南川斑鸠菊中的抗肿瘤倍半萜内酯（英文）

目的：研究南川斑鸠菊中的抗肿瘤活性成分方法：采用层析柱和制备高效液相进行化合物分离,运用1H和13CNMR及MS等波谱分析技术鉴定化合物结构;采用MTT法进行7个化合物对人骨髓白血病细胞（HL-60）的体外细胞毒实验。结果：分离得到6个倍半萜内酯[8α-（4-hydroxymethacryloyloxy）-10α-hydroxy-13-methoxyhirsutinolide（1）,8α-methacry-loyloxy-10α-hydroxy-13-O-methylhirsutinolide（2）,piptocarphin A（3）,8α-[4-hydroxymethacryloyloxy]-10α-hydroxyhisutinolide-13-O-acetate（4）,piptocarphin F（5）以及8α-acetoxy-10α-hydroxy-13-O-methylhirsutinolide（6）]和1个inone苷saussureosides B（7）;6个倍半萜内酯（1-6）具有抑制人骨髓白血病细胞（HL-60）的活性（IC503.87-12.5μmol·L-1）,但inone苷saussureosides B（7）对HL-60没有抑制活性。结论：化合物1,2,6和7首次从该植物中得到;南川斑鸠菊中的倍半萜内酯类化合物具有抗肿瘤活性。     

蒙古鸦葱抗肿瘤活性成分

目的：系统研究蒙古鸦葱的抗肿瘤活性成分。方法：使用硅胶、Sephadex LH-20、ODS和HPLC分离、纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物的结构。采用MTT法和SRB法进行活性跟踪和单体化合物的抗肿瘤活性筛选。结果：分离鉴定了12个化合物,分别为脱氢木香内酯（1）、β-谷甾醇（2）、胆甾醇（3）、5α,8α-环二氧-24-甲基胆甾-6,22-二烯-3β-醇（4）、硬脂酸-1-甘油单脂（5）、1-亚油酸甘油酯（6）、硬脂酸（7）、软脂酸（8）、蔗糖（9）、毛地黄黄酮-5,3′-二甲酯（10）、邻苯二甲酸二异丁酯（11）和邻苯二甲酸二正丁酯（12）。结论：1～12均为首次从蒙古鸦葱中分离得到。药理实验表明,化合物1,4和10在50μg·mL^-1浓度下对小鼠肺腺癌细胞A-549显示出一定的抑制作用。     

观光木树皮的生物活性成分研究

目的：观察观光木树皮的化学成分和生物活性。方法：运用生物活性跟踪的方法，对中国特有植物观光木（学名：宿轴木兰）树皮乙醇浸膏的乙酸乙酯萃取部分和正丁醇萃取部分进行体外抗肿瘤活性筛选。结果：这2个萃取部分均具有抗肿瘤活性。用柱层析对活性部位进行化学成分研究，从乙酸乙酯部分分得3个吉马烷型半萜内酯：木香烯内酯（I）、小白菊内酯（Ⅱ）和11，13－二氢小白菊内酯（Ⅲ）。从正丁醇部分得到1个阿朴菲类生物碱：鹅掌楸碱（Ⅳ）、1个呋喃酮类化合物：2，3－二羟基－2－甲基－丁内酯（Ⅴ）。结论：上述5个化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ分别对所测试的不同肿瘤细胞株具有较好的细胞毒活性。     

景洪哥纳香根的化学成分研究

目的研究植物景洪哥纳香Goniothalamus cheliensis根的化学成分。方法采用硅胶、ODS以及Sephadex LH-20等柱色谱方法分离、纯化化合物,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果从景洪哥纳香根中分离并鉴定了7个化合物,其中4个为苯乙烯内酯类化合物,分别鉴定为乙酰哥纳香呋吡喃酮A(acetylgoniofupyrone A,1)、哥纳香二醇(goniodiol,5)、8-表哥纳香三醇(8-epi-goniotriol,6)、心瓣哥纳香丁内酯(cardiobutanolide,7),另外3个化合物分别为原儿茶酸(protocatechuic acid,2)、松属素(pinocembrin,3)、松脂素(pinoresinol,4)。结论化合物1为呋喃并吡喃型苯乙烯内酯,且为新化合物,命名为哥纳香乙酰酯A。     

见血清石油醚部位化学成分研究

目的：研究见血清石油醚部位的化学成分。方法：采用多种色谱方法进行化合物的分离纯化,通过波谱数据及核对文献鉴定化合物的准确结构。结果：从见血清的石油醚部位分离得到7个化合物,分别是Moscatin （1）,山药素Ⅲ（2）,香柑内酯（3）,异茴芹素（4）,花椒毒素（5）,欧前胡素（6）和β-谷甾醇（7）。结论： 化合物3-7为首次从该属植物中分离得到,化合物1-7为首次从见血清中分离得到。     

毛平车前的化学成分和保肝活性

目的：研究毛平车前（Plantago depressa var．ruoutota Kitag．）的化学成分和保肝活性。方法：应用硅胶柱层析法和SephadexLH-20凝胶柱层析法分离化合物，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构，并测定化合物的保肝活性。结果：从毛平车前中分离得到11个化合物，分别鉴定为：芹菜素（apigenin，1）、木犀草素（luteolin，2）、梓醇（catalpol，3）、majoroside（4），β-谷甾醇（β-sitosteml，5）、胡萝卜苷（daucosterol，6）、硬脂酸（stearic acid，7）、齐敦果酸（oleanolic acid，8）、martynoside（9）、高车前苷（homoplantaginln，10）、高车前素（hispidulin，11）。其中，化合物1、2、4、8～11明显对抗四氯化碳所致的肝细胞损伤。结论：化合物1、2、4、7、9～11均为首次从该植物中分离得到，其中化合物4具有较强的保肝活性。     

臭阿魏化学成分研究

目的 研究阿魏属植物臭阿魏Ferula teterrima的化学成分及其抗肿瘤活性。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱等色谱方法分离纯化得到单体化合物,利用MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、2D NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构。采用计算电子圆二色谱法（ECD）判定新化合物的绝对构型。同时以人肝癌Hep G2细胞株为筛选模型对分离得到的化合物进行抗肿瘤活性测试。结果 从臭阿魏中分离得到了9个化合物,分别鉴定为臭阿魏脂素A(1)、镰叶芹二醇（2）、阿魏酸（3）、阿魏酸松柏酯（4）、badrakemin acetate(5)、fekolone(6)、mogoltadone(7)、香草醛（8）、γ-甲氧基异丁香酚（9）。化合物1为降木脂素类成分,2为聚炔类成分,5～7为倍半萜香豆素类成分,3、4为苯丙素类成分。结论 化合物1为新化合物,化合物2、4和9为首次从阿魏属中分离得到,化合物3、6～8为首次从该植物中得到。化合物4、6和7表现出潜在的抗肿瘤活性,半数抑制浓度（median inhibition concentration,I...     

光叶番荔枝种子的化学成分

目的：研究光叶番荔枝种子的化学成分。方法：利用色谱技术分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构．结果：从光叶番荔枝种子的提取物中分得4个化合物，分别为expoxyrolin B（1）、neodesacetyluvaricin（2）、annonareticin（3）、murisolin（4）。结论：4个化合物均为番荔枝内酯类化合物，都是首次从光叶番荔枝种子中分离得到。     

构树叶中一个新内酯

目的：对构树叶治疗慢性前列腺炎的药效物质基础进行研究。方法：利用柱色谱方法对构树叶进行分离,根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果：分离得到1个新内酯类成分构树内酯A{（4R,5S,10S）-8,9,10-trihydroxy-4-[3′-methoxy-4′-hydroxyphenyl]-1,6-dioxaspiro[4,5]decan-2-one）,同时分离得到8个已知化合物（2-9）：β-谷甾醇（2）、2′-尿嘧啶脱氧核苷（3）、胸腺嘧啶脱氧核苷（4）、2′-脱氧腺苷（2′-deoxyuridine,5）、落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、左旋丁香树脂酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、对羟基苯乙酮（8）、十七烷酸（9）。结论：构树内酯A（1）为新内酯类成分;上述化合物除化合物2外均为首次从构树中分离得到。     

绵头雪莲的化学成分

目的：研究绵头雪莲的化学成分。方法：通过各种层析技术分离和纯化化合物，并利用光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果：从绵头雪莲中分离得到14个化合物，分别鉴定为洋蓟苦素（1），3a，8a-二羟基-11βH-11，13-二氢去羟木香内酯（2），川木香内酯（3），3a-羟基-11βH-11，13-二氢去羟木香内酯8-O-β-D-葡萄糖甙（4），3β-羟基-5a，6d-环氧-7-megastigmen-9酮（5），金合欢素（6），香豆素（7），紫丁香苷（8），苯甲基葡萄糖苷（9），对羟基苯乙酮（10），对羟基甲苯（11），β-香树脂醇（12），胡萝卜苷（13），尿苷（14）。结论：所有化合物均为首次从该植物中分得。     

红波罗花醋酸乙酯部位化学成分研究

目的:对紫葳科Bignoniaceae角蒿属植物红波罗花lncarvillea delavayi的化学成分进行分离纯化和结构鉴定.方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和制备型高效液相色谱方法进行分离;应用NMR和Ms等波谱方法鉴定化合物结构.结果:从红波罗花醋酸乙酯部位中分离得到7个化合物,结构分别鉴定为leucoseceptoside A(1),角胡麻苷(2),棘木苷(3),edgeworthin(4),1,2,4-三甲氧基苯(5),原儿茶酸(6),异香草醛(7).结论:化合物3,4为首次从该属植物中分离得到,化合物1-2,5-7为首次从该植物中分离得到.     

瑶药铁包金化学成分研究

目的:研究瑶药铁包金的化学成分。方法:采用色谱技术进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:从铁包金根的95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为:正十六烷酸(1)、正十八烷酸(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇(4)、羊齿烯醇(5)、大黄酚(6)、大黄素甲醚(7)、floribundiquinone D(8)、2-乙酰大黄素甲醚(9)。结论:化合物1～4、7～9均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物1、2为首次从该属植物中分离得到。     

大黄药化学成分

目的:研究唇形科香薷属植物大黄药Elsholtzia penduliflora W.W.Smith化学成分.方法:采用多种色谱手段进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定.结果:从大黄药中分离得到9个化合物,分别为7-甲氧基白杨素(1)、5,7,8-三甲氧基二氢黄酮(2)、阿魏酸(3)、白桦酸(4)、木犀草素(5)、咖啡酸(6)、3β-O-乙酰熊果酸(7)、山香二烯酸(8)、蔷薇酸(9).结论:化合物2,7～9首次从香薷属中分离得到,化合物3,4首次从该植物中分离得到.     

小蓟的化学成分研究

目的:研究菊科蓟属植物刺儿菜Cirsium setosum地上部分(小蓟)的化学成分.方法:通过各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:分离并鉴定了9个化合物,分别为伪蒲公英甾醇(1),伪蒲公英甾醇醋酸酯(2),谷甾醇(3),反式对香豆酸二十六醇酯(4),芹菜素(5),异山萘甲黄素(6),胡萝卜苷(7),芦丁(8),蒙花苷(9).结论:化合物2,4,6为首次从小蓟中分离得到.     

毛茛化学成分的研究

目的:对毛茛科植物毛茛Ranunculus japonicus的化学成分进行分离和结构鉴定。方法:95%乙醇提取后分别以石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取,石油醚和醋酸乙酯部位用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术鉴定结构。结果:从毛茛中分离鉴定了9个化合物,分别鉴定为滨蒿内酯(scoparone,1)、小麦黄素(tricin,2)、原儿茶酸(protocatechuic acid,3)、木犀草素(luteolin,4)、白头翁素(anemonin,5)、东莨菪内酯(scopo-letin,6)、5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮(5-hydroxy-6,7-dimethoxyflavone,7)、5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮(5-hydroxy-7,8-dimethoxyflavone,8)、小毛茛内酯(ternatolide,9)。结论:化合物1~9均为首次从该植物中分离得到,其中化合物7和8为首次从毛茛属植物中分到。     

普通鹿蹄草的化学成分研究Ⅱ

目的:研究普通鹿蹄草Pyrola decorata全草的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20分子排阻色谱、聚酰胺柱色谱、ODS柱色谱以及制备HPLC等手段进行分离纯化,通过理化性质和波谱学技术进行结构鉴定.结果:从乙酸乙酯层和正丁醇层中分离得到7个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、金丝桃苷(2)、异槲皮苷(3)、槲皮素3-O-呋喃阿拉伯糖苷(4)、槲皮苷(5)、没食子酸(6)、2”-O-没食子酰基金丝桃苷(7).结论:化合物1,3,5,6为首次从普通鹿蹄草种植物中分离得到.     

白花丹化学成分的研究

目的:研究白花丹Plumbago zeylanicaLinn.地上部分的化学成分。方法:对白花丹95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分进行色谱分离,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从白花丹中分离得到9个化合物,分别鉴定为白花丹醌(Ⅰ),isoshinanolone(Ⅱ),白花丹酸(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ),对羟基苯甲醛(Ⅴ),反式桂皮酸(Ⅵ),香兰子酸(Ⅶ),2,5-二甲基-7-羟基-色原酮(Ⅷ),3-吲哚甲醛(Ⅸ)。结论:化合物Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ和Ⅸ为首次从白花丹属植物中分离得到。     

紫珠叶黄酮类化合物的研究

目的 :研究紫珠叶的化学成分。方法 :柱色谱色谱法分离 ,理化性质和光谱确定结构。结果 :分得 7个化合物 ,5-羟基 3,6 ,7,4′-四甲氧基黄酮 (Ⅰ) ,3′ ,4′ ,5-三羟基黄酮-7-O-葡萄糖苷 (Ⅱ) ,3′,5 ,7-三羟基黄酮-4′-O-葡萄糖苷 (Ⅲ ) ,5 ,7-二羟基 3′-甲氧基黄酮-4′-O-葡萄糖苷 (Ⅳ) ,β-谷甾醇 (Ⅴ) ,熊果酸 (Ⅵ )和白桦脂酸 (Ⅶ )。 结论 :均为首次从该植物中得到 ,化合物Ⅰ ,Ⅲ ,Ⅳ为首次从该属植物中得到。     

藏药螃蟹甲的化学成分研究

目的:研究螃蟹甲地上部分的化学成分。方法:乙醇提取,氯仿、正丁醇依次萃取,硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果:分离得到8个化合物,分别鉴定为8-乙酰山栀苷甲酯(8-ace-tylshanzhiside methyl ester)(1)、山栀苷甲酯(shanzhiside methyl ester)(2)、糙苏素(phlomiol)(3)、果糖丁苷(4)、sesamoside(5)、pulchelloside-Ⅰ(6)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside)(7)、胡萝卜苷(daucosterol)(8)。结论:上述化合物均为首次从螃蟹甲地上部分中分离得到。关键词螃蟹甲;化学成分     

假奓包叶抗菌活性成分的研究(2)

目的:研究假奓包叶的抗菌活性成分.方法:在抗菌药理活性跟踪下,应用多种色谱技术进行化合物分离,运用波谱分析法和化学手段鉴定其结构.结果:从乙醚萃取部位和正丁醇萃取部位共分离得到7个化合物,分别鉴定为5,7-二羟基-4'-甲氧基黄酮(1)、槲皮素(2)、洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、洋芹素-7-O-新橙皮苷(4)、木犀草素-7-O-新橙皮苷(5)、没食子酸(6)和β-胡萝卜苷(7).结论:化合物1～6为首次从假爹包叶属植物中得到,并有一定的抑制大肠杆菌的活性;化合物6还具有抑制金黄色葡萄球菌的活性.