Imipenem与其他15种抗菌药物对厌氧菌的体外抗菌活性比较

本文报道Imipenem对93株各类厌氧菌的体外抗菌活性并与甲硝唑等15种抗菌药物的体外抗厌氧菌活性比较。结果示Imipenem对包括脆弱类杆菌在内的所有受试厌氧菌均具有强大的抗菌活性,远较其他6种受试的β-内酰胺抗生素强,对所有厌氧菌的抗菌活性等于或超过甲硝唑并优于克林霉素。测试的93株厌氧菌中无Imipenem耐药株。由于Imipenem对需氧菌亦具甚强的抗菌活性,因此在治疗严重需氧菌和厌氧菌混合感染时,Imipenem是一个很有用的抗菌药物。     

抗菌药物对耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌的体外抗菌活性研究

凝固酶阴性葡萄球菌已成为内感染的重要病原菌，并且其中有相当部分为耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌，这类菌株常同时对β－内酰胺类，大环内酯类抗生素等药物呈现高的耐药性。     

5种抗菌药物对厌氧菌的体外抗菌活性研究

测定了罗红霉素、ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ、头孢西丁、托舒沙星对６０株厌氧菌的体外抗菌活性，并同甲硝唑比较，发现托舒沙星对厌氧菌的体外抗菌活性最好，ＭＩＣ_（５０）和ＭＩＣ_（９０）为０．１２５和２ｍｇ／Ｌ优于甲硝唑（０．２５和１６ｍｇ／Ｌ）；罗红霉素（０．５、１６ｍｇ／Ｌ）与甲硝唑相似，ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ、头孢西丁的体外抗菌活性比甲硝唑略差，ＭＩＣ_（５０）和ＭＩＣ_（９０）分别为４和３２、２和３２ｍｇ／Ｌ，它们对脆弱拟杆菌的体外抗菌活性优于对其它拟杆菌的体外抗菌活性，对短真杆菌、变形链球菌、普氏消化链球菌等也具有较好的体外抗菌活性。     

十八种抗菌药物对厌氧菌的体外抗菌活性

比较十八种抗菌药物对厌氧菌的体外抗菌活性,结果表明:实验选择的一、二、三代头孢菌素、交沙霉素及红霉素对类杆菌以外的厌氧菌具良好的抗菌作用,可用于治疗这些细菌引起的厌氧菌感染。此类药物中的口服制剂头孢氨苄、头孢拉定、头孢克肟、交沙霉素及红霉素更适用于一般门诊病人。 氟喹诺酮类抗菌药物中,氟嗪酸和丙氟哌酸稍优于其他品种,对50％左右的厌氧消化球菌及丙酸杆菌有一定的抗菌活性,其他品种则较差,仅对部分梭形杆菌有抗菌活性。 脆弱类杆菌对许多常用抗菌药物耐药,因此,甲硝哒唑仍应作为治疗脆弱类杆菌感染的首选药物,氯林可霉素及氯霉素作为替代选用药物。     

头孢地尼与其他6种抗菌药物的体外抗菌活性研究

目的对比研究头孢地尼(CFDN)与头孢克肟(CFIX)、头孢克罗(CCL)、头孢呋辛(CXM)、头孢拉定(CED)、头孢氨苄(CEX)、阿莫西林(AMXL)对临床常见致病菌的体外抗菌活性.方法采用琼脂平板稀释法测定最低抑菌浓度(MIC).结果头孢地尼对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的敏感率分别为73.3%和90%,抗菌活性显著强于头孢克肟.对肺炎克雷伯菌与头孢克肟相似,强于受试第一代、第二代头孢菌素;对大肠埃希菌强于其他6种抗生素;对变形杆菌与头孢克肟相似;阴沟枸橼酸杆菌属、肠杆菌对受试药物耐药性均较高,其中头孢地尼和头孢克肟的敏感率40%左右,较其他5种抗生素为强.结论头孢地尼对大部分G+及G-菌具有较强的抗菌活性.     

司帕沙星与其他5种抗菌药体外抗菌活性比较研究

测定了司帕沙星对临床分离的１９９ 株致病菌的体外抗菌活性并与氧氟沙星、环丙沙星、头孢唑啉、头孢噻肟、阿米卡星的抗菌活性进行比较。司帕沙星对革兰阳性菌的ＭＩＣ９０为０．１２５～０．５ｍ ｇ／Ｌ,对金葡球菌、化脓链球菌的抑菌率均为１００％ ,强于氧氟沙星、环丙沙星;对革兰阴性菌也具有良好的体外抗菌活性,与氧氟沙星、环丙沙星相似。不同细菌接种量和不同浓度血清对其抗菌活性无明显影响,仅在ｐＨ５．０ 时抗菌活性略有下降     

头孢唑肟与其他5种抗生素体外抗菌活性比较

目的　比较头孢唑肟与其他 5种抗生素对临床分离菌的体外抗菌活性。方法　用 NCCL S2 0 0 2年发布的琼脂平板法测定抗生素的最低抑菌浓度。结果　本研究共测定细菌 5 70株 ,其中革兰氏阴性菌 36 7株 ,革兰氏阳性菌 2 0 3株。头孢唑肟对肠杆菌科细菌与链球菌具有强大抗菌活性 ,大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌、产气肠杆菌、志贺氏菌、奇异变形菌、摩根摩氏菌、流感噬血杆菌、肺炎链球菌、化脓链球菌、无乳链球菌、粘膜炎莫拉氏菌对头孢唑肟 10 0 %敏感。头孢唑肟对大多数肠杆菌科细菌 MIC值与头孢曲松相近 ,远低于头孢他啶和头孢呋辛。头孢唑肟对液化沙雷氏的菌抗菌活性为所有检测药物中最强的一个 ,MIC50 与 MIC90 均为0 .5 mg/ L。结论　头孢唑肟应用于临床 15年后仍保持强大抗菌活性 ,本品可用于中重度细菌感染的经验性治疗     

国产CEFTAZIDIME与10种抗生素体外抗菌活性的比较

本文报告国产Caftazidime对临床分离的450株致病菌体外抗菌活性的研究,并与头孢唑啉,头孢孟多、头孢噻肟、头孢三嗪、头孢哌酮、头孢唑肟、羧苄青霉素、哌拉西林、庆大霉素和丁胺卡那霉素的抗菌作用进行比较。结果显示,Ceftazidime为一抗菌谱广、抗菌活性强的头孢菌素。对肠杆菌科细菌的作用与其它第三代头孢菌素相似,优于第一代、第二代头孢菌素,如头孢唑啉和头孢孟多。但对金黄色葡萄球菌的作用则不如后两者。Ceftazidime对绿脓杆菌的抗菌活性可与丁胺卡那霉素媲美,两药对50株绿脓杆菌的MIC_(50)和 MIC_(90)均分别为0.5和2μg/ml。本研究表明Ceftazidime为一较理想的头孢菌素,可用于治疗包括绿脓杆菌引起的严重的感染。     

4种头孢菌素对社区呼吸道感染分离菌的体外抗菌活性

目的研究头孢菌素的体外抗菌活性。方法从未接受抗菌药物治疗或48h接受有效抗菌药物治疗的呼吸道感染病人中分离致病菌,采用纸片法测定细菌敏感试验结果及采用琼脂平板二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)。结果本项研究共分离出致病菌160株,常见病原菌为:克雷伯菌(42)、嗜血杆菌(30)、葡萄球菌(30)、肺炎链球菌(9)、阴沟肠杆菌(7)和大肠埃希菌 (14)。对于流感嗜血杆菌和肺炎链球菌头孢呋辛和头孢他啶的敏感性为100％;对于甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)头孢唑林钠的敏感性最高,为100％,其次为头孢呋辛94％、头孢他啶61％,其MIC值的结果显示同样的结果;对于革兰阴性杆菌,第三代头孢菌素最强,依次为第二代、一代头孢菌素,在本次实验中一代头孢菌素对于克雷伯菌、大肠埃希菌有较好的抗菌活性。结论针对不同来源的病人,合理选择不同的头孢菌素。     

司帕沙星与其他5中抗菌药体外抗菌活性比较研究

测定了司帕沙星对临床分离的１９９株致病菌的休外抗菌活性并与氧氟水利生、环丙沙星、头孢唑啉、头孢噻肟、阿米瞳星的抗菌活性进行比较。司帕沙星对革兰阳性菌的ＭＩＣ９０为０．１２５￣０．５ｍｇ／Ｌ,对金葡球菌、化脓链球菌的抑菌率均为１００％,强于氧氟沙星、环丙沙星;对革兰阴性菌也具有良好的体外抗菌活性,与氧氟沙星、环丙沙星相似。不同细菌接种量和不同浓度血清对其抗菌活性无明显影响,仅在ｐＨ５．０时抗菌活性略     

北京地区临床分离961株致病菌对常用抗菌药物体外抗菌活性研究

为了考察目前在临床常用的也较广泛的新菌药物对临床常见致病菌的敏感性，为临床上选择抗菌药物提供依据，本项实验用平皿二倍稀释法共测定了１９种抗菌药物对９６１株临床常见致病菌体的外体抗菌作用，结果表明，革兰阴性杆菌对美洛培南的耐药国８．４％，对亚安培南的耐药率为７．３％，未发现对美洛培南和亚安培南耐药的革兰阳性球菌，革兰阴性杆菌对第三代头孢菌素头孢噻肟，头孢曲松，头孢他啶的耐药率分别为１８．６％，１９．     

拉氧头孢体外抗菌活性研究

测定进口分装拉氧头孢对６２５株致病菌的体外抗菌活性，并与原装进口拉氧头孢及其它６种抗菌剂进行了比较。结果显示：拉氧头孢对肠杆菌科的常见致病菌具有强大抗菌活性，ＭＩＣ９０均≤８μｇ／ｍｌ，抑菌率均在９０％以上。     

注射用盐酸头孢唑兰与3种常用抗菌药物体外抗菌活性比较

目的：本研究旨在评价头孢唑兰对临床分离菌株的体外抗菌作用,为头孢唑兰的临床使用提供参考依据。方法：采用琼脂双倍稀释法测定头孢唑兰对14类127株呼吸系统和泌尿系统感染分离出的病原菌株的体外抗菌活性,并与已经上市的3种常用抗菌药物进行了体外抗菌活性比较,试验平行3次,观察结果。结果：头孢唑兰对7种临床分离G＋菌株包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、无乳链球菌、甲氧西林敏感表皮葡萄球菌（MSSE）、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）的MIC50均在0.125-1μg·ml^-1之间,MIC90在0.5-8μg·ml^-1之间;对肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、产气肠杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌的MIC均值分别为0.23,0.21,0.42,4.74,6.31,8.75,16.35μg·ml^-1。结论：头孢唑兰对14类127株呼吸系统和泌尿系统感染菌株的体外抗菌活性明显,具有显著的体外抗菌活性。     

甲磺酸加替沙星与其他4种氟喹诺酮类药物对临床分离菌的体外抗菌活性比较

目的 :比较甲磺酸加替沙星与氧氟沙星、左氧沙星、环丙沙星、司帕沙星对 182株临床分离菌的体外抗菌活性。方法 :采用琼脂平板二倍稀释法测定加替沙星等 5种氟喹诺酮类药物对 182株临床试验分离菌株的最低抑菌浓度 (MIC)。结果 :加替沙星对葡萄球菌属的MIC90 比其他 4种氟喹诺酮类药物低。葡萄球菌属对加替沙星的敏感率显著高于其他4种氟喹诺酮类药物 ;对其他G 球菌的MICR 也较其他氟喹诺酮类药物低。G-杆菌中埃希菌属、肠杆菌属对加替沙星的敏感率明显高于其他 4种氟喹诺酮类药物 ,加替沙星对埃希菌属、肠杆菌属的MIC90比左氧沙星低 2倍 ,比其他 3种抗菌药物低 8倍 ;假单胞菌属、克雷伯菌属和其他G-杆菌对加替沙星的敏感率与左氧沙星的差异无统计学意义 ,与其他 3种氟喹诺酮类药物的差异有统计学意义。结论 :甲磺酸加替沙星具有广谱而强大的体外抗菌活性。     

抗菌药物对解脲支原体的体外抗菌活性考察

目的：探讨抗菌药物对解脲支原体的体外抗菌活性,为临床合理用药提供参考.方法：710例标本应用支原体培养鉴定及药敏试剂盒检测解脲支原体的体外抗菌活性.结果：阳性检出408例（57.5％）,其中单纯解脲支原体阳性301例（42.4％）,两种支原体混合阳性107例（15.1％）,对解脲支原体分离株的敏感性较高的依次为多西环素、交沙霉素为克拉霉素及阿奇霉素,敏感性较差的为四环素、氧氟沙星、环丙沙星.结论：检测解脲支原体的耐药性,可为临床合理用药提供较重要的参考.     

聚维酮碘溶液体外抗菌活性比较

为比较不同厂家聚维酮碘溶液的体外抗菌活性。选择3个厂家的样品液与直接溶解的对照液比较。4配成相同有效碘含量的消毒液,在无菌环境下点样于内径为6mm的不锈钢管内。观察含菌琼脂平皿内抑菌圈大小。结果。不同厂家聚维酮碘溶液抗菌效果有显性差异;与对照液相比．抗菌作用有的增强有的减弱。     

比阿培南等10种抗菌药物对常见革兰阴性杆菌体外抗菌活性比较

目的:评价比阿培南等10种抗菌药物对临床分离革兰阴性杆菌的体外抗菌活性。方法:采用琼脂对倍稀释法测定比阿培南、厄他培南、亚胺培南、美罗培南等10种抗菌药物对临床分离革兰阴性杆菌的最低抑菌浓度,所有数据用WHONET 5. 6进行分析比较。结果:比阿培南对于肠杆菌科中的大肠埃希菌、非CR-肺炎克雷伯菌、其他肠杆菌科细菌均显示出良好的抗菌活性,比阿培南的MIC₅₀和MIC₉₀与美罗培南相似,敏感率(97. 8%,100%,88. 2%)与美罗培南相似,优于亚胺培南和厄他培南。对于CR-肺炎克雷伯菌,比阿培南的敏感率(20. 6%)高于其他抗菌药物,MIC₅₀和MIC₉₀等于或低于美罗培南。对于非发酵菌中的不动杆菌属比阿培南的敏感率(40. 9%)低于头孢哌酮舒巴坦(50%)和阿米卡星(50%),优于环丙沙星(27. 3%),与其他碳青霉烯类抗菌药物相似(40. 9%),比阿培南的MIC₅₀和MIC₉₀与美罗培南及亚胺培南相似。对于铜绿假单胞菌比阿培南的敏感率(...     

洛美沙星与4种喹诺酮类和8种抗生素的体外抗菌活性比较

洛美沙星与４种氟喹诺酮药物以及８种抗生素体外抗菌活性比较结果显示：洛美沙星对多数革兰氏阴性菌具有良好的体外抗菌活性，其ＭＩＣ９０大都≤２μｇ／ｍｌ，对痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、哈夫尼亚菌、枸椽酸杆菌和产气肠杆菌的抗菌作用尤强，对金葡球菌亦具有一定的抗菌活性，对肺炎球菌和绿脓假单胞菌的抗菌作用较弱。与氧氟沙星和诺氟沙星的抗菌作用相似，稍优于依诺沙星，略逊于环丙沙星。与丁胺卡那霉素、头孢     

头孢唑肟的体外抗菌活性

测定了头孢唑肟等11种抗生素对447株临床分离菌的体外抗菌活性,结果头孢唑肟对临床分离频度较高的大肠杆菌、肺炎杆菌和变形杆菌具有极高的抗菌活性,在所选用的抗生素中最强;头孢唑肟对拟杆菌的体外抗菌活性仅次于甲硝哒唑,在其余的10种抗生素中最强,因此认为头孢唑肟适于治疗上述细菌引起的感染,特别是需氧菌和厌氧菌的混合感染。由于头孢唑肟对绿脓杆菌和金葡球菌特别是来源于烧伤创面的金匍球菌的体外抗菌活性不强,故不宜单独用来治疗这些细菌引起的感染。     

头孢匹罗的体外抗菌活性

头孢匹罗系1_{[(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-顺-O-甲肟基乙酰胺基]-2-羧基-8-氧基-5-硫杂-1-氮杂二环[4,2,0]辛-2-烯-3-基]-甲基}-6,7-二氢-5H-1-吡啶(钅翁)氢氧化物内盐,分子式为C_(22)H_(22)N_6O_5S_2·H_2SO)4,分子量为612.7.头孢匹罗是—两性离子(一个分子上带有一个正电荷和一个负电荷).头孢核带有负电荷,四价铵离子带正电荷(图1).