盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的考察盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法在室温及自然光条件下,采用高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍后8h内的含量变化,并同时考察配伍液的外观、pH值及不溶性微粒的变化情况。结果盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍后外观、pH值、不溶性微粒均无明显变化,含量增加较大,但未见新物质产生。结论盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液直接配伍后8h内可以使用。     

右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍丹参注射液静滴致过敏性休克1例

1病例资料患者男,41岁,2013年8月1日因"反复头昏、头晕伴黑朦,晕厥5月、再发3天"入院。患者近5个月来反复无明显诱因突感头昏、头晕,时有视物旋转,伴全身灼热不适、双下肢无力、黑朦、晕厥数次,持续1 min后自行缓解。今年3月在我院住院。诊断:眩晕症。经治疗症状有所减轻,出院后间断治疗,症状时好时发。近3d因上述症状再发,来我院就诊。患者既往身体健康。无"高血压、糖尿病"病史。否认     

复方丹参注射液不宜与氟罗沙星葡萄糖注射液配伍应用

中药注射剂目前是我国特有的一类注射用药，近年来，随着对中草药成分以及药理学和病理学研究的深入，临床应用越来越广泛。但由于其成分复杂，与其它药物配伍、静脉输注后的稳定性问题也越来越突出。     

复方丹参注射液不宜与氟罗沙星葡萄糖注射液配伍应用

中药注射剂目前是我国特有的一类注射用药 ,近年来 ,随着对中草药成分以及药理学和病理学研究的深入 ,临床应用越来越广泛。但由于其成分复杂 ,与其它药物配伍、静脉输注后的稳定性问题也越来越突出。复方丹参注射液具有活血化瘀、凉血消痈、除烦安神、理气开窍的功能 ,其在治疗心脑血管疾病方面有良好效果。该药在我院的皮肤科临床也得到了广泛应用 ,主要用于硬皮病、红皮病、白塞氏综合症等的治疗。随着中西医结合研究的深入 ,其与西药联用也日益普遍 ,对疾病兼有感染的患者 ,临床治疗予以抗感染药物与复方丹参注射液同时应用。在用药过程…     

注射用复方丹参注射液与氧氟沙星葡萄糖注射液存在配伍禁忌

在我院心内科注射用的复方丹参注射液与新药氧氟沙星葡萄糖注射液(以下简称氧氟沙星)经常联合应用于治疗心血管系统的疾病并合并感染性疾病。在应用两种药物过程中,我们心内科的护士观察到当复方丹参注射液,辅酶A与氧氟沙星葡萄糖注射液联合应用做连续静点时出现乳黄色混浊沉淀。我们对此现象做了实验观察,现报道如下。     

注射用头孢哌酮钠及头孢他啶在右旋糖酐40葡萄糖注射液中的稳定性

目的 观察临床常用注射用头孢哌酮钠及头孢他啶在右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍混合液中放置时间与药物稳定性的关系.方法 采用HPLC测定注射用头孢哌酮钠、头孢他啶在室温下与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍,放置7 h后,考察配伍液的性状、pH、不溶性微粒及含量的变化.结果 注射用头孢哌酮钠、头孢他啶与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍后,性状、pH及含量无明显变化.不溶性微粒与放置时间有关.结论 注射用头孢哌酮钠、头孢他啶与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍后,应在7 h内使用.     

丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性观察

目的：研究丹参注射液与黄芪注射液在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性，为临床配伍使用提供依据。方法：在不同温度(10、25和37℃)条件下，在6小时内不同时间观察配伍液的外观、pH值、不溶性微粒的变化，并用紫外分光光度法观察配伍液的图谱变化，测定混合液中两种注射液主要成分的浓度。结果：丹参注射液与黄芪注射液在5％葡萄糖注射液中配伍后，外观、pH值、不溶性微粒、紫外吸收图谱、主要成分含量基本不变。结论：两种注射液可以在5％葡萄糖注射液中配伍使用。     

右旋糖酐40葡萄糖注射液致过敏性休克1例

【病例】男，48a。因头晕、乏力6d来我院就诊，于2004年12月23日入院。既往史：患者2a前曾因冠心病治疗7d，无哮喘史。诊断为脑供血不足，予右旋糖酐40葡萄糖注射液(四川奇力同心制药厂，批号040506，每瓶500mL)250mL，iv gtt，约2min，用量3～5mL，患者出现胸闷、气短、面色苍白、四肢末端麻木、呼吸困难、四肢冰凉、脉搏微弱，BP为0。考虑为右旋糖酐40葡萄糖注射液致过敏性休克。立即停药，予地塞米松磷酸钠注射液5mg，iv，吸氧，     

右旋糖酐40葡萄糖注射液致过敏性休克1例

1病例介绍 患者，女，24岁。因妊娠40周，胎盘老化入医院妇产科待产，并于入院当天下午行剖宫产手术，术后情况良好，先给予右旋糖酐40葡萄糖注射液（安徽六安华源制药有限公司生产，批号：060708123）500mL静脉点滴，qd，然后给予头孢噻肟钠、奥硝唑静脉滴注，再给予酚磺乙胺、缩宫素等药物治疗，用药前患者无不适，在静脉滴注右旋糖酐40葡萄糖注射液约10min后，     

行为神经测定评价复方丹参注射液临床疗效

目的:探讨复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:用行为神经测定(NBNA)评价复方丹参注射液近期疗效。结果:复方丹参注射液治疗组与对照组比较有效率差异显著(X2＝6.41,P＜0.05),显效率差异显著(X2＝4.29,P＜0.05),经一个疗程治疗后,NBNA评分差异显著(t=2.27,P＜0.05),经二个疗程治疗后,差异更显著(t＝3.12,P＜0.01)。结论:复方丹参注射液治疗HIE疗效满意,值得推广。     

复方丹参注射液治疗COPD的疗效观察

目的观察复方丹参注射液对慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗结果。方法选择COPD90例,随机分为两组,治疗组55例,对照组35例,两组均给予以适合的抗生素、低流量给氧对症治疗;治疗组每天加用复方丹参注射液静滴,15天为1个疗程,总共4个疗程,将两组之间的治愈率和总有效率进行比较,运用χ2检验、t检验进行统计学分析。结果4个疗程后,治疗组治愈率、总有效率分别是63.63%、90.91%,而对照组的治愈率、总有效率分别是34.28%、62.83%,治疗组的治愈率及总有效率均明显高于对照组,两组间的差异有统计学意义(P<0.01)。结论复方丹参注射注射液对COPD有良好的治疗效果。     

西咪替丁注射液与丹参注射液配伍在不同时段的稳定性

目的 采用高效液相色谱技术研究分析西咪替丁注射液与丹参注射液配伍的稳定性情况.方法 分别制备西咪替丁注射液与丹参注射液混合液的待检样品,进行高效液相色谱分析,观察西咪替丁注射液与丹参注射液配伍溶液外观、pH值变化及不溶性微粒数情况,检测配伍溶液的回收率及质量浓度变化情况.结果 西咪替丁注射液与丹参注射液配伍的溶液0～2...     

丹参注射液在大鼠体内的药动学研究

目的 :检测丹参注射液静脉用药在大鼠体内的药动学。方法 :大鼠iv丹参注射液 ,以丹参酸甲为检测指标 ,用高效液相色谱 (HPLC)测定不同时间血浆药物浓度。计算丹参酸甲在大鼠体内的药动学参数。结果 :大鼠iv丹参注射液 (相当于丹参酸甲4 0mg·kg-1) ,药动学参数 :T1 2α0 .2 9± 0 .2 3h ,T1 2 β1.75± 0 .99h ,Vd0 .83± 0 .70L·kg-1,Cl 0 .33±0 .16L·h-1·kg-1,AUC(0 -inf) 148± 66mg·h-1·L-1。结论 :大鼠iv丹参注射液 ,血药浓度 时间曲线呈二室开放模型     

复方右旋糖酐40注射液致过敏性休克

1例28岁孕妇,孕39＋6周,因羊水少给予复方右旋糖酐40注射液500 mL静脉滴注,输注5 min后患者出现全身皮肤发红、皮疹,意识清楚,对答切题,口唇发绀,桡动脉未扪及搏动,血压未检测到。立即停止用该药,并给予吸氧、升压、抗过敏、抗休克等对症治疗,90 min后该患者上述症状缓解,但胎死宫内。6 d后患者一般情况良好,生命体征平稳无并发症,予以出院。     

丹参葡萄糖注射液被动皮肤过敏安全性评价

目的评价丹参葡萄糖注射液的安全性,为临床用药提供实验依据。方法采用丹参葡萄糖注射液为抗原,在不同试验条件下进行PCA试验。结果丹参葡萄糖注射液未见明显过敏反应,蓝斑反应为阴性,符合注射剂安全要求。     

复方丹参注射液对大鼠体外循环后肺损伤的影响

目的:研究大鼠体外循环(CPB)后肺组织损伤以及复方丹参注射液对肺损伤的影响。方法:24只SD大鼠随机分为3组,对照组、CPB组和丹参组,每组8只。CPB组和丹参组建立体外循环,丹参组为停循环前5 min经体外循环的储血器给入复方丹参注射液1 ml.kg-1体重。对照组为假手术对照。CPB后60 min取部分肺组织,测定并计算丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)和组织含水量。取部分肺组织用多聚甲醛固定,制作石蜡切片,HE染色后观察形态学改变。结果:光学显微镜下观察可见,CPB组肺组织间质增厚、细胞浸润,丹参组的程度较CPB组有所减轻。CPB组和丹参组肺组织中MDA含量、MPO含量和含水量均明显高于对照组(P<0.05),丹参组升高程度小于CPB组(P<0.05)。结论:体外循环过程中应用复方丹参注射液能有效减轻肺损伤程度,可能与其清除氧自由基、减轻中性粒细胞浸润等作用有关。     

应用鲎试剂法检测半成品丹参注射液热源的可行性研究

目的建立鲎试剂法检测半成品丹参注射液中细胞内毒素的方法,以适应丹参注射液生产过程较快速检验的需要。方法中国药典2000版二部细菌内毒素检测法。结果鲎试剂法检测半成品丹参注射液细胞内毒素的结果与家兔法一致。结论鲎试剂可作为检测丹参注射液半成品的方法。     

应用鲎试剂法检测半成品丹参注射液热源的可行性研究

目的建立鲎试剂法检测半成品丹参注射液中细胞内毒素的方法,以适应丹参注射液生产过程较快速检验的需要。方法中国药典2000版二部细菌内毒素检测法。结果鲎试剂法检测半成品丹参注射液细胞内毒素的结果与家兔法一致。结论鲎试剂可作为检测丹参注射液半成品的方法。     

右旋糖酐40葡萄糖注射液细菌内毒素的检测

目的建立右旋糖酐40葡萄糖注射液细菌内毒素的检测方法.方法考察右旋糖酐40葡萄糖注射液对细菌内毒素检测方法的干扰作用,依据中国药典2000版的要求进行试验.结果将右旋糖酐40葡萄糖注射液稀释2倍,用灵敏度为0.25 EU·ml-1的鲎试剂进行细菌内毒素的检测方法检测是可行的.结论该方法可用于右旋糖酐40葡萄糖注射液的常规检测.