高效液相色谱法测定头孢噻吩钠中的有关物质

目的:建立以高效液相色谱法测定头孢噻吩钠中有关物质的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为醋酸钠溶液-乙腈(82∶18),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为254nm。结果:各项专属性试验中,头孢噻吩钠主峰与其它杂质峰均分离较好;3批样品中主要杂质峰面积之和均未超过对照品溶液主峰面积的2倍。结论:本方法简便、准确、重现性好。     

赋形剂对头孢噻吩钠稳定性影响的研究

根据化学动力学的稳定性预测原理，对以不同赋形剂配制的头孢噻吩钠冻干粉的稳定性进行了考察与评价，实验结果表明，头孢噻吩钠的淀粉干粉的稳定性优于结晶纤维素的冻干粉的稳定性。     

HPLC和MS法研究头孢噻吩钠有关物质的种类与含量

摘 要 目的： 采用高效液相色谱法和质谱法研究头孢噻吩钠有关物质的种类和含量。方法: 采用自身对照法对杂质谱进行定量测定,并采用UPLC-MS初步鉴定杂质种类。结果: 通过对有关物质的归属和含量的分析研究,确定了可能存在6种物质,根据结构推断6种物质可能有抗菌性和毒性。结论:该方法简便、稳定性和重复性好,可用于头孢噻吩钠有关物质和含量的检查。     

加替沙星的HPLC测定

建立了加替沙星的HPLC测定法.采用Nova-pak C18色谱柱,三乙胺磷酸溶液-乙腈(87:13)为流动相,柱温40℃,检测波长325nm.并对加替沙星及其制剂的稳定性进行了考察.     

高效液相色谱法测定硝苯地平注射液含量及其稳定性的研究

本文报导用ＨＰＬＣ法测定硝苯地平注射液的含量及其稳定性的研究。采用ＯＤＳ反相柱，以甲醇－水（６５：３５）为流动相，麝香草酚为内标物，用紫外检测器于２３５ｎｍ波长处测定。回收实验的相对标准偏差为１．３３％．注射液对光不稳定，对热较稳定，经稳定性加速实验求出室温有效期为３．５９年。     

清火桅麦胶囊中穿心莲内酯的HPLC测定及稳定性考察

目的：采用高效液相色谱法测定了清火桅麦胶囊的含量并对其进行稳定性考察。方法：用高效液相色谱法对其中的指标成分穿心莲内酯进行了含量测定。紫外检测波长为λ２２５ｎｍ,加速稳定性试验环境：３９℃,相对湿度７５℃,每月考核１次,结果和结论：本品含测结果准确,精密度、回收率、重现性均较好,经加速稳定性试验,放置３个月后,穿心莲内酯含量下降了约５０％。     

尼莫通注射液的含量测定及其稳定性

目的 :采用反相高效液相色谱法测定尼莫通注射液的含量。方法 :甲基睾丸素为内标 ,二级管阵列检测器检测。经光照、高温和低温考察。结果 :尼莫通注射液对低温和高温 (5 0℃ )稳定 ,对光不稳定。结论 :尼莫通注射液的临床使用应注意避光保存     

甲硝唑及注射液中有关物质的测定及稳定性的初步研究

目的：采用高效液相色谱法测定甲硝唑原料及注射液中的有关物质,并初步考察其稳定性。方法：以国产ＹＷＧ－Ｃ１８１０μｍ１５０ｍｍ×４６ｍｍ色谱柱为分析柱,以乙腈－水（８５∶９１５）为流动相,柱温２５℃,检测波长２２５ｎｍ,以峰面积归一化法处理结果。结果：原料药可分离２个杂质峰,注射剂可分出３个杂质峰,强光照射注射液可使一杂质峰显著增加。结论：本法简便、快速、准确,可作为样品中杂质的检测方法。     

丙泊酚的HPLC测定

以正己烷二恶烷为流动相,采用高效液相色谱法测定丙泊酚含量。丙泊酚能与相关杂质很好地分离,方法简便,快速,准确。     

氧氟沙星片剂的HPLC测定

氧氟沙星片剂的ＨＰＬＣ测定徐子硕，苗家生（沈阳克达制药厂，辽宁１１００４１）ＨＰＬＣＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＯＦＬＯＸＡＣＩＮＴＡＢＬＥＴＳ￥ＸＵＺｉ－Ｓｈｕｏ；ＭＩＡＯＪｉａ－Ｓｈｅｎｇ（ＳｈｅｎｙａｎｇＫｅｄａＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＦ...     

环磷酰胺的HPLC测定

环磷酰胺的ＨＰＬＣ测定朱耀华，陈桂良，赵蔚君，张顺妹（上海市药品检验所，上海２００２３３）ＨＰＬＣＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＣＹＣＬＯＰＨＯＳＰＨＡＭＩＤＥ￥ＺＨＵＹａｏ－Ｈｕａ；ＣＨＥＮＧｕｉ－Ｌｉａｎｇ；ＺＨＡＯＷｅｉ－Ｊｕｎ；ＺＨＡＮＧＳｈ...     

益肤霜软膏中红霉素的稳定性测定

采用温度加速实验恒温法预测益肤霜软膏中红霉素的稳定性。用ＨＰＬＣ法测定含量,以Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ指数定律进行计算,红霉素的降解规律符合一级动力学,预测红霉素在２５℃时的ｔ０．９为１．３年,红霉素的平均回收率为９７．３％。     

HPLC测定头孢噻吩钠的稳定性

头孢菌素是一类具有β-内酰胺结构的半合成抗生素,自1961年天然头孢菌——头孢菌素C的化学结构被证实以后,人们便开始了对其结构改造的研究,目前,大多数半合成头孢菌素均为母核7-ACA中的7位氨基及3位乙酰氧甲基进行化学改造制得的衍生物。由于它们具有高效,低毒,广谱,对β-内     

HPLC法测定头孢噻吩钠含量的改进

目的对HPLC法测定头孢噻吩钠含量的方法进行改进。方法选用Thermo BDS HYPERSIL C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸（30∶70）,检测波长为254 nm;流速为1.0 m L/min。结果本品中头孢噻吩含量测定线性范围为2.002-20.020μg（r=1.000 0）,平均回收率为99.2%（RSD=0.4%,n=6）。结论该改进后的测定方法更快速、准确,重复性好;检测结果同《中国药典》（2010年版）方法所得的结果基本相同。     

四环素及其杂质的HPLC测定

以ＨＰＬＣ法测定四环素及其杂质的含量,采用ＰＬＲＰ－Ｓ色谱柱,流动相为叔丁醇－１％硫酸氢四丁基铵－０．０４％,ＥＤＴＡ－０．３３ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液－水（７：５：１：６：８１）的混合液,方法的平均回收率为９９．９３％,ＲＳＤ０．７％,方法简便快速,结果准确,适用于常规分析。     

拉呋替丁的HPLC测定

建立THPLC法测定拉呋替丁.采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(40:60),检测波长为279nm.拉呋替丁在10～180μg/ml浓度范围内线性关系良好.回收率为99.5%～99.7%,RSD为0.39%～0.48%.     

苯妥英钠的HPLC测定

建立HPLC法测定苯妥英钠的含量.采用Agilent XDB-C18柱,以甲醇-水(60︰40)为流动相,检测波长为220 nm.苯妥英钠在1.00～64.00 μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为98.5%,RSD为0.38%.