HPLC法测定蒙成药苦参七味胶囊中栀子苷的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定苦参七味胶囊中栀子苷含量的方法。方法：采用C18柱，流动相：乙腈-水(12：88)。检测波长238nm。柱温：室温。结果：线性范围0.08～0．64μg r=0．9999。结论：本法分离效果好，准确可行。     

HPLC法测定江西红栀子中栀子苷含量

目的：为控制江西红栀子的质量,建立高效液相色谱法测定江西红栀子中栀子苷含量的方法。方法：采用HPIE法,固定相：Ultimate^TMC18键合硅胶柱（4．6mm×250mm,5μum）;乙腈：水（10：90）为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长238nm柱温25℃,测定江西红栀子中栀子苷含量。结果：栀子苷在3．2～11．2μg范围内呈现良好的线性关系,其回归方程为：A=-439843．76＋1012294．70M（y=0．9992）。精密度试验RSD％=1．17;稳定性试验RSD％=1．45;重现性试验RSD％=1．789;平均回收率99．4％。结论：高效液相色谱法适合江西红栀子中栀子苷的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。     

反相高效液相色谱测定清开灵注射液中栀子苷的含量

清开灵注射液为临床常用中药,是由胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花8味中药经加工制成。具有清热解毒,化痰通络,醒神开窍的功能,用于中风偏瘫、肝炎、上呼吸道感染等多种疾病的治疗。清开灵注射液已收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十六册[1] ,其含量测定项为分光度法控制黄芩苷的含量,无栀子苷的定量方法。文献报道,栀子苷的定量方法多为高效液相色谱法[2 4] 。为了更好的控制产品质量....     

HPLC测定清开灵滴丸中栀子苷的含量

<正>清开灵滴丸是由胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、桅子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花8味中药组成。具有清热解毒和镇静安神的功能,用于急性化脓性扁桃体炎、急性咽炎、急性气管炎等上呼吸道感染,病毒性感冒和高热等症。为了有效地控制清开灵滴丸质量,在参考文献的基础上,试用高效液相色谱法测定主药栀子苷含量。该法操作简便,精密度高。     

HPLC法测定清开灵糖浆中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清开灵糖浆中黄芩苷含量的方法.方法:采用BOS Hypersil C18 ODS(150mm×4 6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1)为流动相;流速为1.0 ml/min,检测波长为277nm.按外标法进行检测[1].结果:黄芩苷在浓度为0.189μg/ml～0.945μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9995(n=5),样品加样平均回收率为99.51%,RSD 为0.34%.结论:该方法简便,准确、重复性好、专属性强,可作为清开灵糖浆的含量测定有效方法.     

HPLC法测定清开灵糖浆中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定清开灵糖浆中黄芩苷含量的方法.方法：采用BOS Hypersil C18 ODS（150mm×4 6mm,5μm）色谱柱,甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶1）为流动相;流速为1.0 ml/min,检测波长为277nm.按外标法进行检测[1].结果：黄芩苷在浓度为0.189μg/ml～0.945μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9995（n=5）,样品加样平均回收率为99.51%,RSD 为0.34%.结论：该方法简便,准确、重复性好、专属性强,可作为清开灵糖浆的含量测定有效方法.     

HPLC测定脂肝清胶囊中栀子苷的含量

目的建立脂肝清胶囊中栀子苷的HPLC测定方法。方法色谱柱为Hypersil BDS-C18柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（14∶86）,流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm。结果栀子苷进样量在0.139～0.834μg范围内与色谱峰面积之间线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为101.1%,RSD=2.4%（n=6）。结论本方法简便、快速、准确,可作为脂肝清胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定不同产地栀子中栀子苷含量

目的:测定不同产地栀子中栀子苷的含量。方法:采用外标法,大连依利特ODS(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(15∶85),流速为1.0mL/min,柱温25℃,检测波长为238nm。结果:测得7产地的10批栀子中栀子苷含量最高为7.06%,最低为2.89%。结论:不同产地栀子中栀子苷含量由于土壤等各种因素的影响,差异较为明显。     

RP-HPLC法测定清肝利胆胶囊中栀子苷

目的:建立RP-HPLC法测定清肝利胆胶囊中栀子苷的含量。方法:采用Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水(10∶90)为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0mL·min-1,柱温25℃。结果:栀子苷在0.05448～1.6344μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)为99.77%。结论:本测定方法简便、快速、准确,可对清肝利胆胶囊质量进行控制。     

HPLC法测定蒙药查干呼杨音汤中栀子苷的含量

目的提高药品质量标准。方法采用高效液相色谱法测定该药中栀子苷的含量。结果栀子苷在0．0747～0．8964g范围内呈良好的线性关系r=0．9999。结论该方法操作简便，快捷，结果准确，可靠。     

HPLC法测定栀子柏皮颗粒中栀子苷的含量

目的:建立栀子柏皮颗粒中指标性成分栀子苷的含量测定方法。方法:采用Diamonsil ODS-C18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈-水(15∶85),流速:1.0mL.min-1,检测波长为238nm。结果:栀子苷的线性范围为1.626～162.6μg.mL-1,平均回收率为98.12%(n=9),RSD为1.25%。结论:本方法简便、灵敏,重现性好,适用于栀子柏皮颗粒的含量测定。     

HPLC测定复方龙脷胶囊中栀子苷和大黄素甲醚

目的:建立复方龙脷胶囊中栀子苷和大黄素甲醚的测定方法.方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相分别为乙腈-水(15∶85)、甲醇-水(95∶5),流速1.0 mL· min-,检测波长分别为238,254 nm,柱温25℃.结果:栀子苷、大黄素甲醚分别在0.4932～2.9592μg(r=0.9995)和0.0634～0.3804 μg(r=1.0000)线性关系良好,平均加样回收率分别为100.4％,101.3％,RSD分别为1.9％,1.7％.结论:方法简便可行,结果准确,重复性好,可用于复方龙脷胶囊中栀子苷和大黄素甲醚的含量测定.     

高效液相色谱法测定乌军治胆片中栀子苷的含量

目的:建立乌军治胆片(乌梅、栀子、大黄、佛手)中栀子苷含量测定的方法。方法:采用HPLC法,以YWG-C₁₈柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,检测波长:240nm。结果:栀子苷在(0.02～0.20)mg·mL^-1(r=0.9999)的浓度范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率栀子苷95.8%、RSD=1.8%(n=6)。结论:含量测定方法简便准确,重复性好,可用于控制乌军治胆片的质量。     

高效液相色谱法测定鼻渊舒颗粒中栀子苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定鼻渊舒颗粒中栀子苷含量的方法。方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.2%磷酸溶液(30∶70),流速1.0 mL.min-1,检测波长238 nm,柱温35℃。结果:栀子苷在0.04～0.51μg(r=0.999 9),线性关系良好。平均回收率100.35%(n=5),RSD 1.31%。结论:方法分离度好,快速、简便,适用于鼻渊舒颗粒中栀子苷的含量测定,可作为产品的质量控制方法。     

HPLC法测定乐肝清炎胶囊中栀子苷、甘草素的含量

目的:研究以HPLC法同时测定乐肝清炎胶囊中栀子苷、甘草素含量的方法。方法:采用KromasilC₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.5%冰乙酸为流动相,梯度洗脱,体积流量:1.0mL·min^-1,λ₁=238nm(检栀子苷),λ₂=276nm(检甘草素),柱温30℃。结果:栀子苷在(54.1～162.4)μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,甘草素在(5.2～15.5)μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。平均加样回收率(n=9):栀子苷为99.66%;甘草素为99.90%。结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定银栀口服液中栀子苷的含量

目的:建立测定银栀口服液中栀子苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-水(25∶75),流速1.0 mL.min-1,检测波长238 nm,柱温30℃。结果:栀子苷浓度在0.010 20～0.408 0μg与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.35%,RSD 1.90%(n=6)。结论:方法操作简便、结果准确,专属性强,可用于银栀口服液中栀子苷的含量测定。     

HPLC测定清丽爽减肥茶中栀子苷含量

目的:建立清丽爽减肥茶中栀子苷含量测定方法。方法:采用Zobax XDB C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(14∶86)为流动相,检测波长为238 nm。结果:栀子苷在0.33¹.98μg范围内线性关系良好,栀子苷的平均回收率分别为96.78%(RSD=1.3%,n=9)。结论:本法操作简便,准确度高,重现性好,可作为清丽爽减肥茶质量控制方法之一。     

HPLC测定柴芍丸中芍药苷、栀子苷及丹皮酚的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定柴芍丸中芍药苷、栀子苷及丹皮酚含量的方法。方法:色谱柱为InertsilODS-SP(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 mL.min-1。结果:芍药苷在0.494 4～12.36μg(r=1)线性关系良好,平均回收率为98.77%,RSD 2.1%;栀子苷在0.492 2～12.305μg(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率101.64%,RSD 1.9%;丹皮酚在0.260 2～6.505μg(,r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率100.92%,RSD1.7%。结论:方法简便、快速、重复性好,可用于柴芍丸的质量控制。     

HPLC测定黄连上清丸中栀子甙的含量

目的：建立黄连上清丸中栀子甙的含量测定项;方法：采用大孔树脂纯化,ＨＰＬＣ测定黄连上清丸中栀子甙的含量。使用Ｃ１８柱,甲醇－乙腈－０．１％磷酸水溶液（２５：５：７０）为流动相,检测波长为２４０ｍｍ。结果：此方法线性关系良好,平均加样回收率为９９．６％。结论：本方法精度高,分离度良好,可用于黄连上清丸质量控制。