三地人参对小鼠溶血素含量影响的研究

目的:研究辽宁、吉林和朝鲜三地人参煎剂对正常和免疫低下小鼠血清溶血素含量的影响。方法:将小鼠分为空白对照组,正常三地人参煎剂灌胃组,免疫低下模型组,免疫低下三地人参煎剂灌胃组,共8组,每组10只。其中模型制作为氢化可的松70mg/kg(体重),皮下注射,连续1周。人参灌胃为5g/(kg.d),1次/d,连续2周。实验结束前4天小鼠腹腔注射配制好的SRBC 0.2mL。然后ELISA法测定溶血素含量。结果:正常三地人参灌胃组溶血素含量和空白对照组相比无统计学意义,且三者之间相比亦无统计学意义;免疫低下模型组、三地人参免疫低下灌胃组与空白对照组相比均有统计学差异;三地人参免疫低下灌胃组和免疫低下模型组相比有统计学差异;三地人参免疫低下灌胃组之间相比无统计学差异。结论:三地人参对正常小鼠血清溶血素水平没有影响;氢化可的松所致的免疫低下可使小鼠血清溶血素含量降低,经辽宁、吉林和朝鲜三地人参煎剂灌胃治疗后不能使其溶血素含量提高,且使之进一步下降;三地人参煎剂对免疫低下小鼠血清溶血素含量的影响无差异。     

不同产地人参对小鼠NK细胞活性影响随机对照研究

[目的]科学地比较不同产地人参煎剂对小鼠NK细胞活性的影响,以明确人参产地与免疫药效的关系。[方法]选用健康雌性昆明小鼠80只,随机分成8组。其中正常组4组,包括正常空白对照组(A组)、辽宁人参灌胃组(A1组)、吉林人参灌胃组(A2组)、朝鲜人参灌胃组(A3组);免疫抑制组4组,包括免疫抑制模型对照组(B组)、免疫抑制辽宁人参灌胃组(B1组)、免疫抑制吉林人参灌胃组(B2组)、免疫抑制朝鲜人参灌胃组(B3组)。B～B4组小鼠采用国际公认的免疫抑制造模方法建立免疫抑制模型。造模成功后A1、A2、A3、B1、B2、B3组小鼠按对应产地的人参水煎剂灌胃,A和B组以生理盐水灌胃。各组灌胃剂量为0.4mL/只,1次/d,连给2周后处死各组小鼠,检测各组小鼠NK活性。[结果]①正常三地人参灌胃组与正常空白对照组比较(P<0.05);②免疫抑制三地人参灌胃组与免疫抑制模型对照组比较(P<0.05);③正常三地人参灌胃组、免疫抑制三地人参灌胃组与正常组间比较(P>0.05);④正常三地人参灌胃组间、免疫抑制三地人参灌胃组间比较(P>0.05)。[结论]三地人参水煎剂均可提高正常及免疫抑制小鼠NK细胞活性,并能将免疫抑制小鼠NK细胞活性提高到正常水平;三地人参对小鼠NK细胞活性的影响作用相同。     

不同产地人参对脾虚小鼠T淋巴细胞功能影响的实验研究

[目的]探讨辽宁、吉林、朝鲜三产地人参对小鼠T淋巴细胞功能的影响。[方法]采用健康SCID小鼠80只随机分为空白对照组、正常人参对照组(三组)及模型组、脾虚人参治疗组(三组)。模型组及治疗组以100%番泻叶浸液灌服,建立脾虚证模型。造模成功后,脾虚人参治疗组和正常人参对照组分别以三产地人参煎剂灌胃,5g/Kg/d/只,连续给药2周。2周后通过迟发型超敏反应(DTH)观察小鼠足趾DTH程度及E花环形成实验检测其T淋巴细胞功能状态。[结果]模型组小鼠DTH程度与E花环形成百分率均低于空白对照组(P<0.01),经三地人参治疗后两项指标均较模型组升高(P<0.01),三地人参治疗组与空白对照组间无差异,三者间疗效比较也无显著差异(P>0.05);正常三地人参对照组与空白对照组间无差异(P>0.05),三组之间比较也无统计学意义(P>0.05)。[结论]脾虚可导致小鼠DTH程度及E花环形成百分率降低;三地人参均能提高脾虚小鼠DTH程度及E花环形成百分率,并能使其达到正常水平。证明三地人参对正常小鼠的T细胞功能没有明显影响,三地人参对脾虚证小鼠T淋巴细胞功能的调节基本相同。     

辽宁、吉林和朝鲜三地人参对脾虚小鼠细胞凋亡的影响

目的:探讨辽宁、吉林和朝鲜三地人参对小鼠脾细胞凋亡的影响并对三地人参的药效进行比较。方法:将80只昆明种小鼠随机分为空白对照组、脾虚模型组、正常三地人参灌胃组和脾虚三地人参治疗组,共8组,每组10只。空白对照组灌服生理盐水;脾虚模型组及脾虚三地人参治疗组以番泻叶浸泡液灌胃建立脾虚模型,模型建立后,脾虚三地人参治疗组及正常三地人参灌胃组分别以辽宁、吉林和朝鲜三地人参煎剂灌胃。给药14天后,流式细胞仪测定各组小鼠的脾细胞凋亡率。结果:与空白对照组比较,正常三地人参灌胃组小鼠的脾细胞凋亡率均有不同程度的提高,但没有统计学意义(P>0.05);正常三地人参灌胃组间比较差异不显著(P>0.05);与空白对照组比较,脾虚模型组的脾细胞凋亡率明显下降,两者间有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,辽宁和吉林人参治疗组结果显著,有统计学意义(P<0.05);与模型组比较朝鲜人参治疗组治疗效果不显著,两者无统计学意义;三地人参治疗组间比较无统计学意义(P>0.05)。结论:辽宁、吉林和朝鲜三地人参对正常小鼠的脾细胞凋亡率无明显影响;脾虚状态下机体的脾细胞凋亡率降低,辽宁、吉林人参可使其提高至正常水平,朝鲜人参对其影响不显著;三地人参对脾虚小鼠脾细胞凋亡的影响相似,无产地差异。     

不同产地人参对免疫抑制小鼠血清TNF-α含量及脾细胞凋亡率的影响

目的:研究辽宁、吉林及朝鲜人参在免疫调节作用方面的药效差异。方法:检测三地人参对免疫抑制小鼠血清中TNF-α含量及脾细胞凋亡率的影响。结果:与正常空白对照组相比,免疫模型组的TNF-α含量明显下降(P<0.05);三地人参治疗组与正常空白对照组比较,TNF-α含量均无明显差异(P>0.05);三地人参治疗组之间相互比较,TNF-α含量均无明显差异(P>0.05)。与正常空白对照组相比,免疫模型组脾细胞凋亡率显著升高(P<0.005);三地人参治疗组与正常空白对照组比较,脾细胞凋亡率均无明显差异(P>0.05);三地人参治疗组与免疫模型组比较,免疫辽参治疗组脾细胞凋亡率明显低于免疫模型组(P<0.05);三地人参治疗组之间相互比较,脾细胞凋亡率均无明显差异(P>0.05)。结论:辽宁,吉林,朝鲜人参对免疫抑制小鼠均可促进TNF-α产生,抑制脾细胞凋亡,改善小鼠的免疫抑制状态,并且三地人参的免疫调节作用无明显差异。     

辽参对脾虚与免疫抑制小鼠IL-4和脾细胞活性影响的比较研究

目的:比较辽宁人参对脾虚和免疫抑制小鼠IL-4和脾细胞活性的影响。方法:免疫抑制模型方法为皮下注射氢化可的松,70mg/kg,连续7天。脾虚造模方法为每只小鼠每日灌胃100%番泻叶水煎剂0.5mL,连续10天。造模后,空白组和两种模型组正常饲养;辽宁人参治疗组以辽宁人参水煎剂0.2mL ig,5g/kg,1次/d,连续14天。ELISA法检测血清IL-4含量,CCK-8法检测脾细胞活性。结果:免疫抑制模型IL-4含量下降比脾虚模型下降要明显(P<0.05)。但是辽参提高两种模型小鼠血清IL-4含量的能力无差别(P>0.05)。脾虚和免疫抑制模型组小鼠脾细胞活性较空白组均明显下降(P<0.01),两种模型无差异(P>0.05),但是辽参提高脾虚模型小鼠脾细胞活性的能力要优于免疫抑制模型(P<0.01)。结论:辽宁人参可以有效改善两种免疫低下模型所导致的血清IL-4含量和脾细胞活性的降低。     

补肾固表颗粒对免疫低下小鼠血清IL-2、IFN-γ及NK细胞活性、脾淋巴细胞增殖的影响

目的探究补肾固表颗粒对免疫低下小鼠血清IL-2、IFN-γ、TNF-α、NK细胞及脾淋巴细胞增殖的影响。方法将60只ICR雄性小鼠随机分成6组,即空白对照组,模型组,玉屏风组,补肾固表颗粒高、中、低剂量组。除空白对照组外,其余各组腹腔注射环磷酰胺50 mg·kg~(-1)·d~(-1),连续3 d,建立免疫抑制动物模型。各组给予相应药物灌胃,连续28 d。采用MTT比色法检测脾淋巴细胞增殖情况,LDH法检测NK细胞杀伤活性,ELISA法检测血清IL-2和IFN-γ水平。结果与模型组比较,补肾固表颗粒可增强免疫低下小鼠脾淋巴细胞增殖能力(P0.05),提高脾淋巴细胞杀伤率(P0.001),使血清IL-2、IFN-γ和TNF-α含量显著升高(P0.01)。结论补肾固表颗粒可以增强免疫低下小鼠脾淋巴细胞转化和杀伤能力,提高血清IL-2、IFN-γ和TNF-α分泌水平,从而改善机体的免疫功能。     

补虚药对脾虚模型小鼠抗应激功能的影响

目的：探讨补虚药对脾虚模型小鼠抗应激功能的影响。方法：将小鼠随机分为空白对照组、人参组、黄芪组、四君子汤组，各组小鼠均灌胃生大黄水煎液7天，确定脾虚模型成立后，除空白对照组灌胃蒸馏水，其余各组均灌胃药液，7-9天后，测定小鼠体重、蹬轮时间、游泳时间、常压耐缺氧时间和脾重等指标。结果：灌胃人参、黄芪、四君子汤的小鼠体重、脾重、蹬轮次数、游泳时间、耐缺氧时间与模型对照组相比差异有统计学意义。结论：补虚药对脾虚模型小鼠抗应激功能有明显改善作用。     

同一复方用黄芪与用红芪对小鼠免疫功能影响的比较研究

目的:比较同一复方用黄芪与用红芪对免疫低下小鼠免疫功能的影响。方法:取正常昆明种小鼠60只,雌雄各半,随机分为6组:空白对照组、模型组、含黄芪益气养血汤组(6 g.kg-1)、含红芪益气养血汤组(6 g.kg-1)、含黄芪补中益气汤组(4 g.kg-1)、含红芪补中益气汤组(4 g.kg-1),连续ig 14 d,用药第2天腹腔注射环磷酰胺制备免疫低下小鼠模型,分别比较补中益气汤和益气养血汤用红芪和用黄芪对免疫低下小鼠T淋巴细胞增殖、NK细胞杀伤活性、血清溶血素和血清IL-1,IL-4水平的影响。结果:这两个复方无论用红芪还是用黄芪均能使免疫抑制小鼠T淋巴细胞增殖、NK细胞杀伤活性、血清溶血素和血清IL-1,IL-4水平提高至正常水平,其中,在T淋巴细胞增殖上,两复方用红芪均比用黄芪作用更为显著(P<0.05),而在其余指标上两复方无论用红芪还是黄芪均无明显差异。结论:益气养血汤和补中益气汤在提高细胞免疫功能方面用红芪均比用黄芪作用显著。     

辽宁、吉林和朝鲜人参对小鼠细胞免疫药效作用的比较研究

目的：评价辽宁、吉林和朝鲜人参细胞免疫药效作用的强弱。方法：采用三地人参煎剂分别给正常及免疫抑制小鼠灌胃后,检测小鼠淋巴细胞增殖能力和血清IL-2含量等指标,评价三地人参对小鼠细胞免疫药效作用的强弱。结果：三地人参均能促进正常小鼠和免疫抑制小鼠淋巴细胞的增殖活性（P〈0.05）;三地人参对正常小鼠和免疫抑制小鼠淋巴细胞增殖活性影响的比较无统计学意义（P〉0.05）。三地人参均能促进正常小鼠和免疫抑制小鼠血清IL-2含量的提高（P〈0.05）;三地人参相比,辽宁人参能更好地提高正常小鼠和免疫抑制小鼠血清IL-2的含量（P〈0.05）。结论：辽宁人参对小鼠细胞免疫的影响与吉林和朝鲜人参相似,甚至略好。     

Long-term oral administration of ginseng extract modulates humoral immune response and spleen cell functions

Ginseng radix (Panax ginseng C.A. Meyer) is a popular herbal medicine in Oriental countries. We investigated the effect of long-term oral administration of ginseng extract on the antigen-specific antibody response. Male BALB/c mice were treated orally for 30 consecutive days with 2 g/kg of a 50% ethanol extract of ginseng root. Mice treated with ginseng and immunized with ovalbumin (OVA), resulting in an eight-fold increase in titers of anti-OVA immunoglobulin (Ig)G in the serum compared to the group receiving OVA immunization without ginseng treatment; the level of IgG was also significantly elevated in the mice treated with ginseng and immunized with OVA. Mice treated with ginseng without OVA immunization exhibited significantly reduced IgG and IgA production by spleen cells. However, IgG production was not affected in mice treated with ginseng and OVA immunization in spleen cells. Interleukin (IL)-2, interferon (IFN)-gamma and IL-4 secretion by spleen cells from either ginseng-treated mice or OVA-immunized mice were down-regulated compared to that in the control group; while the production of IL-10 was unchanged. The percentage of CD8+ cells was significantly reduced in spleen cells from ginseng-treated, OVA-immunized mice. Thus, long-term oral administration of ginseng extract appears to potentiate humoral immune response but suppress spleen cell functions.     

高温高压处理前后人参药渣多糖预防小鼠高血脂的研究

目的研究经高温高压处理前后的人参药渣多糖对高血脂小鼠的预防作用。方法将健康昆明小鼠随机分为5组,分别为空白对照组、阳性对照组、模型对照组、人参药渣组和高温高压处理人参药渣组,除空白对照组外均喂高脂饲料。各组小鼠每天灌胃给药1次,连续灌胃45 d后,各组小鼠禁食但不禁水,12 h后断头取血,分离血清,测血清中的总胆固醇(CHO)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDLC)和高密度脂蛋白(HDLC)体积浓度,同时观察各组小鼠生活状态。结果人参药渣多糖和高温高压处理的人参药渣多糖都能极显著降低高脂小鼠血清TG、CHO和LDLC体积浓度,而且高温高压人参药渣多糖能显著性升高HDLC含量。高温高压处理前人参药渣多糖组生活状态改善不明显,处理后人参药渣多糖组生活状态恢复正常。结论高温高压处理人参药渣多糖对高血脂症的预防效果增强。     

退白汤对小鼠免疫功能的调节作用

目的:探讨退白汤对小鼠免疫功能的影响。方法:C57BL/6 J雌性小鼠随机分组,分别灌胃退白汤低、中、高剂量分别为:14.15g生药/kg、28.30g生药/kg、56.60g生药/kg;白癜风胶囊剂量为0.60g/kg;正常对照组给予等容量生理盐水灌胃。给药7d后检测退白汤对小鼠脾脏和胸腺的重量、腹腔巨噬细胞吞噬功能、血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM含量、血清IL-2、TFN-α含量以及对迟发型超敏反应的影响。结果:退白汤低、中、高剂量均可明显抑制小鼠脾、胸腺指数和小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,显著降低小鼠血清IgG、IgA、IgM活性,降低IL-2和TFN-α含量,并抑制迟发型超敏反应。以上各项指标中,退白汤起效剂量为14.15g生药/kg,最高用药剂量为56.60g生药/kg,各用药组与对照组比较均具有显著性差异,并呈现良好的量效依赖关系。结论:退白汤可抑制小鼠免疫功能。     

知母总皂苷对阿尔茨海默病细胞模型的保护作用

[目的]探讨知母总皂苷对Aβ25-35诱导PC12细胞凋亡的保护作用。[方法]用10～40μMAβ25-35分别刺激PC12细胞48h,MTT法测定细胞活力改变。分组:正常组,模型组,知母保护组。用0.5～40mg/L知母总皂苷和20μMAβ25-35共同作用PC12细胞48h,倒置相差显微镜观察各组细胞形态变化,MTT测其活力改变。[结果]MTT法显示不同浓度Aβ25-35可引起不同程度凋亡,成剂量依赖关系。不同浓度知母总皂苷保护PC12细胞,可抑制这种凋亡,5～20mg/L效果显著(P<0.01)。[结论]Aβ25-35能诱导PC12细胞凋亡,知母总皂苷对其诱导的细胞凋亡有明显保护作用。