氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在咳嗽变异性哮喘中的临床分析

目的对应用氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗的小儿咳嗽变异性哮喘进行临床分析和疗效评价。方法收集近期在我科治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿132例,给予氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂气雾剂吸入治疗,并与之前单纯使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床结果进行比较。结果 132例应用氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗后,显效率56.1%,总有效率达97.0%。患儿的各项肺功能指标(FEV1、FEF50%、PEF、FVC)有明显改善(P<0.05)。结论氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗咳嗽变异性哮喘具有疗效显著,不增加不良反应等优点。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察

目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床效果.方法 选择我院2009年2月～2010年2月支气管哮喘患者106例,分为观察组和对照组.对照组患者给予必可酮(丙酸氟替卡松250 μg),每次1吸,每天2次,联合喘定片(1片1次,1日3次);观察组患者吸入舒利迭(50 μg沙美特罗和250 μg替卡松),每次1吸,每天2次.两组患者连续治疗3月,观察两组哮喘复发情况,定期测定两组患者的肺功能.结果 治疗组在哮喘症状,在肺功能的改善方面均有明显疗效(P＜0.01).结论 舒利迭能够显著控制支气管哮喘患者临床症状,预防哮喘发作,临床效果显著.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度持续支气管哮喘临床观察

选择我院2005年1月～2006年1月呼吸专科门诊哮喘病人为研究对象。所有病例均符合1998年全国哮喘协作组修订的成人哮喘非急性发作期中、重度持续的诊断标准。共72例：女33例、男33例；年龄18岁3个月～68岁，其中40-60岁吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂组16例，对照组13例；病情中度持续51例、重度持续21例；病程10-50年。[第一段]     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘56例

哮喘是由于嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞等细胞共同参与下引起的一种慢性气道炎症,主要临床表现为咳嗽、气促、喘息、胸闷等,多见于夜晚发作。传统治疗一般以口服糖皮质激素或β-受体激动剂等缓解症状类型的药物为主,但效果均不够理想。本文观察探讨沙美特罗氟替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中、重度哮喘患儿疗效分析

目的 观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂（SM／FP）治疗中、重度哮喘患儿的临床疗效。方法将36例中、重度哮喘患儿随机分成观察组和对照组,观察组吸入SM／FP,对照组吸入丙酸氟替卡松十粉剂（FP）,比较两组治疗12周后的总有效率,治疗前与治疗4、8及12周后的临床症状评分,第1秒钟用力呼气容积（FEV．）及晨间最大呼气峰流速（PEFam）占预计值的百分数。结果观察组总有效率（94．45％）较对照组（66．67％）明显升高（P〈0．05）,治疗4、8及12周后,两组患儿临床症状评分、FEV．及PEFam占预计值百分数较治疗前均有显著性差异（P〈0．05）,且上述指标在两组间亦有统计学差异（P〈0．01）。结论SM／FP能持续改善中、重度哮喘患儿的临床症状及肺功能,其疗效优于单用FP,且安全性较好,具有推广应用价值。     

沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎临床观察

本研究采用沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名舒利迭)(葛兰素史克公司生产)是β2-受体激动剂沙美特罗和肾上腺皮质激素丙酸氟替卡松复合制剂,具有扩张支气管、抗炎、平喘、止咳作用治疗效果。1资料和方法1.1病例选择哮喘组20例,其中男15例,女5例,平均年龄35.50±11.50岁,平均病程12年;喘息型慢型支气管炎组40例,其中男34例,女6例,平均年龄62.42±10.12岁,平均病程15年。所有观察病例均符合中华医学会呼吸病学会的诊断标准。下列情况的病人不作为观察象像:①哮喘持续状态或危重病人;②孕妇、哺乳其妇女;③观察期间用过其他糖皮质激素和β2受体激…     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘缓解期疗效分析

目的观察沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘缓解期的效果。方法将80例支气管哮喘缓解期患者随机分为对照组和治疗组,每组40例,对照组采用氨茶碱缓释片治疗,治疗组采用沙美特罗替卡松吸入剂进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组较对照组急性发作及住院次数减少,肺功能改善,运动能力及生活质量改善。结论使用沙美特罗替卡松吸入剂对支气管哮喘缓解期患者进行治疗具有积极的意义。     

沙美特罗氟替卡松治疗哮喘的临床疗效及对肺功能的影响

目的探讨沙美特罗氟替卡松治疗哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法将120例哮喘患者随机分为对照组与观察组,每组60例。给予观察组患者沙美特罗氟替卡松吸人,对照组患者接受沙丁胺醇吸人。比较两组临床治疗总有效率、日间哮喘症状评分及治疗前后肺功能的改变。结果观察组与对照组治疗总有效率分别为91．7％和78．3％,差别具有统计学意义（P〈0．05）;治疗后1月～3月,观察组患者日间哮喘症状评分显著低于对照组（P〈0．05）;治疗后3月观察组用力肺活量（FVC）、第一秒末用力呼气量（FEV1）实／预、最大呼气流速（PEF）和最大呼气中段流量（MMEF）显著优于对照组（P〈0．05）。结论沙美特罗氟替卡松治疗哮喘可显著提高临床疗效,改善患者肺功能及预后。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效观察

目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2011年4月—2012年12月武汉市武东医院收治的中度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者91例,根据入院序列号分为对照组45例和研究组46例。对照组患者给予常规祛痰、平喘治疗,研究组患者在对照组基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标〔呼气峰值流速（PEF）、用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）/FVC〕、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分（包括症状评分、疾病影响评分、活动评分和总分）。随访1-2年,比较两组患者慢性阻塞性肺疾病急性发作次数。结果治疗前两组患者PEF、FVC、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后研究组患者PEF、FVC、FEV1/FVC均高于对照组（P〈0.05）。治疗前两组患者症状评分、疾病影响评分、活动评分及SGRQ总分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后研究组患者症状评分、疾病影响评分、活动评分及SGRQ总分均低于对照组（P〈0.05）。全部患者平均随访（1.63±0.12）年,研究组患者慢性阻塞性肺疾病急性发作次数为（0.49±0.13）次,少于对照组的（1.49±0.37）次（P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效确切,能有效改善患者的肺功能,减少慢性阻塞性肺疾病急性发作次数。     

扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对儿童支气管哮喘情绪状态及氧化应激的影响

目的探讨扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患儿情绪状态及血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响。方法选取2011年3月—2013年1月我院收治的支气管哮喘患儿80例,将其随机分为治疗组41例和对照组39例。对照组给予常规治疗和沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上加用扎鲁司特治疗。采用儿童焦虑自评量表(SCARED)评价患儿焦虑症状,采用儿童抑郁障碍自评量表(SDDSC)评价患儿抑郁症状,并测定两组患儿SOD和MDA水平。结果治疗前两组SCARED和SDDSC评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组SCARED和SDDSC评分均低于对照组(P0.05)。治疗前两组SOD和MDA比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组MDA高于对照组,SOD低于对照组(P0.05)。结论扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在改善支气管哮喘患儿情绪状态及氧化应激方面更具有优势。     

沙美特罗替卡松联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨沙美特罗替卡松联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2010年2月—2013年2月韶关市第三人民医院收治的支气管哮喘患者80例,随机分为试验组和对照组,各40例。在对症治疗的基础上对照组患者给予布地奈德治疗,试验组患者给予沙美特罗替卡松联合布地奈德治疗,均连续治疗7 d为1个疗程。比较两组患者治疗前后肺功能指标,包括:呼气峰值流速占预计值的百分比(PEF%)和第一秒用力呼气末容积/用力肺活量占预计值的百分比(FEV1/FVC%)[3];记录两组患者临床症状消失时间,临床症状包括:肺部啰音、喘息、呼吸困难及咳嗽;评定两组患者临床疗效。结果治疗前两组患者PEF%和FEV1/FVC%比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后试验组患者PEF%和FEV1/FVC%高于对照组(P0.05)。试验组患者肺部啰音、喘息、呼吸困难及咳嗽消失时间均短于对照组(P0.05);试验组患者总有效率为90%,高于对照组的80%(P0.05)。结论沙美特罗替卡松联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效显著,能有效改善患者肺功能及临床症状。     

沙美特罗替卡松对重度COPD患者的疗效观察

目的观察长期吸入沙美特罗替卡松对稳定期重度COPD患者肺功能、血气指标、TNF-α及生活质量等的影响。方法选取在我院治疗的78例重度COPD患者随机分为对照组39例、试验组39例。对照组口服茶碱缓释胶囊并按需使用短效支扩剂;试验组在此基础上给予沙美特罗替卡松(50/500μg)吸入治疗。对两组治疗1个月、6个月的肺功能指标、血气指标、痰液TNF-α水平及SGRQ评分改善进行统计比较。结果试验组6个月后FEV1及FEV1/FVC较对照组有明显改善;试验组呼吸困难明显改善;治疗后1个月、6个月时试验组的血气、肺功能指标及SGRQ评分结果均优于对照组,而试验组痰液TNF-α水平均低于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松吸入治疗稳定期重度COPD,能够显著改善肺功能,明显缓解临床症状,显著提高患者生活质量。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中度COPD稳定期的临床研究

目的观察应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中度慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期的临床疗效。方法将100例中度COPD稳定期患者随机分为对照组和试验组。对照组49例,给予戒烟、预防呼吸道感染、按需使用支气管舒张剂。试验组51例,在对照组基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂(50/250),每次1吸,每日2次,经准纳器吸入;疗程均为6个月。分别于0、3、6月检测患者第1秒用力呼气量(FEV1)、6分钟步行试验(6-MWT)、COPD评估测量(CAT)、改良英国MRC呼吸困难指数(mMRC)。结果试验组治疗后FFV1、6-MWT、CAT、mMRC明显改善,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05);而对照组各指标差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间无严重不良反应发生。结论对于中度COPD稳定期患者长期吸入沙美特罗替卡松粉剂可改善肺功能及生活质量,提高运动耐力,值得临床进一步探讨及推广应用。     

噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松对重度支气管哮喘疗效观察

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松对重度支气管哮喘的临床疗效,提高患者的生活质量。方法对照组给予大剂量沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,观察组给予吸人噻托溴铵粉吸入剂联合中等剂量沙美特罗氟替卡松粉吸入剂。结果观察组治疗总有效率为88.0%,对照组治疗总有效率为62.0%,两组对比差异显著,P<0.05。治疗后两组的肺功能较治疗前均有改善,差异有统计学意义,P<0.05;且观察组较对照组改善更明显,差异有统计学意义,P<0.05。结论噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松改善患者生活质量,减少急性加重发作的次数,值得临床推广。     

布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘疗效比较

目的观察比较布地奈德气雾剂以及沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘患者的临床疗效和不良反应。方法对2011年9月至2012年9月我院收治的80例支气管哮喘患者根据入院先后顺序,随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组患者吸入布地奈德气雾剂治疗,每次吸入布地奈德200ug,2次／d;对照组患者吸入沙关特罗、丙酸氟替卡松干粉剂治疗,每次吸入沙美特罗50ug,丙酸替卡松100ug,2次／d,疗程3个月。对比分析两组的临床疗效和不良反应。结果布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的总有效率为95．0％,沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的总有效率为92．5％,两组临床治疗效果以及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘均有较好的临床效果,且不良反应轻微,在临床上值得推荐使用。     

福莫特罗干粉剂吸入对支气管哮喘患者的疗效评价

富马酸福莫特罗干粉吸入剂 (商品名 :奥克斯都保 ) ,是一个新型的具有长效和速效双重特点的 β2 受体激动剂。我们研究的目的旨在观察常规剂量下富马酸福莫特罗干粉吸入剂治疗支气管哮喘 (简称哮喘 )患者的疗效及其安全性。对象与方法　按中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的诊断标准[1] 诊断的轻、中度患者 39例 ,男 2 2例 ,女 17例 ,年龄 16～ 6 3岁。所有患者均来自我院专科门诊。排除标准 :妊娠或哺乳期妇女 ;试验相关药物过敏史 ;吸烟史 ;近1个月全身使用过糖皮质激素或规律使用过解痉、平喘药 ;近 1周内有明显的呼吸系统感染 ;合并…     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合太极拳锻炼对稳定期重度COPD患者的影响

目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)联合太极拳锻炼对稳定期重度COPD患者的影响.方法 将稳定期重度COPD患者76例随机分组为观察组和对照组各38例,脱落6例,最终入组各35例.2组在常规治疗基础上,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂50 μg/500 μg吸入及太极拳锻炼.对照组只给予沙美特罗替卡松粉吸入剂50 μg/500 μg吸入.2组疗程均为6个月,并随访至少1年统计门诊及住院次数.结果 2组在肺功能、活动能力、生活质量方面均较前明显改善(P＜0.05),观察组免疫功能明显高于对照组(P＜0.05),门诊及住院次数明显低于对照组(P＜0.05).结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂联合太极拳锻炼不仅能改善稳定期重度COPD患者的肺功能、活动能力和生活质量,还能提高患者免疫功能,减少门诊及住院次数.     

沙美特罗氟替卡松对支气管哮喘患者血清IL-21和IgE水平的影响

目的探讨沙美特罗氟替卡松用于支气管哮喘治疗时对患者血清IL-21和Ig E水平的影响。方法采用沙美特罗氟替卡松吸入治疗78例支气管哮喘患者,同时选取45例健康体检人员作为对照组,分别检测支气管哮喘患者治疗前后及对照组人员血清IL-21及Ig E,并进行对比分析。结果 78例支气管哮喘患者总有效率为89.7%(70/78);支气管哮喘组血清IL-21及Ig E水平显著高于对照组(P0.01);治疗3个月后支气管哮喘组血清IL-21及Ig E显著降低(P0.01),但仍显著高于对照组(P0.01)。结论沙美特罗氟替卡松吸入治疗支气管哮喘能够有效降低血清IL-21及Ig E水平,减轻气道炎症反应,进而降低气道高反应性,疗效可靠。     

丹参注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎的临床观察

目的观察丹参注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎（RP）的疗效。方法放射性肺炎病人108例,随机分为两组,治疗组54例丹参注射液250ml,静脉滴入1次/天,同时吸入沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,每次2喷,2次/天。对照组54例地塞米松注射液10mg静脉注射,1次/天,同时予头孢他啶注射液2.0g加入生理盐水100ml中静脉滴注,2次/天。两组均治疗14天为一个疗程。疗程结束后复查X线胸片。结果治疗组总有效率79.6%,对照组总有效率55.6%,两组对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。随访13个月,治疗组仅19例复发,1例死亡;对照组42例复发,7例死亡。治疗组未见血压血糖升高、二重感染等副反应。结论丹参注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎疗效肯定,毒副反应小,有较好的临床应用价值。     

沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗哮喘的临床疗效观察

目的比较沙美特罗／氟替卡松复方制剂舒利迭（SFC）与单用吸入糖皮质激素（ms）布地奈德粉吸入剂治疗哮喘的疗效。方法50例成年轻中度哮喘患者分为两组：①SFC组（32例）使用SFC50／250P,g,吸入,每日2次,治疗4周;②ICS组（18例）,每次400μg布地奈德粉吸入剂,每日2次,治疗4周。观察哮喘习间症状评分、夜间憋醒次数及最大呼气流速（PEF）的变化。结果治疗后SFC组平均症状缓解时间为3d,而ICS组为9d（P〈0.01）。治疗4周SFC组哮喘日间症状评分减少2分,ICS组减少1分（P〈0.05）,夜间憋醒次数两组分别减少1次,0次（P〈0.05）;治疗4周肺功能有效率SFC组和ICS组分别为71％、46％（P〈0.05）。结论改善轻中度哮喘患者的症状及肺功能,SFC相比于单用ICS更快、更有效。