氟哌噻吨美利曲辛与盐酸氟桂利嗪联用治疗偏头痛

目的初步研究氟哌噻吨美利曲辛与盐酸氟桂利嗪联用治疗偏头痛的临床效果及临床安全性。方法60例各种类型的偏头痛患者随机分为实验组和对照组,实验组联用氟哌噻吨美利曲辛与盐酸氟桂利嗪,对照组仅用盐酸氟桂利嗪;Or程为8周,观察临床效果及临床安全性。结果实验组临床效果优于对照组（P〈0．05）;两组不良反应轻微且差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氟哌噻吨美利曲辛与盐酸氟桂利嗪灵联用治疗偏头痛疗效确切且安全性高,值得临床上进一步推广运用。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合氟桂利嗪治疗偏头痛伴抑郁疗效观察与护理体会

目的 观察氟哌噻吨美利曲辛片联合氟桂利嗪治疗偏头痛伴抑郁的疗效与不良反应.方法 将40例伴抑郁的偏头痛患者随机分为治疗组和对照组各20例.治疗组予氟哌噻吨美利曲辛片联合氟桂利嗪治疗,对照组单用氟桂利嗪,均以6周为1个疗程.观察2组治疗前后头痛发作次数、持续时间采用汉密尔顿抑郁量表HAMD进行评分.评价2组治疗前后HAMD评分.结果 2组治疗后偏头痛每周发作次数和持续时间均优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.见表1.2组治疗后HAMD评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 氟哌噻吨美利曲辛片联合氟桂利嗪治疗偏头痛伴抑郁疗效确切.对患者心理护理,饮食、服药的指导是患者康复的重要保证.     

氟哌噻吨美利曲辛联合尼麦角林治疗偏头痛的疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛联合尼麦角林治疗偏头痛的临床疗效。方法将92例偏头痛患者随机分为治疗组46例和对照组46例。治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛1片口服,每天早晨、中午各1次;尼麦角林10mg口服,每天3次;对照组给予氟桂利嗪5mg口服,早晚各1次。治疗1个月后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.7%高于对照组的80.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛联合尼麦角林治疗偏头痛效显著,值得临床推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛联合尼麦角林治疗偏头痛的疗效观察

目的 观察氟哌噻吨美利曲辛联合尼麦角林治疗偏头痛的临床疗效.方法 将92例偏头痛患者随机分为治疗组46例和对照组46例.治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛1片口服,每天早晨、中午各1次;尼麦角林10mg口服,每天3次;对照组给予氟桂利嗪5mg口服,早晚各1次.治疗1个月后比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为95.7%高于对照组的80.4%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氟哌噻吨美利曲辛联合尼麦角林治疗偏头痛效显著,值得临床推广应用.     

针灸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗偏头痛的临床效果观察

目的：探讨针灸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗偏头痛的临床效果。方法选取本科2013年1月~2014年6月收治的56例偏头痛患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组给予针灸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。治疗6周后,比较两组的总有效率、头痛指数(VAS评分法)以及药物副作用(TESS副反应量表)。结果观察组的总有效率为82.14%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的VAS评分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的TESS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针灸联合氟哌噻吨美利曲辛片能够有效缓减偏头痛的临床症状,效果显著,这为临床治疗偏头痛提供了新的思路。     

硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗不宁腿综合征

目的:观察硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗尿毒症患者不宁腿综合征(RLS)的疗效和安全性。方法:68例维持性血液透析患者随机分为观察组与对照组,分别给予硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗及单纯氟哌噻吨美利曲辛片治疗。治疗开始及结束时进行RLS评分,比较两组疗效与药品不良反应差异。结果:观察组总有效率82.85%,对照组总有效率54.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束时两组RLS评分均较前不同程度下降(P<0.05);且观察组RLS评分较对照组下降更明显(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片可减轻尿毒症患者RLS的临床症状,安全性好,疗效优于单用氟哌噻吨美利曲辛片。     

氟哌噻吨美利曲辛联合非药物疗法治疗慢性紧张性头痛临床观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛联合非药物疗法治疗慢性紧张性头痛的临床效果。方法 64例慢性紧张性头痛患者,随机分为治疗组和对照组各32例,分别给予氟哌噻吨美利曲辛联合非药物疗法及药物疗法进行治疗,观察分析治疗效果,比较两组间的差异性。结果治疗组患者的疗效明显,患者的整体治疗有效率为100%。高于对照组患者的83.1%,两者比较P<0.05,差异有统计学意义。结论氟哌噻吨美利曲辛联合非药物疗法治疗慢性紧张性头痛,效果显著。     

伊托必利、莫沙必利分别联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的效果及安全性

目的:探究伊托必利、莫沙必利分别联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的效果及安全性.方法:将赣南医学院第三附属医院2018年5月至2021年6月收治的82例功能性消化不良患者作为研究对象,按抽签法分为观察组和对照组,每组各41例,对照组给予莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察组采用伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,...     

氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮治疗躯体形式障碍的临床分析

目的比较氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮与单用氟哌噻吨美利曲辛片治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将98例躯体形式障碍患者随机分成氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮组（研究组）及氟哌噻吨美利曲辛片组（对照组）,各49例。观察两组的治疗效果。治疗疗程为6周,用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效。结果研究组显效率为89.80%,有效率为97.96%;对照组显效率为93.88%,有效率为97.96%。治疗前后HAMD评分比较发现,第2天后两组评分比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组在治疗第4周后评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,两组疗效相当。研究组所见不良反应有困倦、心悸,对照组多为失眠,但都比较轻微。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合氯硝西泮治疗躯体形式障碍比单用氟哌噻吨美利曲辛片起效快,疗效肯定,不良反应轻微。     

氟哌噻吨美利曲辛联合乙哌立松治疗慢性紧张型头痛的临床疗效

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合乙哌立松治疗慢性紧张型头痛的临床效果。方法选择慢性紧张型头痛患者202例,将以上患者随机分为治疗组和对照组。治疗组患者给予氟哌噻吨美利曲辛(内含盐酸氟哌噻吨0.5mg,盐酸美利曲辛10 mg)口服,每天早晨服1片。2组患者均给予盐酸乙哌立松50 mg口服,每天3次。4周后比较2组患者的有效率。结果治疗组有效率(92.3%)与对照组有效率(72.0%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合乙哌立松能够显著改善慢性紧张型头痛患者临床症状,效果显著。