乌司他汀应用在重症感染患者中的疗效

目的探讨乌司他汀治疗重症感染患者临床效果。方法收集我院自2010年5月至2012年5月收治的80例重症感染患者,随机分为观察组与参考组,各为40例,两组患者均采用常规西药治疗,观察组患者在此基础上联合乌司他汀药物治疗,比较两组患者治疗效果、平均住院时间、恢复时间、不良反应发生率及转手术率。结果观察组患者治疗总有效率为95％,参考组患者治疗总有效率为72．5％,比较有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者平均住院时间及恢复时间均明显短于参考组（P〈0．05）;两组患者治疗中均未出现严重不良反应,数据比较无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者转手术率为5％,参考组患者转手术率为17．5％,数据比较有统计学意义（P〈0．05）。结论乌司他汀治疗重症感染患者能够促进患者康复,降低转手术率及病死率,值得推广使用。     

乌司他丁在早期重症急性胰腺炎的治疗价值

目的 探讨乌司他丁在早期重症急性胰腺炎应用的临床疗效。方法 通过观察40例重症急性胰腺炎患者的临床症状、体征、血尿淀粉酶、肝功能、C反应蛋白、TNFα、IL-6水平,将乌司他丁的临床疗效与生长抑素思他宁治疗作对比,研究乌司他丁在早期重症急性胰腺炎的临床疗效。结果 乌司他丁组与思他宁组显效率、有效率及总有效率均无显著性差异(P>0.05);乌司他丁组IL-6较应用思他宁组下降更为显著。结论 乌司他丁在治疗早期重症急性胰腺炎的效果与生长抑素相当,且对抑制炎症反应具有独特作用。     

乌司他丁治疗重症胰腺炎的效果观察

目的探讨常规药物联合乌司他丁治疗重症胰腺炎的应用效果。方法回顾性分析2015年6月～2017年6月90例重症胰腺炎患者,根据随机数字表法分组。对照组给予单一常规药物治疗(34例),观察组则给予常规药物联合乌司他丁治疗(56例)。其中,根据乌司他丁剂量分为两组,A组给予乌司他丁10万单位(30例),B组给予40万单位(26例)。比较两组重症胰腺炎控制率,腹痛消失时间、淀粉酶达标时间、总住院时间,干预前后患者血淀粉酶、炎症指标,药物不良反应率。结果观察组重症胰腺炎控制率高于对照组,且B组治疗效果高于A组,P 0.05;观察组腹痛消失时间、淀粉酶达标时间、总住院时间短于对照组,P 0.05;干预前两组血淀粉酶、炎症指标相近,P 0.05;干预后观察组血淀粉酶、炎症指标优于对照组,P 0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P 0.05。结论常规药物联合乌司他丁治疗重症胰腺炎的应用效果确切,且大剂量乌司他丁可提高效果,可有效改善血气指标和降低炎症水平,改善临床症状,缩短疗程,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

大承气汤联合乌司他丁在重症急性胰腺炎中的临床观察

目的探讨大承气汤联合乌司他丁在治疗重症急性胰腺炎方面的临床效果。方法选择本院收治的重症急性胰腺炎患者64例,分为实验组和对照组各32例。实验组在常规治疗基础上联合应用大承气汤加减,对照组采取常规治疗。结果实验组在腹痛缓解,首次排便时间,血淀粉酶正常时间,血C反应蛋白正常时间,血白细胞计数恢复正常时间均较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0．05）。实验组在总体有效率方面明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论大承气汤联合乌司他丁在治疗重症急性胰腺炎方面,具有缓解临床症状,降低炎症反应程度,提高临床治疗整体有效率。     

乌司他丁在重症肺炎治疗中的应用

目的观察乌司他丁注射液在重症肺炎的治疗中，协同常规治疗，对疾病进程的影响。方法79例重症肺炎的患者，分为治疗组和对照组，对照组给予常规治疗，治疗组则在对照组基础上加用乌司他丁注射液，20万IU静脉推注，2次／d，疗程5d，观察死亡率、平均住院日、体温、动脉血气分析、白细胞计数的变化等。结果乌司他丁治疗组体温恢复正常的时间、白细胞计数恢复正常时间明显短于对照组（P〈0．05），而X线胸片病灶吸收情况，死亡率、平均住院日在两组无差别。结论乌司他丁具有良好的协同抗感染、抗炎性反应作用，较少的不良反应发生率，其在重症肺炎的治疗中有良好的安全性。     

奥曲肽联合乌司他丁在重症急性胰腺炎治疗中的效果分析

目的探讨重症急性胰腺炎(SAP)治疗中奥曲肽联合乌司他丁用药的临床效果。方法 86例重症急性胰腺炎患者,随机分为对照组与观察组,各43例。对照组患者给予奥曲肽治疗,观察组给予奥曲肽联合乌司他丁治疗。比较两组患者的临床疗效,血、尿淀粉酶恢复时间,格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分,不良反应发生情况。结果用药1个周期后,观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的74.42%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的血、尿淀粉酶恢复时间分别为(5.5±2.5)、(5.2±2.7)d,均短于对照组的(7.7±2.9)、(7.9±2.9)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组GCS评分为(13.1±0.5)分,高于对照组的(9.1±1.0)分,差异具有统计学意义(t=23.461, P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为9.30%,低于对照组的32.56%,差异具有统计学意义(χ2=7.026, P<0.05)。结论奥曲肽联合乌司他丁在重症急性胰腺炎治疗中疗效确切,安全性较高,能够明显改善血、尿淀粉酶水平。     

探究奥曲肽联合乌司他丁在急性重症胰腺炎治疗中的效果

目的:探讨分析奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床效果.方法:选取2014年8月~2016年8月在我院接受治疗的急性重症胰腺炎患者112例进行研究,按照治疗方法的不同分为奥曲肽联合乌司他丁组与乌司他丁组,每组56例,乌司他丁组采用乌司他丁治疗,奥曲肽联合乌司他丁组采用奥曲肽联合乌司他丁治疗,治疗结束后,对比分析两组血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、腹痛腹胀缓解时间、胃肠减压时间以及并发症发生率.结果:通过对比发现,奥曲肽联合乌司他丁组血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、腹痛腹胀缓解时间、胃肠减压时间以及并发症发生率与乌司他丁组相比差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎有显著效果,并发症较少,值得临床推广.     

乌司他丁在重度火焰烧伤患者早期治疗中的作用

目的 探讨乌司他丁在重度火焰烧伤患者早期治疗中的作用。方法 选取2014年1月至2015年3月该院收治的重度火焰烧伤患者70例,按照入院顺序分为对照组和观察组各35例。对照组给予抗休克、抗感染及创面清创处理等常规治疗,观察组在对照组基础上给予乌司他丁治疗。比较两组炎性指标、肝肾功能指标、住院时间及并发症情况。结果 治疗后观察组的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素8(IL-8)、血尿素氮(BUN)水平及并发症发生率明显低于对照组,血清白蛋白(ALB)水平明显高于对照组,住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义。结论 乌司他丁用于重度烧伤患者有助于降低炎性因子的水平,保护肝肾功能,减少并发症发生,从而促进患者康复。     

乌司他丁在多发创伤并发休克治疗中的作用

目的:探讨乌司他丁在多发创伤合并休克治疗中的作用。方法:将60例多发创伤合并休克的患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用常规抗休克治疗,治疗组加用乌司他丁20万U静滴,q8h,连续5d。观察两组平均在ICU的观察时间、死亡率、多器官功能障碍发生率及细胞因子(IL-1、IL-6、TNF-α)在治疗后第1,3,5天的血中的含量。结果:两组对比在死亡率、多器官功能障碍发生率方面差异有显著性(P<0.05);在乌司他丁治疗当天,治疗组与对照组所测血TNF-a、IL-1、IL-6值基本持平(P>0.05),治疗后第3天和第5天所测IL-1、IL-6、TNF-a值,治疗组较对照组明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:乌司他丁能抑制炎性因子的释放,治疗创伤合并休克,维护多个脏器功能,防治多器官功能障碍起到重要的作用。     

乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效

目的：观察应用乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法：从我院2012年3月～2014年3月收治的重症急性胰腺炎患者中选取82例作为研究对象,随机分为观察组41例、对照组41例,对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上加用生长抑素及乌司他汀联合治疗,观察比较两组的治疗效果及相关指标恢复时间。结果：观察组治疗总有效率95.12%,对照组治疗总有效率80.49%,观察组较对照组疗效好,观察组相关指标恢复时间同对照组比较明显缩短,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对于重症急性胰腺炎,在常规治疗基础上,应用生长抑素与乌司他汀联合治疗的效果确切,能有效改善症状,缩短治疗时间,为临床治疗提供了依据。     

乌司他丁在重症肺炎集束化治疗中的应用

目的观察乌司他丁对重症肺炎患者氧合指数和病死率的影响。方法将我院RICU收住的49例重症肺炎患者随机分为乌司他丁治疗组和对照组。均采用集束化治疗,治疗组早期使用乌司他丁,并使用7d以上。观察治疗前后两组氧和指数(PO2/FiO2)变化和病死率等。结果治疗组临床症状改善,PO2/FiO2在治疗后有明显好转(P=0.027);治疗组病死率为25%,对照组为32%(P=0.024)。结论在重症肺炎集束化治疗中早期应用乌司他丁,可改善预后。     

乌司他丁治疗重症胰腺炎疗效观察

我们于2001年1月至2003年8月应用国产乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者36例,疗效满意,现报告如下。     

乌司他汀治疗重症急性胰腺炎的临床观察

目的:观察乌司他汀治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:74例重症急性胰腺炎患者被随机分成对照组和治疗组,每组37例。两组患者均给予常规治疗,对照组患者加用奥曲肽注射液;治疗组患者使用乌司他汀治疗。两组均连续治疗7~10 d。结果:与对照组相比,治疗组能有效缩短患者腹部压痛消失时间、血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间及平均住院时间(P<0.05)。经计算,治疗组总有效率为91.89%,明显高于对照组的70.27%。结论:乌司他汀对重症急性胰腺炎具有良好的治疗作用,值得临床采用。     

乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效观察

目的探讨乌司他丁在急性重症胰腺炎(SAP)的治疗作用。方法将2010年1月至2011年12月收治的20例急性重症胰腺炎随机分为治疗组与对照组,各10例,治疗组每日给予乌司他丁20万日2次静脉输注,对照组常规治疗。结果乌司他丁组治疗效果明显优于对照组,平均住院天数10~14d,对照组16~22d。结论乌司他丁在急性重症胰腺炎治疗中效果显着,缩短住院天数。     

乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床研究

目的:分析乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法:选取我院2012年1月~2013年1月期间住院的急性重症胰腺炎患者共30例,所有患者均在发病48h内首次在我院入院治疗。按随机数字表分为治疗组和对照组,各15例。2组患者的年龄、性别、原发病、发病就诊时间及病情严重程度等比较,无显著性差异意义(P0.05),具有可比性。均给予禁食、胃肠减压;营养支持;防治感染;维持水、电解质平衡;肠外营养等治疗。对照组给予0.9%氯化钠21ml+奥曲肽0.3mg静脉持续泵入,q6h,共10天。治疗组在对照组基础上给予0.9%氯化钠100ml+乌司他丁针30万u静脉注射,q8h,共10天。观察2组患者机械通气数、血液净化数、腹胀消失时间、肠功能恢复(排气及自主排便)时间、胰腺恢复时间、ICU住院时间、死亡例数。治疗10天后计算总有效率,比较2组患者的临床疗效。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为60.0%,2组比较,差异显著(P0.05)。治疗组患者的机械通气比例、需要血液净化例数明显增加(P0.05);腹胀消失时间、肠功能恢复时间及CT检查提示胰腺肿胀情况均明显优于对照组(P0.05)。2组患者住院期间均无死亡病例(P0.05)。结论:乌司他丁治疗急性重症胰腺炎有确切疗效。     

乌司他丁在婴幼儿右腋下小切口心脏直视手术中的应用

<正>体外循环心内直视手术过程中心肌处于缺血状态,且主动脉开放后同样存在缺血再灌注损伤的情况,导致白细胞的大量激活,炎性介质释放和自由基的产生。心脏直视手术中心肌保护的实施除采用停搏液、低温等方法尽量降低外科缺血再灌注损伤外,减少体外循环引发全身炎性反应综合征、减轻心肌损伤及术后并发症,近年来成为心脏外科关注的热     

乌司他丁治疗重症间质性肺炎效果分析

目的 观察重症间质性肺炎采取乌司他丁进行免疫调理治疗的临床疗效.方法 选取我院2014年3月至2016年3月收治的96例重症间质性肺炎患者纳入本次研究,按随机数字表法分为2组,对照组48例采取常规治疗方法,观察组48例在常规治疗的基础上重点给予乌司他丁治疗,对比两组临床治疗效果.结果 在治疗总有效率上,观察组为95.83％,对照组为72.92％,观察组治疗总有效率明显要比对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组患者C反应蛋白(CRP)、血白细胞计数(WBC)、前降钙素原(PCT)差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组上述3项指标改善效果均明显优于对照组(P＜0.05).结论 重症间质性肺炎患者采取乌司他丁进行免疫治疗效果显著,能够改善患者的临床症状,值得推广应用.     

乌司他丁治疗重症脓毒症患者的疗效观察

目的探讨临床对重症脓毒症患者运用乌司他丁治疗的可行性。方法 80例重症脓毒症患者,随机分成对照组与观察组,各40例,对照组予以常规基础治疗,观察组增加乌司他丁用药,对比两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的APACHEⅡ评分、MarshaⅡ评分改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的IL-6、TNF-α与NT-pro BNP水平明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用乌司他丁对重症脓毒症患者进行治疗,疗效更显著且安全可靠,适合加强普及。     

乌司他丁在肝脏缺血再灌注损伤中的作用

目的探讨乌司他丁在肝脏缺血再灌注损伤中对线粒体的作用。方法采用健康杂交狗全肝缺血再灌注模型,检测肝功能、线粒体Na+-K+-ATP酶活性及电镜观察线粒体形态的变化。结果实验组缺血15min后Na+-K+-ATP酶活性为0.128±0.012,而对照组为0.089±0.011(P<0.05);再灌注1h后实验组Na+-K+-ATP酶活性为0.121±0.011,对照组为0.092±0.025(P<0.05)。实验组线粒体结构损伤较对照组明显减轻。结论乌司他丁在肝脏缺血再灌注损伤中对线粒体有明显保护作用,其机制是稳定线粒体膜结构及增强线粒体Na+-K+-ATP酶活性。     

乌司他丁治疗急性重症胰腺炎20例

目的 :观察乌司他丁对急性重症胰腺炎的临床疗效。方法 :急性重症胰腺炎患者 40例 ,随机分为治疗组和对照组各 2 0例。治疗组给予乌司他丁 2 0万U静脉滴注 ,bid ,3d后改为 2 0万Uqd ;对照组给予奥曲肽 2 5 0 μg ,iv ,3～ 5min内完成后 ,6mg·d 1 ,持续 2 4h静脉滴注 5～ 10d。两组其他治疗相同。观察两组临床体征、CT影像学变化以及实验室检测数据 ,评价疗效。结果 :用药后第 10天CT测定胰腺坏死范围 :对照组 (2 8.0± 3 .0 )U ,治疗组 (2 5 .0± 2 .0 )U ;平均住院时间 :对照组 (5 8.5± 2 .8)d ,治疗组 (5 7.0± 3 .2 )d ;死亡病例数 :对照组 2例 ,治疗组 3例 ;两组其他各项指标均相近 ,经t检验差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :乌司他丁是治疗急性重症胰腺炎的有效药物之一 ,且价格低廉。