过激活人体自身免疫系统来对抗肿瘤的治疗手段。近年来,针对免疫检查点的单抗在抗癌治疗中取得的成绩已成为癌症治疗史上里程碑式的事件,使人们认识到癌症的基因问题不是故事的全部,驱使研究者转而关注免疫治疗。肿瘤免疫治疗有多种治疗策略,包括非特异性免疫刺激剂、肿瘤疫苗、过继性免疫细胞疗法以及单抗治疗。由于肿瘤具有极大的异质性和遗传不稳定性,其发病机制复杂,单独依靠某一种治疗手段难以达到理想的抗肿瘤效果,因此在深入研究不同治疗手段之间相互作用机制的基础上,联合包括肿瘤靶向治疗、细胞毒化合物治疗、以及不同类型免疫治疗的抗肿瘤策略可能是未来的方向。     

细菌疗法在肿瘤临床治疗中的进展及应用

由于肿瘤及其微环境的复杂性,传统的癌症疗法存在严重局限,如药物响应性差、不良反应大、药物难以到达肿瘤深部、肿瘤易复发等。近年来,细菌介导的癌症免疫疗法以其独特的优势正引起人们的关注。该类细菌优先在肿瘤的缺氧区定植,通过重塑肿瘤免疫微环境、激活抗肿瘤免疫等多种机制杀伤肿瘤细胞。在此基础上,通过遗传工程技术构建重组抗肿瘤菌株,靶向肿瘤并在肿瘤核心区分泌治疗性蛋白或核酸药物,或与其他抗癌疗法联用,有望成为种新的癌症治疗策略。本文围绕已开展临床实验的抗肿瘤细菌,介绍不同抗肿瘤细菌的研究进展及其临床应用现状,为肿瘤的细菌免疫治疗提供新思路。     

表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)抗泌尿系肿瘤的研究进展

绿茶是起源于我国的主要茶类之一,近年来由于癌症化疗产生的诸如耐药性等化疗局限性问题已成为全球负担,促使肿瘤学家开发新的癌症预防和治疗策略。使用能够克服化疗限制的天然抗肿瘤药物便是一个很好的肿瘤治疗策略,表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)是这些天然药物之一,是绿茶中特有的一种茶多酚,具有抗氧化作用,并且其保护心肌、抗血管生成和凋亡性质已在广泛的细胞培养和临床前研究中得到证实。     

姜黄素抗肿瘤作用机制研究进展

近年来，随着癌症发病率的不断升高，中药抗肿瘤作用日益成为研究热点，姜黄素作为一种酚性色素，具有显著的抗肿瘤作用。国内外学者对姜黄素抗肿瘤作用进行了大量研究，认为其抗肿瘤机制可能有以下几个方面：诱导肿瘤细胞凋亡；抑制肿瘤细胞的生长和增殖；抗氧化；阻遏细胞周期，诱导细胞分化；抑制肿瘤组织的侵袭和转移。     

喜树碱治疗肿瘤的进展

癌症已成为威胁人类健康和生命的一大杀手,为了攻破这一难题,国内外很多医学专家苦心研究寻求方法.近年来喜树碱成为医学界尤为关注的对象,临床试验表明喜树碱具有抗肿瘤效果.本文将从临床实例总结喜树碱在肿瘤治疗方面的一些进展.     

In vivo and in vitro Studies on the Antitumor Activities of MCP（Malva crispa L.Powder）^1

Four short-term in vivo and in vitro tests were used to further confirm the antitumor activities of MCP,a vegetable powder,prepared from Malva crispa L.(i)In the H22 heption;5-Fu appeared to have more potent antitumor activities and more harmful effects than MCP.(ii) In the micronucleus(MN)test,MCP significantly decreased MN frequency,(iii) In the cancer cell culture systems.the MCP fat-soluble extract revealed inhibitory effects on the growth and proliferation of the human hepatoma and the gastric cancer cells in a dose-response manner.(iv) In the colony formation test,MCP also altered the morphology of human gastric cancer cells.It was suggested that mcp could be consumed not only by healthy subjects for cancer prevention but also by patients with cancer as supplementary treatment in combination with anticarcionogenic drug such as 5-FU,cyclophosphamide(CP).     

抗肿瘤中药对小鼠U14宫颈癌细胞多种酶活性的影响

目的：探讨抗肿瘤中药对癌细胞的繁殖起重要作用的ACPase、ATKPase、SDH、G－6－PDH在U14宫颈癌细胞中活性的影响。方法：荷瘤小鼠在第7d用药后6h处死，取腹水癌细胞涂片，固定显示，用细胞分光光度计测定酶活性。结果：中药合剂实验组细胞内ACPase、ATPase、SDH、G－6－PDH酶活性比生理盐水对照组显著降低（P＜0．01），分别下降60％、40％、56％、70％，与环磷酰胺组比无显著性差异（P＞0．05）。结论：抗肿瘤中药合剂能显著地抑制U14宫颈癌细胞内ACPase、ATPase、SDH、G－6－PDH活性，呈现抑瘤作用。     

化学键合紫杉醇纳米微粒对Lewis肺癌细胞株的增殖抑制作用

目的 探讨两亲性生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇(MPEG-PLA)键合紫杉醇(paclitaxel)纳米微粒对Lewis肺癌细胞株的增殖抑制作用.方法 应用透析方法制备化学键合的紫杉醇纳米粒子,并用动态激光光散射(DLS)测定其粒径和扫描电镜观察其形态,通过MTT法测定和比较键合紫杉醇纳米微粒与紫杉醇对Lewis肺癌细胞株的增殖抑制作用.结果 键合紫杉醇纳米粒子的粒径分布基本呈现单一对称分布,能够形成球状,其和紫杉醇相比较,对Lewis肺癌细胞株的增殖具有抑制作用,并且具有浓度和时间依赖性,随药物作用时间和浓度的增大,抑制率逐渐增高.结论 两亲性生物可降解材料聚乳酸-聚乙二醇(MPEG-PLA)键合紫杉醇(paclitaxe1)纳米微粒,与紫杉醇同样具有抗癌活性,可做为肺癌靶向治疗的新型制剂.     

海嘧啶抗肿瘤作用的实验研究

目的 研究海嘧啶的抗肿瘤作用。方法 采用MTT实验和集落形成实验观察海嘧啶的体外抗肿瘤作用;通过海嘧啶对FC小鼠和S180、H22荷瘤小鼠瘤重和生存时间的研究,观察了海嘧啶的体内抗肿瘤作用。结果 海嘧啶对8种人癌细胞具有一定的杀伤作用,以对BGC-823、Eca-109、HCT-8细胞的抑制作用最强;对BGC-823、Eca-109、HCT-8细胞的集落形成有明显的抑制作用,以对Eca-109细胞集落形成抑制作用最强;可明显抑制FC小鼠和S180小鼠瘤体的生长,明显延长H22荷瘤小鼠的生存时间。结论 海嘧啶由中药复方和5-Fu两部分复合而成,其抗肿瘤作用与二者相比具有明显的协同作用．倬抑瘤率大幅度提高．     

神经胶质瘤药物治疗的中药有效成分研究进展

神经胶质瘤是神经系统肿瘤中发病率最高,严重危害人类健康的恶性肿瘤。随着对中药抗肿瘤的深入研究,中药抗癌越来越受医药界重视。近年来对肿瘤本质的逐渐阐明加速了抗肿瘤新药的开发,出现了多种抗神经胶质瘤药物。本文综述了近十年来治疗神经胶质瘤的中药有效成分,以及各有效成分抗肿瘤机制的研究进展,为抗神经胶质瘤中药的研发及临床使用提供参考。     

苦参素抗肿瘤作用研究

目的 :研究苦参素的抗肿瘤作用。方法 :通过观察苦参素对S3 7荷瘤小鼠的瘤重、体重和血液中白细胞及红细胞数目的影响 ,研究苦参素的体内抗肿瘤作用。结果 :苦参素对S3 7荷瘤小鼠的体内抗肿瘤作用不明显 ,但对保持小鼠体重有明显作用 ,同时对荷瘤小鼠外周血红细胞、白细胞数目也有升高趋势。结论 :苦参素对S3 7瘤株不甚敏感 ,但有保持小鼠体重及升高外周血细胞数目的趋势。     

白黎芦醇及其类似物的抗肿瘤活性及机制的研究进展

二苯乙烯化合物具有广泛的生物活性,如抗炎、抗氧化、抗肿瘤、调节脂代谢等。本文着重对白藜芦醇及具有相同骨架的其他二苯乙烯化合物的抗肿瘤生物活性进行综述,主要介绍了新型二苯乙烯化合物对肺癌、垂体腺瘤、白血病、乳腺癌、黑素瘤、宫颈癌、鼻咽癌等多种肿瘤的抑制作用以及对不同肿瘤抑制机制的研究进展。     

化疗对胃癌细胞体外抗肿瘤药物敏感性的影响

目的探讨抗肿瘤药物化疗后,胃癌细胞体外对抗肿瘤药物敏感性有无改变。方法采用体外原代胃癌细胞培养、四甲基偶氮唑盐（MTT,3－（4,5－dimethylthiazol－2－yl）－2,5－diphenyltetrazoliumbromide）比色法测定药物对胃癌细胞的抑制率。结果5-氟尿嘧啶、顺铂、甲氨喋呤对胃癌细胞的抑制率在化疗和未化疗病例无显著差异（P＞0．05）,阿霉素和长春新碱在化疗组的抑制率显著低于未化疗组（P＜0．05）。结论化疗后胃癌细胞对有些抗肿瘤药物的敏感性降低,提示对曾化疗过的患者,临床上应注意更换化疗药物,最好进行肿瘤细胞药敏试验选择敏感的化疗药物。     

Evaluation of cytotoxic and anti-tumor activity of partially purified serine protease isolate from the Indian earthworm Pheretima posthuma

Objective

To isolate, partially purify and evaluate the cytotoxic and antitumor activity of a serine protease from the chosen Indian earthworm Pheretima posthuma.

Methods

Whole animal extract was prepared and purified its protein constituents by size and charge based chromatographic separation techniques using Sephadex G-50 and DEAE-Cellulose resin respectively. Average molecular weight of the protein isolate was determined and analyzed for its cytotoxic property against Vero cells in different dilutions (1: 20 and 1: 40) and anti-tumor activity by MTT assay (a colorimetric assay) using breast cancer cell line MCF-7, with tamoxifen as standard.

Results

One of the protein constituents after purification was characterized as serine protease by Caseinolytic plate diffusion assay. Average molecular weight of this purified isolate was determined, by SDS-PAGE analysis with standard protein ladder, as of 15 kDa. The performed tests suggested that the 15kDa fraction has potent cytotoxic activity and satisfactory antitumor activity as well in vitro.

Conclusions

Exact molecular mechanism of the cytotoxic and antitumor activities is yet to be explored and currently we are working on ultra-purification and biophysical characterization of this fraction. Further investigation into the mechanism(s) of cytotoxic and antitumor activities at molecular level would be useful in treatment of various classes of cancer and viral infections in future.     

CD-TK融合自杀基因对前列腺癌细胞的杀伤作用

目的：探讨CD-TK融合自杀基因体系对前列腺癌PC-3m细胞的杀伤作用。方法：应用逆转录病毒载体将CD-TK融合基因转染PC-3m细胞，经RT-PCR鉴定后，用MTT法检测丙氧鸟苷(GCV)、5-胞嘧啶(5-FC)前体药物单一或联合应用对转染PC-3m细胞的杀伤作用，以未转染PC-3m细胞为对照。同时应用流式细胞仪、电镜等检测药物作用前后的变化。结果：GCV对转染PC-3m细胞有较强的直接细胞毒作用，而5-FC治疗有显著旁观者效应；联合用药具有协同作用。结论：CD-TK融合基因治疗对前列腺癌细胞具有显著杀伤作用，明显优于单一自杀基因治疗，深入研究意义较大。