二甲双胍联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨用二甲双胍＋格列美脲医治2型糖尿病的效果。方法2011年2月至2013年8月,我院收诊2型糖尿病病例77例,为了探讨用二甲双胍＋格列美脲医治2型糖尿病的效果,随机把77例病例（2型糖尿病）分组：单药组（39例）和多药组（38例）,对单药组的39例通过二甲双胍医治,对多药组的38例通过二甲双胍＋格列美脲医治。随后,观察单药组和多药组的用药效果,比较单药组和多药组的HbA,C以及餐后2h血糖、FBG下降度程度。结果HbA,C以及餐后2h血糖、FBG下降度程度,多药组明显比单药组大（P〈0．05）。结论用二甲双胍＋格列美脲医治2型糖尿病的效果明显,高血糖所致的不良反应会因为药效而减少。     

二甲双胍联合格列美脲治疗初发2型糖尿病的疗效及安全性

目的 观察格列美脲联用二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床疗效和安全性.方法 选择2011年5月至2012年5月我院门诊及住院初诊2型糖尿病患者80例,随机分为联合组和观察组各40例.联合组给予格列美脲lmg口服,3次/d,逐步加量至2 mg/次,二甲双胍肠溶片0.25 g/次,3次/d;观察组单用二甲双胍肠溶片,治疗l2周.结果 2组患者治疗后FBG、2 hPG、HbA1c水平均下降(P<0.05),且观察组下降更显著(P<0.05).结论 对初发2型糖尿病患者给予二甲双胍联合格列美脲可提供良好的血糖控制,患者依从性好,是有效而简便的治疗方案.     

二甲双胍联合格列美脲治疗2型糖尿病患者80例疗效观察

目的本文你主要探讨应用二甲双胍联合格列美脲对2型糖尿病在临床上治疗的疗效。方法选取我院2010年2月至2013年3月接收治疗的80例2型糖尿病的患者作为研究对象,将患者随机的分成对比组和联合组,每组有患者40例,其中对比组患者接受二甲双胍治疗,而联合组患者则接受二甲双胍联合格列美脲进行治疗,对照两组患者经过8周的连续治疗后各项指标的差异,主要检测内容包括:FBG(空腹时血糖)、PBG(餐后2 h的血糖)、HbA1c(血红蛋白的糖化)等指标的变化情况;同时检测BMI(体质量指数)、TG(血脂)和SBP、DBP(血压);对两组患者的用药不良反应进行统计。结果经过8周治疗之后,联合组患者的FBG和PBG及HbA1c等指标和对比组相比较明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05);对比两组患者治疗前、后的BMI和TG及血压等指标差异不明显,不具有统计学的意义(P>0.05);在两组患者不良反应的发生率方面差异不显著,不具有统计学意义(P>0.05)。结论通过利用二甲双胍联合格列美脲对2型糖尿病患者进行治疗,在临床上疗效较为确切,且不良反应较小,建议临床推广应用。     

二甲双胍联合格列美脲治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的：分析联合二甲双胍和格列美脲对2型糖尿病治疗效果。方法选择就诊于本研究组门诊的2型糖尿病患者共66例,随机分为联合治疗组与对照组,联合治疗组予二甲双胍和格列美脲联合治疗,对照组给予单药二甲双胍治疗,对比两组疗效和不良反应。结果联合治疗组患者治疗后空腹血糖平均值、早餐后2h血糖平均值、糖化血红蛋白平均值较对照组明显下降（P＜0．05）;联合治疗组患者治疗后甘油三酯平均值、胆固醇平均值、高密度脂蛋白平均值、低密度脂蛋白平均值均优于对照组（ P＜0．05）;联合治疗组患者不良反应发生率显著低于对照组（ P＜0．05）。结论联合二甲双胍和格列美脲对2型糖尿病治疗效果较单药二甲双胍更好,且不良反应发生率低。     

二甲双胍联合格列美脲治疗2型糖尿病的临床观察

目的对二甲双胍联合格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性进行观察分析和探讨。方法选择2013年1月~2015年7月间来我院诊治的2型糖尿病患者100例为观察对象,随机分为观察组和对照组各50例,进行疗效对比和用药安全性评估。所有患者均接受糖尿病饮食控制、合理运动。观察组患者于早餐前30min服用格列美脲片1mg,每日一次,可视病情酌情加量至每日3mg;于餐前15min服用二甲双胍肠溶片0.25g,每日三次。对照组仅于餐前30min给予口服二甲双胍肠溶片0.25g,每日三次,并可以视病情调整剂量。二组治疗时紧密结合血糖情况对药物的剂量实施调整,连续观测14周。结果两组患者经治疗后空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白均下降(P0.05),且观察组下降更显著(P0.05),随访2组用药安全性均较良好。结论对2型糖尿病患者应用二甲双胍联合格列美脲治疗可以较好地控制血糖,方案简便,患者适应性好,安全性高。     

二甲双胍、格列美脲联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病

目的探讨二甲双胍、格列美脲联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 120例2型糖尿病患者,随机分为对照组和治疗组各60例,对照组采用西医常规疗法口服降糖药(二甲双胍和格列美脲),治疗组在对照组的基础上加用长秀霖注射治疗,治疗2周后观察并记录两组的血糖达标时间、糖代谢情况、血脂情况、发生低血糖次数。结果 120例患者经过2周治疗后,患者的FPG、2hPG、HbAl c均明显的下降,FCP、2hCP有所升高,与治疗前相比差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的2hPG、FPG、HbAl c下降水平大于对照组,治疗组的FCP和2hCP增加水平大于对照组;患者的TG、TC、LDL-C均明显的下降,HDL-C有所升高,与治疗前相比差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的TG、TC、LDL-C下降水平大于对照组,治疗组的HDL-C升高水平大于对照组;治疗组的达标时间短于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的低血糖发生率小于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍、格列美脲联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床降糖效果好、长效平稳且安全性高,值得临床推广。     

格列美脲与二甲双胍联合应用治疗社区2型糖尿病的疗效评价

目的 探讨格列美脲与二甲双胍联合应用治疗社区2型糖尿病的临床疗效.方法 收集2014年8月至2016年8月期间62例社区2型糖尿病患者的处方资料,将其随机分为对照组31例和研究组31例,对照组患者单用二甲双胍治疗,研究组患者在此基础上联合应用格列美脲治疗,比较两组患者治疗前后血糖水平变化及不良反应发生率.结果HT6K治疗后两组患者的FBG、PBG及HbA1c水平均显著降低,与对照组比较,研究组降低程度更为显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组不良反应发生率为9.68%,与对照组的12.90%比较无差异无统计学意义(P>0.05).结论 格列美脲与二甲双胍联合应用治疗社区2型糖尿病的临床疗效显著,且不增加药物不良反应.     

达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

摘 要 目的：观察单用二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者,分别加用格列美脲或达格列净的疗效以及安全性。 方法：90例2型糖尿病患者随机分为两组各45例。观察组予达格列净联合二甲双胍,对照组予格列美脲联合二甲双胍。治疗24周后,比较两组患者治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体重指数（BMI）等指标变化,以及低血糖事件发生率和药品不良反应。结果：治疗后,两组FBG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显下降（P＜0.05）,两组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组BMI较前明显下降（P＜0.05）,对照组则下降不明显（P＞0.05）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组低血糖发生率明显低于对照组（P＜0.05）。〖HTH〗结论：〖HTK〗使用二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者加用格列美脲或达格列净治疗24周后可使血糖控制得到相似程度的改善,与使用格列美脲联合二甲双胍治疗相比较,使用达格列净联合二甲双胍治疗的患者出现低血糖的风险更低,且在体重控制方面有明显优势。因此,达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效可靠,且有良好的安全性。     

格列美脲联合二甲双胍对2型糖尿病50例疗效及胰岛功能的影响

目的 研究格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病（T2DM）患者的疗效及对胰岛功能的影响。方法 以2021年1月至2022年9月周口市人民医院收治的100例T2DM患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和联合组,各50例。对照组采用二甲双胍治疗,联合组采用格列美脲联合二甲双胍治疗。比较两组临床疗效,治疗前及治疗12周后血糖[空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）],血尿酸及尿微量蛋白（MAU）水平、胰岛功能指标[胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）、空腹胰岛素（FINS）],血清脂肪酸结合蛋白4(FABP4),葡萄糖转运蛋白4(GLUT4),超氧化物歧化酶（SOD）,丙二醛（MDA）水平及不良反应发生率。结果 联合组临床总有效率（98.00%）高于对照组（84.00%）,(P<0.05)。治疗12周后联合组FPG、2 hPG、血尿酸、MAU水平低于对照组（P<0.05）;联合组HOMA-IR、FINS低于对照组,HOMA-β高于对照组（P<0.05）;联合组血清FABP4、MDA水平低于对照组,GLUT4、SOD水平高于对照组...     

格列美脲联合二甲双胍治疗老年人2型糖尿病的疗效评价

目的研究格列美脲联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的临床效果。方法对2014年5月至2015年11月在我社区服务中心接受治疗的80例老年2型糖尿病患者进行了研究,随机分为两组,每组各40例,观察组患者采用格列美脲联合二甲双胍进行治疗,对照组患者单用二甲双胍治疗,比较两组患者的血糖水平以及低血糖的发生率,并比较两组治疗方案的临床总有效率。结果经过治疗,观察组患者FPG、2hPG、HbA1c水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组低血糖发生2例(5.0%),观察组为(0.0%),观察组明显好于对照组(P<0.05)。结论格列美脲联合二甲双胍相比二甲双胍单独用药可以显著的降低患者的血糖水平,提高血糖达标率,降低低血糖发生率。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 探讨瑞格列奈联合二甲双胍在2型糖尿病治疗中的应用价值.方法 选择2型糖尿病患者92例,随机分为观察组和对照组.两组患者均给予瑞格列奈治疗,观察组则在此基础上加用二甲双胍,并对两组患者的糖代谢和血脂以及体质量变化等临床疗效进行比较分析.结果 与对照组相比,观察组治愈率和总有效率分别为58.7％和97.8％,无效率为2.2％,差异均有统计学意义(x2=2.64,3.59,3.59,P＜0.05);观察组空腹血糖和餐后2h血糖以及糖化血红蛋白等糖代谢指标均显著降低(P＜0.05);观察组的三酰甘油和胆固醇等血脂指标以及体质量指数均显著降低(P＜0.05).结论 瑞格列奈联合二甲双胍对于提高2型糖尿病患者的临床疗效具有十分重要的意义.     

格列美脲联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病60例

目的 探讨格列美脲合用二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病的疗效。方法2型糖尿病患者60例，口服格列美脲1～2 mg·d^-1，二甲双胍0.75～1.50 g·d^-1，疗程4个月。观察治疗前后血糖及糖化血红蛋白(HbA1c)变化。结果血糖及HbAlc明显下降。结论 两药合用能很快控制新诊断2型糖尿患者的血糖及HbAlc，而且用量较小。     

观察老年人轻中度2型糖尿病治疗中采用格列美脲联合二甲双胍治疗的临床效果

目的:分析格列美脲联合二甲双胍治疗老年轻中度2型糖尿病患者的临床效果。方法:将某院2014年2月~2016年5月收治的80例老年轻中度2型糖尿病患者按随机数字法分为实验组和对照组各40例,实验组采用格列美脲联合二甲双胍治疗,对照组单用二甲双胍治疗,比较两组患者的不良反应发生率与血糖水平。结果:两组用药后不良反应没有显著性差异(P>0.05);实验组HbA1C为(5.2±0.3)mmol/L,2hPG为(8.2±6.4)mmol/L,FBG为(5.4±0.5)mmol/L,明显优于对照组,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:格列美脲联合二甲双胍治疗不会增加老年轻中度2型糖尿病患者的不良反应,对其血糖指标具有明显的改善作用,临床应用价值极高。     

格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的成本-效果分析

目的:比较格列美脲联合二甲双胍与单用格列美脲治疗2型糖尿病的成本-效果。方法:将我院198例2型糖尿病患者按就诊时间的先后次序分为A组(96例)和B组(102例)。A组格列美脲起始剂量1mg,qd,早餐服用;二甲双胍0.25g,tid,三餐前服用。B组格列美脲起始剂量2mg,qd,早餐服用。2组总疗程均为8周。观察治疗前后患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白、血脂、肾功能、体重指数,同时观察低血糖及其他不良反应发生情况,并进行成本-效果分析。结果:2组总有效率及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。分别以FPG和2hPG为诊断依据计算治疗8周后2组的成本-效果比(C/E)为2.43/2.43和3.83/3.76。结论:单用格列美脲治疗2型糖尿病与格列美脲联合二甲双胍治疗方案疗效相当,但联合治疗方案治疗2型糖尿病成本低于单用格列美脲。     

格列美脲与二甲双胍或阿卡波糖联合治疗2型糖尿病临床观察

目的探讨格列美脲与二甲双胍或阿卡波糖联合治疗2型糖尿病对空腹血糖（FPG）的疗效及临床意义。方法 2013年1月-2013年12月收治的格列美脲治疗效果不理想的2型糖尿病患者40例,随机分为治疗组与对照组各20例,2组均予格列美脲2mg常规治疗,治疗组加用二甲双胍0.25g,对照组加用阿卡波糖50mg,均为每天3次,观察其治疗前后的FPG、餐后2h血溏（2hPG）及糖化血红蛋白（HbA1c）变化。结果治疗12周后2组FPG、2hPG、HbA1c均显著下降,且治疗组下降较对照组更为明显,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论格列美脲联合二甲双胍控制FPG效果优于格列美脲联合阿卡波糖。     

西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的：探讨西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床疗效。方法选取2011年6月～2012年10月就诊的2型糖尿病患者96例,将其随机分为治疗组和对照组,每组各48例。两组患者均进行糖尿病健康教育,糖尿病饮食和适当锻炼。对照组给予二甲双胍,起始剂量为0.5 g,根据患者血糖情况给予患者口服二甲双胍0.5 g/片,1片/次,2次/d或3次/d;治疗组在对照组基础上服用西格列汀,50 mg/片,2片/次,1次/d,口服;两组治疗周期均为12周。结果治疗组与对照组的空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）,糖化血红蛋白（HbA1c）均有下降,但治疗组各项指标更接近理想指标,消化道不良反应也更少。结论西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病疗效确切,具有良好的降糖效果和安全性。     

格列美脲联合二甲双胍对老年糖尿病的治疗作用研究

目的探讨格列美脲联合二甲双胍对老年糖尿病的治疗作用。方法100例老年糖尿病患者,随机分为二甲双胍组与格列美脲联合二甲双胍组,各50例。二甲双胍组患者采取二甲双胍治疗,格列美脲联合二甲双胍组采取格列美脲联合二甲双胍治疗。比较两组疗效;空腹、餐后血糖达标时间和糖化血红蛋白降低至<6%时间;治疗前后患者血糖、血脂;不良反应发生率。结果格列美脲联合二甲双胍组总有效率为100.00%,高于二甲双胍组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,格列美脲联合二甲双胍组患者的餐后2 h血糖、空腹血糖、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均低于二甲双胍组,差异有统计学意义(P<0.05)。格列美脲联合二甲双胍组空腹、餐后血糖达标时间和糖化血红蛋白降低至<6%时间均短于二甲双胍组,差异有统计学意义(P<0.05)。格列美脲联合二甲双胍组用药期间出现腹泻症状1例(2.00%);二甲双胍组用药期间出现腹泻症状1例(2.00%),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论格列美脲联合二甲双胍治疗老年糖尿病效果确切,可有效改善血糖和血脂,且无明显不良反应,安全性高。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选择70例2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组予西格列汀联合二甲双胍,对照组予吡格列酮联合二甲双胍,治疗12周。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)的变化。结果两组FBG、2hPG、HbA1c、BMI均下降,但治疗组下降更明显,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切,是安全、有效的。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的：探讨瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果分析。方法选择2012年8月～2013年8月门诊就诊的2型糖尿病患者60例作为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组每天服用二甲双胍0.5 g,3次/天;治疗组在对照组基础上服用瑞格列奈1 mg,3次/天。两组治疗周期均为16周。同时,均对两组患者及家属进行糖尿病健康教育,控制饮食以及督促患者进行适当锻炼。结果治疗组与对照组的空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）,糖化血红蛋白（HbA1c）均有下降,但治疗组各项指标优于对照组,差异具统计学意义（P＜0.05）。结论瑞格列奈联合二甲双胍能有效治疗2型糖尿病。